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爱克发成功收购Gandi公司
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《全球软包装工业》 2010年第1期23-23,共1页
近日,爱克发宣布成功并购Gandi创新股份有限责任公司。
关键词 爱克发 收购 gandi公司 涂布材料 包装企业
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甘地颗粒质量标准研究
2
作者 朱红岩 李弥 +4 位作者 张颖 张艳红 樊敏伟 徐阿晶 张健 《食品与药品》 CAS 2024年第6期570-575,共6页
目的建立甘地颗粒的质量标准。方法通过薄层色谱法(TLC)定性鉴别甘地颗粒中的黄芪、黄芩、山茱萸、地黄4味药材;通过高效液相色谱法(HPLC)测定甘地颗粒中黄芩苷、马钱苷两个指标成分的含量。结果黄芪、黄芩、山茱萸、地黄供试品图谱中,... 目的建立甘地颗粒的质量标准。方法通过薄层色谱法(TLC)定性鉴别甘地颗粒中的黄芪、黄芩、山茱萸、地黄4味药材;通过高效液相色谱法(HPLC)测定甘地颗粒中黄芩苷、马钱苷两个指标成分的含量。结果黄芪、黄芩、山茱萸、地黄供试品图谱中,在与对照药材或对照品图谱相应的位置上显相同颜色的斑点,且阴性对照无干扰。黄芩苷、马钱苷质量浓度分别在8.98~143.64μg/ml(r=0.999)、5.63~153.53μg/ml(r=0.9999)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率(n=6)分别为92.68%(RSD=0.25%)、94.84%(RSD=0.54%),初步拟定甘地颗粒中有效成分黄芩苷的含量不低于18 mg/g,马钱苷的含量不低于1.2 mg/g。结论本研究所建立的甘地颗粒质量标准简便易行,TLC和HPLC方法准确、专属性强、重复性好,可用于甘地颗粒的质量控制。 展开更多
关键词 甘地颗粒 质量标准 薄层色谱法 高效液相色谱法 黄芩苷 马钱苷
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甘地胶囊联合常规治疗用于糖尿病肾病的疗效和安全性及对相关指标的影响 被引量:10
3
作者 魏昕 黄震浩 张琳琳 《中国药房》 CAS 北大核心 2018年第22期3134-3138,共5页
目的:观察甘地胶囊联合常规治疗用于糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性及对相关指标的影响。方法:选择2016年10月-2017年10月上海交通大学医学院附属新华医院收治的205例DN患者,按随机数字表法分为对照组(102例)和观察组(103例)。对照组患... 目的:观察甘地胶囊联合常规治疗用于糖尿病肾病(DN)的疗效和安全性及对相关指标的影响。方法:选择2016年10月-2017年10月上海交通大学医学院附属新华医院收治的205例DN患者,按随机数字表法分为对照组(102例)和观察组(103例)。对照组患者给予赖脯胰岛素注射液,皮下注射,每日3次+甘精胰岛素注射液,皮下注射,每日1次,均根据血糖情况调节胰岛素给药剂量;同时给予氯沙坦钾片100 mg,口服,每日1次+硝苯地平控释片30 mg,口服,每日1次;保持蛋白质和能量摄入量恒定,并结合合理饮食及适当运动等。观察组患者在对照组治疗的基础上给予甘地胶囊0.9 g,口服,每日3次。两组均以2个月为1个疗程,共治疗3个疗程。观察两组患者的临床疗效,治疗前后的血糖[空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)]水平、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)]、肾功能指标(血尿素氮、血肌酐)、炎症因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、转化生长因子β(TGF-β)]水平及不良反应发生情况。结果:所有患者均完成治疗,无患者脱落。观察组患者的总有效率(63.11%)显著高于对照组(29.41%)(P<0.05)。治疗前,两组患者血糖水平、肝肾功能指标、炎症因子水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者HbA1c水平显著低于同组治疗前及对照组同期(P<0.05);两组患者肝肾功能指标、炎症因子水平均显著低于同组治疗前,且观察组显著低于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗的基础上加用甘地胶囊治疗DN可显著提高疗效,降低患者体内血糖及炎症因子水平,改善其肝肾功能,且未增加不良反应的发生。 展开更多
关键词 甘地胶囊 糖尿病肾病 疗效 安全性 血糖 炎症因子 肝功能 肾功能
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甘地胶囊中马钱苷含量测定方法的优化 被引量:3
4
作者 魏昕 徐人杰 +3 位作者 唐英 姚懁 徐阿晶 张健 《药学实践杂志》 CAS 2018年第6期551-553,共3页
目的建立HPLC法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法色谱柱为Waters Symmtry C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87);流速1.0ml/min;检测波长240nm。结果马钱苷对照品在0.030 1~3.01μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99... 目的建立HPLC法测定甘地胶囊中马钱苷的含量。方法色谱柱为Waters Symmtry C_(18)柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为乙腈-水(13∶87);流速1.0ml/min;检测波长240nm。结果马钱苷对照品在0.030 1~3.01μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为99.62%,RSD为0.86%。结论本方法简便、准确,重复性好,可用于甘地胶囊中马钱苷的含量测定。 展开更多
关键词 甘地胶囊 马钱苷 含量测定 高效液相色谱
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论花间词人欧阳炯的词论及其词 被引量:1
5
作者 白静 刘尊明 《湖北大学学报(哲学社会科学版)》 CSSCI 北大核心 2002年第6期60-64,共5页
作为“花间词人”之一,欧阳炯曾为《花间集》作序,序中对花间词风的侧艳倾向、词与音乐的关系、词体发展的文人化趋势都有所阐明,并且确立了与诗评迥然相异的词评标准。在此种词论思想的影响下,欧阳炯词的创作既散发着浓艳绮丽的花间情... 作为“花间词人”之一,欧阳炯曾为《花间集》作序,序中对花间词风的侧艳倾向、词与音乐的关系、词体发展的文人化趋势都有所阐明,并且确立了与诗评迥然相异的词评标准。在此种词论思想的影响下,欧阳炯词的创作既散发着浓艳绮丽的花间情调,又在词调体式的运用上推陈出新,内容题材的表现上有所拓展,从而确立了他在词史上的独特地位。 展开更多
关键词 欧阳炯 花间集序 词论 艳词 词调
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西瓜新品种赣蝶8号的选育
6
作者 熊美珍 肖旭峰 +1 位作者 刘俊武 范淑英 《中国蔬菜》 北大核心 2012年第04X期98-100,共3页
赣蝶8号是以B66为母本,以B75为父本配制而成的中晚熟西瓜一代杂种。全生育期99 d(天)左右,果实发育期31 d(天)左右。植株生长势较强,主蔓第1雌花节位为第8~11节。果实椭圆形,果形指数1.3,果皮浅绿色覆深绿色粗齿形条带。果肉大红色,肉... 赣蝶8号是以B66为母本,以B75为父本配制而成的中晚熟西瓜一代杂种。全生育期99 d(天)左右,果实发育期31 d(天)左右。植株生长势较强,主蔓第1雌花节位为第8~11节。果实椭圆形,果形指数1.3,果皮浅绿色覆深绿色粗齿形条带。果肉大红色,肉质细脆,风味佳。果皮硬韧,耐贮运,单瓜质量6.7 kg左右,每667 m2产量2 600 kg左右,全国大部分地区均可栽培。 展开更多
关键词 西瓜 赣蝶8号 一代杂种
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中早熟豇豆新品种赣蝶3号的选育
7
作者 熊美珍 曾亮亮 +1 位作者 周庆红 范淑英 《中国蔬菜》 北大核心 2011年第18期99-101,共3页
赣蝶3号是以早熟株系28-2G8为母本,以中早熟单株39B为父本进行杂交,经系统选育而成的中早熟豇豆新品种。主、侧蔓均可结荚,第1花序着生在主蔓第4~6节,春季播种至始收55~60d(天),夏秋季播种至始收40~45d(天)。鲜荚嫩绿色,荚长70~80cm... 赣蝶3号是以早熟株系28-2G8为母本,以中早熟单株39B为父本进行杂交,经系统选育而成的中早熟豇豆新品种。主、侧蔓均可结荚,第1花序着生在主蔓第4~6节,春季播种至始收55~60d(天),夏秋季播种至始收40~45d(天)。鲜荚嫩绿色,荚长70~80cm,每667m2产量2800~2950kg,持续结荚能力强,适宜长江流域春夏秋季种植。 展开更多
关键词 豇豆 赣蝶3号 中早熟 系统选育
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GANDY种子输送系统
8
《山东农机》 2004年第11期27-27,共1页
这种特殊的种子输送系统(STS),可以使播种机同时施播8—36行,减少充种时间,使农民能将时间更多地用在实际的播种上。第一次使用的操作者都反映,通过减少种子箱的充种时间,每天可多播种100多公顷。当用液压驱动的吹送机给种子箱加... 这种特殊的种子输送系统(STS),可以使播种机同时施播8—36行,减少充种时间,使农民能将时间更多地用在实际的播种上。第一次使用的操作者都反映,通过减少种子箱的充种时间,每天可多播种100多公顷。当用液压驱动的吹送机给种子箱加压时,随着播种,种子流人各行的种子箱。保持每个播种单位的重量在一个减少了的常量上,可使种子的人土深度统一。本系统可用于玉米、豆类或小颗粒播种中。 展开更多
关键词 GANDY 种子输送系统 STS 种子箱盖 播种机
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西藏尼木县汤巴拉铜多金属矿控矿条件与成矿模式分析
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作者 余槐 《世界有色金属》 2018年第3期117-118,共2页
本文在研究矿区的区域地质背景、矿床地质特征的基础上,依据控矿因素、矿床成因,成矿规律等,探讨了矿区成矿模式,认为矿区的主矿体位于远离岩体的外接触带,矿区的找矿工作应以侧、深部为主,深部可能存在规模较大的斑岩型和矽卡岩型盲矿体。
关键词 冈底斯 控矿因素 成矿模式 斑岩型和矽卡岩
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Application of UHPLCMS/ MS method in determining the content of multiingredient in hospital preparations
10
作者 林志燕 杨荣富 +2 位作者 唐跃年 田怀平 张健 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第4期233-240,共8页
In the present study, we established an ultra-high pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) method to simultaneously determine 11 compounds in two hospital preparations (Shegan mixture ... In the present study, we established an ultra-high pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UHPLC-MS/MS) method to simultaneously determine 11 compounds in two hospital preparations (Shegan mixture and Gandi capsules), including ephedrine, caffeic acid, ferulic acid, rutin, scutellarin, belamcandin, baicalin, baicalein, astragaloside IV, irisflorentin and wogonin. The chromatographic separation was conducted on ZORBAX SB-C18 (2.1 mm×50 mm, 1.8 μm). Eleven analytes and IS were detected using ESI and MRM combined with positive and negative scanning switch. Caffeic acid, ferulic acid, scutellarin and belamcandin were detected using negative ion mode detection, whereas ephedrine, rutin, baicalin, baicalein, astragaloside IV, irisflorentin and wogonin were detected using positive ion mode detection. The quantification limits of ephedrine, caffeic acid, scutellarin, belamcandin, baicalin, baicalein, irisfiorentin and wogonin were 4.90×10^-3 ng/mL, 7.80 ng/mL, 6.8 ng/mL, 5.3×10^-2 ng/mL, 4.20×10^-3 ng/mL, 4.6×10^-2 ng/mL, 1.44×10^-4 ng/mL, 4.85 ng/mL, 0.23 ng/mL, 3.18× 10^-4 ng/mL and 2.95× 10^-4 ng/mL, respectively. The detection limits of these components were 2.90× 10^-4 ng/mL, 0.77 ng/mL, 2.0 ng/mL, 0.016 ng/mL, 1.3×10^-3 ng/mL, 3.33×10^-4 ng/mL, 4.32×10^-5 ng/mL, 1.46 ng/mL, 0.07 ng/mL, 9.5×10^-5 ng/mL and 8.84× 10^-5 ng/mL, respectively. All calibration curves showed good linearity (R^2〉0.99) within the test range. The RSD values of intra-day and inter-day precision were less than 5%, and the average recovery rates of the 11 components ranged fi'om 80% to 120%. In conclusion, our newly developed method was simple, rapid, sensitive and accurate. It could be used to determine ephedrine, caffeic acid, ferulic acid, rutin, scutellarin, belamcandin, baicalin, baicalein, astragaloside IV, irisflorentin and wogonin in Shegan mixture and Gandi capsules, which was helpful for the quality control of drugs. 展开更多
关键词 Shegan mixture gandi capsules Ultra-high pressure liquid chromatography-tandem mass spectrometry Determination of multi-ingredient Quality control of Chinese patent drug
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UHPLC-MS/MS法同时测定甘地胶囊中7个成分的含量 被引量:10
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作者 张健 林志燕 +3 位作者 唐跃年 黄晓会 刘艳 柴逸峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期622-627,共6页
目的:建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS/MS测定方法。方法:采用ZORBAXSB—C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(A)一水(B)为流动相,梯度洗脱(0—4min... 目的:建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS/MS测定方法。方法:采用ZORBAXSB—C18(2.1mm×50mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈(A)一水(B)为流动相,梯度洗脱(0—4min,5%A-20%A;4~4.5min,20%A→40%A;4.5—8min,40%A→43%A;8—8.5min,43%A→90%A;8.5~9min,90%A→5%A),流速0.4mL·min^-1,柱温35℃;采用电喷雾离子源(ESI),多反应离子监测(MRM),结合正负离子扫描切换,其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷采用负离子模式检测,芦丁、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素采用正离子模式检测。结果:咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素的定量下限分别为0.22、0.35、0.39、0.48、0.31、1.31、0.11ng·mL^-1,检测下限分别为0.066、0.11、0.12、0.14、0.092、0.39、0.033ng·mL^-1;在相应的线性范围内相关系数〉0.99;日内和日间精密度(RSD)均小于5%,平均回收率均为80%~120%。结论:经方法学验证,本方法简单、快速、灵敏、准确,可用于甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的含量测定。通过对18个批次甘地胶囊进行测定,结果显示各个批次含量有较明显差别,同时随着时间推移,含量略有下降趋势,尤其以芦丁和黄芩苷的变化趋势较明显,可为该药的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 甘地胶囊 咖啡酸 阿魏酸 芦丁 野黄芩苷 黄芩苷 黄芪甲苷 汉黄芩素 液相色谱-质谱联用 方法学验证 中成药质 量控制
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甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病的疗效观察 被引量:5
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作者 魏昕 姚慧娟 +1 位作者 刘艳 张健 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第2期225-227,共3页
目的:观察甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法:41例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组20例和试验组21例。两组患者均采用常规糖尿病治疗方案,且采用糖尿病饮食。在此基础上,对照组患者加服安慰剂,每次3粒,tid;... 目的:观察甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病的疗效及不良反应。方法:41例糖尿病肾病患者按随机数字表法分为对照组20例和试验组21例。两组患者均采用常规糖尿病治疗方案,且采用糖尿病饮食。在此基础上,对照组患者加服安慰剂,每次3粒,tid;试验组患者加服甘地胶囊,每次3粒,tid。2个月为1个疗程,两组均治疗3个疗程。比较两组患者治疗前后血糖、24 h尿微量白蛋白定量、肝肾功能、血脂、血常规等各项指标。结果:治疗4个月后,试验组患者的临床疗效优于对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗6个月后,两组患者的血总蛋白和白蛋白水平明显提高,与治疗前比较差异具有统计学意义(P〈0.05),但组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);治疗后两组患者血脂水平均有降低,但与治疗前及组间比较差异无统计学意义(P〉0.05);虽然治疗后试验组患者的空腹血糖水平略微升高,但是餐后2 h血糖以及反映2~3周平均血糖水平的Hb A1c有所下降,且与治疗前及对照组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者不良反应比较,差异无统计学差异(P〉0.05)。结论:甘地胶囊辅助治疗糖尿病肾病疗效较好,且未见明显不良反应。 展开更多
关键词 甘地胶囊 糖尿病肾病 临床疗效
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甘地胶囊化学成分的HPLC-ESI-TOF/MS分析 被引量:4
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作者 张健 唐跃年 +2 位作者 陈婷 刘艳 柴逸峰 《中国药房》 CAS CSCD 2014年第31期2921-2923,共3页
目的:对甘地胶囊的化学成分进行快速分离与鉴别。方法:采用高效液相色谱.电喷雾.高分辨飞行时间质谱(HPLCESI—TOF/MS)联用技术。色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(100mm×3mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液... 目的:对甘地胶囊的化学成分进行快速分离与鉴别。方法:采用高效液相色谱.电喷雾.高分辨飞行时间质谱(HPLCESI—TOF/MS)联用技术。色谱柱为Agilent Poroshell 120 SB-C18(100mm×3mm,2.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液.乙腈(梯度洗脱),流速为0.4ml/min,检测波长为254nm,柱温为25℃,进样量为10μl;使用ESI离子源,在负离子模式下采集数据,N2流速为10L/min,载气温度为350℃,毛细管电压为4000V,轰击电压为165V,扫描质量范围(m/z)为100~1100amu。结果:推断出甘地胶囊内容物中主要成分有18种,分别为8-表马钱子苷酸、莫诺苷、马钱素、当药苷、芦丁、异毛蕊花苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、山茱萸新苷、黄芩苷、山柰酚-3-O-葡糖苷、2’-羟基-3',4’-二甲氧基异黄烷-7-O-β-d-葡糖苷、汉黄芩苷、黄芪甲苷、黄芩素、汉黄芩素、黄芩新素Ⅱ、异黄芪皂苷Ⅰ、乙酰黄芪皂苷Ⅰ。结论:该方法快速、微量、高效,可为甘地胶囊的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。 展开更多
关键词 甘地胶囊 化学成分 高效液相色谱-电喷雾-飞行时间质谱联用技术
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HPLC法测定甘地胶囊中指标成分的含量 被引量:6
14
作者 唐跃年 凌启迪 +2 位作者 肖敏 张健 陆晓彤 《中国临床药学杂志》 CAS 2011年第5期296-299,共4页
目的建立能同时检测甘地胶囊样品中2种指标成分(黄芪甲苷、黄芩苷)含量的反相高效液相色谱法。方法样品用超声提取法,用Inertsil(?)ODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH 2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室... 目的建立能同时检测甘地胶囊样品中2种指标成分(黄芪甲苷、黄芩苷)含量的反相高效液相色谱法。方法样品用超声提取法,用Inertsil(?)ODS-3色谱柱分离样品,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH 2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室温,检测波长215 nm;外标法定量。结果对于待测组分r均>0.999;黄芪甲苷的线性范围为0.5~50 g.L^(-1);黄芩苷的线性范围为0.01~50 mg·L^(-1);检出限为黄芪甲苷0.1 g·L^(-1),黄芩苷0.01 mg·L^(-1)。方法的加样回收率黄芪甲苷、黄芩苷为96.89%~100.00%,RSD低于3.5%(n=3)。结论本法简便、准确、灵敏度高,可用于甘地胶囊中多指标成分的含量测定,也可用于制剂指标成分的研究。 展开更多
关键词 多指标成分 高效液相色谱 甘地胶囊
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甘地胶囊指纹图谱分析及指标成分含量测定 被引量:4
15
作者 唐跃年 凌启迪 +6 位作者 肖敏 陈婷 魏昕 金樑 张青 陆晓彤 张健 《中国临床药学杂志》 CAS 2013年第5期299-303,共5页
目的建立甘地胶囊HPLC指纹图谱分析方法及测定指标成分含量,并以此考察甘地胶囊的质量。方法样品经甲醇溶解后,超声提取、离心,用Inertsil^(?)ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH=2.25),梯度洗... 目的建立甘地胶囊HPLC指纹图谱分析方法及测定指标成分含量,并以此考察甘地胶囊的质量。方法样品经甲醇溶解后,超声提取、离心,用Inertsil^(?)ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与0.5‰磷酸(pH=2.25),梯度洗脱,流量为1 mL·min^(-1),柱温为室温,215 nm波长测定,外标法定量;记录甘地胶囊的HPLC-UV指纹图谱。结果甘地胶囊指纹图谱用加样回收法与对照品比较,检出8个鉴定峰:咖啡酸、芦丁、阿魏酸、黄芪甲苷、野黄芩素、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素;样品中多数峰可以达到良好分离;8个测定化合物在各自的浓度范围内均有良好的线性(r>0.999),方法回收率分别为咖啡酸(95.33±5.03)%、芦丁(99.33±1.15)%、阿魏酸(99.33±1.15)%、黄芪甲苷(97.20±4.23)%、野黄琴素(96.67±6.11)%、黄芩苷(99.67±1.53)%、黄芩素(101.33±3.21)%、汉黄芩素(98.00±2.65)%。结论多批次甘地胶囊中甘地胶囊指纹图谱特征明确,相似度>0.9,指标成分含量可控制在一定的范围,说明药品质量稳定,HPLC-UV指纹图谱可以为甘地胶囊提供有效的质量控制方法。 展开更多
关键词 指纹图谱 指标成分 甘地胶囊 质量控制
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浅谈安东尼·高迪的建筑之美 被引量:3
16
作者 吴蕾 《艺术与设计(理论版)》 2010年第4X期136-137,共2页
新艺术运动建筑领域的大师:安东尼·高迪,一个成就了巴塞罗那的伟大建筑师,关于他也许有太多的话题,文章简要叙述了他的建筑之美,以及对于当今建筑领域的一些思考。
关键词 安东尼·高迪 建筑审美 历史文脉
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Gamna-Gandy小体的影像表现
17
作者 戴灼南 司建荣 《临床放射学杂志》 CSCD 北大核心 2012年第7期1049-1051,共3页
目的探讨Gamna-Gandy小体(GGB)的影像表现,旨在提高对其征象的认识。方法回顾性分析经病理证实的5例(男4例,女1例)脾含有GGB的患者资料,CT平扫4例,所有患者均行MRI平扫及超声检查。结果所有患者均有肝硬化及门静脉高压的影像学表现。2... 目的探讨Gamna-Gandy小体(GGB)的影像表现,旨在提高对其征象的认识。方法回顾性分析经病理证实的5例(男4例,女1例)脾含有GGB的患者资料,CT平扫4例,所有患者均行MRI平扫及超声检查。结果所有患者均有肝硬化及门静脉高压的影像学表现。2例CT显示脾内散在、多发、点状及小斑片状高密度钙化影。5例MRI均显示脾内弥漫分布的多发结节,T1WI及T2WI上均呈低信号,边界清晰锐利,直径约为2~3 mm,部分达10 mm。3例超声显示脾多发点状或结节状高回声,无声影。结论 CT及超声检查有助于GGB的定性诊断,MRI上具有特征性表现,MRI是检测GGB最敏感、首选的检查方法。 展开更多
关键词 Gamna-Gandy小体 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机
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