润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的效果及对细胞因子的影响

目的探讨润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症的效果及对细胞因子的影响。方法选取2022年6月至2023年6月收治的90例老年皮肤瘙痒症患者,将其随机分为对照组和联合组,各45例。对照组给予炉甘石洗剂+加巴喷丁治疗,联合组在对照组基础上加用润燥止痒胶囊治疗。比较两组患者的治疗效果。结果治疗后,联合组的瘙痒面积、瘙痒频率及瘙痒持续时间评分均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后,联合组的干细胞因子(SCF)和强啡肽(DYN)水平低于对照组(P<0.05)。联合组的治疗总有效率为93.33%,高于对照组的77.78%(P<0.05)。两组的不良反应发生情况无显著差异(P>0.05)。结论润燥止痒胶囊联合炉甘石洗剂、加巴喷丁治疗老年皮肤瘙痒症患者的效果显著,可改善瘙痒程度,降低细胞因子水平,且安全性好,值得临床推广应用。

岭南火针联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后神经痛的临床疗效

目的:观察岭南火针联合加巴喷丁胶囊治疗带状疱疹后神经痛(PHN)的有效性和安全性。方法:选取2019年4月至2020年4月在广州中医药大学第一附属医院针灸科门诊和住院部就诊的PHN患者共67例,采用随机数字表法,随机分配至观察组和对照组,观察组31例,对照组36例。对照组患者仅以加巴喷丁胶囊治疗,观察组患者采用火针联合加巴喷丁胶囊治疗。比较两组患者临床疗效。结果:观察组治疗第5天视觉模拟评分法(VAS)评分低于对照组,且VAS评分下降≥30%、VAS评分下降≥50%天数均短于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者治疗总有效率为90.32%,高于对照组的80.56%,差异具有统计学意义(P <0.05);两组患者在第5天、第11天的疼痛面积及利兹神经病理性症状和体征疼痛评分(LANSS)评分比较,差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患者在第5天的ID Pain低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05);但在第11天的ID Pain评分比较,两组患者差异无统计学意义(P> 0.05);观察组患者加巴喷丁总药量为10500(10200,12000)mg,低于对照组的11700(10200,12300)mg,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者不良反应发生率为22.60%,低于对照组的63.90%,差异具有统计学意义(P <0.05);观察组患者第5天生理职能(RP)、躯体疼痛(BP)、社会功能(SF)、情感职能(RE)评分均高于对照组患者,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论:岭南火针干预明显缩短PHN疼痛缓解时间,短期内改善症状,缩短治疗时间成本,提高生活质量的同时,增加安全性。

夹脊穴穴位注射治疗胸腰部带状疱疹后遗神经痛的临床疗效观察

目的 探究夹脊穴穴位注射治疗胸腰部带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床疗效。方法 80例胸腰部PHN患者,依据随机分组法分为治疗组与对照组,各40例。对照组采用加巴喷丁胶囊口服治疗,治疗组采用夹脊穴穴位注射治疗。对比两组治疗前后疼痛程度、睡眠质量、不良反应发生情况及治疗效果。结果 治疗第7天、治疗第14天、治疗结束时和治疗后3个月,两组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于本组治疗前,且治疗组治疗第7天、治疗第14天、治疗结束时,VAS评分分别为(3.87±0.22)、(2.76±0.78)、(2.59±0.45)分,均低于对照组的(5.64±1.01)、(4.77±0.54)、(3.32±0.62)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组睡眠质量、入睡时间、睡眠时间、睡眠效率、睡眠障碍、睡眠药物、日间功能障碍评分分别为(1.52±0.16)、(1.51±0.32)、(1.38±0.07)、(0.62±0.03)、(0.78±0.12)、(0.23±0.02)、(0.57±0.24)分,均低于对照组的(1.82±0.30)、(1.81±0.22)、(1.82±0.19)、(1.59±0.21)、(1.80±0.22)、(1.03±0.09)、(0.91±0.10)分,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗中未见显著不良反应。治疗组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的82.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 采用夹脊穴穴位注射治疗胸腰部PHN患者,可缓解患者病痛,改善患者的睡眠质量,值得推广。

养血祛风方外洗联合加巴喷丁胶囊治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果

目的:观察养血祛风方外洗联合加巴喷丁胶囊治疗尿毒症皮肤瘙痒的效果。方法:选取2022年6月—2023年5月在景德镇市中医医院接受治疗的尿毒症皮肤瘙痒患者60例,按随机数字表法分为常规组和中医组。常规组(30例)给予加巴喷丁胶囊治疗,中医组(30例)在常规组基础上加用养血祛风方外洗治疗。比较两组治疗效果、不同时间的瘙痒程度、实验室指标及不良反应。结果:中医组总有效率为96.67%,高于常规组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗2、4周后,两组四项目瘙问卷(FIIQ)评分均较治疗前降低,中医组FIIQ评分均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周后,两组白细胞介素-6(IL-6)、血磷、甲状旁腺激素(PTH)均低于治疗前,且中医组均低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加巴喷丁胶囊联合养血祛风方外洗可有效缓解尿毒症患者皮肤瘙痒程度,改善炎症反应,治疗效果更佳且安全性良好。

加巴喷丁联合用药治疗带状疱疹后神经痛伴焦虑患者的疗效观察

目的:探讨加巴喷丁(GBP)联合阿米替林、曲马多治疗带状疱疹后神经痛(PHN)伴焦虑患者的临床效果。方法:选择伴不同程度焦虑症状的PHN患者106例,随机分为观察组和对照组各53例,观察组给予GBP胶囊联合阿米替林片、曲马多缓释片;对照组单用GBP胶囊治疗,分别于用药前、用药后第1周、第4周对患者焦虑、抑郁状态,生活质量以及镇痛程度进行VAS评分,评价临床治疗效果。结果:用药第1周和第4周开始,两组焦虑状态、抑郁状态评分,生活质量以及VAS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组评分较对照组下降更为显著(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:GBP联合曲马多、阿米替林治疗PHN伴焦虑的患者,能有效降低患者的VAS评分,提高患者的生活质量。

丹珍头痛胶囊联合加巴喷丁治疗偏头痛的效果观察

目的研究丹珍头痛胶囊联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床效果。方法选取2014年10~11月在九江学院附属医院就诊的偏头痛患者126例,将其随机分为实验组与对照组,各63例。对照组患者仅使用加巴喷丁治疗,实验组在对照组基础上联合丹珍头痛胶囊治疗,均治疗4周,随访3个月。比较两组的治疗效果、不良反应发生率。结果观察组总有效率为92.06%,高于对照组的69.84%（χ2=3.97,P〈0.05）。结论丹珍头痛胶囊联合加巴喷丁治疗偏头痛的效果显著。

加巴喷丁的热分解过程及动力学

采用热重法(TG)和差示扫描量热法(DSC)测定加巴喷丁(GBP)在氮气氛和空气氛中的热分解过程,测定GBP、热分解过程中不同阶段残余物和气化物的红外光谱,探讨GBP的热分解机理。根据不同升温速率下的热重曲线计算GBP热分解反应的动力学参数,采用Dak in方程推算GBP在各种温度下的预期寿命。结果表明,GBP的热分解过程是二阶段过程,第一阶段是分子内环化成加巴喷丁内酰胺(GBP-L),第二阶段是GBP-L蒸发。在氮气氛中,GBP第一阶段热分解(内酰胺化)表观活化能Ea=136.0 kJ/mol,指前因子A=7.58×1014m in-1;第二阶段热分解(蒸发)表观活化能Ea=76.0 kJ/mol,指前因子A=7.76×107m in-1;在空气氛中,第一阶段表观活化能Ea=136.1 kJ/mol,指前因子A=7.76×1014m in-1;第二阶段表观活化能Ea=68.5 kJ/mol,指前因子A=8.13×106m in-1。GBP在常温下有较好的热稳定性。

加巴喷丁胶囊联合氨酚曲马多片治疗带状疱疹后遗神经痛的临床效果观察

目的观察加巴喷丁胶囊联合氨酚曲马多片治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果。方法将医院2014年3月-2017年3月疼痛科收治的PHN患者60例,随机分为观察组和对照组,每组30例。对照组单纯给予加巴喷丁治疗,观察组患者在对照组基础上联合使用氨酚曲马多片治疗。治疗结束后,评价2组患者的治疗效果,随访2 d,采用视觉疼痛评分(VAS)对2组患者治疗前后疼痛改善情况进行比较。结果观察组治疗总有效率为83.33%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。随访2 d 2组患者治疗后VAS评分较治疗前均有显著改善,且观察组显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中,观察组出现眩晕1例、恶心1例;对照组出现疲劳1例,头痛1例,2组不良反应发生率均为6.67%,2组比较无明显差异(P>0.05)。结论加巴喷丁胶囊联合氨酚曲马多片治疗PHN的效果显著优于单纯使用加巴喷丁,不但能显著改善患者症状,更能缓解疼痛,有助于预后,值得推广。

独一味胶囊对带状疱疹患者的镇痛作用

目的观察独一味胶囊对带状疱疹引起疼痛的镇痛作用。方法将53例带状疱疹患者随机分为观察组和对照组,观察组应用独一味胶囊,对照组给予加巴喷丁,服药后对其镇痛效果进行评价。结果独一味胶囊的镇痛效果与加巴喷丁相比无显著性差异,独一味胶囊可避免加巴喷丁的副作用。结论独一味胶囊对带状疱疹患者的疼痛感起到有效的缓解作用,该法在带状疱疹临床治疗中值得推广。

耳穴压豆联合加巴喷丁胶囊治疗肝经郁热型带状疱疹急性期疼痛的疗效

目的探讨耳穴压豆联合加巴喷丁胶囊治疗肝经郁热型带状疱疹急性期疼痛的效果。方法将80例带状疱疹住院患者随机分为试验组和对照组,试验组在常规治疗和护理的基础上加入中医的耳穴压豆联合加巴喷丁胶囊止痛,对照组给予常规治疗和护理,仅口服加巴喷丁胶囊止痛,并比较2组患者神经痛的缓解情况。结果试验组患者急性期疼痛缓解情况优于对照组(P<0.05)。结论耳穴压豆联合加巴喷丁胶囊有助于缓解肝经郁热型带状疱疹急性期所引起的神经痛,且止痛效果优于仅用加巴喷丁胶囊。

HPLC法测定加巴喷丁胶囊的含量及有关物质

目的:采用高效液相色谱法测定加巴喷丁胶囊的含量及有关物质。方法:色谱条件:色谱柱为phenomenex Gemini 5u C_(18) 110A,4.6×250mm;流动相:水-乙腈(90:10),流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为205nm,柱温30℃;结果:在该色谱条件下,主峰和杂质峰均能有效分离,加巴喷丁在10.05～2513.46μg·ml^(-1)浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.69%(n=9),RSD%=0.53%。结论:本方法简便、准确,适用于控制加巴喷丁胶囊的质量。

加巴喷丁对糖尿病性神经痛大鼠机械痛敏和背根神经节神经元JNK及p-JNK表达的影响

目的观察加巴喷丁(GBP)对糖尿病性神经痛(PDN)大鼠皮肤机械痛敏以及背根神经节(DRG)神经元c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)以及磷酸化JNK(p-JNK)表达的影响。方法制作链脲佐菌素(STZ)糖尿病大鼠模型,成模后6周,测定机械痛阈,出现疼痛行为(痛觉过敏)为PDN大鼠,纳入实验对象,并随机分为PDN组和GBP组。GBP组给予GBP干预,按100mg/kg,1次/日,连续14天,腹腔注射给药,同时PDN组腹腔注射等量生理盐水。实验期间各组大鼠均隔天测定机械痛阈一次并做记录,实验结束后采用免疫荧光标记方法观察各组大鼠L5-DRG,L6-DRG和S1-DRG神经元JNK和p-JNK的表达变化。结果实验观察期内PDN组大鼠皮肤机械痛觉阈值呈现进行性下降,GBP组痛觉阈值稳中有升,但不能恢复至正常水平,和PDN组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。L5-DRG,L6-DRG和S1-DRG内JNK和p-JNK标记阳性神经元大多为中小型细胞,阳性标记主要位于胞质内,分别呈深红色和深绿色,PDN组JNK和p-JNK标记阳性神经元的数量明显多于GBP组,二者比较差异有显著意义(P<0.05)。结论加巴喷丁具有减轻糖尿病性神经痛大鼠皮肤机械痛敏的作用,其机制可能通过抑制初级感觉神经元JNK和p-JNK的表达有关,本研究亦提示阻断或抑制JNK/SAPK通路活化可以起到缓解糖尿病性神经痛作用。

药物过度性头痛患者应用都梁软胶囊联合加巴喷丁治疗的临床分析

目的探讨都梁软胶囊联合加巴喷丁在治疗药物过度性头痛患者中的应用效果。方法2018年1月至2019年5月就诊于承德医学院附属医院的40例药物过度性头痛患者作为研究对象。按照入院编号单双数法分为治疗组20例,对照组20例,比较两组患者的治疗效果以及不良反应情况。结果治疗后,治疗组患者头痛VAS评分减轻53.4%,对照组头痛VAS评分减轻22%。治疗组明显高于对照组,差异有统计学意义。结论都梁软胶囊联合加巴喷丁治疗药物过度性头痛患者中的应用效果突出,值得临床推广。

针灸联合加巴喷丁胶囊对带状疱疹后遗神经痛患者血清SP和NPY水平的影响

目的:研究针灸联合加巴喷丁对带状疱疹后遗神经痛患者血清P物质(substance P,SP)和神经肽Y(neuropeptide Y,NPY)水平的影响。方法:选择带状疱疹后遗神经痛患者80例,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组服用加巴喷丁,观察组采用针灸联合加巴喷丁治疗。比较两组临床有效率、睡眠质量(sleep quality,QS)、视觉模拟疼痛评分(visual analogue scale,VAS)、血清SP和NPY水平。结果:观察组总有效率[95.00%(38/40)]优于对照组[75.00%(30/40)](P<0.05);治疗第3、6周时两组QS评分均较治疗前明显升高(P<0.05),VAS评分明显降低(P<0.05),观察组QS及VAS评分改善程度优于对照组(P<0.05);治疗后两组血清SP和NPY水平均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组较对照组降低更显著(P<0.05)。结论:针灸联合加巴喷丁治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效较佳,能减轻患者的神经疼痛,提高睡眠质量,降低外周血清SP和NPY水平。

豨红通络口服液联合加巴喷丁胶囊治疗丘脑卒中后肢体疼痛疗效观察

目的探讨豨红通络口服液联合加巴喷丁胶囊治疗丘脑卒中后肢体疼痛的疗效.方法选取我院2018年1月—2019年2月收治的丘脑梗死及丘脑出血(丘脑卒中)后1个月~2个月的患者50例,随机分为2组.对照组口服加巴喷丁胶囊,治疗组口服豨红通络口服液联合加巴喷丁胶囊,均连续治疗4周,观察患者肢体疼痛改善及并发症情况.结果治疗组治疗后第14天、28天的VAS评分均明显低于对照组,治疗组并发症发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论加巴喷丁胶囊联合豨红通络口服液能显著缓解丘脑卒中后的肢体疼痛,且可明显降低单用加巴喷丁胶囊的副作用.

加巴喷丁在全膝关节置换术后镇痛效果中的前瞻性研究

目的:研究加巴喷丁在全膝关节置换术后疼痛管理中的镇痛效果。方法:采用随机双盲安慰剂对照的方法,将2016年10月-2018年2月西南医科大学附属中医医院骨伤科拟行初次膝关节置换的患者80例纳入研究,按照随机量表法将患者分为两组(加巴喷丁组40例和安慰剂组40例),每个加巴喷丁组的患者术后定期加服加巴喷丁胶囊,安慰剂组术后服用乳糖胶囊安慰剂,比较两组的镇痛效果。结果:加巴喷丁胶囊作为多模式多环节疼痛管理中的辅助镇痛药物能有效地改善术后48 h内的疼痛,同时明显改善患膝术后早期(7 d)的功能恢复,且未出现明显药物不良反应。但在6个月的随访中发现两组患者的膝关节功能恢复差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加巴喷丁胶囊辅助镇痛作用确切,可有效地缓解全膝关节置换术患者术后的疼痛,促进全膝关节置换术患者早期进行关节活动,缩短住院时间,且不会增加药物不良反应,是较为理想的镇痛药物。

针刺疗法联合加巴喷丁治疗偏头痛的疗效观察

目的观察针刺疗法联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效。方法选取我院收治的120例偏头痛患者,随机分为联合组、针刺组和加巴喷丁组,各40例。联合组采用针刺疗法联合加巴喷丁胶囊口服,针刺组单纯采用针刺治疗,加巴喷丁组单纯采用加巴喷丁胶囊口服。比较三组患者治疗前后的VAS评分和临床疗效。结果治疗前,三组患者的VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,三组患者的VAS评分均降低(P<0.05),且联合组的VAS评分明显低于其他组(P<0.05)。联合组的疗效显著优于其他组(P<0.05)。结论针刺疗法联合加巴喷丁治疗偏头痛的临床疗效明显优于单独应用加巴喷丁或针刺疗法。

加巴喷丁联合阿米替林及曲马朵控制神经病理性疼痛的效果及安全性

目的探讨加巴喷丁、阿米替林、曲马朵三种药物联合治疗神经病理性疼痛(neuropathic pain,NPP)的疗效及安全性。方法选取2016年9月—2017年7月在笔者所在科治疗的NPP患者共100例,对照组47例,试验组53例。对照组单用加巴喷丁胶囊口服治疗,试验组给予加巴喷丁胶囊同时联合阿米替林片、曲马朵缓释片口服治疗,分别于用药前、用药后第1周、第4周对患者疼痛程度进行VAS评分,同时在第4周对患者出现的药物不良反应进行评估。结果相比于治疗前,在用药第1周和第4周两组VAS评分均有下降(P<0.05),试验组VAS评分下降更为明显(P<0.05)。试验组的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。对于同一患者三种药物联合用药较单用加巴喷丁胶囊VAS评分下降(P<0.05),且不增加药物不良反应(P>0.05)。结论加巴喷丁、阿米替林、曲马朵三种药物联合能有效控制神经病理性疼痛,减轻药物不良反应。

注射用膦甲酸钠联合加巴喷丁胶囊治疗老年带状疱疹临床研究

目的探究注射用膦甲酸钠联合加巴喷丁胶囊治疗老年带状疱疹的临床效果。方法抽取2014年8月-2016年1月我院106例老年带状疱疹患者,根据治疗方案分为两组,各53例。对照组采用阿昔洛韦注射液,研究组联合注射用膦甲酸钠及加巴喷丁胶囊。统计两组临床疗效、不良反应发生率。结果研究组总有效率（98.11%）高于对照组（84.89%）,差异有统计学意义（P〈0.05）;两组均未出现不良反应。结论注射用膦甲酸钠联合加巴喷丁胶囊治疗老年带状疱疹疗效确切,且不会引发不良反应。

普瑞巴林胶囊与加巴喷丁胶囊对脊髓损伤后神经痛的疗效对比

目的探讨普瑞巴林胶囊与加巴喷丁胶囊对脊髓损伤(SCI)后神经痛的疗效。方法选择2020年1月~2021年12月我院收治的SCI后神经痛患者60例,根据随机数字表法将其分为两组,各30例。对照组采用普瑞巴林胶囊治疗,观察组在对照组基础上,采用加巴喷丁胶囊治疗。比较两组治疗后临床疗效、心理状况[焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)]、镇痛效果[六点行为疼痛评分法(BRS-6)]、生活质量(世界卫生组织生存质量测定简表),及治疗期间不良反应发生率。结果治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组SAS、SDS评分更低,且相较对照组,观察组SAS、SDS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组BRS-6评分更低,且相较对照组,观察组BRS-6评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组躯体、心理、环境、社会、综合评分更高,且相较对照组,观察组各项评分更高,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应总发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论普瑞巴林胶囊与加巴喷丁胶囊治疗SCI后神经痛患者效果显著,镇痛效果较好,可有效改善患者心理状况,提高其生活质量,且安全性较好。