喜热灵芝子实体化学成分研究

目的：研究喜热灵芝子实体的化学成分。方法：采用硅胶柱层析、薄层制备色谱、高压制备液相等色谱方法分离喜热灵芝子实体的化学成分,运用核磁共振氢谱、碳谱等波谱方法鉴定化合物的结构。结果：从喜热灵芝中分离12个化合物,分别鉴定为：麦角甾-7,22-二烯-3β-棕榈酸酯（1）、（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-3β-醇（2）、灵芝萜烯二醇（3）,6,9-环氧麦角-7,22-二烯-3β-醇（4）、灵芝酮二醇（5）、丁二酸（6）、灵芝醇F（7）、赤芝酮（8）、灵芝酮三醇（9）、灵芝醇A（10）、（22E,24R）-麦角甾-7,22-二烯-2β,3α,9α-三醇（11）、泥湖鞘胺醇（12）。结论：其中,化合物1、2、4-7、9-12为首次从该真菌中分离得到。

云南竹灵芝中三萜类成分的提取工艺优化

竹灵芝是一种生长于云南、海南等地的喜热灵芝,不同于目前研究非常广泛的赤芝和紫芝,针对竹灵芝开展的研究还较少。本文选取了云南文山产的竹灵芝作为研究对象,先考察了乙醇浓度、温度、料液比、提取时间等不同提取条件对灵芝中三萜类成分的提取得率的影响,再利用正交实验法优化了竹灵芝中三萜类化合物的提取工艺条件。根据正交实验得出的超声辅助下最佳提取条件为100%的乙醇浓度,1∶20的料液比,40℃的浸提温度,20min的提取时间。在此条件下进行提取,竹灵芝中三萜类化合物的提取得率可达1. 8%。

野生喜热灵芝菌种分离技术研究

采用类似于植物组织培养中对外植体进行表面消毒的处理方法,对野生喜热灵芝的子实体进行表面消毒,然后取小块子实体进行离体培养,继而用小容器栽培检测法检测菌种是否分离提纯。结果表明,通过该方法,现已从9个野生喜热灵芝子实体中获得了纯化的菌种。这种分离纯化野生喜热灵芝菌种的方法是行之有效的。

云南竹灵芝中的总黄酮的提取研究

本实验主要研究了超声波辅助提取云南竹灵芝中总黄酮的提取工艺,先通过单因素实验确定料液比、超声时间、乙醇浓度、超声温度对灵芝中总黄酮提取效果的影响,再利用正交实验法优化得出最佳提取工艺条件。根据正交实验的结果,各因素对灵芝中总黄酮的提取影响由大到小依次为料液比>乙醇浓度>超声温度>超声时间,最佳提取工艺为料液比1∶50,超声时间60 min,乙醇浓度70%,超声温度50℃。此时竹灵芝中总黄酮的得率可达7.269 mg/g。

不同的提取方法对喜热灵芝和树舌多糖提取率的影响

以蒸馏水、氢氧化钠、草酸、尿素的水溶液为提取剂,采用乙醇沉淀法,分别对喜热灵芝和树舌提取多糖物质,并通过对各种提取剂的提取物进行还原糖含量测定及其吸收光谱分析。实验证明,在真菌多糖的主要成分不变的情况下,碱液的提取率是最高的,其他的提取法都比单纯的水提取有不同程度的提高。但是碱、草酸和尿素溶液的提取法却都比水的提取手续复杂。

喜热灵芝子实体的化学成分研究

采用多种柱色谱技术方法对喜热灵芝子实体乙醇提取物中化合物进行分离纯化,通过波谱数据鉴定其结构,并检测化合物抗肿瘤活性。结果分离得到11个化合物,分别鉴定为(24E)-lanosta-8,24-dien-3, 11-dione-26-al(1)、ganoderone A(2)、3-oxo-15α-乙酰氧基-羊毛甾-7,9(11),24-三烯-26-油酸(3)、(23E)-27-nor-羊毛甾-8,23-二烯-3,7,25-三酮(4)、ganodecalone B(5)、ganoderic aldehyde A(6)、11β-hydroxy-lucidadiol(7)、3,4-二羟基苯乙酮(8)、龙胆酸甲酯(9)、ganoleucin C(10)和ganot-heaecolumol H(11),其中化合物1为1个新的三萜类化合物。抗肿瘤活性测定结果表明化合物1,3,4和6对肝癌BEL-7402细胞株具有细胞毒活性,其IC50分别为26.55, 11.35, 23.23, 18.66μmol·L^(-1);化合物1和3~6对白血病K562具有细胞毒活性,其IC50分别为5.79, 22.16, 12.16, 35.32和5.59μmol·L^(-1);化合物4对肺癌A549具有细胞毒活性,其IC_(50)为42.50μmol·L^(-1)。