甘胆口服液对副溶血性弧菌引起的对虾肝胰腺损伤坏死病防治效果

副溶血弧菌引起的对虾急性肝胰腺坏死病是南美白对虾养殖危害最大的疾病之一,但目前缺乏有效的绿色防控手段。为探究甘胆口服液对南美白对虾急性肝胰腺坏死病的防治作用,在副溶血性弧菌人工感染对虾4 h后,通过投喂不同剂量(0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0 mL/kg饲料)的甘胆口服液进行治疗,连续用药1周后观察对虾肝胰腺病理损伤情况,测定血淋巴中丙氨酸氨基转移酶(ALT)与天门冬氨酸氨基转移酶(AST)含量,统计对虾发病率和感染死亡率。结果表明:甘胆口服液以2.0~5.0 mL/kg饲料的剂量给药7 d,可改善副溶血性弧菌感染引起的对虾肝胰腺细胞受损情况,有效抑制肝胰腺损伤导致的AST、ALT含量的异常升高,并将感染对虾死亡率降低至12%以下。甘胆口服液对副溶血性弧菌引起的对虾急性肝胰腺坏死病具有较好的治疗效果。

高效液相色谱法测定肝胆双清口服液中3种成分含量

目的 建立测定肝胆双清口服液中牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和特女贞苷含量的高效液相色谱法。方法 牛磺熊去氧胆酸和牛磺鹅去氧胆酸的含量测定,色谱柱为Agilent Extend-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,3.5μm),流动相为0.02 mol/L磷酸二氢钠溶液(用三乙胺调pH至6.0)-乙腈(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为205 nm,柱温为40℃,进样量为10μL;特女贞苷的含量测定,色谱柱为Thermo Acclaim^(TM)120A C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(梯度洗脱),流速为1 mL/min,检测波长为224 nm,柱温为40℃,进样量为10μL。结果 牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和特女贞苷的质量浓度分别在0.040 0~1.000 5 mg/mL、0.031 0~0.776 0 mg/mL、0.029 3~0.731 5 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9,n=6);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于2.0%(n=6);加样回收率分别为98.49%,99.49%,99.78%,RSD分别为3.04%,2.20%,1.15%(n=6)。3批样品中3种成分的含量分别为0.323 1~0.325 8 mg/mL、0.285 8~0.287 6 mg/mL、0.268 8~0.305 5 mg/mL。结论 所建立的方法操作简便快速、重复性好、结果准确,可用于肝胆双清口服液中牛磺熊去氧胆酸、牛磺鹅去氧胆酸和特女贞苷的含量测定。

甘胆口服液对白羽肉鸡多病因支气管堵塞病症的治疗效果

为了探讨甘胆口服液对鸡支气管堵塞病症的治疗效果;试验选取21日龄患有多病因支气管堵塞病症的白羽肉鸡病150只,采用甘胆口服液和多西环素对比治疗,通过观察鸡精神状态、呼吸情况、采食、饮水欲、检测血清和肺泡灌洗液中IL-1β、IL-6、TNF-α的表达量以及剖检观察气管、肺组织病理变化等指标判断2种药物的治疗效果。结果显示:甘胆口服液治疗组治愈率62%、总有效率92%,略优于盐酸多西环素组的治愈率56%、总有效率72.00%;且治疗7 d后甘胆口服液组鸡的平均增重显著高于多西环素组(P<0.05)和极显著高于阳性对照组(P<0.01)。治疗后剖检观察发现,甘胆口服液治疗组鸡的呼吸道炎症基本消失,多西环素治疗组鸡的呼吸道仅有少量炎性渗出,而阳性对照组鸡的呼吸道仍有十分严重的炎症或堵塞性病变。甘胆口服液和多西环素治疗组血清中TNF-α表达量均较阳性对照组极显著降低(P<0.01),甘胆口服液治疗组肺泡灌洗液中TNF-α表达量较阳性对照组极显著降低(P<0.01)。结果表明:甘胆口服液治疗鸡多病因支气管堵塞有较好的疗效,且治疗效果优于多西环素疗法,这可能与甘胆口服液既能从整体出发,驱邪扶正并施,又能遵顺其归经,更有效地减轻肺、心系统的局部病症相关。

肝胆双清口服液中丹皮酚的HPLC测定

目的:建立肝胆双清口服液中丹皮酚含量测定的HPLC方法。方法:岛津VP-ODS C18色谱柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相:甲醇-0．4％磷酸溶液(60:40)检测波长为274 nm,流速1．0 ml·min-1;柱温25℃。结果:丹皮酚线性范围为0．11-0．54μg,平均回收率99．8％,RSD为2．1％。结论:方法可靠,简单可行,为控制肝胆双清口服液的内在质量提供了科学依据。

甘胆口服液对BRD犊牛血清急性期蛋白和氧化应激指标的影响

【目的】探讨甘胆口服液按推荐剂量用药对牛呼吸道疾病(bovine respiratory disease,BRD)的治疗效果及对血清急性期蛋白(acute phase protein,APP)浓度和氧化应激指标的影响,为其在牛临床上的推广应用提供依据。【方法】选择40头自然发病的BRD犊牛,随机分成2组,分别为受试药物组(甘胆口服液0.2 mL/kg)、对照药物组(麻杏石甘散0.75 g/kg),并增加健康犊牛12头作为空白对照组,按推荐剂量1次/d,连用7 d,分别于试验第0,3,5,7天记录犊牛的一般临床症状,并依据BRD评分表进行打分;在试验第0,7天随机抽取各试验组犊牛12头颈静脉采血,测定血清APP(结合珠蛋白(HP)、淀粉样蛋白A(SAA)、C-反应蛋白(CRP))浓度和氧化应激指标(丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶(SOD)、总抗氧化能力(T-AOC))水平。【结果】药物组试验犊牛第0天证候积分均≥5分,符合试验要求。用药第3,5,7天临床症状积分均不同程度降低(P<0.05)。在第5天时积分均<5分,第7天积分减少到最小值。麻杏石甘散组犊牛在第3天时的BRD治愈率高于甘胆口服液组(P>0.05),但随着治疗时间的延长,甘胆口服液治愈率与麻杏石甘散相近,用药5 d后,两药物组治愈率均达到60%以上。BRD组犊牛第0天血清HP、SAA、MDA水平显著高于健康对照组(P<0.05),GSH、T-AOC水平及SOD、CAT活性均不同程度低于健康对照组,但差异不显著(P>0.05)。经过药物治疗后,BRD组犊牛第7天血清HP、SAA、MDA水平显著下降,GSH水平和SOD活性显著上升(P<0.05)。【结论】甘胆口服液能明显改善BRD犊牛临床症状,有效缓解患BRD犊牛氧化应激状态,降低血清急性期蛋白水平。联合应用急性期蛋白和氧化应激指标可以对BRD犊牛进行早期诊断及疗效监测。