胆囊癌组织中Kindlin-1和Myc诱导核抗原53与临床病理特征的关系

目的探究黏着斑蛋白Kindlin-1和Myc诱导核抗原53(Mina53)在胆囊癌与癌旁正常组织中的表达差异,及其与临床病理特征的关系。方法选取2016年10月—2020年4月间于兰州市第二人民医院普通外科行手术切除的胆囊癌患者的标本52例,选取癌旁组织标本32例作为对照组。采用免疫组织化学法检测胆囊癌和癌旁组织中Kindlin-1、Mina53的表达。组间比较采用pearson卡方检验和Fisher确切概率法。采用Kaplan-Meier单因素生存分析Kindlin-1、Mina53阳性和胆囊癌患者生存期的关系。结果Kindlin-1和Mina53在癌组织中的阳性表达率均显著高于癌旁组织(P<0.001、0.05)。Kindlin-1、Mina53的阳性率均与肿瘤的浸润深度、分化程度、TNM分期,以及淋巴结转移、肝脏转移、神经侵犯、脉管侵犯呈正相关(P值均<0.05)。Kaplan-Meier生存分析结果显示,Kindlin-1、Mina53阳性的患者生存期均分别显著短于阴性患者(P值均<0.05)。结论Kindlin-1、Mina53在胆囊癌组织中呈高表达,且和癌组织分化程度、淋巴结转移呈正相关,其阳性表达可作为胆囊癌在临床上诊断治疗的参考指标。

Notch1、P21^(WAF1)和Involucrin在鼻咽癌组织中的表达及意义

背景与目的:Notch1受体蛋白的异常表达常见于多种原发性肿瘤,但它与鼻咽癌的关系仍不清楚。本研究拟探讨鼻咽癌组织中Notch1受体蛋白、其下游蛋白P21WAF1和Involucrin蛋白的表达,以及它们与鼻咽癌分化程度的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测101例鼻咽癌组织和20例鼻咽慢性炎症组织中Notch1﹑P21WAF1和Involucrin蛋白的表达。结果:20例鼻咽慢性炎症组织中Notch1、P21WAF1和Involucrin蛋白表达率分别为100%(20/20)、90.0%(18/20)、100%(20/20);鼻咽癌组织中Notch1、P21WAF1和Involucrin蛋白的表达率分别为77.2%(78/101)、89.1%(90/101)和80.1%(81/101);三者在不同组织类型鼻咽癌组织中的表达均有显著差异,随着分化程度的下降表达明显减弱,分别为P=0.000,P=0.026和P=0.000;并且在角化性鳞状细胞癌、分化型非角化癌和未分化癌之间两两比较,表达均有显著差异,分别P<0.05;Notch1的表达水平分别与P21WAF1和Involucrin的表达水平正相关,P=0.002和P=0.001;而P21WAF1与Involucrin的表达水平无明显的相关。结论:鼻咽癌组织中Notch1、P21WAF1和Involucrin的表达与鼻咽癌细胞分化程度密切相关。

结直肠癌中SGLT-1、EGFR和HER-2蛋白的表达及意义

目的探讨钠葡萄糖转运子1(Na+/glucose cotransporter,SGLT-1)、表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)和人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)在结直肠癌中的表达及其意义。方法采用免疫组织化学法检测80例结直肠腺瘤组织、167例正常结直肠黏膜组织和251例结直肠癌组织中SGLT-1、EGFR和HER-2的表达,分析其与结直肠癌临床病理特征的关系。结果 SGLT-1、EGFR、HER-2蛋白在结直肠癌组织中表达阳性率分别为60.6%、65.7%和70.9%,明显高于腺瘤组织(26.3%、42.5%和43.8%)和正常黏膜组织(13.8%、21.0%和19.2%)(均P<0.05)。SGLT-1的表达与结直肠癌的分化程度和TNM分期有关(均P<0.05)。EGFR的表达与结直肠癌的TNM分期和淋巴结转移有关(均P<0.05)。HER-2的表达与结直肠癌的分化程度、TNM分期和淋巴结转移有关(均P<0.05)。结论 SGLT-1、EGFR、HER-2蛋白在结直肠癌组织中高表达,这可能与结直肠癌的早期发生、发展有关。联合检测SGLT-1、EGFR和HER-2有助于判断结直肠癌的发生及生物学行为。

MUC1与HER2基因在乳腺癌中的表达及其与临床病理学指标的相关性研究

目的:检测粘蛋白1(mucin1,MUC1)和人类表皮生长因子2(Human epidermal growth factor receptor2,HER2)在乳腺癌组织中的表达,研究其与临床、病理学因子的关系及MUC1与HER2的相关性。方法:应用免疫组化SP法检测111例乳腺癌组织,37例良性乳腺肿瘤和26例癌旁正常组织中MUC1和HER2的表达情况。结果:MUC1和HER2在乳腺癌中的表达率分别为83.78%、46.85%,与良性肿瘤及癌旁正常组织比较,均有显著性差异。乳腺癌组织中,MUC1表达与腋窝淋巴结转移、临床TNM分期有关,与年龄、肿瘤大小、组织学分级、病理类型无关。HER2表达与组织学分级、临床TNM分期有关,与年龄、肿瘤大小、淋巴结转移、病理类型无关。MUC1与HER2表达呈显著正相关,r=0.197,P=0.038。结论:MUC1与HER2基因的联合监测对判断乳腺癌的恶性程度,淋巴转移,预后及治疗有重要意义。

细胞间黏附分子-1和核因子-κB在胃癌组织中的表达及其关系

目的:研究细胞间黏附分子-1(inter-cellular adhesion molecules-1,ICAM-1)和核因子-κB(nuclear factor-κB,NF-κB)在胃癌组织中的表达及其关系。方法:采用免疫组化SP法检测142例胃癌组织中ICAM-1和NF-κB的表达情况,与相应癌旁正常组织(30例)作对照。结果:胃癌组织中NF-κB的阳性表达率62.0%(88/142),显著高于对照组,P=0.000;NF-κB表达与淋巴结转移、组织学类型和远处转移的临床病理指标明显相关,P值分别为0.043、0.014和0.049。胃癌组织中,ICAM-1的阳性表达率为72.5%(103/142),对照组无表达,两者比较,差异有统计学意义,P=0.000;且与淋巴结转移差异有统计学意义,P=0.000。NF-κB和ICAM-1的表达呈显著正相关,r=0.477,P=0.000。结论:NF-κB通过对ICAM-1的转录调控在胃癌发生、转移过程中发挥重要作用,可能将成为胃癌治疗的一个新靶点。

伴有明显间质纤维化的胆囊腺癌19例临床病理分析

背景与目的:胆囊癌的肉眼类型多是息肉型、隆起型或菜花状肿块,组织学类型有高、低分化腺癌,粘液腺癌和未分化癌。而伴有明显间质纤维化的胆囊腺癌较少见,本研究旨在探讨其临床病理特征。方法:应用光镜和免疫组化SP法,对19例伴有明显间质纤维化的胆囊腺癌手术标本切片进行病理学观察,并结合临床资料进行分析。结果:伴有明显间质纤维化的胆囊腺癌临床表现多有长期的胆囊炎、胆囊结石病史,B超检查提示胆囊壁呈不规则增厚或结节状改变。其大体形态不形成癌结节突入胆囊腔,胆囊壁呈局限性增厚,少数病例胆囊壁呈弥漫性不规则增厚。病理组织学特点:腺癌细胞多呈单层排列,较少复层排列,形成大小不等、形态不一、排列不规则的腺样结构;核显示异型性,核分裂像可见,但较少;增生的大量纤维性结缔组织间可伴有以淋巴细胞、浆细胞为主的炎性细胞浸润。免疫表型:强阳性表达CK(AE1/AE3)、CK(AE1)、CK7(OV-TL12/30)、CK8(C51)、CK18(Dc-10)、CK19(RCK108)、EMA(Mc-5);中等阳性表达CEA(COL-1)、CK20(Ks20.4)、MUC-5AC(CLH2);弱阳性表达MUC-2(B306.1);灶性表达CK17(E3)。结论:伴有明显间质纤维化的胆囊腺癌的临床表现、肉眼类型、组织学特点等不同于其它腺癌;其发生可能与慢性胆囊炎有关。

乳腺癌中p120连环素和Bmi-1的表达及临床意义

目的探讨p120及Bmi-1在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化检测135例乳腺浸润性导管癌组织中p120、Bmi-1及ER、PR、c-erbB-2表达情况,并检测了20例乳腺增生症中p120、Bmi-1表达情况。结果 p120异常表达率及Bmi-1高表达率在135例乳腺浸润性导管癌中分别为67.4%和48.1%,在20例乳腺增生症中分别为5%和10%,以上两组之间差异有显著性(P<0.01)。p120异常表达与高组织学分级、淋巴结转移和临床较晚分期均有明显相关性(P<0.05)。Bmi-1高表达与淋巴结转移、临床较晚分期均有明显相关性(P<0.05)。并且,p120异常表达与Bmi-1高表达呈明显正相关(r=0.259,P<0.01)。结论 p120异常表达与Bmi-1高表达在乳腺癌的发生及发展过程中可能发挥了协同或相关的作用。p120与Bmi-1可能成为预测乳腺浸润性导管癌生物学行为及指导靶向治疗的新的分子标记物。

claudin-1在胆囊癌中的表达及意义

目的:检测claudin-1蛋白在原发性胆囊癌中的表达情况,并分析其与临床病理参数的可能关系。方法:收集胆囊癌标本47例、胆囊腺瘤18例、慢性胆囊炎15例。应用免疫组织化学方法检测claudin-1蛋白的表达情况,同时收集胆囊癌患者的临床病理资料,并分析结果。结果:在胆囊癌、胆囊腺瘤及慢性胆囊炎组织中claudin-1的阳性表达率分别为89.4%、27.8%和26.7%,差异有统计学意义(P<0.01),胆囊腺瘤组与胆囊炎组差异无统计学意义(P>0.05)。胆囊癌患者的年龄、性别、肿瘤的组织学类型间claudin-1表达差异均无明显不同(P>0.05)。病理Ⅱ～Ⅲ级标本中claudin-1表达高于Ⅰ级(P<0.01),Nevin分期Ⅳ～Ⅴ期中表达高于Ⅰ～Ⅲ期(P<0.05),有转移者高于无转移者(P<0.05)。结论:claudin-1在胆囊癌的发生、侵袭及转移机制中发挥重要作用。

甲状腺转录因子-1在肿瘤病理诊断中的应用

目的探讨甲状腺转录因子-1(thyroid transcription factor-1,TTF-1)在肿瘤诊断与鉴别诊断中的应用。方法应用免疫组化方法研究TTF-1在8种临床常见肿瘤中的表达,选用来自两家公司的TTF-1抗体,其克隆号分别为8G7G3/1(Dako)和SPT24(Novocastra)。结果收集临床常见肿瘤标本160例,包括肺、甲状腺、肝脏、胃、结直肠、肾、乳腺及卵巢癌各20例。(1)在甲状腺和肺腺癌中,克隆号为8G7G3/1(Dako)的TTF-1其阳性表达率分别为70%(14/20)和80%(16/20),克隆号为SPT24(Novocastra)的TTF-1其阳性表达率分别为95%(19/20)和100%(20/20)。TTF-1的阳性信号定位于细胞核。(2)在肝细胞性肝癌中,8G7G3/1的阳性表达率为80%(16/20),而周围正常或良性病变(包括肝硬化、炎症及腺瘤)的肝细胞呈100%(20/20)阳性表达。其阳性信号定位于细胞质。相反,SPT24均呈阴性反应。(3)在胃、结直肠及卵巢癌中,8G7G3/1的阳性表达率分别为10%(2/20)、5%(1/20)和20%(4/20),信号定位于细胞质;而SPT24的阳性表达率为分别为40%(8/20)、10%(2/20)和10%(2/20),信号定位于细胞核。(4)在乳腺癌中,两种不同来源的TTF-1抗体在细胞核及细胞质都呈浅黄色均一性的非特异性表达。(5)TTF-1在肾细胞癌中不表达。结论(1)TTF-1(8G7G3/1及SPT24)在细胞核的阳性表达是肺及甲状腺癌的重要特征。(2)TTF-1(8G7G3/1)可作为肝细胞性肝癌诊断与鉴别诊断的重要标记物之一。(3)克隆号分别为8G7G3/1(Dako)和SPT24(Novocastra)的TTF-1在本质上是两种具有不同分子量及长短的蛋白多肽,在免疫组化检测中具有不同的表达方式,临床实际应用时需注意抗体来源的选择。

缺氧诱导因子-1α在胆囊癌组织中的表达及临床意义

目的:探讨缺氧诱导因子(HIF-1α)在胆囊癌组织中的表达及其临床意义。方法:选取30例胆囊癌组织作为观察组,18例正常慢性胆囊炎组织作为对照组,对观察组和对照组分别利用免疫组织化学技术来检测石蜡病理切片组织中HIF-1α的表达情况,进一步分析HIF-1α与胆囊癌临床病理因素及预后之间的关系。结果:HIF-1α蛋白在30例胆囊癌组织中的阳性表达率为63.3%(19/30),而在18例胆囊炎组织中均未见表达,两者间有极显著性差异(P<0.01)。HIF-1α表达与肿瘤TNM分期(P<0.05)及淋巴结转移以及肿瘤的大小呈正相关(P<0.05),而与胆囊癌组织分化程度、患者的年龄和性别等无关(P>0.05),与预后呈负相关((35.0%vs 16.7%,P<0.05)。结论:HIF-1α的在胆囊癌的发生发展过程中起着重要作用,可作为判断胆囊癌诊断及预后的有用指标。

胆囊癌组织hPTTG1与c-Myc的表达及意义

目的 :探讨人垂体瘤转化基因 1蛋白 (hPTTG1 )和c Myc在胆囊癌组织中的表达及与其生物学行为之间的关系 ;并探讨二者的相关性及可能机制 .方法 :用免疫组织化学SP法对 4 1例胆囊癌和 2 2例慢性胆囊炎组织中hPTTG1和c Myc的表达进行检测 .结果 :4 1例原发胆囊癌中hPTTG1和c Myc的表达阳性率分别为 82 .9%和 6 3.4 % ,均高于慢性胆囊炎组(P =0 .0 0 2 ,0 .0 0 2 ) .hPTTG1的表达与临床分期和淋巴结转移有关 (P =0 .0 2 5 ,0 .0 0 7) ,而与组织学分级无显著关系 (P =0 .1 1 4 ) ;c Myc的表达与淋巴结转移有关 (P =0 .0 32 ) ,而与组织学分级、临床分期无显著关系 (P =0 .1 2 7,0 .1 98) ;hPTTG1的表达与c Myc的表达呈正相关 (r=0 .4 6 3,P =0 .0 0 2 ) .二者的表达与患者的性别、年龄、肿瘤的种类 ,是否伴有胆囊结石均无关 .结论 :hPTTG1和c Myc可能在胆囊癌的发生、发展过程中起重要作用 ,可能成为反映胆囊癌侵袭性的生物学指标 。

转化生长因子β_1、胰岛素样生长因子1受体在子宫肌瘤中的意义

目的探讨转化生长因子β1(TGF-β1)和胰岛素样生长因子1受体(IGF-1R)在子宫肌瘤中的表达及其相关性。方法采用原位杂交方法检测50例子宫肌瘤及瘤旁正常的子宫肌层中的TGFβ1 mRNA的表达,同时采用免疫组化技术检测相应标本中TGFβ1和IGF-1R蛋白的表达。结果(1)TGFβ1 mRNA及蛋白阳性表达均位于细胞浆。在子宫肌瘤中的表达水平分别为1.02±0.38、1.42±0.67,在相应的正常子宫肌壁中的表达水平分别为0.66±0.48、0.58±0.50,两者差异有统计学意义(P<0.01)。(2)IGF-1R在子宫肌瘤和相应的子宫肌壁中的表达水平分别为1.92±0.88、0.80±0.49,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。(3)各指标在增殖期、分泌期肌瘤和肌壁中的表达差异无统计学意义。(4)TGFβ1与IGF-1R无相关性。结论TGFβ1、IGF-1R是子宫肌瘤生长的重要因素。

胃癌组织半乳糖凝集素1表达的意义

目的:研究半乳糖凝集素1(galectin-1)在胃癌组织中的表达,分析其在胃癌生长、侵袭中的作用.方法:外科手术切除的胃癌组织及胃切缘组织标本30例,采用RT-PCR方法从mRNA表达水平检测胃癌组织及远癌切端胃组织中Ga-lectin-1的表达情况,并用免疫组织化学SABC法检测Galec-tin-1蛋白表达及其微血管密度(MVD).结果:胃癌组织Ga-lectin-1 mRNA及蛋白表达水平、MVD均分别显著高于远癌切端胃组织,差异均具有统计学意义(P<0.05).胃癌组织Ga-lectin-1 mRNA和蛋白表达水平在不同浸润深度、TNM分期中具有显著差异(P<0.05).MVD在不同浸润深度、TNM分期及有无淋巴结转移的胃癌组织中具有显著差异(P<0.05).胃癌组织Galectin-1 mRNA和蛋白表达水平与胃癌MVD具有显著的正相关(P<0.05).结论:Galectin-1参与胃癌生长和侵袭,可作为诊断、判断进展程度及预后的指标.

喉鳞状细胞癌中CyclinA、B_1表达的临床意义

目的 探讨喉癌癌变过程中CyclinA和CyclinB1 表达的临床病理学意义。方法 用免疫组化检测 2 0例正常粘膜、40例不典型增生病变和 60例喉癌组织中CyclinA和CyclinB1 的表达。结果 ①CyclinA和CyclinB1 阳性表达定位于细胞核。②在喉癌癌变过程中 ,喉正常粘膜、不典型增生病变和喉癌中CyclinA阳性表达率分别为 :1 0 .0 % (2 /2 0 ) ,30 .0 % (1 2 /40 )和 56 .7% (34/60 ) (P <0 .0 0 1 ) ;CyclinB1 阳性表达率分别为 :1 5 .0 % (3/2 0 ) ,35 .0 % (1 4 /40 )和 63 .3 % (38/60 ) (P <0 .0 0 1 )。③淋巴结转移组CyclinA和CyclinB1 阳性表达率明显高于非淋巴结组 (P <0 .0 5)。结论 CyclinA和CyclinB1 异常表达是喉癌发生中早期分子事件 。

缺氧诱导因子1α和CD133预测直肠癌患者新辅助放化疗疗效的临床研究

目的:评估缺氧诱导因子1α(1IIF-1α)和CD133在接受新辅助放化疗的直肠癌患者病理缓解及预后中的意义。方法:选取2010年1月至2015年12月浙江省金华市中心医院收治的114例病理学检查结果证实为直肠癌的患者,获取放疗前后肿瘤组织标本,RT-PCR检测放化疗前后肿瘤组织HIF-1α和CD133mRNA表达,免疫组织化学方法检测放疗后肿瘤组织HIF-1α和CD133蛋白的表达。Spearman秩相关方法分析HIF-1α与CD133 mRNA表达相关性,单因素及多因素方法分析与直肠癌患者病理学缓解相关的因素,Logistic和Cox回归方法分析与患者总存活率及无病存活率相关的临床病理因素。结果:HIF-1α和CD133mRNA的表达与临床T分期、新辅助放化疗后TNM分期、病理学完全缓解、复发及转移相关,与性别、年龄、体质指数等其他临床因素无关。新辅助放化疗后,HIF-1α与CD133 mRNA表达呈显著正相关(α=0.579,P=0.000)。免疫组织化学检测显示,CD133高表达肿瘤细胞中HIF-1α也呈高表达。单因素分析发现,HIF-1α mRNA(P=0.001)和CD133mRNA表达(P=0.022)与病理学完全缓解相关;多因素分析发现,HIF-1α mRNA(P=0.012)和CD133 mRNA(P=0.047)表达是患者病理学完全缓解的独立预测因子。Cox多因素回归分析发现,HIF-1α mRNA表达(P=0.025)与CD133 mRNA表达(P=0.033)是患者无复发存活的独立预测因子,HIF-1α mRNA表达是患者总存活的独立预测因子(P=0.046)。结论:HIF-1α和CD133与接受新辅助放化疗的直肠癌患者病理学完全缓解及存活显著相关,对两者的研究可能在新辅助放化疗患者的选择及改善患者预后方面具有意义。

基质金属蛋白酶组织抑制物-1在宫颈癌的表达与临床意义

目的 :探讨基质金属蛋白酶组织抑制物 - 1(TIMP- 1)在早期宫颈癌的表达和临床意义。方法 :采用免疫组织化学 SP法检测 75例早期宫颈浸润癌 (宫颈癌组 )、18例宫颈上皮内瘤样病变 (CIN组 )和 15例癌旁正常宫颈上皮 (对照组 )中 TIMP- 1的表达情况 ,并检测其中微血管密度 (CD34 标记 )和癌细胞增殖标记指数 (Ki- 6 7标记 )。结果 :TIMP- 1主要表达于宫颈癌细胞膜和 (或 )细胞浆 ,Ki- 6 7主要表达于癌细胞核 ,CD34 主要表达于癌巢间质血管内皮细胞。从对照组到 CIN组再到宫颈癌组 ,TIMP- 1的阳性表达率未见显著升高 (P>0 .0 5 )。 TIMP- 1在宫颈癌中表达与 FIGO分期、组织学分级、盆腔淋巴结转移和间质浸润深度有关 (P<0 .0 5 ) ;而与年龄、组织学类型、脉管浸润、Ki- 6 7表达及微血管密度无关 (P>0 .0 5 )。 FIGO分期为 期、组织学分级为 级、有盆腔淋巴结转移及突破深肌层间质浸润者 ,其 TIMP- 1阳性表达率分别显著低于 FIGO分期为 期、组织学分级在 级以内、无盆腔淋巴结转移和浸润深度在浅肌层间质以内者 (P<0 .0 5 )。结论 :宫颈癌 TIMP- 1表达降低可能在侵袭转移中起一定作用。检测宫颈癌 TIMP- 1表达对进一步了解宫颈癌生物学行为和判断预后有一定价值。

胆囊癌组织中IL-8和TSP-1mRNA的表达及其与微血管计数的关系

目的:研究胆囊癌组织中IL-8mRNA和TSP-1mRNA表达及其对肿瘤血管生成的作用。方法:52例胆囊癌手术切除标本经4%甲醛固定后常规制作石蜡包埋切片,采用CD34单克隆抗体和免疫组化ABC法显示肿瘤组织中微血管,采用原位杂交技术观察肿瘤细胞中IL-8mR-NA和TSP-1mRNA的表达。结果:52例胆囊癌组织中IL-8mRNA和TSP-1mR-NA阳性率分别为67·3%(35/52)和59·6%(31/52),微血管计数(microvesselcount,MVC)为62·4±12·9个/HP。高分化腺癌和未转移病例MVC(52·4±17·5;53·6±19·3)和IL-8mRNA阳性率(44·0%,11/25;53·6%,15/28)明显低于中低分化腺癌(71·5±18·3,P<0·01;87·5%,14/18,P<0·05)或未分化癌(86·2±23·4,P<0·01;100·0%,5/5,P=0·03)及转移病例(73·4±16·8,P<0·01;83·3%,20/24,P<0·05),但TSP-1mRNA表达则相反。IL-8mRNA阳性病例和TSP-1mRNA阴性病例MVC(68·8±15·4;69·5±19·2)明显高于IL-8mRNA阴性病例(49·2±18·7,P<0·01)和TSP-1mRNA阳性病例(57·7±16·3,P<0·01)。IL-8mRNA与TSP-1mRNA表达呈密切相关,P<0·01。结论:IL-8mRNA和TSP-1mRNA表达与胆囊癌血管生成密切相关,IL-8具有促血管生成作用,而TSP-1具有抑血管生成作用。

采用组织芯片技术探讨p16和cyclin D1在胆囊癌中的表达及临床意义

目的探讨多肿瘤抑制蛋白(p16)和细胞周期蛋白(cyclin D1)的表达在胆囊癌发生发展中的作用及其对预后的影响,研究应用组织芯片在大规模高效检测临床组织样本的可行性。方法取40例胆囊癌、24例胆囊良性病变和16例癌旁黏膜标本,采用组织芯片技术制作成组织芯片,同时用S-P免疫组织化学方法检测组织芯片中p16和cyclinD1的表达。结果p16和cyclin D1在胆囊癌中的阳性表达率分别为40.0(和57.5(,与胆囊良性病变(75.0(,29.2()和癌旁黏膜(93.8(,12.5()相比有显著性差异(P<0.005)。p16的低表达和cyclin D1的高表达与胆囊癌的分化程度(P(0.025,P<0.01)、浸润深度(P<0.01,P<0.025)、淋巴结转移(P<0.01,P<0.01)以及患者的5年生存率(P<0.025,P<0.05)密切相关。p16和cyclinD1在胆囊癌中的表达呈负相关(r=-0.54)。结论p16和cyclin D1的异常表达在胆囊癌的发生、发展过程中起重要作用。p16和cyclin D1的表达水平可以作为评估胆囊癌预后的参考指标。应用组织芯片大规模高效检测临床组织样本是可行的,具有快速、方便、经济、准确的特点。

FGFR1在乳腺癌分子亚型中的表达及意义

目的探讨成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)在乳腺癌组织及正常组织中的表达及与雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)、人表皮生长因子受体2(HER2)、谷胱甘肽-S转移酶-π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱα(TOPOⅡα)间的关系。方法采用免疫组织化学S-P法检测88例乳腺浸润性导管癌和30例正常乳腺组织中FGFR1的表达情况。结果 FGFR1在浸润性导管癌及正常乳腺组织中的表达率分别为37.5%、10.0%,两者间差异有统计学意义(P<0.05);FGFR1在GST-π阳性及阴性乳腺浸润性癌患者中表达率分别为60.4%、10.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。FGFR1在TOPOⅡα阳性及阴性乳腺癌患者中表达率分别为47.2%、22.9%,差异有统计学意义(P<0.05)。FGFR1在Luminal A型、Luminal B型、HER2过表达型、Basal-like型中表达率分别为25.0%、35.3%、56.3%、63.6%,FGFR1表达率在Luminal A和HER2过表达型、Luminal A和Basal-like型间差异有统计学意义(P<0.05)外,其他各组表达率间差异均无统计学意义(P>0.05)。FGFR1与ER、PR、HER2状态无相关性(P>0.05),但FGFR1与内分泌治疗耐药呈正相关(P<0.05)。结论 FGFR1在浸润性导管癌的不同分子分型中表达有差异,可能成为预测乳腺癌预后的重要指标之一。

HIF-1α、Ki-67在NSCLC的表达及与放疗的关系

目的探讨非小细胞肺癌患者HIF-1α、Ki-67表达相关性与放疗疗效的关系。方法应用免疫组织化学法检测66例NSCLC组织标本中HIF-1α与Ki-67蛋白的表达,结合临床病理特征和随访资料进行分析。结果HIF-1α与Ki-67主要表达于细胞核,阳性表达率分别为56.1%和62.1%,两者存在正相关性(r=0.301,P=0.01)。HIF-1α表达与临床分期和淋巴结转移有关(P<0.05),而与组织学分级、病理分期及年龄、性别无明显关系(P>0.05)。HIF-1α阳性和阴性表达组近期缓解率,1、2、3年生存率分别为21.6%、56.8%、13.5%、0.0%和78.4%、90.9%、54.5%、32.7%;Ki-67阳性和阴性表达组近期缓解率1、2、3年生存率分别为61.0%、58.1%、14.0%、0.0%和28.0%、80.0%、66.7%、33.3%。结论 HIF-1α及Ki-67可作为放疗疗效的评价指标。