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GNA和α-PAP双抗表达载体的构建及对烟草的遗传转化 被引量:10
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作者 柴红梅 张绍松 +2 位作者 万萌 赵永昌 黄兴奇 《西南农业学报》 CSCD 2002年第4期35-37,共3页
将带有启动子GaMV35S、终止子Nos ter的雪花莲凝集素基因GNA插入到已构建好的植物表达载体pBI121/α PAP上,构建成双抗表达载体pBI121/GNA+α PAP,并采用农杆菌介导法将其转化进入烟草红花大金元,获得了卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR... 将带有启动子GaMV35S、终止子Nos ter的雪花莲凝集素基因GNA插入到已构建好的植物表达载体pBI121/α PAP上,构建成双抗表达载体pBI121/GNA+α PAP,并采用农杆菌介导法将其转化进入烟草红花大金元,获得了卡那霉素筛选的抗性植株,通过PCR扩增验证,烟草基因组中含有这两个抗性基因。 展开更多
关键词 gna α-PAP 双抗表达载体 烟草 遗传转化 雪花莲凝集素 商陆抗病毒蛋白 表达载体构建
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雪花莲凝集素基因(GNA)植物表达载体的构建及其对烟草的遗传转化 被引量:3
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作者 柴红梅 姚春馨 +1 位作者 张绍松 黄兴奇 《西南农业学报》 CSCD 2004年第B05期66-68,共3页
将雪花莲凝集素基因(GNA)取代GUS基因正向插入到Ti质粒载体pBI121的35S启动子之下,构建成植物表达载体pBI121/GNA,并将其导入农杆菌LBA4404中。通过该农杆菌介导转化烟草红花大金元,得到卡那霉素抗性植株159株,PCR检测表明其中102株为... 将雪花莲凝集素基因(GNA)取代GUS基因正向插入到Ti质粒载体pBI121的35S启动子之下,构建成植物表达载体pBI121/GNA,并将其导入农杆菌LBA4404中。通过该农杆菌介导转化烟草红花大金元,得到卡那霉素抗性植株159株,PCR检测表明其中102株为阳性。对8株PCR阳性植株进行了抗蚜虫生物活性检测,抑制蚜虫密度为25%-90%。 展开更多
关键词 雪花莲凝集素 基因 gna 植物 表达载体 蚜虫 生物活性 烟草
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将GNA基因导入宁夏枸杞及其表达的研究 被引量:2
3
作者 曲玲 曹有龙 +3 位作者 侯玉霞 吴家和 罗青 田颖川 《西北林学院学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期88-91,共4页
为了解决枸杞蚜虫侵害的难题,以宁夏枸杞主栽品种“宁杞1号”叶片为外植体,通过农杆菌介导的转化方法,将改造后的雪花莲凝集素GNA基因转入枸杞,以抗性愈伤组织诱导率作为转化效率的指标,对影响转化效率的因素进行了研究,初步建立了转化... 为了解决枸杞蚜虫侵害的难题,以宁夏枸杞主栽品种“宁杞1号”叶片为外植体,通过农杆菌介导的转化方法,将改造后的雪花莲凝集素GNA基因转入枸杞,以抗性愈伤组织诱导率作为转化效率的指标,对影响转化效率的因素进行了研究,初步建立了转化频率较高的转化系统。对获得的70个转基因株系进行PCR检测,阳性率为60%。运用Western blot杂交检测了2个转化子叶片和果实中GNA的表达,结果表明,其中一个转化株系在维管组织成分较高的叶片、青果中得到了GNA的表达,而在维管束成分极少的红果中未检测到GNA蛋白的表达。 展开更多
关键词 宁夏枸杞 雪花莲凝集素 CoYMV启动子 农杆菌介导遗传转化 Westernblot杂交
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GNA成熟蛋白基因亚克隆及其原核表达载体构建 被引量:3
4
作者 罗素兰 林俊芳 +2 位作者 陈如凯 唐克轩 郭丽琼 《生物技术》 CAS CSCD 2002年第6期1-2,共2页
雪花莲外源凝集素 (GNA)对刺吸式昆虫和某些咀嚼式昆虫以及多种线虫均有毒性。从含GNA前体蛋白基因的质粒中亚克隆出GNA的成熟蛋白基因MGNA ,将MGNA基因插入大肠杆菌表达载体pET2 2b的不同位点 ,再经测序验证 ,得到了三种不同表达形式的... 雪花莲外源凝集素 (GNA)对刺吸式昆虫和某些咀嚼式昆虫以及多种线虫均有毒性。从含GNA前体蛋白基因的质粒中亚克隆出GNA的成熟蛋白基因MGNA ,将MGNA基因插入大肠杆菌表达载体pET2 2b的不同位点 ,再经测序验证 ,得到了三种不同表达形式的GNA原核表达载体 :2 2bG1 (分泌型融合GNA蛋白 )、2 2bG2 (包涵体型GNA蛋白 )、2 2bG3(分泌型天然GNA蛋白 ) ,这为进一步在大肠杆菌中表达GNA和将GNA制成生物农药奠定了基础。 展开更多
关键词 雪花莲外源凝集素基因 大肠杆菌 gna成熟蛋白基因 亚克隆 原核表达载体
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转抗蚜GNA基因苜蓿的研究 被引量:6
5
作者 卢广 张青文 田颖川 《植物保护》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期23-26,共4页
将雪花莲凝集素基因GNA插入双元载体pBI121中的GUS基因的上游,得到植物表达载体pLG66m。GNA与GUS基因构成融合基因,共用一个CaMV35S启动子。将该表达载体导入农杆菌LBA4404,得到LBA4404/pLG66m菌株。利用LBA4404/pLG66m菌株培养液直... 将雪花莲凝集素基因GNA插入双元载体pBI121中的GUS基因的上游,得到植物表达载体pLG66m。GNA与GUS基因构成融合基因,共用一个CaMV35S启动子。将该表达载体导入农杆菌LBA4404,得到LBA4404/pLG66m菌株。利用LBA4404/pLG66m菌株培养液直接浸泡萌动的苜蓿种子,组织学检测表明GUS在种苗上3 d的瞬时表达效率超过90%。待苜蓿长出第3片真叶后检测,GUS表达效率明显下降。GNA基因在种苗期间的短期表达也积累GNA毒蛋白在苜蓿体内的含量,为苜蓿在苗期抗蚜起到一定作用。 展开更多
关键词 苜蓿种子 gna基因 GUS基因 苗期 种苗 毒蛋白 菌株培养 组织学检测 体内 融合基因
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Study on the Obtaining of Transgenic Wheat with GNA Alien Gene by Biolistic Particle 被引量:1
6
作者 XU Qiong-fang, LI Lian-cheng, CHEN Xiao, TIAN Fang, MA You-zhi, YE Xing-guo, ZHANG Zeng-yan, XU Hui-jun and XIN Zhi-yong( Key Laboratory of Agricultural Ministry for Crop Genetics and Breeding, Institute of Crop Breeding and Cultivation ,Chinese Academy of Agricultural Sciences, Beijing 100081 ) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2002年第1期25-29,共6页
The immature embryos of wheat plants, cv. Jing 411, 12 - 14 days after pollination, were cultured on SD2 medium for callus induction. After 10 days culture, 800 wheat calli were bombarded by biolistic particle coated ... The immature embryos of wheat plants, cv. Jing 411, 12 - 14 days after pollination, were cultured on SD2 medium for callus induction. After 10 days culture, 800 wheat calli were bombarded by biolistic particle coated with theDNA of plasmid pBI121-2 harboring both Galanthus nivalis agglutinin gene and bar gene. 67 green plants were finally regenerated from the bombardment calli on selection medium containing 4mg/L Basta. The results of bioassay by both inoculating wheat aphids onto the plants and applying Basta solution of 50 mg/L and 75 mg/L onto the wheat leaves in the field, and the molecular analysis, such as PCR and Southern blotting, indicated that 8 T2 plants contaning the target genes were obtained. 展开更多
关键词 galanthus nivalis agglutinin bar gene PARTICLE bombardment Transgenic wheat
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转雪花莲外源凝集素基因烟草对桃蚜的抑制作用 被引量:46
7
作者 周岩 田颖川 +1 位作者 吴标 莽克强 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第1期13-19,共7页
将编码雪花莲外源凝集素成熟蛋白的cDNAGNA12和其前体蛋白cDNAGNA34插入到二元载体pBin438的双倍增强子CaMV35S启动子或二元载体pBcop1的CoYMV启动子下游,分别构建成植物表达载体pBGn... 将编码雪花莲外源凝集素成熟蛋白的cDNAGNA12和其前体蛋白cDNAGNA34插入到二元载体pBin438的双倍增强子CaMV35S启动子或二元载体pBcop1的CoYMV启动子下游,分别构建成植物表达载体pBGna12、pBGna34、pBCGna12和pBCGna34。土壤农杆菌介导的转化再生植株的PCR和Southernblot分析表明,GNA基因已整合到烟草DNA中。Westernblot分析发现pBGna34和pBCGna34的转基因植株能有效地表达外源GNA,表达量约占可溶性总蛋白的008%~015%,并且前体蛋白基因编码的蛋白在植物体内进行了正确的加工;而pBGna12和pBCGna12的植株几乎检测不到外源GNA的表达。有效表达外源GNA的pBGna34和pBCGna34的转基因植株具有较强的抗蚜活性,平均能够抑制桃蚜(Myzuspersicae)45%~60%蚜口密度,有的高达90%以上。在转基因烟草中含双倍增强子的CaMV35S启动子与韧皮部特异表达的CoYMV启动子介导GNA基因表达具有相似的强度,但它们的抗蚜活性存在差异。 展开更多
关键词 雪花莲 凝集素 转基因烟草 蚜虫 烟草 抗虫性
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雪花莲凝集素基因转化小麦及转基因小麦抗蚜性的研究 被引量:38
8
作者 梁辉 朱银峰 +2 位作者 朱祯 孙东发 贾旭 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期189-194,共6页
雪花莲凝集素对具有刺吸式口器的同翅目害虫具有毒杀作用。用基因枪法将 1个新的雪花莲凝集素 (GNA)基因转入普通春小麦品种中 60 63 4和生产上正在推广的冬小麦高产品种———豫麦 66中 ,分别获得了转基因小麦植株。抗蚜实验证明 ,转... 雪花莲凝集素对具有刺吸式口器的同翅目害虫具有毒杀作用。用基因枪法将 1个新的雪花莲凝集素 (GNA)基因转入普通春小麦品种中 60 63 4和生产上正在推广的冬小麦高产品种———豫麦 66中 ,分别获得了转基因小麦植株。抗蚜实验证明 ,转化gna基因的小麦植株对我国北方冬麦区的主要麦蚜———麦长管蚜和禾谷缢管蚜的抗性效果不尽相同。对禾谷缢管蚜 ,在接种当代即表现出明显的毒杀作用。对麦长管蚜 ,则表现为虫体发育减缓并且降低了其所生产的若蚜成活率。在自然放养条件下 。 展开更多
关键词 小麦 基因枪转化 雪花莲凝集素 蚜虫
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转抗虫基因优良籼型恢复系的获得及其外源基因的遗传稳定性研究 被引量:22
9
作者 马炳田 李平 +1 位作者 朱祯 周开达 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期211-215,共5页
用基因枪法将雪花莲外源凝集素基因 (gna )转移到优良籼型杂交稻恢复系蜀恢 5 2 7中 ,通过 PCR、PCR- South-ern blotting和 Southern blotting等分子方法检测证明 ,外源基因已稳定遗传到转基因第三代 (T2 )。转基因第一代植株 (T0 )在... 用基因枪法将雪花莲外源凝集素基因 (gna )转移到优良籼型杂交稻恢复系蜀恢 5 2 7中 ,通过 PCR、PCR- South-ern blotting和 Southern blotting等分子方法检测证明 ,外源基因已稳定遗传到转基因第三代 (T2 )。转基因第一代植株 (T0 )在株高和结实率上与相应的组培、种子实生苗植株相比 ,发生明显的不可遗传的变异。随着繁殖代数的增加 ,转基因植株恢复到与对照植株一致。还讨论了 DNA微量提取法在转基因后代筛选中的运用。 展开更多
关键词 转抗虫基因优良籼型恢复系 外源基因 遗传稳定性 转基因水稻 雪花莲外源凝集素基因 DNA微量提取法
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抗蚜基因及其转基因植物 被引量:10
10
作者 郭洪年 侯汉娜 +1 位作者 欧阳青 吴家和 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期118-124,共7页
在我国目前的环境条件下,蚜虫作为农业害虫和植物病毒的传播者,已经成为严重威胁农业生产发展的重要害虫之一。抗蚜植物基因工程可以有效抑制蚜虫危害,并且随着对生命科学的深入理解和技术手段的日益成熟,得到广泛的关注和重视。抗蚜植... 在我国目前的环境条件下,蚜虫作为农业害虫和植物病毒的传播者,已经成为严重威胁农业生产发展的重要害虫之一。抗蚜植物基因工程可以有效抑制蚜虫危害,并且随着对生命科学的深入理解和技术手段的日益成熟,得到广泛的关注和重视。抗蚜植物基因工程的核心是抗蚜基因的筛选、转抗蚜基因植物的培育以及生物安全性。讨论了多种抗蚜基因,并重点论述雪花莲凝集素和苋菜凝集素基因在目前科学研究和生产实践的应用。 展开更多
关键词 抗蚜基因 转基因 雪花莲凝集素 苋菜凝集素
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雪花莲外源凝集素基因在水稻保持系上的转化 被引量:4
11
作者 牛芝霞 朱祯 +5 位作者 李艳萍 吴茜 邹美智 牛景 孙海波 周维 《天津农业科学》 CAS 2003年第2期1-4,共4页
通过把雪花莲外源凝集素基因(GNA)与潮霉素抗性基因(Hyg)构建到同一表达载体上,利用基因枪转化方法,把雪花莲外源凝集素基因导入粳稻保持系中,通过PCR方法和潮霉素抗性筛选,检测该基因的导入情况,发现部分克隆植株只具有单一潮霉素抗性... 通过把雪花莲外源凝集素基因(GNA)与潮霉素抗性基因(Hyg)构建到同一表达载体上,利用基因枪转化方法,把雪花莲外源凝集素基因导入粳稻保持系中,通过PCR方法和潮霉素抗性筛选,检测该基因的导入情况,发现部分克隆植株只具有单一潮霉素抗性,需要结合抗虫性测定来确定GNA基因的导入及表达。 展开更多
关键词 雪花莲外源凝集素基因 水稻 保持系 遗传转化 潮霉素抗性基因 基因枪 PCR方法 基因表达
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优良籼型恢复系转基因植株的获得及其遗传稳定性(英文)
12
作者 马炳田 王玲霞 +2 位作者 李平 朱祯 周开达 《应用与环境生物学报》 CAS CSCD 2004年第5期551-555,共5页
报道了用基因枪转化法将雪花莲凝集素基因 (gna)转移到优良籼型杂交稻恢复系蜀恢 5 2 7中 .PCR、PCR -Southernblotting和Southernblotting等分子检测证明 ,外源基因以多拷贝单位点方式整合到受体基因组中并稳定遗传到转基因第三代 (T2 ... 报道了用基因枪转化法将雪花莲凝集素基因 (gna)转移到优良籼型杂交稻恢复系蜀恢 5 2 7中 .PCR、PCR -Southernblotting和Southernblotting等分子检测证明 ,外源基因以多拷贝单位点方式整合到受体基因组中并稳定遗传到转基因第三代 (T2 ) .转基因第一代植株 (T0 )在株高和结实率上与相应的组培、种子实生苗植株相比 ,发生明显的不可遗传的变异 ,随着繁殖代数的增加 ,转基因植株恢复到与对照植株一致 .Westernblotting表明 ,目的基因在转基因植株中正确表达 .蛋白活性分析显示 ,外源基因在转基因植株中合成的蛋白具有凝血生物活性 ,含量占可溶性总蛋白的0 .1%左右 .本文还对转基因技术在杂交稻育种中的应用进行了讨论 .图 4表 2参 展开更多
关键词 籼稻 抗虫基因 遗传转化 雪花莲外源凝集素基因 遗传稳定性
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抗虫基因转化优良籼型保持系D297B的研究
13
作者 马炳田 王玲霞 +2 位作者 李平 朱祯 周开达 《实验生物学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期249-254,共6页
本文报道了用基因枪法将雪花莲外源凝集素基因(gna)转移到优良籼型杂交稻保持系D297B中。通过PCR、Southern blotting和Western blotting等分子检测方法证明,外源基因已整合到受体材料的基因组中并得到表达。蛋白活性测定结果显示转基... 本文报道了用基因枪法将雪花莲外源凝集素基因(gna)转移到优良籼型杂交稻保持系D297B中。通过PCR、Southern blotting和Western blotting等分子检测方法证明,外源基因已整合到受体材料的基因组中并得到表达。蛋白活性测定结果显示转基因在受体中表达的蛋白具有生物活性。潮霉素抗性分析表明外源基因多数是以单位点形式整合并以3∶1方式遗传。另外。 展开更多
关键词 籼稻 D297B 遗传转化 基因枪转化法 雪花莲外源凝集素基因 抗虫性
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粳稻抗虫转基因保持系的研究
14
作者 李艳萍 牛芝霞 +5 位作者 邹美智 孙海波 周维 牛景 朱祯 徐鸿林 《天津农业科学》 CAS 2004年第3期7-11,共5页
利用基因枪转化法,以优质粳稻保持系早花二B为受体,获得了含有GNA和Hyg基因的转基因植株。对T2产生的6个纯合株系进行多代潮霉素筛选、PCR分子检测及稻飞虱接种鉴定,表明标记基因在受体中稳定遗传,并高效表达,且一经纯合不再分离;而目... 利用基因枪转化法,以优质粳稻保持系早花二B为受体,获得了含有GNA和Hyg基因的转基因植株。对T2产生的6个纯合株系进行多代潮霉素筛选、PCR分子检测及稻飞虱接种鉴定,表明标记基因在受体中稳定遗传,并高效表达,且一经纯合不再分离;而目的基因表达效果不一样,只有T-10(克隆号A5-32)表达效果最好,其抗虫性达到中抗(MR)以上水平,比受体抗性(S)明显提高。将转基因保持系与不育系早花二A回交,获得的转基因不育系高抗潮霉素,且抗性也完全纯合,表明转基因保持系的抗性基因已转化到不育系中,并得到高效表达。 展开更多
关键词 粳稻 转基因保持系 雪花莲外源凝集素基因 潮霉素抗性基因 抗虫性
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国槐转雪花莲凝集素基因及抗蚜性 被引量:6
15
作者 张晓英 甘敬 +2 位作者 尹伟伦 朱祯 王华芳 《林业科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期51-55,F0003,共6页
通过农杆菌介导法将雪花莲外源凝集素基因(gna)导入国槐叶片,获得转基因再生植株,经卡那霉素抗性筛选,PCR和Southern blot检测证实,gna基因已经整合进入国槐基因组中。凝血活性检测表明,大部分转基因植株表现出一定的凝血活性,对照未转... 通过农杆菌介导法将雪花莲外源凝集素基因(gna)导入国槐叶片,获得转基因再生植株,经卡那霉素抗性筛选,PCR和Southern blot检测证实,gna基因已经整合进入国槐基因组中。凝血活性检测表明,大部分转基因植株表现出一定的凝血活性,对照未转化植株的凝血活性很低。室内离体叶片虫试试验进一步证明,转基因植株较非转基因植株有一定的抗蚜虫能力。 展开更多
关键词 国槐 雪花莲凝集素 槐蚜 根癌土壤农杆菌 基因转化 虫口密度
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将GNA基因导入莴苣(L.sativa)及其表达的研究 被引量:7
16
作者 郭文俊 李瑶 +3 位作者 唐克轩 董铮 叶明鸣 沈大棱 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期564-568,共5页
将含CaMV35S启动子的雪花莲凝集素基因置换Ti质粒载体pBI121中的GUS基因得到了pBIGNA质粒,将其导入农杆菌LBA4404,得到LBA4404(pBIGNA)菌株.通过该农杆菌介导转化莴苣子叶,筛选得到了17个具有卡那霉素抗性的转化子,其中3个转化子... 将含CaMV35S启动子的雪花莲凝集素基因置换Ti质粒载体pBI121中的GUS基因得到了pBIGNA质粒,将其导入农杆菌LBA4404,得到LBA4404(pBIGNA)菌株.通过该农杆菌介导转化莴苣子叶,筛选得到了17个具有卡那霉素抗性的转化子,其中3个转化子PCR鉴定的结果为阳性,用Western杂交检测了这3个转化子中的GNA含量,结果表明第2号转化子中的GNA表达量为可溶性蛋白总量的0.4%.由于GNA在0.1%浓度时就对包括蚜虫在内的刺吸式昆虫具有显著的毒杀作用,因此推测此转基因莴苣可能具有抗蚜虫能力.另用DotWestern杂交检测LBA4404(pBIGNA)中GNA的表达量,排除了农杆菌污染的可能. 展开更多
关键词 莴苣 gna基因 基因表达
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Ferritin acts as a target site for the snowdrop lectin (GNA) in the midgut of the cotton leafworm Spodoptera littoralis 被引量:1
17
作者 Amin Sadeghi Guy Smagghe +1 位作者 Paul Proost Els J.M. Van Damme 《Insect Science》 SCIE CAS CSCD 2008年第6期513-519,共7页
雪花莲 lectin GNA (Galanthus 雪是凝集素) 被显示了拥有杀虫的活动到经济地重要的昆虫害虫的一个范围。然而,对昆虫的 GNA 的杀虫的行动的精确机制仍然保持未知。在这调查,我们试图在一个主要鳞翅类的害虫的幼虫的中间的内脏净化并... 雪花莲 lectin GNA (Galanthus 雪是凝集素) 被显示了拥有杀虫的活动到经济地重要的昆虫害虫的一个范围。然而,对昆虫的 GNA 的杀虫的行动的精确机制仍然保持未知。在这调查,我们试图在一个主要鳞翅类的害虫的幼虫的中间的内脏净化并且识别为 GNA 的绑定负责的受体(棉花叶蠕虫, Spodoptera 沿岸) 更好理解它行动的模式。因此,象从 800 口幼虫的中间的勇气的膜蛋白质一样细胞质与使不能调动的 GNA 在列上被用色层法分离。从GNA有约束力的蛋白质和强风分析定序跟随的 GNA 列的蛋白质 eluted 的钠 dodecyl sulfate-polyacrylamide 胶化电气泳动分析表明 24 kDa 多肽的N终端序列净化了从细胞质并且膜蛋白质部分揭示顺序类似到从 Manduca 编码含铁锡的重链相当或相同的事物的序列祷告一(76%顺序身份), Calpodes ethlius (80%顺序身份)和 Bombyx 粗腐殖质 i (61%顺序身份)。而且,从膜蛋白质部分的 31 kDa 多肽的 N 终端顺序从 Manduca 祷告显示出顺序类似到含铁锡的一个轻链相当或相同的事物一(88% 顺序身份) 。 展开更多
关键词 雪花莲凝集素基因 特点 功能 gna
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菊芋块茎发育期凝集素基因的鉴定和表达分析 被引量:1
18
作者 何腾飞 闻奋亮 +3 位作者 岳杨 隆小华 高秀美 周兆胜 《分子植物育种》 CAS 北大核心 2021年第4期1045-1054,共10页
凝集素是生物中普遍存在的一类糖结合蛋白,通过特异识别不同糖基而介导多种生物过程。本研究以‘南菊芋1号’为研究材料,克隆并鉴定了12个凝集素基因。利用生物信息学分析这些基因编码蛋白的性质表明:等电点为4.96~5.23,偏酸性;依据其... 凝集素是生物中普遍存在的一类糖结合蛋白,通过特异识别不同糖基而介导多种生物过程。本研究以‘南菊芋1号’为研究材料,克隆并鉴定了12个凝集素基因。利用生物信息学分析这些基因编码蛋白的性质表明:等电点为4.96~5.23,偏酸性;依据其特异性糖基结合域归为三类:8个属于木菠萝家族(JRL),2个属于雪花莲家族(GNA),2个属于卫欧矛家族(EUL);其二级结构主要为无规则卷曲,三级结构主要构象成分为β片层。基于转录组数据分析表明,根中HtJRL4/HtGNA2、茎中HtJRL3、叶中HtJRL1、初始块茎中HtEUL1/HtEUL2/HtGNA2和成熟块茎中HtJRL6的表达更为丰富。RT-qPCR分析显示,多数菊芋凝集素基因在块茎发育的中期和/或后期表达丰度显著高于前期,但各自又呈现较大的变化差异,推测其可能作为块茎的贮藏蛋白或参与信号转导和胁迫感知。本研究结果将为后续深入研究凝集素功能和选育优良菊芋品种提供科学基础。 展开更多
关键词 植物凝集素 木菠萝家族 雪花莲家族 卫欧矛家族 菊芋块茎发育
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