丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜患儿的疗效

目的探讨丙种球蛋白联合地塞米松治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP)患儿的疗效。方法 ITP患儿88例随机均分为两组,在基础治疗和糖皮质激素应用4周的基础上,分别加用人血丙种球蛋白200mg·kg^(-1)·d^(-1)(A组)或400mg·kg^(-1)·d^(-1)(B组)治疗,静脉输注,每天1次,连续5d。比较两组疗效、不良反应和住院治疗费用。结果治疗后3、6、9和14d,两组患儿血小板计数均上升(P<0.05)。A组治疗总有效率与B组相仿(97.7%vs.95.5%)(P>0.05)。治疗相关的主要不良反应为发热、静脉炎和过敏,A组不良反应发生率稍低于B组(6.8%vs.11.4%)(P>0.05)。A组住院治疗费用为(1.34±0.29)万元,低于B组的(2.41±0.43)万元(P<0.05)。结论联合应用地塞米松和丙种球蛋白治疗ITP均能取得良好疗效,但联合应用小剂量丙种球蛋白可减少治疗费用。