气相分子吸收光谱法测定土壤中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐的研究

分子吸收光谱的原理,通过测量样品中特定波长下的光谱吸收情况,从而确定样品中硝酸盐氮、氨氮和亚硝酸盐氮的含量,结果表明,硝酸盐氮、氨氮和亚硝酸盐氮质量浓度在0.10~4.0 mg/L之间具有很好的线性关系,检出限分别为0.18、0.05、0.10 mg/kg,回收率为88.6%~101%;方法重复性良好,可用于土壤中氨氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮的快速测定。

气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用性研究

为探究气相分子吸收光谱法在海水无机氮测定中的适用情况,在检出限的10~20倍、30~50倍、50~100倍3个浓度范围内开展了准确度、加标回收率和方法比对试验。结果表明,采用气相分子吸收光谱法测定海水亚硝酸盐氮(0~0.100 mg/L)、硝酸盐氮(0~0.400 mg/L)、氨氮(0~0.200 mg/L)时,标准曲线均具有很好的线性,线性拟合度均在0.9993以上,检出限依次为0.0008、0.004、0.004 mg/L,且该方法不具有盐效应,适用于海水样品的检测。当样品浓度太低时,气相分子吸收光谱法测定结果的准确度较低,因此,建议仅在亚硝酸盐氮浓度高于0.030 mg/L、硝酸盐氮浓度高于0.100 mg/L、氨氮浓度高于0.090 mg/L时使用该方法,对应的海域为河口及近岸等无机氮含量较高的海域。此外,为保证测定结果的准确度,每个样品需平行测定2~3次。

连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定总氮的比对分析

使用连续流动分析仪法与气相分子吸收光谱仪气相分子吸收光谱法进行水中总氮的比对测试,对两种方法的检出限、准确度及精密度测定结果进行分析,结果表明,两种方法的标准曲线相关系数较好,具有较高的准确度及精密度,满足水质总氮的分析要求。气相分子吸收光谱仪为国产仪器,成熟度较高,具有操作简便、受干扰因素少、可中途添加样品等优点,可在水利系统水质检测中推广使用。

高分辨连续光源原子吸收光谱法测定煤中硫

提出一种用HNO3、HClO4和HF消解样品、高分辨连续光源原子吸收光谱法测定硫在富燃空气-乙炔火焰中形成的CS双原子分子的吸收来测定煤中硫的新方法。实验用含硫标准溶液和煤的标准物质优化了仪器条件,并用不同混合酸对煤样的消解方法进行了比较。对可能存在的光谱和化学干扰、有机溶剂对硫的化合物CS吸收的影响进行了研究。结果表明:除了Fe 258.045 nm线与CS 258.056 nm线的波长差小于0.015 nm外,其他元素干扰线与CS线的波长差均大于0.015 nm,因此可以通过仪器的高分辨率使这些干扰线与CS线分开,克服干扰;Fe 258.045谱线虽然不能与CS 258.056 nm谱线完全分离,但是该谱线在富燃乙炔空气火焰中的吸收强度很弱,不能形成真正的干扰;Pb与溶液中的SO42-反应产生Pb-SO4沉淀降低了CS的吸收,可在溶液中加入乙酸铵溶液,使SO42-从PbSO4沉淀中释放出来而消除铅的干扰;HNO3、HClO4对CS的吸收影响不明显;在研究的甲醇、乙醇、乙酸、乙腈和丙酮5种有机溶剂中,只有乙醇对CS吸收有较显著的抑制作用,丙酮和乙腈能显著提高CS的吸收。对于CS 3条吸收线(257.594,258.056,257.961 nm),硫校准曲线的线性范围均为50～1 000 mg/L,检出限分别为34 mg/L,21 mg/L,12 mg/L。本方法用于煤标准物质和煤层样品中硫的测定,测定值与认定值相符,测定结果的相对标准偏差在0.053%～0.082%间(n=5)。

微波消解/AAS法测定分子筛中的镍含量

分子筛催化剂以及含有金属钨的催化剂在一般的微波消解体系下难以被消解。探索了以浓HCl、浓HCl+H_2O_2、浓HNO3+H_2O_2、王水、浓H_2SO4+H_2O_2、浓H_2SO4+浓HNO3、浓H_3PO4为消解体系,消解含金属钨的分子筛催化剂。找到了一种能在短时间内既能消解分子筛催化剂又可以消解含金属钨的浓H_3PO4消解体系。并通过原子吸收光谱法和分光光度法对催化剂中的镍含量进行了测量。该方法样品用量少、省时、省酸、操作简单、环境污染小。

Pullulan分子结构的研究

利用 GC- MS、IR和 13 C- NMR对 Pullulan的连接碳位和键型进行了研究 ,结果表明 ,Pullulan分子的主链由 β(1→ 3)糖苷链相连 ,主链上每 2～ 3个葡萄糖带有一个葡萄糖残基分枝 ,与主链以 β(1→ 6 )链相连 。

气相分子吸收光谱法测定水中氨氮和亚硝酸盐氮

利用气相分子吸收光谱仪,建立了同时测定水中的亚硝酸盐氮和氨氮的方法。研究结果表明,本方法测定的标准曲线相关系数R&2为0.999 6,亚硝酸盐氮检出限为1.8×10^-3 mg/L,氨氮检出限为1.5×10^-3 mg/L,亚硝酸盐氮的精密度为0.84%~3.66%,加标回收率为99.9%~102.2%;氨氮的精密度为0.38%~3.92%,加标回收率为94.0%~99.9%。对不同浓度的氨氮及亚硝酸盐氮同时测定,证明该方法测定结果之间无显著干扰。pH值为1~12时,对亚硝酸盐氮和氨氮的测定结果无明显影响。当样品的浊度小于20度时,亚硝酸盐氮和氨氮的测定结果满足实验要求。

气相分子吸收光谱法测定废水中氨氮和硫化物研究

应用气相分子吸收光谱法测定废水中氨氮和硫化物含量,结果表明所提方法的标准曲线、检出限、精密度及准确度均符合监测规范要求,分析结果可靠。在实样测试中,所提方法具有较强的适用性,且样品测试中不受水样颜色和浑浊物的影响,监测速度非常快,精密度较高,加标回收率可以达到93.8%~99.9%。

气相分子吸收光谱仪的计量校准方法

建立一种科学合理且可操作性强的气相分子吸收光谱仪校准方法。从仪器的工作原理及结构入手,对该类仪器提出了检出限、线性相关系数、定量重复性等性能评价参数。利用国家相关标准物质对其检出限的测量不确定度进行了评定,统一了校准方法,有力地保证了测量数据的准确性、溯源性。对计量技术机构开展该类仪器的校准工作规范的制定有一定的指导意义。

紫外在线消解-气相分子吸收光谱法测定水中总氮研究

总氮是评价湖泊和水库富营养化的重要指标之一,测定总氮含量对监测和评价水质污染状况均具有重要意义。采用紫外在线消解一气相分子吸收光谱法测定水中总氮进行研究,与其他两种国标方法进行准确度、精密度、标准曲线、实际样品和标准样品的测定结果进行比对,结果表明,该方法准确度高,节约时间,可实现在较低温度和常压条件下对水质中总氮快速、安全和稳定的自动化批量分析,获得更好的测定效果。

氯化钙浸提法测定土壤中的硝酸盐氮

利用气相分子吸收光谱仪,通过单因素实验法,探讨CaCl2浸提液的浓度、浸提时间对土壤中的硝酸盐氮测定的影响。实验结果表明,浸提液的浓度对土壤中的硝酸盐氮测定有重要影响,浸提时间对测定值影响不显著;当CaCl2浓度为2mol·L^-1,浸提时间为40min的条件下,检测方法的精确度和准确度均可达到检测要求。

气相分子吸收光谱法测定水中硫化物浓度不确定度评定

采用气相分子吸收光谱仪法测定水样中硫化物的浓度,对其不确定度来源进行分析、评估。结果表明,当水样浓度为3.42mg/L时,考虑测定过程的标准溶液的配制、曲线拟合、仪器测量重复性等因素对测定结果造成影响,测得硫化物的相对合成标准不确定0.13mg/L,其中最主要的分量是由硫化物标准溶液引起的测量不确定度。

超声提取-气相分子吸收光谱法测定土壤中硝酸盐氮

为了缩短测定土壤中硝酸盐氮测定时间,利用气相分子吸收光谱仪,通过超声提取单因素实验探讨KCl浓度、超声提取时间和样品取样量对土壤中硝酸盐氮测定的影响。结果表明:提取率随着提取液浓度的增大降低,偏差逐渐减小;提取时间≥10 min时提取较为完全;取样量为20.0 g时,测定结果较稳定。最佳检测条件为:KCl浓度为1.0 mol/L,超声提取时间为15 min,样品取样量20.0 g,料液比为1∶5时,方法检出限为0.04 mg/kg,加标回收率为85%~105%,满足检测的测定要求。

连续流动分析仪与气相分子吸收光谱仪测定水中氨氮的比较

Seal Analytical(AA3)连续流动分析仪与GMA 3386气相分子吸收光谱仪具有有效测定水中氨氮的能力,本文具体介绍了两种测定水中氨氮的方法,结果表明,两种仪器的分析方法在灵敏度、稳定性和回收率方面都达到测定要求。

气相分子吸收光谱仪对水中总氮的快速测定

探讨分析GMA3386型气相分子吸收光谱仪测定水和废水总氮的可行性,试验结果证实气相分子吸收光谱法可用于快速测定水和废水中的总氮。

气相分子吸收法测定水中凯氏氮

本文报道利用气相分子吸收光谱仪快速测定水中凯氏氮的方法。线性区间内该方法具有线性关系好,较高的精密度和准确度。该方法具有分析速率快、干扰小等优点,可应用于大批量水样分析。