Effect of Galla chinensis on the remineralization of two bovine root lesions morphous in vitro

The present study aims to evaluate the effect of Galla chinensis compounds on the remineralization of two artificial root lesions morphous in vitro. Sixty bovine dentine blocks were divided into two groups and individually treated with two levels of demineralization solutions to form erosive and subsurface artificial carious lesions in vitro. Each group was then divided into three subgroups, each of which were treated with a remineralization solution （positive control）, deionized water （negative control）, or 4 000 mg-L-1 aqueous solutions of Galla chinensis extract. The dentine blocks were then subjected to a pH-cycling regime for 7 days. During the first 4 days, the daily cycle included 21-h deal and 3-h demineralization applications. The dentine blocks were dealt with the entire day during the remaining 3 days. Two specimens from each of the treatment groups were selected and observed under a polarized light microscope. Data collected using a laser scanning confocal microscope were computerized and analyzed. Galla chinensis extract clearly enhanced the remineralization of both erosive lesion and subsurface lesion patterns in the specimens （P〈0.05）. The level of remineralization of the erosive lesion by Galla chinensis extract was lower than that of the subsurface lesion （P〈0.05）. In addition, the remineralization of the subsurface lesion by Galla chinensis extract was higher than that of the remineralization solution （P〈0.05）. No significant difference between the remineralization of erosive lesions by Galla chinensis extract and the remineralization solution was observed （P〉0.05）. So Galla chinensis extract has the potential to improve the remineralization of artificial root lesions under dynamic pH-cyclic conditions, indicating its potential use as a natural remineralization medicine.

A Comparative Study of Flavonoid Water-Ethanol Extraction Process in Planted Trollius Chinensis

With rutin standard sample as the comparison, flavonoid extraction rate as an indicator, UV-2450 ultraviolet visible light spectrophotometer to measure flavonoid content in planted Trollius chinensis through orthogonal experiment, this experiment optimizes process condition of flavonoid in Trollius chinensis through water extraction and ethanol extraction. The result shows that flavonoid extraction rate of Trollius chinensis through ethanol extraction method is obviously higher than water extraction, and the optimal extraction process condition is： ethanol concentration is 75%, extraction time is 90min, extraction times are 3, and fluid material ratio is 20：1.

酸模乙醇粗提物对3种害虫的生物活性研究

本研究旨在探讨酸模乙醇提取物对3种常见害虫(绿豆象、米象、小菜蛾)的杀虫活性,以期为后续研究酸模的杀虫机制提供理论基础。实验采用不同浓度的酸模粗提物为测试药液,利用驱避法和拒食法对3种害虫进行实验。结果表明:酸模粗提物对绿豆象和米象的最佳驱避浓度分别为30 mg/mL和50 mg/mL;对小菜蛾2龄幼虫,30~80 mg/mL的浓度具有显著的拒食效果,拒食率可达到84%以上。因此,酸模粗提物有望作为一种有效的害虫驱避剂和拒食剂,值得进一步深入研究。

五倍子水提液与抗生素联合对耐药大肠杆菌的抗菌作用研究

为探讨五倍子水提液(Galla chinensis extract,GCE)与临床常用抗生素联用对耐药大肠杆菌(E.coli)的体内外抑制效果,试验采用微量肉汤稀释法检测GCE和不同抗生素联用对临床分离E.coli的最小抑菌浓度(minimal inhibitory concentration,MIC);采用棋盘稀释法进行联合药敏试验,计算GCE和抗生素联用时的分级抑菌浓度(fractional inhibitory concentration,FIC),判定药物间的相互作用;采用E.coli感染模型小鼠进一步验证GCE与抗生素联合应用的体内效果。结果表明:GCE对E.coli标准菌株和多重耐药菌株均有明显的抑制作用,MIC范围为4~8 mg/mL;GCE与β-内酰胺类抗生素联合的FIC小于0.5,表现为协同抑菌作用;在E.coli耐药菌株(MC02)动物感染模型中,与单独用药相比,GCE与阿莫西林联合可明显提高感染小鼠的存活率和增重,并减轻肠道病变。提示GCE可增强β-内酰胺类抗生素对耐药菌的抑制作用。

探讨五倍子提取物没食子酸抑制白色念珠菌作用机制

目的 探讨五倍子提取物没食子酸对抑制白色念珠菌所发挥的作用。方法 通过水提取法及正交设计安排实验方法分析五倍子提取物没食子酸提取含量相关影响因素并分析对白色念珠菌的抑菌效果。结果 随着提取次数增加以及单次提取时间延长,没食子酸含量随之增加,pH值下降,抑菌群直径增大,试验号1号、2号、3号、4号实验效果较试验号5号及6号明显。没食子酸在490nm处吸光度(OD490nm)与浓度线性关系良好,测定五倍子提取物没食子酸吸光度值并依照没食子酸标准曲线回归方程为y=1.3799χ-0.0163可得五倍子提取物没食子酸浓度为4.17g/L时抗白色念珠菌效果最为理想。结论 固定加水倍数并增加提取次数,延长提取时间,可有效提高提取液中没食子酸含量且pH值越低,没食子酸针对白色念珠菌的抑菌作用可得到增强。

五倍子提取物对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其扫描和透射电镜观察

目的 观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性及其在电镜下菌细胞形态超微结构的变化。方法 采用新的中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行236株表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度测定,同时用电镜观察用药后细菌细胞的形态改变。结果 五倍子乙醇提取物对127株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(methicillin-resistant staphylococcus epidermidis,MRSE)和109株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(methicillin-sensitive staphylococcus epidermidis,MSSE)的MIC90分别为0.575、0.288 mg/mL;在电镜下观察经五倍子处理的表皮葡萄球菌菌细胞的超微结构,扫描电镜显示菌细胞形态大小不等,排列不整齐,大多数菌细胞的细胞壁破裂;在透射电镜下,菌细胞细胞壁结构、层次不请,胞浆膜层次不分明,细胞质内含物大多消失,细胞浆内包含体和染色体模糊不清。结论 五倍子乙醇提取物对236株表皮葡萄球菌具有较强的抗菌作用。

五倍子乙醇提取物对140株肠球菌体外抗菌活性观察

目的 观察五倍子乙醇提取物对肠球菌的体外抗菌活性。方法 采用新的中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行140株肠球菌的最低抑菌浓度测定。结果 五倍子乙醇提取物对93株粪肠球菌、40株屎肠球菌和7株其它肠球菌的MIC90分别为0.315、0.63、0.63mg/mL。结论 五倍子乙醇提取物对140株肠球菌具有较强的抑菌力,说明五倍子是极具开发前景的抗感染中药。

五倍子醇提液对假单胞铜绿杆菌生物膜的影响

目的研究五倍子醇提液对假单胞铜绿杆菌生物膜的影响。方法采用试管对倍稀释法测定五倍子醇提液对假单胞铜绿杆菌的最小抑菌浓度(Minimal Inhibitory Concentration,MIC)。采用平板改良体外复制假单胞铜绿杆菌生物膜模型,并检测五倍子醇提液的不同MIC浓度对假单胞铜绿杆菌生物膜的影响作用。结果五倍子醇提液对假单胞铜绿杆菌的MIC为31.25 mg/ml,1.5倍的MIC(46.8 mg/ml)能使生物膜活菌数明显减少,但不能完全清除生物膜上的细菌,2倍的MIC(62.5 mg/ml)对细菌生物膜有完全清除作用。结论五倍子对铜绿假单胞菌生物膜有清除效应,但还需要进行临床用药研究。

牛津杯法测定五倍子对大黄鱼病原弧菌的体外抑菌活力

实验采用乙醇蒸馏法、超声提取法两种不同提取工艺分别制备五倍子药液,并选用牛津杯法研究了两种提取药液对大黄鱼(Pseudosciaena crocea)几种病原弧菌的体外抑菌效果差异。结果显示,两种五倍子药液对病原弧菌均具有明显的抑制效果,而超声所提药液的抑菌效果明显强于乙醇蒸馏法所提药液。

女贞子水提物对AA肉仔鸡抗氧化指标的影响

选用中草药女贞子水提物、女贞子水提物和五味子醇提物配伍作为饲料添加剂,通过测定4周龄、6周龄肉仔鸡血清、心脏、肝脏和肾组织中总超氧化物歧化酶(total superoxide dis mutase,T-SOD)活性,谷胱甘肽还原酶(glutathione reductase,GR)活性与丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,研究上述饲料添加剂对AA肉仔鸡抗氧化指标的影响。采用单因子随机分组试验设计。结果表明:(1)添加0.2%女贞子水提物或其配伍可提高4周龄肉仔鸡心脏、肾脏和6周龄肉仔鸡血清、肝脏SOD(P<0.05);(2)0.2%女贞子水提取物可提高4周龄肉仔鸡心脏和6周龄肝脏GR活性(P<0.05),0.2%配伍可提高4周龄肉仔鸡心脏GR活性(P<0.05);(3)0.2%女贞子水提取物可降低6周龄肉仔鸡心脏和肝脏MDA含量(P<0.05),0.2%配伍可降低4周龄肉仔鸡肝脏MDA含量(P<0.05)。结果显示,0.2%女贞子水提物及其配伍可提高肉仔鸡抗氧化功能。

五倍子提取物对100株溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性观察

目的观察五倍子提取物对溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的体外抗菌活性。方法采用新的中药抑菌实验方法对五倍子提取物进行100株溶血葡萄球菌等凝固酶阴性葡萄球菌的最低抑菌浓度MIC测定。结果五倍子提取物对57株耐甲氧西林的凝固酶阴性葡萄球菌和43株甲氧西林敏感的凝固酶阴性葡萄球菌的MIC50、MIC90分别为0.072、0.072和0.288、0.144mg/ml。结论五倍子提取物对100株凝固酶阴性葡萄球菌具有较强的抑菌力,说明五倍子是极具开发前景的抗感染中药。

五倍子乙醇提取物对金葡菌的体外抗菌研究

目的观察五倍子乙醇提取物对金黄色葡萄球菌(MRSA和MSSA)的体外抗菌活性。方法采用中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行了112株金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度测定。结果五倍子乙醇提取物对84株耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(methicillin-resistantstaphylococcusaureus,MRSA)和28株甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(methicillin-sensitivestaphylococcusaureus,MSSA)的MIC50、MIC90分别为0.315、0.315和0.63、0.315mg/mL。结论五倍子乙醇提取物对金黄色葡萄球菌(84株MRSA和28株MSSA)具有较强的抑菌活性。

五倍子对表皮葡萄球菌的抗菌作用及其形态学变化

目的观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性及其形态学变化。方法采用新的中药抑菌实验方法对五倍子乙醇提取物进行124株表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度测定,同时用显微镜观察用药后菌细胞形态和结构改变。结果五倍子乙醇提取物对43株耐甲氧西林的表皮葡萄球菌(MRSE)和81株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌(MSSE)的MIC90分别为0.288、0.144mg/mL;在显微镜下,经五倍子处理的表皮葡萄球菌菌细胞逐渐膨胀、增大,可能是五倍子进入菌细胞后,其抗菌物质与菌细胞发挥杀菌作用所致。膨胀到一定大小时细胞内含物逐渐消失。结论五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌具有较强的抗菌作用,可使菌细胞形态发生显著改变。

五倍子醇提物的抗氧化活性

从还原力、清除DPPH自由基、清除超氧阴离子、清除羟自由基和抗脂质过氧化作用等方面研究了五倍子乙醇提取物的抗氧化活性,并同VC或VE进行比较。实验结果表明,五倍子提取物对以上测定方法均表现出明显的抗氧化活性,其抗氧化活性均随其浓度的增加而增强。五倍子提取物和VC(或VE)在同等浓度下,五倍子提取物的还原力和清除超氧阴离子的能力超过VC,清除DPPH自由基和清除羟自由基的能力低于VC,抗脂质过氧化的作用低于VE。五倍子醇提物有很高的抗氧化活性。

五倍子提取物对224株肠球菌的体外抗菌活性观察

目的 观察五倍子提取物对肠球菌的体外抗菌活性。方法 采用新的中药抑菌实验方法对五倍子提取物进行 224 株肠球菌的最低抑菌浓度测定。结果 五倍子提取物对 169 株耐粪肠球菌(enterococcus faecalis)和 51 株屎肠球菌(enterococcus faecium)的 MIC50、MIC90分别为 0.072、0.072 mg/mL 和 0.288、0.575 mg/mL。结论 五倍子提取物对 224 株肠球菌具有较强的抑菌力,说明五倍子是极具开发前景的抗感染中药。

黄连乙醇提取物与盐酸小檗碱体外抗炎对比研究

目的:比较黄连乙醇提取物与盐酸小檗碱体外抗炎活性,探索体外抗炎机制。方法:通过脂多糖体外刺激小鼠单核巨噬细胞建立细胞炎症模型,给药干预后,LPS长时间刺激RAW264.7细胞,MTT比色法分析黄连乙醇提取物及盐酸小檗碱对RAW264.7细胞生长活性的影响。酶联免疫吸附法检测细胞上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α、NO、前列腺素E2(PGE2)含量。实时荧光定量RT-PCR法检测i Nos、HO-1、TNF-αmRNA表达。结果:在5~80 mg/L范围内,黄连乙醇提取物及盐酸小檗碱对RAW264.7细胞无抑制作用;各浓度给药组IL-6、IL-1β、TNF-α、NO、前列腺素E2(PGE2)含量与LPS刺激模型组比较均有显著性(P<0.01),且浓度与剂量无效应相关。实时荧光定量RT-PCR结果显示,各浓度给药组均明显降低i Nos、HO-1、TNF-αmRNA表达(P<0.05,P<0.05,P<0.01),且与浓度不呈效应关系。结论:黄连乙醇提取物具有体外抗炎作用,抗炎活性优于盐酸小檗碱,其作用机制可能与抑制TNF-α、NO等炎症因子的活化,进而影响花生四烯酸(AA)代谢有关。

五倍子中鞣质提取工艺研究

目的:优化中药五倍子中鞣质的提取方法。方法:以鞣质水解后没食子酸提取率为指标,用高效液相色谱法进行含量测定,采用L9(34)正交设计试验,对药材粒度、提取溶剂倍量、提取时间和提取次数等因素进行考察,以确定最佳提取工艺。结果:用10倍量水,提取3次,每次9h的方法可以获得较高的鞣质提取率。结论:优选得到的鞣质提取工艺鞣质提取率较高且稳定可行。

五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性研究

目的 观察五倍子乙醇提取物对表皮葡萄球菌的体外抗菌活性 ,为临床应用和新药研究提供依据。方法 采用新的中药抑菌实验方法 ,对五倍子提取物进行 2 36株表皮葡萄球菌的最低抑菌浓度测定 ,并与五倍子水煎剂进行抑菌效果对比。结果 五倍子提取物对 2 36株表皮葡萄球菌中的 12 7株耐甲氧西林表皮葡萄球菌 (methicillin -resistantstaphylococcusepider midis ,MRSE)和 10 9株甲氧西林敏感的表皮葡萄球菌 (methicillin -sensitivestaphylococcusepidermidis,MSSE)的MIC90 分别为 1.15和 0 .2 88mg·ml-1。结论 五倍子乙醇提取物对 2 36株表皮葡萄球菌具有较强的抑菌作用。

高效液相色谱法同时分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸

采用五倍子提取物为原料,建立了一种同时快速准确分析五倍子提取物中没食子酸和鞣花酸含量的方法;通过全波长扫描确定检测波长、考察各因素对检测结果的影响,确定最佳检测条件,从方法学角度考察检测方法的可行性。采用C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈和1%冰乙酸,梯度洗脱(0→10min:18%乙腈,10→15min:18%→20%乙腈),柱温35℃,检测波长为248nm,洗脱流速为1mL/min,没食子酸和鞣花酸分别在0.44μg～1mg、0.08～8μg内与峰面积呈现良好的线性关系,R2值均为0.9995,平均回收率分别为96.74%、97.10%,相对标准差分别为0.89%、1.53%。应用此方法能够在15min内同时快速准确分析五倍子提取物中的没食子酸和鞣花酸含量,缩短了五倍子的高值化利用研究过程中的检测时间,提高了工作效率。

超声微波协同萃取五倍子中没食子酸工艺优化

[目的]优化超声微波协同萃取五倍子中没食子酸的工艺条件。[方法]采用正交试验优化超声微波协同提取没食子酸的工艺条件。[结果]没食子酸的最佳提取工艺为:以4 mol/L的盐酸为提取剂,料液比为1∶30,微波功率为230 W,提取时间为810 s。[结论]超声微波协同提取法提取时间短、提取率高,具有广阔的应用前景。