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Chemical Ionization Mass Spectrometry of Pertrimethylsilylated Desulphoglucosinolates
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作者 Qin Ying DENG(School of Chendstry and Chendcal Engineering,Zhongshan University, Guangzhou 510275) 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1998年第6期553-555,共3页
The chemical ionization mass spectra of ten different glucosinolates isolated from rape seed have been studied. More intense diagnostic ions were identified than in the electron impact mass spectra. The method is suit... The chemical ionization mass spectra of ten different glucosinolates isolated from rape seed have been studied. More intense diagnostic ions were identified than in the electron impact mass spectra. The method is suitable for the structure analysis of mixture of glucosinolates. 展开更多
关键词 mass spectrometry chemical ionization mass spectrometry GLUCOSINOLATE desulphoglucosinolate pertrimethylsilylated desulphoglucosinolate
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Exact Mass Measurements for α-Allenic Alcohol by Atmospheric Pressure Chemical Ionization/Time-of-flight Mass Spectrometry
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作者 何萍 郭寅龙 +2 位作者 陈国强 徐代旺 麻生明 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1080-1083,共4页
The atmospheric pressure chemical ionization/time of flight mass spectrometry (APCI/TOF MS) was applied to determine the mass of five α allenic alcohols via their protonated molecular ions using positive ion ... The atmospheric pressure chemical ionization/time of flight mass spectrometry (APCI/TOF MS) was applied to determine the mass of five α allenic alcohols via their protonated molecular ions using positive ion mode. Polyethylene glycol (PEG) was used as the internal reference. All results were obtained under the resolution of about 5000 FWHM (full width at the half maximum). Solvent effects were studied and the satisfied results were obtained in acetonitrile. Compared with the theoretical values, all absolute errors were less than 1.0 mmu. The effects of nozzle potential, push pulse potential, pull pulse potential, pull bias potential and acquisition rate on exact mass determination were also discussed. APCI/TOF MS is proven to be a very sensitive analytical technique and an alternative ionization mode in analyzing thermally labile compounds with relatively weak polarity, such as α allenic alcohol. 展开更多
关键词 exact mass measurement atmospheric pressure chemical ionization/time of flight mass spectrometry α allenic alcohol
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Coupling a Gas Chromatography Unit to an Inductively Coupled Plasma Mass Spectrometer
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作者 Jerrad P. Auxier John D. Auxier II Howard L. Hall 《World Journal of Nuclear Science and Technology》 2017年第2期84-92,共9页
Although the eminent threat of a terrorist group detonating an improvised nuclear device (IND) in an urban environment is low, it is crucial that countries develop modern nuclear forensic capabilities to expedite resp... Although the eminent threat of a terrorist group detonating an improvised nuclear device (IND) in an urban environment is low, it is crucial that countries develop modern nuclear forensic capabilities to expedite response in a post-detonation scenario. In particular, new instruments need to be created to shorten dissolution time, expedite chemical separation, and improve forensic analysis of the nuclear melt glass that is created during the detonation of the device. To expedite this process, an instrument was designed to thermally couple a gas chromatograph (GC) to a time-of-flight inductively coupled plasma time-of-flight mass spectrometer (ICPTOFMS) In order to couple these two instruments, another instrument was designed to provide an isothermal atmosphere between the GC and TOFICPMS to expedite rapid gas separations processes. By using gas separations instead of the current wet chemistry processes, the required separation and analysis time of the melt glass significantly decreases. The new instrument would also provide a more detailed analysis of the elemental and isotopic composition of the melt glass. By completing these tasks simultaneously, this significantly decreases the required time to conduct these separations and improves the elemental and isotopic analysis. 展开更多
关键词 NUCLEAR FORENSICS gas Chromatography mass spectrometry MELT Glass chemical Separation NUCLEAR Security ELEMENTAL Analysis
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超高效液相色谱质谱法测定饼干中3种大麻酚
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作者 张闯 赵孔祥 +1 位作者 张敏 王利强 《食品研究与开发》 CAS 2024年第9期159-165,共7页
使用超高效液相色谱-串联质谱法,建立饼干中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的测定方法。样品经乙腈醋酸(99+1)提取,加入醋酸体系盐包超声离心后,再加入吸附剂离心。采用0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,通过C18色谱柱分离,大气压... 使用超高效液相色谱-串联质谱法,建立饼干中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的测定方法。样品经乙腈醋酸(99+1)提取,加入醋酸体系盐包超声离心后,再加入吸附剂离心。采用0.1%甲酸水溶液和甲醇为流动相,梯度洗脱,通过C18色谱柱分离,大气压化学电子源(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)正离子多反应模式监测。通过考察不同种类提取溶剂、超声时间、萃取盐包组成、吸附剂组成的目标化合物回收率,确定最优前处理方式。结果表明:大麻酚、大麻二酚、四氢大麻酚在2~100 ng/mL时呈现良好线性关系,相关系数(R2)均大于0.999,方法检出限0.01 mg/kg,定量限0.02 mg/kg。低、中、高3个浓度加标回收试验,大麻酚回收率为80.3%~91.1%,相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为2.4%~6.5%,大麻二酚回收率为78.4%~88.5%,RSD为2.9%~7.5%,四氢大麻酚回收率为81.5%~91.3%,RSD为2.6%~6.8%。该方法适用于饼干中大麻酚、大麻二酚和四氢大麻酚的检测。 展开更多
关键词 大麻酚类物质 QUECHERS 饼干 液相色谱质谱 大气压化学电子源
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QuEChERS-气相色谱-负化学电离源-串联质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物的残留量
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作者 蒋晓勤 袁荷芳 +1 位作者 程妍 高蕙文 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期300-304,共5页
取2.00 g茶叶样品,用10 mL水浸泡,再用10 mL乙腈、QuEChERS萃取盐包(含6 g硫酸镁、1.5 g乙酸钠)离心提取。吸取8 mL上清液,加到QuEChERS净化盐管[内装1200 mg硫酸镁、400 mg N-丙基乙二胺(PSA)、400 mg C_(18)和200 mg石墨化碳黑(GCB)]... 取2.00 g茶叶样品,用10 mL水浸泡,再用10 mL乙腈、QuEChERS萃取盐包(含6 g硫酸镁、1.5 g乙酸钠)离心提取。吸取8 mL上清液,加到QuEChERS净化盐管[内装1200 mg硫酸镁、400 mg N-丙基乙二胺(PSA)、400 mg C_(18)和200 mg石墨化碳黑(GCB)]内,振荡、离心,取上清液,过0.45μm滤膜后,采用气相色谱-负化学电离源-串联质谱法(GC-NCI-MS/MS)测定滤液中氟虫腈及其代谢物氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜的含量,基质匹配法定量。结果表明,氟虫腈及其代谢物的质量分数均在0.005~0.50 mg·kg^(-1)内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.25~0.5μg·kg^(-1)。按照标准加入法进行回收试验,回收率为96.6%~136%,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于7.0%。方法用于分析100批茶叶,在某一批次茶叶样品中检出氟虫腈及其代谢物,总量为77.1μg·kg^(-1)(以氟虫腈计)。 展开更多
关键词 QUECHERS 氟虫腈及其代谢物 气相色谱-负化学电离源-串联质谱法(GC-NCI-MS/MS) 茶叶
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流过式介质电离质谱对郫县豆瓣酱香气物质的快速鉴别
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作者 傅小玲 张聪 +3 位作者 丛梦 万如风 李伟丽 吴韬 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期98-105,共8页
为快速评价郫县豆瓣酱发酵过程中香气物质的差异性,利用流过式介质电离质谱(soft ionization by chemical reaction in transfer-mass spectrometry,SICRIT-MS)技术结合多元统计方法,对不同发酵时期的郫县豆瓣酱的香气物质进行了代谢组... 为快速评价郫县豆瓣酱发酵过程中香气物质的差异性,利用流过式介质电离质谱(soft ionization by chemical reaction in transfer-mass spectrometry,SICRIT-MS)技术结合多元统计方法,对不同发酵时期的郫县豆瓣酱的香气物质进行了代谢组学研究。结果显示,SICRIT-MS完成单次检测仅需要1~3 s。此外,在质谱正离子模式下筛选了18个差异成分,负离子模式下11个差异成分。这些成分可以作为潜在的鉴别不同发酵时期豆瓣酱样品的特征标记成分。SICRIT-MS结合代谢组学技术为实现郫县豆瓣酱快速分级提供理论和技术支撑。 展开更多
关键词 流过式介质电离质谱 发酵豆瓣酱 快速鉴定
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GC-ECNI-MS法检测纺织品中氯化松节油
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作者 林金美 《针织工业》 北大核心 2024年第1期85-88,共4页
用气相色谱-电子捕获负化学离子源-质谱法(GC-ECNI-MS)对纺织品中的氯化松节油进行定性和定量分析。通过对分子离子峰和脱氯离子峰的加和与浓度之间的关系转化,实现对氯化松节油的定量分析。对纺织品常用棉贴衬布样品进行加标试验,回收... 用气相色谱-电子捕获负化学离子源-质谱法(GC-ECNI-MS)对纺织品中的氯化松节油进行定性和定量分析。通过对分子离子峰和脱氯离子峰的加和与浓度之间的关系转化,实现对氯化松节油的定量分析。对纺织品常用棉贴衬布样品进行加标试验,回收率和相对标准偏差分别在83.55%~95.73%和2.81%~4.10%,定量限为0.2 mg/kg,符合日常检测要求。对10个实际样品进行检测,未发现氯化松节油残留。本研究确定的检测氯化松节油的方法具有前处理简单、灵敏度高和回收率高的优点,为生态纺织品标准中氯化松节油的检测提供了技术支持。 展开更多
关键词 氯化松节油 纺织品检测 气相色谱-负化学源质谱法 检测方法
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皮革中19种含氯苯酚的快速测定方法研究
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作者 刘霞 梁花 +1 位作者 李巧 陈玉锟 《中国皮革》 CAS 2024年第5期23-31,共9页
建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定皮革中19种含氯苯酚。样品采用甲醇(10%乙酸铵)混合溶液超声萃取,经色谱柱ZORBAX RRHD StableBond C18(21 mm×100 mm,18μm)分离,HPLC-MS/MS测定。结果表明,19种含氯苯酚在1~50μ... 建立了高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)法同时测定皮革中19种含氯苯酚。样品采用甲醇(10%乙酸铵)混合溶液超声萃取,经色谱柱ZORBAX RRHD StableBond C18(21 mm×100 mm,18μm)分离,HPLC-MS/MS测定。结果表明,19种含氯苯酚在1~50μg/L浓度范围内呈现线性(R2>099),3个不同添加水平的平均回收率在813%~1237%,精密度(n=7)为08%~97%。本方法简化了前处理过程,灵敏度高,重现性好,可用于皮革中19种含氯苯酚的快速检测。 展开更多
关键词 含氯酚 超高效液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS) 大气压化学电离(APCI)
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Rapid Determination of Endogenous 20-Hydroxyecdysone in Plants on MALDI-TOF/TOF Mass Spectrometry via Chemical Labeling Based on Boronate Affinity 被引量:2
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作者 Ya-Shun Chen Yu-Qi Feng 《Journal of Analysis and Testing》 EI 2022年第3期318-326,共9页
20-Hydroxyecdysone(20E)derived from plants has a wide range of physiological and pharmacological ef ects on animals and humans,and rapid and sensitive methods for screening of the endogenous 20E in plants are thus req... 20-Hydroxyecdysone(20E)derived from plants has a wide range of physiological and pharmacological ef ects on animals and humans,and rapid and sensitive methods for screening of the endogenous 20E in plants are thus required.Herein,a matrixassisted laser desorption/ionization time-of-f ight tandem mass spectrometry(MALDI-TOF/TOF MS)method is described for rapid and sensitive determination of endogenous 20E in plants.It is based on the use of the(3-(acridin-9-ylamino)phenyl)boronic acid(AYPBA)as the mass tag to assist the MS and tandem MS(MS^(n))analysis of 20E on MALDI-TOF/TOF MS.Good linearity was obtained with a determination coef cient(R^(2))larger than 0.99 in the range of 0.025–2.5μΜ.The limit of detection(LOD)was 2.4 fmol.Acceptable precision and accuracy were gained by intra-and inter-day analysis with relative standard deviations less than 19.5%and relative recoveries ranging from 85.7 to 105.2%.In addition,the AYPBA labeled 20E produced abundant characteristic fragment ions under the high energy collision-induced dissociation,which facilitated the identif cation of 20E by MS^(2)analysis on MALDI-TOF/TOF MS.Using the method,we enabled the identif cation and quantif cation of endogenous 20E in four herbs including Cyanotis arachoidea,Achyranthes bidentata,Spinacia oleracea and Chenopodium quinoa willd.,demonstrating the feasibility of the proposed method for screening of the endogenous 20E in plants. 展开更多
关键词 Matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight tandem mass spectrometry 20-HYDROXYECDYSONE chemical labeling Boronate affinity
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Analysis of residual crosslinking agent content in UV cross-linked poly(ethylene oxide) hydrogels for dermatological application by gas chromatography 被引量:1
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作者 Rachel Shet Hui Wong Mark Ashton Kalliopi Dodou 《Journal of Pharmaceutical Analysis》 SCIE CAS 2016年第5期307-312,共6页
Acrylates have been widely used in the synthesis of pharmaceutical polymers. The quantitation of residual acrylate monomers is vital as they are strong irritants and allergens, but after polymerization, are relatively... Acrylates have been widely used in the synthesis of pharmaceutical polymers. The quantitation of residual acrylate monomers is vital as they are strong irritants and allergens, but after polymerization, are relatively inert, causing no irritation and allergies. Poly(ethylene oxide)(PEO) hydrogels were prepared using pentaerythritol tetra-acrylate(PETRA) as UV crosslinking agent. A simple, accurate, and robust quantitation method was developed based on gas chromatographic techniques(GC), which is suitable for routine analysis of residual PETRA monomers in these hydrogels. Unreacted PETRA was initially identified using gas chromatography–mass spectrometry(GC–MS). The quantitation of analyte was performed and validated using gas chromatography equipped with a flame ionization detector(GC–FID). A linear relationship was obtained over the range of 0.0002%–0.0450%(m/m) with a correlation coefficient(r2)greater than 0.99. The recovery( 4 90%), intra-day precision(%RSD o 0.67), inter-day precision(%RSD o2.5%), and robustness(%RSD o1.62%) of the method were within the acceptable values. The limit of detection(LOD) and limit of quantitation(LOQ) were 0.0001%(m/m) and 0.0002%(m/m), respectively.This assay provides a simple and quick way of screening for residual acrylate monomer in hydrogels. 展开更多
关键词 Poly(ethylene oxide) (PEO) RESIDUAL MONOMER Hydrogelgas chromatography–mass spectrometry (GC–MS) gas chromatography–flame ionization detection (GC–FID)
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超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中15种N-亚硝胺化合物 被引量:1
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作者 汪毅 梁文耀 +5 位作者 何国山 陈张好 周智明 吴谦 席绍峰 谭建华 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1469-1478,共10页
采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了化妆品中15种痕量N-亚硝胺化合物的分析方法。水剂样品以水或乙腈分组超声提取,膏霜乳液样品采用亚铁氰化钾-乙酸锌溶液沉淀大分子或者饱和氯化钠-乙腈盐析分组处理后,以Agilent Poroshel... 采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)建立了化妆品中15种痕量N-亚硝胺化合物的分析方法。水剂样品以水或乙腈分组超声提取,膏霜乳液样品采用亚铁氰化钾-乙酸锌溶液沉淀大分子或者饱和氯化钠-乙腈盐析分组处理后,以Agilent Poroshell 120 SB-Aq(100 mm×3.0 mm,2.7μm)色谱柱分离,经大气压化学电离源(APCI)电离,多反应监测模式检测,以同位素内标法定量。结果表明,15种N-亚硝胺化合物在相应质量浓度范围内线性关系良好(r^(2)>0.995),检出限和定量下限分别为5~15 ng/g和15~45 ng/g。水、乳、膏霜3种化妆品基质在25、50、100 ng/g加标水平下的平均回收率为88.0%~111%,相对标准偏差(RSD,n=6)为1.4%~9.8%。该方法用于市售化妆品检测,发现13批次样品检出N-亚硝基二乙醇胺(NDELA),其中1批次超限量值。方法的专属性强,灵敏度高,精密度好,解决了N-亚硝胺化合物稳定性差、易被干扰等问题,适用于化妆品中15种N-亚硝胺化合物的痕量测定。 展开更多
关键词 N-亚硝胺化合物 化妆品 超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS) 大气压化学电离源
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复合层析柱净化-气相色谱-负化学源质谱法测定海洋沉积物中多溴联苯醚
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作者 董婧妍 宋素平 +4 位作者 孙秀梅 金衍健 郝青 朱剑 李铁军 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期535-542,共8页
采用去活硅胶-酸化硅胶-去活硅胶-弗罗里硅土-无水硫酸钠填装的复合层析柱,结合气相色谱-负化学源质谱法(GC-NCI/MS)对海洋沉积物样品中的13种多溴联苯醚(PBDEs)进行分析检测。样品用正己烷-二氯甲烷(3∶1,v/v)混合溶剂进行超声提取,提... 采用去活硅胶-酸化硅胶-去活硅胶-弗罗里硅土-无水硫酸钠填装的复合层析柱,结合气相色谱-负化学源质谱法(GC-NCI/MS)对海洋沉积物样品中的13种多溴联苯醚(PBDEs)进行分析检测。样品用正己烷-二氯甲烷(3∶1,v/v)混合溶剂进行超声提取,提取液经复合层析柱净化及正己烷-二氯甲烷(3∶1,v/v)混合溶剂洗脱后,利用GC-NCI/MS的选择离子监测(SIM)模式分析测定13种PBDEs。对比分析了复合层析柱中不同填料、不同洗脱剂以及不同洗脱体积对PBDEs净化效果的影响,并对GC-NCI/MS分析条件进行优化处理。最终13种PBDEs在0.1~20μg/L内线性关系良好,相关系数(r^(2))>0.995(BED-209,r^(2)>0.99),定量限(S/N=10)为0.002~0.126μg/kg。以海洋沉积物样品为基质,13种PBDEs在0.2、1.0、4.0μg/kg 3个加标水平下的平均回收率分别为85.3%~101.3%、84.8%~113.6%、86.3%~94.7%,相对标准偏差分别为4.4%~14.0%、0.4%~4.9%、1.9%~6.6%。结果表明,该方法的灵敏度和准确度高,精密度良好。应用本方法对所采集的海洋沉积物样品进行分析检测,结果显示13种PBDEs均有不同程度的检出,其中BDE-209含量较高,最高达60.49μg/kg。实际样品检测结果表明本方法适用于海洋沉积物样品中PBDEs的准确定性定量分析。 展开更多
关键词 气相色谱-负化学源质谱 多溴联苯醚 沉积物 复合层析柱净化
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气相色谱-负化学源-质谱法测定茶叶中的氟虫腈及其代谢物 被引量:2
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作者 马艺荧 郝宇 +4 位作者 张鹏 刘萌萌 于洋 孙欣瑶 于力涛 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期351-356,共6页
建立气相色谱-负化学源-质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物:氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜。采用乙腈提取茶叶中的氟虫腈及其代谢物,并通过正己烷液液分配后,经PSA-SPE柱净化。采用气相色谱-负化学源-质谱法进行氟虫腈及其代谢物的检测... 建立气相色谱-负化学源-质谱法测定茶叶中氟虫腈及其代谢物:氟甲腈、氟虫腈砜和氟虫腈亚砜。采用乙腈提取茶叶中的氟虫腈及其代谢物,并通过正己烷液液分配后,经PSA-SPE柱净化。采用气相色谱-负化学源-质谱法进行氟虫腈及其代谢物的检测,外标法定量。结果表明,茶叶中的氟虫腈及其代谢物在16 min内被分离。方法中4种目标物的线性范围为0.002~0.200μg/mL,相关系数R^(2)>0.999,检出限(R_(SN)=10)为0.002 mg/kg,相对标准偏差低于5%。在添加量为0.002、0.010 mg/kg和0.020 mg/kg时,加标回收率在96.33%~102.50%之间。本方法线性范围广、准确性高、重复性好,可以快速准确地对市售茶叶中氟虫腈及其代谢物进行痕量检测分析。 展开更多
关键词 氟虫腈及其代谢物 气相色谱-负化学源-质谱法 茶叶 提取 净化
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QuEChERS分散固相萃取—气相色谱—负化学电离质谱法测定植物油中氟虫腈及其代谢物残留 被引量:2
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作者 汪春明 李淑娟 +4 位作者 芦云 赵鑫 李克静 乐粉鹏 高洋 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期40-46,共7页
建立了基于QuEChERS分散固相萃取(dSPE)气相色谱-负化学电离质谱(GC-NCI/MS)测定植物油中氟虫腈及其代谢物残留的分析方法。样品经乙腈提取,QuEChERS dSPE EMR-Lipid萃取净化,分取净化液浓缩至近干,正己烷复溶,GC-NCI/MS检测。GC-NCI/M... 建立了基于QuEChERS分散固相萃取(dSPE)气相色谱-负化学电离质谱(GC-NCI/MS)测定植物油中氟虫腈及其代谢物残留的分析方法。样品经乙腈提取,QuEChERS dSPE EMR-Lipid萃取净化,分取净化液浓缩至近干,正己烷复溶,GC-NCI/MS检测。GC-NCI/MS分析方法用氦气作为载气,流速设为1 mL/min;反应气为甲烷,气体流量40%;采用Agilent DB-5MS色谱柱进行分离,升温程序:初始温度设置40℃,保持1 min,以30℃/min升温至200℃,然后以15℃/min升到300℃,维持3 min,选择离子监测(SIM)检测,基质匹配外标法定量。在玉米油、橄榄油、菜籽油、大豆油、花生油这5种基质中,氟虫腈及其代谢物在质量浓度0.5~25 ng/mL范围与其对应的峰面积之间线性关系良好,相关系数R^(2)均大于0.994,在0.002、0.004和0.02 mg/kg 3个添加水平下,氟虫腈及其代谢物的平均回收率在95%~115%之间,相对标准偏差在0.36%~8.40%之间。方法灵敏度、准确度和精密度均符合氟虫腈及其代谢物残留检测的要求。 展开更多
关键词 植物油 氟虫腈及其代谢物 QuEChERS dSPE EMR-Lipid 气相色谱-负化学电离质谱法
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基于常压质谱的环境污染物检测及研究进展
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作者 秦静怡 欧阳津 那娜 《质谱学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第2期158-169,共12页
近年来,环境污染问题愈发严重,已引发全球广泛关注。为评估不断变化的污染情况和潜在的环境影响,亟需建立快速、精确和可靠的方法对污染物进行定性、定量分析。常压质谱(AMS)技术能够在敞开环境下,无需样品预处理即可对痕量环境污染物... 近年来,环境污染问题愈发严重,已引发全球广泛关注。为评估不断变化的污染情况和潜在的环境影响,亟需建立快速、精确和可靠的方法对污染物进行定性、定量分析。常压质谱(AMS)技术能够在敞开环境下,无需样品预处理即可对痕量环境污染物进行原位、实时、快速分析。本文主要基于不同离子化技术,从电喷雾离子源(ESI)、大气压化学电离源(APCI)以及相关联用技术的角度,重点总结常压质谱技术在环境水样污染物检测中的应用情况,并对其在污染物检测领域的发展前景进行展望。 展开更多
关键词 环境污染物检测 常压质谱(AMS) 电喷雾离子源(ESI) 大气压化学电离源(APCI)
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基于大气压化学电离的GC-MS/MS法测定动物源性食品中8种酰胺类除草剂残留
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作者 杨志金 林彬彬 +3 位作者 黄旭良 陈倩妮 林小莲 蓝燕珊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第22期373-379,共7页
建立基于大气压化学电离的气相色谱-串联质谱法,测定动物源性食品中8种酰胺类除草剂(甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、敌草胺、吡唑草胺、二甲吩草胺、异丙甲草胺)。采用乙腈提取、EMR-Lipid材料净化作为前处理方法,使用乙酸乙酯稀释... 建立基于大气压化学电离的气相色谱-串联质谱法,测定动物源性食品中8种酰胺类除草剂(甲草胺、乙草胺、丙草胺、丁草胺、敌草胺、吡唑草胺、二甲吩草胺、异丙甲草胺)。采用乙腈提取、EMR-Lipid材料净化作为前处理方法,使用乙酸乙酯稀释乙腈净化液代替溶剂转换,大气压化学电离正离子模式多反应监测测定。结果表明,在猪肉、猪肝、鸡蛋、牛奶基质中,8种酰胺类除草剂的平均加标回收率为63.3%~108%,相对标准偏差为2.51%~13.8%,检出限为0.029~1.3μg/kg,定量限为0.095~4.2μg/kg,基质效应为-11%~12%。本方法可有效降低基质效应,简便、高效、准确、灵敏,可用于动物源性食品中8种酰胺类除草剂的快速定量测定。 展开更多
关键词 大气压化学电离 气相色谱-串联质谱法 酰胺类除草剂 动物源性食品
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表面解吸常压化学电离源的研制及应用 被引量:49
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作者 陈焕文 赖劲虎 +5 位作者 周瑜芬 郇延富 李建强 张燮 王志畅 罗明标 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1233-1240,共8页
根据表面解吸常压化学电离源(SDAPCI)对表面痕量待测物进行常压解吸化学电离的原理,自行研制了SDAPCI电离源及其与线性离子阱(LTQ)质谱仪的接口,成功地在LTQ上实现了表面解吸常压化学电离。此方法无需样品预处理,直接利用电晕放电产生的... 根据表面解吸常压化学电离源(SDAPCI)对表面痕量待测物进行常压解吸化学电离的原理,自行研制了SDAPCI电离源及其与线性离子阱(LTQ)质谱仪的接口,成功地在LTQ上实现了表面解吸常压化学电离。此方法无需样品预处理,直接利用电晕放电产生的H3O+在常压下对待测样品进行表面解吸化学电离,避免了甲醇等有毒试剂的使用。在优化的仪器参数条件下,分别用正/负离子模式成功地检测了片剂药品中的氯雷他定、乙酰氨基酚等活性成分和其它不同表面上TNT、氨基酸和多肽等物质,对这些常见物质的检出限不高于10pg/cm2。采用氩气作为电离试剂,观测到乙酰氨基酚、多肽等物质形成的自由基阳离子,提出了在氩气氛围中获得自由基阳离子的可能机理。实验表明SDAPCI具有灵敏度较高,选择性好,适用范围宽等特点,适合用于药品、食品等非破坏、无污染检测以及对复杂基体物质进行快速现场分析。 展开更多
关键词 表面解吸常压化学电离质谱 表面分析 化学电离 自由基阳离子
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鸡蛋中三聚氰胺的表面解吸常压化学电离串联质谱法成像 被引量:32
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作者 杨水平 陈焕文 +5 位作者 杨宇玲 胡斌 张燮 周瑜芬 张丽丽 顾海威 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第3期315-318,共4页
以表面解吸常压化学电离(SDAPCI)串联质谱中获得的三聚氰胺特征碎片离子(m/z85)为探针,对熟鸡蛋切面进行二维质谱扫描,用不同颜色表示三聚氰胺信号强度的高低,获得了熟鸡蛋切面中三聚氰胺的质谱影像。三聚氰胺的空间分辨率达0.06mm2,最... 以表面解吸常压化学电离(SDAPCI)串联质谱中获得的三聚氰胺特征碎片离子(m/z85)为探针,对熟鸡蛋切面进行二维质谱扫描,用不同颜色表示三聚氰胺信号强度的高低,获得了熟鸡蛋切面中三聚氰胺的质谱影像。三聚氰胺的空间分辨率达0.06mm2,最小采样面积占成像面积的十万分之五。图像表明,绝大部分三聚氰胺(>99.8%),分布在蛋清中,但分布不均匀;而蛋黄中基本不含三聚氰胺。 展开更多
关键词 表面解吸常压化学电离 串联质谱 成像 三聚氰胺 鸡蛋
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表面解吸常压化学电离质谱法直接测定奶粉中三聚氰胺 被引量:21
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作者 杨水平 胡斌 +6 位作者 李建强 韩京 张燮 陈焕文 刘清 刘清珺 郑建 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第5期691-694,共4页
应用表面解吸常压化学电离(SDAPCI)质谱法,在无需样品预处理的情况下,直接测定了奶粉中三聚氰胺,并用串联质谱法对测定结果进行了鉴定。采用手动进样,单个样品测定时间少于0.5 min,回收率为86.7%~112.8%;相对标准偏差(RSD)为4.3%~10.... 应用表面解吸常压化学电离(SDAPCI)质谱法,在无需样品预处理的情况下,直接测定了奶粉中三聚氰胺,并用串联质谱法对测定结果进行了鉴定。采用手动进样,单个样品测定时间少于0.5 min,回收率为86.7%~112.8%;相对标准偏差(RSD)为4.3%~10.3%;对奶粉中三聚氰胺的检出限为8.8μg/kg。方法适用于批量样品的快速半定量检测。 展开更多
关键词 表面解吸常压化学电离源 质谱 三聚氰胺 奶粉 快速检测
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微量果汁中痕量乐果的快速质谱检测 被引量:17
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作者 王姜 杨水平 +5 位作者 鄢飞燕 刘艳 李明 宋宇航 占叶兵 陈焕文 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期453-457,共5页
利用自行研制的纳升级微量取样器,建立了在无需样品预处理的前提下,对纳升级的市售果汁中痕量残留农药乐果进行快速分析的表面解吸常压化学电离质谱方法。实验结果表明,微量取样器的最小取样量为0.11nL,果汁样品中的乐果在0.0010~10.0m... 利用自行研制的纳升级微量取样器,建立了在无需样品预处理的前提下,对纳升级的市售果汁中痕量残留农药乐果进行快速分析的表面解吸常压化学电离质谱方法。实验结果表明,微量取样器的最小取样量为0.11nL,果汁样品中的乐果在0.0010~10.0mg/kg浓度范围内线性关系较好,相关系数为0.988,回收率为80.5%~120.6%,相对标准偏差为8.4%~17.2%,检出限可达1.2×10-11mg/kg。 展开更多
关键词 纳升 表面解吸常压化学电离 质谱 乐果 果汁
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