树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras、C-myc基因表达的影响

目的为探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras、C-myc基因表达的影响。方法运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量。结果树舌多糖组、猪苓多糖组中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论树舌多糖GF可通过降低N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。

树舌多糖GF对肝癌细胞的增殖抑制作用及对CyclinE基因mRNA表达的影响

目的:探明树舌多糖GF(Ganoderma appanatum polysaccharides GF,GAPSGF)对SMMC7721肝癌细胞增殖及CyclinE基因mRNA表达的影响。方法:用80、40、20、10、5、2.5、1.25、0.625μg/mL树舌多糖GF分别处理肝癌细胞SMMC7721,48h后MTT法检测树舌多糖GF对SMMC7721细胞增殖的抑制情况;实时定量聚合酶链反应(Real-Time PCR)检测CyclinE mRNA表达。结果:树舌多糖GF对SMMC7721细胞具有增殖抑制作用。Real-time PCR结果显示,CyclinE mRNA的表达量明显低于模型组。结论:树舌多糖GF可下调CyclinE mRNA的表达,从而抑制SMMC7721肝癌细胞的增殖。

树舌多糖GF注射液对HepA荷瘤鼠T细胞亚群、白介素-2及巨噬细胞吞噬功能的影响

目的:探讨研制中的抗肿瘤新药树舌多糖GF注射液(GFi)对荷瘤小鼠外周血T细胞亚群、血清白介素-2(IL-2)及巨噬细胞(MΦ)吞噬功能的影响。方法:HepA 荷瘤鼠动物模型,以流式细胞术测定外周血T细胞亚群功能,ELISA 法测血清IL-2,以腹腔注射鸡红细胞测定MΦ吞噬功能。结果:GFi能够使荷瘤小鼠外周血CD4+ ,CD8+T细胞数量增加(P<0.01) ,调节CD4+/CD8+比例;提高血清IL-2的水平(P<0.05);并显著提高荷瘤小鼠腹腔MΦ的吞噬率和吞噬指数(P<0.01)。结论:GFi对肿瘤机体免疫功能有明显的促进作用。

树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras基因表达的影响

目的探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras基因表达的影响。方法运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细包中N-rasmRNA量及N-Ras蛋白的表达量。结果树舌多糖组、猪苓多糖组中N-rasmRNA量及Ras蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论初步认为树舌多糖GF可通过降低N-rasmRNA量及Ras蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。

树舌多糖GF对小鼠H_(22)瘤CDK2基因表达的影响

目的:探明树舌多糖GF对H22瘤细胞CDK2基因表达的影响。方法:运用Elisa法测定H22瘤细胞中CDK2蛋白的表达量。结果:树舌多糖组中CDK2蛋白的表达量均显著低于荷瘤对照组(P<0.01),树舌多糖组与环磷酰胺组无显著性差异(P>0.05)。结论:树舌多糖GF可通过降低CDK2蛋白的表达,抑制H22瘤细胞的增殖。

树舌多糖GF对HepA瘤细胞C-myc基因表达的影响

目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤组织C-myc基因表达的影响。方法:应用免疫组化和原位杂交方法检测小鼠HepA瘤细胞中C-myc基因的mRNA与蛋白的表达情况。结果:与荷瘤组比较,树舌多糖组、猪苓多糖组中C-myc基因的mRNA与蛋白的表达量均明显降低(P﹤0.01),其中树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论:树舌多糖GF可通过降低C-myc mRNA量及C-myc蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。

树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响

为探明树舌多糖GF对小鼠HepA瘤Rb基因表达的影响。本实验用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶免疫组化法来测定瘤组织中Rb蛋白含量 ,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果表明 :树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,差异均非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖明显增强HepA瘤组织中Rb基因的表达 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF更能显著增强Rb基因表达 ,优于猪苓多糖。因此可初步认为 ,作用于抑癌基因Rb并使之表达增强 ,是树舌多糖GF抗瘤作用机制之一。

树舌多糖GF对人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响

目的：探讨树舌多糖GF对人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长的影响及机制。方法：人肝癌细胞株MHCC97H接种4~5周鼠龄的雄性BALB/c-nu裸鼠背部2周,建立裸鼠皮下瘤模型。30只荷瘤裸鼠随机分为3组：对照组、生理盐水组及树舌多糖GF组,每组10只。对照组未做处理;生理盐水组腹腔注射生理盐水（0.15ml/只）,连续14天;树舌多糖GF组按50mg/kg,0.15ml/只腹腔注射树舌多糖GF,连续14天。于末次给药24h,处死全部裸鼠,解剖瘤体,比较各组肿瘤体积及重量。Western blot检测各组瘤体Notch细胞信号的胞内段（Notch intracecellar domain,NICD）蛋白的表达情况。结果：给药14天后,树舌多糖GF组的瘤体及瘤重分别为（81.21±25.68）mm3和（1.39±0.41）g,与对照组（1022.14±164.71）mm3和（2.30±0.46）g,以及生理盐水组（983.19±114.27）mm3和（2.11±0.58）g相比较均有统计学差异（P〈0.05）,树舌多糖GF可抑制肿瘤生长及减少瘤重;Western blot结果显示相比对照组及生理盐水组,树舌多糖GF组NICD表达降低。结论：树舌多糖GF抑制人肝癌细胞MHCC97H荷瘤裸鼠肿瘤生长,其抗肿瘤的作用靶点之一可能为Notch细胞信号。

树舌多糖GF对HepA瘤细胞Rb基因表达的影响

目的 探讨树舌多糖GF对小鼠HepA瘤细胞Rb基因表达的影响。方法 本实验用链霉菌抗生素蛋白 -过氧化酶免疫组化法来测定细胞中Rb蛋白含量 ,通过多媒体图像分析系统分析实验结果。结果 树舌多糖GF组、猪苓多糖组与荷瘤对照组比较 ,差异均非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF、猪苓多糖能促使HepA瘤细胞中Rb基因表达明显增强 ;树舌多糖组与猪苓多糖组比较 ,差异非常显著 (P <0 .0 1) ,即树舌多糖GF更能明显增强Rb基因表达 ,优于猪苓多糖。结论 树舌多糖GF抗瘤作用机理之一是作用于抑癌基因Rb并使之表达增强。

原位杂交法检测树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras、C-myc基因mRNA表达的影响

目的:探明树舌多糖GF对HepA瘤细胞癌基因N-ras、C-myc mRNA水平的影响。方法:应用地高辛标记探针原位杂交技术,检测树舌多糖GF对HepA瘤细胞中癌基因N-ras、C-myc mRNA丰度的影响。结果:树舌多糖组、猪苓多糖组中mRNA表达量均显著低于模型组(P(0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论:树舌多糖GF可通过调节N-ras、C-myc基因mRNA的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。

苦参总碱贴片抗心律失常作用的实验研究

目的:研究苦参总碱贴片对实验性快速心律失常的作用。方法:分别以乌头碱、西地兰和肾上腺素等药物制造快速心律失常的动物模型,并进行试验研究。结果:对药物所致的豚鼠、大鼠及家兔快速性心律不齐均具有抑制作用。结论:苦参总碱贴片能良好的预防快速性心律不齐,且有长效作用。