甘芍胶囊治疗耐克罗米芬性多囊卵巢综合征的临床研究

目的评价甘芍胶囊(GSC)治疗耐克罗米芬(CC)、高雄激素血症多囊卵巢综合征(PCOS)患者的有效性、安全性,探索停药后CC改善促排卵效果的可行性。方法给27例PCOS患者服GSC,共8周(2个月经周期)。服药前、服药4周及8周末,观察血清生殖激素、体重指数(BMI)、盆腔超声相的变化及不良反应。停药后,将血清睾酮(T)<(2·1±0·8)nmol/L的未排卵者再行CC促排卵,监测卵泡发育及效果。结果服药4周末,血清生殖激素均有显著变化。服药8周末,双侧卵巢体积、卵泡数及卵泡直径均显著减小,子宫内膜明显变薄。停中药2个月内,27例中6例自然排卵,2例自然妊娠。19例37个周期行CC促排卵,17例25个周期排卵,7例妊娠,排卵率89·5%,排卵周期率67·6%,妊娠率36·8%,妊娠周期率28·0%。结论采用GSC治疗耐CC、高雄激素血症PCOS患者,可使子宫内膜、卵巢形态及BMI得到明显改善,并提高耐CC者对CC促排卵的敏感性。

复方甘芍贴剂对多囊卵巢综合征大鼠模型性激素及肝脏转氨酶的影响

目的探讨复方甘芍贴剂对多囊卵巢综合征(polycistic ovarian syndrome,PCOS)模型大鼠性激素及肝脏转氨酶水平的影响。方法应用Kafali造模法建立PCOS动物模型。将大鼠随机分为正常对照组、P-COS模型组(模型组)、达英-35组、复方甘芍胶囊组及复方甘芍贴剂组,灌肠及贴药21天后应用放免法测定大鼠性激素水平,酶偶联速率法检测肝脏转氨酶水平。结果与正常对照组比较,模型组大鼠血清黄体生成素(luteinizing hormone,LH)、睾酮(testosterone,T)及卵泡刺激素(follicle stimulating hormone,FSH)水平升高,血清雌二醇(estradiol,E2)、孕酮(progesterone,P)水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与模型组比较,3个用药组大鼠血清LH、T及FSH水平下降,血清E2、P水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。正常对照组、模型组和复方甘芍贴剂组大鼠血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)及谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);复方甘芍贴剂组ALT及AST低于达英-35组及复方甘芍胶囊组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方甘芍贴剂通过调整PCOS模型大鼠内分泌功能,从而改善卵巢功能,促进卵泡发育及排卵;该贴剂不增加大鼠肝脏负担,体现了贴剂的作用优势。

高效液相色谱法测定甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量

目的建立甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸的含量测定方法。方法色谱柱为KromasilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈和磷酸盐溶液,梯度洗脱,流速为1 mL min-1,柱温为25℃,检测波长为237 nm,样品用甲醇超声提取后进样分析。结果甘草苷在0.02～0.18μg与峰面积线性关系良好(r=0.9997),甘草酸铵在0.02～0.4μg(甘草酸在0.019 6～0.391 9μg,甘草酸量=甘草酸铵重量/1.020 7)与峰面积线性关系良好(r=1.000 0);平均回收率101.8%。结论本方法简便、准确、灵敏度高、重复性好,可用于甘芍颗粒中甘草苷和甘草酸铵的含量测定。

甘芍注射液的质量标准研究

目的:研究甘芍注射液的质量标准。方法:采用TLC对甘草、白芍组分进行色谱鉴别,采用HPLC测定甘草酸铵和芍药甙的含量。结果:甘草酸铵和芍药甙分别在0.808μg～4.040μg和0.428μg～1.712μg范围内有良好的线性关系,回收率分别为98.8%和99.08%,RSD分别为1.30%和1.47%。

甘芍注射液对小鼠实验性肝损伤的保护作用

目的 :研究甘芍注射液对小鼠实验性肝损伤的保护作用。方法 :采用化学毒物D 半乳糖胺和四氯化碳致小鼠肝脏损伤 ,测定生化指标及观察病理组织学改变。结果 :甘芍注射液呈剂量依赖性地明显降低D 半乳糖胺、四氯化碳引起的小鼠血清ALT和AST增高 ;病理组织学检查表明甘芍注射液明显减轻肝细胞的变性和坏死。结论 :甘芍注射液对小鼠实验性肝损伤有明显的保护作用。

复方甘芍贴剂对多囊卵巢综合征大鼠卵巢组织结构的影响

目的观察复方甘芍贴剂对多囊卵巢综合征（PCOS）模型大鼠卵巢组织形态和超微结构的影响。方法30只SD大鼠随机分为正常对照组、PCOS模型组、复方甘芍贴剂组，来曲唑法造模成功后应测定大鼠性激素水平；给予不同贴剂治疗后再次测定大鼠性激素水平，光镜观察大鼠卵巢组织形态改变，电子显微镜观察卵巢超微结构。结果应用来曲唑干预21d之后，PCOS模型组大鼠血清黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）及睾酮（T）的水平明显高于对照组，而雌二醇（E2）和孕酮（P）水平低于对照组，提示造模成功。给予贴剂治疗后，与PCOS模型组比较，复方甘芍贴剂组大鼠血清LH、FSH及T水平下降，血清E2、P水平升高，差异有统计学意义。与PCOS模型组比较，复方甘芍贴剂组光镜下卵巢基本恢复为正常对照组卵巢形态，可见成熟卵泡及黄体的生成；电镜下见观察颗粒细胞凋亡所特有的超微结构变化明显改善，可见正常的颗粒细胞和及核仁，线粒体增多，有大量滑面内质网；卵泡膜细胞形态基本恢复。结论复方甘芍贴剂能够从形态学上改善PCOS大鼠的卵巢组织，恢复排卵功能。

双花甘芍饮漱口水对中重度慢性牙周炎患者临床症状及龈沟液细胞因子水平的影响

目的:研究双花甘芍饮漱口水治疗中重度慢性牙周炎患者的临床效果。方法:纳入2020年7月-2021年7月广西壮族自治区中医药研究院门诊部口腔科就诊的64例中重度慢性牙周炎患者作为研究对象。所有患者均进行常规慢性牙周炎基础治疗。按随机数字表法将患者分为两组,各32例,其中32例患者采用复方氯己定含漱液治疗作为对照组,另32例患者采用双花甘芍饮漱口水治疗作为观察组。治疗4周后观察两组治疗效果、牙周指数及龈沟液炎症因子水平。结果:观察组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后观察组与对照组牙周探诊深度(PD)、附着丧失(AL)、菌斑指数(PLI)、龈沟出血指数(SBI)及龈炎指数(GI)水平均低于治疗前(P<0.05);且观察组PD、AL、PLI、SBI及GI水平均低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组与对照组超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于治疗前(P<0.05);且观察组hs-CRP、IL-8及TNF-α水平均低于对照组(P<0.05)。结论:双花甘芍饮漱口水治疗中重度慢性牙周炎患者效果较好,能有效改善患者临床症状,降低龈沟液炎症因子水平,值得临床应用及推广。

双花甘芍饮漱口水对中重度慢性牙周炎患者临床症状及龈沟液细胞因子水平的影响分析

目的分析在实施中重度慢性牙周炎(Chronic periodontitis,CP)患者治疗的过程中双花甘芍饮漱口水对其临床症状以及龈沟液细胞因子水平的影响。方法此研究在2021年1月-2023年1月之间于天津市滨海新区塘沽口腔医院接受中重度CP治疗的患者中随机抽取76例开展实验研究,为了保证公平公正,以随机数字表法作为患者的分组方式,将患者分为各有38例的研究组与参照组,分别实施双花甘芍饮漱口水治疗与复方氯己定含漱液治疗。结果研究组患者治疗有效率、治疗后牙周探诊深度、附着丧失、菌斑指数、龈沟出血指数、龈炎指数以及炎症因子水平、中医证候积分均显著差别于参照组患者,P<0.05。治疗前两组患者上述相关指标均无显著差异,P>0.05。结论在实施中重度慢性CP患者治疗的过程中,双花甘芍饮漱口水是一种相对较为理想的药物,在获得较为理想临床疗效的同时,更好地改善了患者临床症状及龈沟液细胞因子水平,可以将其作为首选药物并予以进一步临床推广。

甘芍消渴片的HPLC指纹图谱

建立了甘芍消渴片的高效液相色谱指纹图谱质量控制方法。采用Zorbax SB-C18色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸为流动相进行梯度洗脱,检测波长230 nm。结果显示甘芍消渴片指纹图谱共有8个特征峰。