灵芝多糖引起的小鼠脾细胞核DNA，RNA含量及核质比的变化

灵芝多糖可引起体外培养的小鼠脾细胞核ＤＮＡ，ＲＮＡ含量显著增加，细胞内超微结构改变，细胞质和细胞核的平均截面积明显增加，核质比呈下降趋势，提示灵芝多糖诱导脾细胞ＤＮＡ和蛋白质合成的同时，促进细胞增殖。

灵芝多糖硫酸酯对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制

目的:对灵芝多糖(GLP)进行硫酸酯化分子修饰,观察灵芝多糖硫酸酯(GLPS)对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,初步探讨其作用机制。方法:硫酸酯化修饰GLP,得到GLPS;将100只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、GLP组(40 mg·kg^(-1)·d^(-1))、GLPS组(40 mg·kg^(-1)·d^(-1))和尼莫地平组(1mg·kg^(-1)·d^(-1)),每组20只。采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注模型,观察脑缺血再灌注损伤大鼠的神经功能缺损评分和脑组织含水量,检测大鼠脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平,ELISA法检测脑组织中匀浆中核因子kappa B(NF-κB)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素1(IL-1)和白细胞介素6(IL-6)水平,Western blotting法检测大鼠脑组织中热休克蛋白70(HSP-70)和磷酸化的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(p-Akt)表达水平。结果:与模型组比较,GLP和GLPS组大鼠神经功能评分降低(P<0.01),脑组织含水量减少(P<0.05或P<0.01),SOD活性升高(P<0.05或P<0.01),MDA水平降低(P<0.05或P<0.01),NF-κB、TNF-α、IL-1和IL-6水平降低(P<0.05或P<0.01),且GLPS组变化较GLP组明显(P<0.05);Western blotting检测,与模型组比较,GLP组和GLPS组大鼠脑组织中p-Akt蛋白表达水平升高(P<0.05),GLPS组大鼠脑组织中HSP-70蛋白表达水平升高(P<0.01),而GLP组HSP-70蛋白表达水平升高效果不明显。结论:硫酸酯化修饰可以明显改善GLP对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用,其作用机制可能通过调控HSP70/PI3K/Akt信号通路,抑制再灌注后继发的炎症反应,从而发挥对神经细胞的保护作用。

中药灵芝FTIR指纹图谱的研究

对多个不同产地、不同品种的灵芝样品进行FTIR扫描,得到的FTIR图谱经计算机标准化处理后,建立了灵芝FTIR指纹图谱;将灵芝FTIR指纹图谱存入质量控制检索图谱库作为标准谱图,建立起一整套可用于鉴别灵芝样品真伪的计算机软件系统.

固态发酵法生产的灵芝面粉的营养成分分析

以小麦为基础培养基进行灵芝固态发酵 2 8～ 3 5d后 ,将灵芝菌丝体和培养基与一定比例的小麦一起加工 ,直接生产出灵芝面粉 ,对其中的营养成分进行测定 ,结果表明 ,与普通面粉相比灵芝面粉中的氨基酸、矿物质、维生素和多糖的含量都有明显的提高。

灵芝虫草菌丝体对大鼠NK细胞活性影响的流式细胞术研究

目的:研究灵芝与虫草菌丝体联合使用对SD大鼠NK细胞免疫调节的作用。方法:将灵芝虫草菌丝按0.75%和1.50%的比例掺入饲料中(分别相当于0.75 g/kg、1.50 g/kg BW剂量)给SD大鼠自由摄食,连续30 d后取其外周血用流式细胞术检测NK细胞活性。结果:1.50g/kg BW剂量组大鼠外周血CDl61a-/CD25+和CDl61a+/CD25+的表达明显高于对照组,差异比较有统计学意义(P<0.05)。结论:灵芝虫草菌丝体有增强大鼠NK细胞活性的作用。

超声辅助提取灵芝多糖的工艺研究

文章对灵芝多糖提取工艺研究进行了综述。通过对比找出最优溶剂水及最佳提取方法超声波提取法,利用单因素实验确定工艺水平,研究超声功率、超声时间、超声温度、料液比、水浴温度对灵芝多糖提取率的影响,用正交实验法找出灵芝多糖的最佳提取工艺。实验结果表明,超声波能显著提高灵芝多糖的提取率,最佳提取条件为:超声功率为160 W、超声时间为25 min、超声温度为50℃、料液比为1∶30,水浴温度为60℃,利用此工艺灵芝多糖的提取率为5.48%。

灵芝——松茸混菌共酵对胞外活性多糖积累的影响因素研究

通过液体摇瓶正交试验研究了灵芝———松茸混菌共酵对胞外活性多糖积累的影响因素及其相关性,优选出最佳培养基配方、接种量、共酵温度、pH、通气量、共酵时间等参数,为研制功能饮料中以胞外活性多糖积累为目的物的工业化生产最佳共酵工艺条件的制定奠定了基础。

灵芝多糖与微量元素硒螯合物的研究

通过单因素试验和正交试验,以硒螯合率作为评价指标,研究质量比、温度、亚硒酸钠初始质量浓度、螯合时间4个因素对灵芝多糖与硒螯合率的影响,确定最佳螯合条件。结果表明,最佳螯合条件为质量比7∶1,温度50℃,亚硒酸钠初始质量浓度6 mg/mL,螯合时间8 h。在此条件下,灵芝多糖与硒的螯合率达到17.3%。

灵芝种子液体培养的仿真模型分析

分析灵芝种子液体培养的特点,用MATLAB可视化建模工具箱Simulink构建灵芝溶氧和菌浓双因素限制生长的仿真模型。用10 L自动发酵罐的试验数据对仿真模型进行参数估计仿真,得到的仿真模型能较好地反映不同DO值下灵芝种子液体培养过程中菌体质量浓度和基质质量浓度的动态变化,可用于指导优化灵芝种子液体培养条件。

华支睾吸虫卵与灵芝孢子之间新的鉴别点

目的探讨华支睾吸虫卵与灵芝孢子之间新的鉴别点。方法将口服灵芝孢子患者粪便用0.9%氯化钠溶液涂片,通过显微镜观察华支睾吸虫卵与灵芝孢子的形态,并对两者进行比较。结果华支睾吸虫卵与灵芝孢子之间有很多鉴别点,但新的鉴别点可以更好地帮助识别。结论运用华支睾吸虫卵与灵芝孢子之间新的鉴别点,可以更快更有效的区分两者。

灵芝益生菌共发酵大米制品的研制

灵芝含丰富的营养成分,对人体内部系统具有很重要的双向调节作用,而益生菌是一类对宿主有益的活性微生物,大量的研究已经表明益生菌在促进人体健康中起着重要的作用。本实验成功实现灵芝和益生菌对大米的混合发酵,并且对不同发酵阶段中的总糖、酸度等理化指标进行测定,从而开发出富含两类菌营养成分的发酵制品。

灵芝菌的生物效用和开发利用

本文对灵芝的有效成分、生物效用进行了综述,并对灵芝的进一步开发作了展望。

干鲜状态鹿角灵芝中营养成分分析与质量比较

鹿角灵芝具有调节人体机能的作用,对干鲜状态下鹿角灵芝的基本营养成分(蛋白质、脂肪、总糖、粗纤维)、矿物质元素、氨基酸等进行营养成分的分析和质量的比较,为鹿角灵芝应用提供理论依据。除粗纤维含量外,干鹿角灵芝的蛋白质、脂肪、总糖含量略低于鲜鹿角灵芝;干鹿角灵芝矿物质元素(Cu、Zn、Fe、Mn、Ca)含量普遍高于鲜鹿角灵芝。干鹿角灵芝中必需氨基酸占氨基酸总含量的64.05%,必需氨基酸与非必需氨基酸值在1.78,更符合FAO/WHO对理想蛋白质的要求。

广西百色地产灵芝FTIR特征图谱的系统聚类分析与主成分分析

目的:建立百色市地产灵芝药材FTIR特征图谱的系统聚类分析和主成分分析方法。方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定百色市及外地产20个灵芝样品的光谱图,对所获光谱进行系统聚类分析和主成分分析。结果:系统聚类分析所得系统树图和主成分分析所得二维投影图均具有较好的聚类功能。结论:所建方法可用于百色市地产灵芝药材的聚类分析。该法的建立为灵芝药材的质量控制提供了一种简便、有效的手段。

利用响应面法大幅度提高“BS-1”灵芝菌株的产多糖水平

为了提高赤灵芝BS-1菌株液体发酵产灵芝多糖的能力,采用响应面法对其培养基配方进行了优化。首先,根据以前的生产实践确定了响应面法试验的基础发酵培养基配方。在此基础上,应用Plackett-Burman设计法对影响菌丝体多糖含量的9个相关因素进行筛选,确定了主要影响因子为酵母粉和硫酸镁。然后用最陡爬坡试验、中心组合设计和响应面分析法对影响灵芝多糖含量的显著因素进行优化,建立了以发酵菌丝体中灵芝多糖含量为响应值的二次回归方程模型,最终获得了可以大幅度提高该菌株液体发酵产生的菌丝体中多糖含量的最佳发酵培养基配方。优化后的高产灵芝多糖的培养基配方组成为:1%豆饼粉,1%玉米粉,1%葡萄糖,0.845%酵母粉,0.2%山药,0.2%麸皮,0.1%KH_2PO_4,0.132%Mg SO_4·7H_2O,0.01%VB_1。使用优化后的培养基液体发酵生产的灵芝菌丝体中的多糖含量(3.65%)达到基础培养基生产的灵芝菌丝体多糖含量(1.81%)的2.02倍。

灵芝孢子油制备护手霜工艺研究

本实验采用超临界CO2萃取技术提取灵芝孢子粉中的灵芝孢子油,萃取条件为:萃取压力26 MPa、萃取温度42℃、分离压力10 MPa、分离温度58℃、萃取时间90 min。将灵芝孢子油与甘油、橄榄油等材料混合制备护手霜,每件护手霜含三萜类化合物4.0292 mg,成品色泽均匀、膏体细腻,各项理化指标、感官指标均符合国家标准。

药用大型真菌灵芝中的三萜酸类成分研究

目的对灵芝中的三萜类成分进行结构与活性研究。方法通过氯仿对灵芝新鲜子实体的乙醇提取物进行萃取,进一步通过硅胶柱层析、中压液相(ODS色谱柱)、制备型HPLC对氯仿提取物中的化学成分进行分离、纯化。通过UV、ESI-MS、HRESI-MS、~1H-NMR、^(13)C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等光谱技术对所分离得到的化合物进行准确的结构鉴定。通过α-葡萄糖苷酶抑制模型对所分离得到的三萜类化合物进行活性评价。结果从灵芝子实体中分离鉴定了7个三萜类成分,分别为:(1)Ganoderic acid X1,(2)Ganoderic acid C,(3)Deacetyl-ganoderic acid F,(4)Ganoderic B,(5)Lucienic acid A,(6)7-hydroxy-3,11,15-trioxo-lanosta-8-en-24→20sLactone,(7)Methyl lucidenate D2。化合物1和6显示了一定的α-葡萄糖苷酶抑制活性。结论灵芝中的主要化学成分类型为羊毛脂烷型三萜及其降碳衍生物,其中化合物1为未见报道的新化合物。该类成分显示了一定的α-葡萄糖苷酶抑制作用,具有较好的研究前景。

美金刚联合灵芝孢子粉对阿尔茨海默病患者认知与生活质量的影响

【目的】评估美金刚联合灵芝孢子粉对阿尔茨海默病(alzheimer’s disease,AD)患者认知与生活质量的影响。【方法】筛选2016年1月至2018年12月某院收治的48例符合AD诊断的患者,使用随机数法将实验对象随机分为对照组(n=24)与实验组(n=24)。对照组给予美金刚20 mg/d;实验组在给予相同剂量美金刚基础上给予灵芝孢子粉(spore powder of ganodermalucidum,SPGL)3000 mg/d,给药6周。记录患者基本资料,使用阿兹海默认知评分表(alzheimer’s disease assessment scale-cognitive,ADAS-cog)、神经精神指数(neuropsychiatric index,NPI)和世界卫生组织生命质量简表(world health organization quality of life scale,WHOQOL-BREF)对患者认知与生活质量进行评价。【结果】两组患者治疗后ADAS-cog和NPI评分均较治疗前降低,且实验组患者治疗后ADAS-cog和NPI评分均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后WHOQOL-BREF生理、心理、社会关系、环境和生活质量评分均较治疗前升高,且实验组患者治疗后WHOQOL-BREF评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。【结论】美金刚与SPGL联合应用对AD患者提高认知与生活状态具有一定的临床意义。

灵芝子实体中的羊毛脂烷型灵芝酸酯类成分研究

目的系统研究灵芝子实体中的羊毛脂烷型灵芝酸酯类成分。方法通过氯仿对盐酸酸化的灵芝子实体提取物中的羊毛脂烷型三萜酸类成分进行萃取,结合硅胶柱层析、中压柱层析(RP C18色谱柱)、制备型HPLC(RP C18色谱柱)对提取物中的三萜酸酯类化学成分进行系统的分离、纯化。通过UV、ESIMS、HRESI-MS、1 H-NMR、13C-NMR、HSQC、HMBC、NOESY等波谱学手段结合文献数据对制备得到的三萜类单体成分进行准确的结构测定。结果从灵芝子实体的氯仿提取物中共分离鉴定了10个羊毛脂烷型灵芝酸酯类成分,分别为:(1)Ganoderic acid AP,(2)Methyl Ganoderate G,(3)Ganoderic acid H,(4)12β-Hydroxy-3,7,11,15,23-pentaoxo-5α-lanost-8-en-26-oic acid,(5)Ganoderic acid K,(6)Ganoderenic acid B,(7)Lucienic acid A,(8)Lucidenic acid B,(9)20(21)-Dehydrolucidenic acid A,(10)Lucidone D。结论灵芝子实体中极性较小的化学成分主要为羊毛脂烷型三萜及其降碳衍生物,该类成分多具有羧基或羧酸酯官能团,既而也称灵芝酸类,本文共分离鉴定了10个该系列成分,其中化合物1为新化合物。