期刊文献+
共找到41篇文章
< 1 2 3 >
每页显示 20 50 100
Gasdermin D-mediated hepatocyte pyroptosis expands inflammatory responses that aggravate acute liver failure by upregulating monocyte chemotactic protein 1/CC chemokine receptor-2 to recruit macrophages 被引量:9
1
作者 Hong Li Xue-Ke Zhao +9 位作者 Yi-Ju Cheng Quan Zhang Jun Wu Shuang Lu Wei Zhang Yang Liu Ming-Yu Zhou Ya Wang Jing Yang Ming-Liang Cheng 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2019年第44期6527-6540,共14页
BACKGROUND Massive hepatocyte death is the core event in acute liver failure(ALF).Gasdermin D(GSDMD)-mediated pyroptosis is a type of highly inflammatory cell death.However,the role of hepatocyte pyroptosis and its me... BACKGROUND Massive hepatocyte death is the core event in acute liver failure(ALF).Gasdermin D(GSDMD)-mediated pyroptosis is a type of highly inflammatory cell death.However,the role of hepatocyte pyroptosis and its mechanisms of expanding inflammatory responses in ALF are unclear.AIM To investigate the role and mechanisms of GSDMD-mediated hepatocyte pyroptosis through in vitro and in vivo experiments.METHODS The expression of pyroptosis pathway-associated proteins in liver tissues from ALF patients and a hepatocyte injury model was examined by Western blot.GSDMD short hairpin RNA(shRNA)was used to investigate the effects of downregulation of GSDMD on monocyte chemotactic protein 1(MCP1)and its receptor CC chemokine receptor-2(CCR2)in vitro.For in vivo experiments,we used GSDMD knockout mice to investigate the role and mechanism of GSDMD in a D-galactose/lipopolysaccharide(D-Galn/LPS)-induced ALF mouse model.RESULTS The levels of pyroptosis pathway-associated proteins in liver tissue from ALF patients and a hepatocyte injury model increased significantly.The level of GSDMD-N protein increased most obviously(P<0.001).In vitro,downregulation of GSDMD by shRNA decreased the cell inhibition rate and the levels of MCP1/CCR2 proteins(P<0.01).In vivo,GSDMD knockout dramatically eliminated inflammatory damage in the liver and improved the survival of DGaln/LPS-induced ALF mice(P<0.001).Unlike the mechanism of immune cell pyroptosis that involves releasing interleukin(IL)-1βand IL-18,GSDMDmediated hepatocyte pyroptosis recruited macrophages via MCP1/CCR2 to aggravate hepatocyte death.However,this pathological process was inhibited after knocking down GSDMD.CONCLUSION GSDMD-mediated hepatocyte pyroptosis plays an important role in the pathogenesis of ALF,recruiting macrophages to release inflammatory mediators by upregulating MCP1/CCR2 and leading to expansion of the inflammatory responses.GSDMD knockout can reduce hepatocyte death and inflammatory responses,thus alleviating ALF. 展开更多
关键词 gasdermin D HEPATOCYTE PYROPTOSIS Acute liver failure MONOCYTE chemotactic protein 1/CC chemokine receptor-2
下载PDF
GSDMD介导细胞焦亡缓解高尿酸血症小鼠肾损伤的作用机制
2
作者 马丽莎 申瑞芹 +3 位作者 焦杰 罗浩 徐爱萍 邵德翠 《皖南医学院学报》 CAS 2024年第1期5-8,共4页
目的:探讨gasdermin D蛋白(GSDMD)在高尿酸血症(HUA)后肾损伤中的作用及其可能机制。方法:选用C57BL/6J的野生型小鼠和GSDMD敲除小鼠作为实验动物,将其分为4组,野生型小鼠正常饮食组(WT-Norm-diet组),野生型小鼠高尿酸造模组(WT-HUA组),... 目的:探讨gasdermin D蛋白(GSDMD)在高尿酸血症(HUA)后肾损伤中的作用及其可能机制。方法:选用C57BL/6J的野生型小鼠和GSDMD敲除小鼠作为实验动物,将其分为4组,野生型小鼠正常饮食组(WT-Norm-diet组),野生型小鼠高尿酸造模组(WT-HUA组),GSDMD敲除小鼠正常饮食组(KO-Norm-diet组)和GSDMD敲除小鼠高尿酸造模组(KO-HUA组)。HUA动物造模选用氧嗪酸钾[250 mg/(kg·d)]和腺嘌呤[50 mg/(kg·d)]对小鼠灌胃28 d;血生化检测肌酐和尿酸变化;HE染色观察肾脏病理学变化;Western blot检测肾皮质GSDMD、GSDMD-N的蛋白表达;RT-PCR检测KIM-1和NAGL的表达量。结果:与WT-Norm-diet组比较,WT-HUA组小鼠血清中尿酸升高(P<0.01);肾皮质中GSDMD、GSDMD-N的蛋白表达水平升高(P<0.05);KIM-1 mRNA的表达水平升高(P<0.01)。与WT-HUA组比较,KO-HUA组小鼠血清尿酸、肌酐水平、NAGL mRNA表达降低(P<0.05)。HE染色结果显示,KO-HUA组小鼠高尿酸导致的肾小管扩展以及炎性细胞浸润明显改善。结论:GSDMD敲除可有效缓解高尿酸引起的肾脏损伤。 展开更多
关键词 高尿酸血症 肾损伤 细胞焦亡 gasdermin D蛋白
下载PDF
TREM2缺失加重小鼠肺缺血再灌注损伤的机制研究
3
作者 郭有缘 梁芳特 +1 位作者 刘豪 林飞 《广西医科大学学报》 CAS 2024年第2期204-210,共7页
目的:探讨2型髓系细胞触发受体(TREM2)对肺缺血再灌注损伤(LIRI)的影响及其可能的调控机制。方法:将C57BL/6J雄性小鼠(WT)及TREM2敲除鼠(TREM2 KO)各12只,随机分成WT小鼠假手术组(WT组)、TREM2 KO小鼠假手术组(TREM2 KO组)、WT小鼠LIRI... 目的:探讨2型髓系细胞触发受体(TREM2)对肺缺血再灌注损伤(LIRI)的影响及其可能的调控机制。方法:将C57BL/6J雄性小鼠(WT)及TREM2敲除鼠(TREM2 KO)各12只,随机分成WT小鼠假手术组(WT组)、TREM2 KO小鼠假手术组(TREM2 KO组)、WT小鼠LIRI组(WT+LIRI组)、TREM2 KO小鼠LIRI组(TREM2 KO+LIRI组),每组6只。WT+LIRI组和TREM2 KO+LIRI组采用夹闭左肺肺门1 h,再灌注24 h的方法制备小鼠LIRI模型,WT组和TREM2 KO组仅开胸不夹闭肺门;通过蛋白免疫印迹(western blotting)、免疫荧光、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、苏木精—伊红(HE)染色、测定肺湿干质量比值(W/D)实验,评价敲除TREM2对小鼠肺缺血再灌注后组织损伤、炎症反应以及肺内巨噬细胞焦亡情况的影响。结果:TREM2敲除明显加重了LIRI后肺组织形态学改变,增加肺损伤评分(P<0.05),升高肺组织湿干质量比值(P<0.05),促进肺组织炎症因子白细胞介素-1β(IL-1β)和白细胞介素-18(IL-18)表达(P<0.05),增加LIRI后肺组织巨噬细胞焦亡标志物天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)和成孔蛋白Gasdermin-D(GSDMD)表达(P<0.05)。结论:TREM2敲除加重LIRI,其机制可能与TREM2缺失引发caspase-1介导的肺内巨噬细胞焦亡有关。 展开更多
关键词 缺血再灌注损伤 2型髓系细胞触发受体 细胞焦亡 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-1 成孔蛋白gasdermin-D 炎症反应
下载PDF
FTO、GSDMD在胃癌组织中的表达及其作用机制研究
4
作者 黄珊珮 韦二丹 +7 位作者 朱丽叶 宁绮婷 陈形梅 陈妮 吴江妮 丘新泽 黄杰安 刘诗权 《中国临床新医学》 2024年第4期400-406,共7页
目的探讨肥胖相关蛋白(FTO)与消皮素D(GSDMD)在胃癌(GC)组织中的表达及其作用机制。方法通过TIMER 2.0数据库分析FTO及GSDMD在GC组织中的差异表达。收集2022年1月至2023年3月广西医科大学第二附属医院手术切取的GC组织及其对应癌旁组织... 目的探讨肥胖相关蛋白(FTO)与消皮素D(GSDMD)在胃癌(GC)组织中的表达及其作用机制。方法通过TIMER 2.0数据库分析FTO及GSDMD在GC组织中的差异表达。收集2022年1月至2023年3月广西医科大学第二附属医院手术切取的GC组织及其对应癌旁组织(距离肿瘤边缘3~5 cm)各45例,并收集患者的临床病理资料。采用免疫组织化学染色法检测组织中FTO、GSDMD的表达情况,分析其与患者临床病理特征的关联性。通过转染低表达FTO慢病毒构建低表达FTO的AGS细胞(FTO低表达组),并以转染空载体慢病毒的细胞作为对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测两组细胞FTO mRNA、GSDMD mRNA的表达水平;采用细胞划痕实验及细胞迁移实验分析两组细胞迁移能力。结果基于TIMER 2.0数据库的分析结果及免疫组织化学染色结果显示,FTO、GSDMD在GC组织中呈高表达(P<0.05)。FTO和GSDMD高表达均与肿瘤侵犯深度、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。细胞实验结果显示,FTO低表达组的GSDMD mRNA表达水平显著低于对照组(P<0.05),划痕愈合率更低,细胞迁移数更少,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论FTO可能通过调控GSDMD表达促进GC细胞转移。 展开更多
关键词 胃癌 肥胖相关蛋白 消皮素D 细胞迁移
下载PDF
细胞焦亡在白血病中的研究进展:从机制到治疗
5
作者 周灵艳 殷小成 《中国实验血液学杂志》 CSCD 北大核心 2024年第1期287-291,共5页
细胞焦亡是由活化的半胱天冬蛋白酶和Gasdermin家族蛋白(GSDM蛋白)介导的一种程序性死亡形式,具有细胞肿胀、胞膜溶解和炎症因子释放的特点。白血病是以恶性转化的造血干细胞异常分化和增殖为特征,且严重威胁人类健康的恶性疾病。近年... 细胞焦亡是由活化的半胱天冬蛋白酶和Gasdermin家族蛋白(GSDM蛋白)介导的一种程序性死亡形式,具有细胞肿胀、胞膜溶解和炎症因子释放的特点。白血病是以恶性转化的造血干细胞异常分化和增殖为特征,且严重威胁人类健康的恶性疾病。近年来的研究发现,白血病细胞的转化、增殖、转移以及治疗反应都与细胞焦亡密切相关。细胞焦亡为白血病的研究提供一个新视角,本文就细胞焦亡的类型及分子机制、焦亡在白血病中发生发展以及白血病治疗过程中发挥的作用进行综述,为更深入研究细胞焦亡与白血病的关系提供参考,以期为白血病治疗提供新策略。 展开更多
关键词 细胞焦亡 白血病 GSDM蛋白
下载PDF
细胞焦亡在类风湿关节炎中的研究进展
6
作者 王佳妮 周殿友 武丽娟 《中国临床新医学》 2024年第5期585-589,共5页
类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜炎症和进行性关节破坏为特征的自身免疫性疾病。该病的发病机制目前尚不明确,而细胞焦亡作为一种近年来新发现的程序性细胞死亡,被证实通过细胞内激酶相互作用释放促炎介质促进RA的发展。该文对细胞焦... 类风湿关节炎(RA)是一种以关节滑膜炎症和进行性关节破坏为特征的自身免疫性疾病。该病的发病机制目前尚不明确,而细胞焦亡作为一种近年来新发现的程序性细胞死亡,被证实通过细胞内激酶相互作用释放促炎介质促进RA的发展。该文对细胞焦亡在RA中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 类风湿关节炎 细胞焦亡 炎症小体 GSDM蛋白家族
下载PDF
口腔癌组织中GSDME、SAA1的表达情况及其与患者临床病理特征及预后的关系
7
作者 郭晶 李迎楼 曹荔 《广西医学》 CAS 2024年第5期674-679,共6页
目的分析口腔癌组织中Gasdermin E(GSDME)、血清淀粉样蛋白A1(SAA1)的表达情况,并探讨两者与口腔癌患者临床病理特征及预后的关系。方法选取102例口腔癌患者,采用免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织中GSDME、SAA1的表达情况。分析不同... 目的分析口腔癌组织中Gasdermin E(GSDME)、血清淀粉样蛋白A1(SAA1)的表达情况,并探讨两者与口腔癌患者临床病理特征及预后的关系。方法选取102例口腔癌患者,采用免疫组织化学法检测癌组织和癌旁组织中GSDME、SAA1的表达情况。分析不同临床病理特征患者口腔癌组织中GSDME、SAA1的表达情况。采用Kaplan⁃Meier法绘制生存曲线,分析癌组织中GSDME、SAA1的表达情况与患者预后的关系。采用多因素COX回归模型分析口腔癌患者预后的影响因素。结果口腔癌组织中GSDME表达阳性率低于癌旁组织,SAA1表达阳性率高于癌旁组织(P<0.05)。相比于高中分化程度、无颈淋巴结转移、TNM分期Ⅰ~Ⅱ期患者,低分化程度、有颈淋巴结转移、TNM分期Ⅲ期患者癌组织的GSDME表达阳性率较低,SAA1表达阳性率较高(P<0.05)。GSDME表达阴性患者的3年无进展生存率低于GSDME表达阳性患者(P<0.05);SAA1表达阳性患者的3年无进展生存率低于SAA1蛋白阴性患者(P<0.05)。分化程度、颈淋巴结转移、TNM分期、癌组织GSDME和SAA1表达情况是口腔癌患者预后的独立影响因素(P<0.05)。结论口腔癌组织中GSDME表达降低、SAA1表达升高,两者与患者的TNM分期、肿瘤细胞分化程度、颈淋巴结转移及预后密切相关。 展开更多
关键词 口腔癌 gasdermin E 血清淀粉样蛋白A1 临床病理特征 预后
下载PDF
Gasdermin蛋白家族与细胞焦亡研究进展 被引量:2
8
作者 史客松 马臣杰 +1 位作者 马玲玲 曾瑾 《生物学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期83-87,95,共6页
细胞焦亡作为细胞程序性死亡机制中备受关注的一种方式,近年来在感染性疾病、癌症的发生、发展以及一些自身免疫疾病的研究中越来越受到关注,已成为生命科学研究的热点。细胞焦亡与凋亡、坏死性凋亡等细胞程序性死亡机制相互转化、相互... 细胞焦亡作为细胞程序性死亡机制中备受关注的一种方式,近年来在感染性疾病、癌症的发生、发展以及一些自身免疫疾病的研究中越来越受到关注,已成为生命科学研究的热点。细胞焦亡与凋亡、坏死性凋亡等细胞程序性死亡机制相互转化、相互补充,构建了细胞复杂的死亡机制;细胞在一定条件下感知细胞外感染和内源性危险信号后,会完成炎性小体的组装,并利用特有的Caspase-1/4、5/11使Gasdermin D蛋白发生剪切并造成细胞质膜上孔隙,同时使IL-1β和IL-18炎性细胞因子成熟并释放,一系列的严谨秩序的过程最终造成了细胞的炎性程序性死亡,从而在机体的天然免疫屏障中发挥重要的作用。对细胞焦亡的特征、发现过程、诱导激活的经典和非经典途径、Gasdermin家族蛋白的作用,以及炎性因子的形成和分泌机制中所起作用的研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 细胞焦亡 经典激活途径 非经典激活途径 gasdermin D蛋白 gasdermin蛋白家族
下载PDF
基于Nrf2-NLRP3途径研究桃红四物汤干预糖尿病大鼠心肌损伤的作用机制
9
作者 文中玉 都永勤 +1 位作者 叶敏 沈安鲁 《安徽中医药大学学报》 CAS 2024年第4期77-83,共7页
目的观察桃红四物汤对糖尿病大鼠心脏的保护作用,同时基于核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2-related factor 2,Nrf2)/血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)和NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein d... 目的观察桃红四物汤对糖尿病大鼠心脏的保护作用,同时基于核因子E2相关因子2(nuclear factor-E2-related factor 2,Nrf2)/血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)和NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NOD-like receptor thermal protein domain associated protein 3,NLRP3)通路探讨其作用机制。方法腹腔注射链脲佐菌素复制糖尿病心肌病大鼠模型,将模型复制成功的大鼠分为模型组,桃红四物汤低、中、高剂量组,每组10只,另设10只正常大鼠作为对照组。比较各组大鼠血糖、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)和B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)、肌钙蛋白I(cardiac troponin I,cTnI)水平。采用苏木精—伊红染色和Masson染色观察大鼠心肌组织病理变化。制备心肌组织匀浆,使用流式细胞术进行线粒体膜电位检测。Western blot法检测Nrf2、HO-1、Kelch样环氧氯丙烷相关蛋白1(Kelch-like ECH-associated protein 1,Keap1)、NLRP3、半胱氨酸天冬氨酸酶1剪切体(cleaved-caspase-1)、消皮素D(gasdermin D,GSDMD)和消皮素D蛋白N端结构域(N-terminal gasdermin D-N,GSDMD-N)蛋白表达水平。结果与对照组比较,模型组大鼠血糖升高,心肌纤维断裂、排列紊乱,炎症细胞浸润明显,胶原沉积明显;与模型组比较,桃红四物汤低、中、高剂量组大鼠心肌纤维化明显改善。与对照组比较,模型组SOD活性显著降低(P<0.05),MDA、BNP及cTnI水平显著升高(P<0.05);与模型组比较,桃红四物汤低、中、高剂量组SOD活性显著升高(P<0.05),MDA、BNP、cTnI水平显著降低(P<0.05)。与对照组比较,模型组心肌组织线粒体膜电位显著降低(P<0.05);与模型组比较,桃红四物汤低、中、高剂量组心肌组织线粒体膜电位显著升高(P<0.05)。与对照组比较,模型组心肌组织中Nrf2、HO-1、NLRP3、cleaved-caspase-1、GSDMD和GSDMD-N蛋白表达水平均显著升高(P<0.05);与模型组比较,桃红四物汤低、中、高剂量组心肌组织中Nrf2和HO-1蛋白表达水平均显著升高(P<0.05),Keap1、NLRP3、cleaved-caspase-1、GSDMD和GSDMD-N蛋白表达水平均显著降低(P<0.05)。结论桃红四物汤改善糖尿病心肌病的机制可能与调节Nrf2-NLRP3途径,抗氧化应激及抑制细胞焦亡相关。 展开更多
关键词 桃红四物汤 糖尿病心肌病 Nrf2/HO-1信号通路 NLRP3/caspase-1/GSDMD信号通路
下载PDF
芪地糖肾方调控NLRP3/Caspase-1/GSDMD通路介导高糖刺激肾小球内皮细胞焦亡的研究
10
作者 史扬 董昭熙 +5 位作者 周盈 谢惠迪 郭燕 宿家铭 郑毅成 柳红芳 《现代中西医结合杂志》 CAS 2024年第1期1-7,共7页
目的 探究芪地糖肾方通过NOD样受体家族热蛋白结构域相关蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1/消皮素D蛋白(NLRP3/Caspase-1/GSDMD)通路介导高糖刺激的肾小球内皮细胞焦亡的作用。方法 将肾小球内皮细胞分为正常组、高糖组、芪地糖肾方组,... 目的 探究芪地糖肾方通过NOD样受体家族热蛋白结构域相关蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1/消皮素D蛋白(NLRP3/Caspase-1/GSDMD)通路介导高糖刺激的肾小球内皮细胞焦亡的作用。方法 将肾小球内皮细胞分为正常组、高糖组、芪地糖肾方组,分别予完全培养基、30 mmol/L高糖培养基、30 mmol/L高糖培养基+芪地糖肾方100μg/mL培养48 h,采用细胞免疫荧光染色法观察细胞中NLRP3表达情况及细胞骨架情况,采用Western blot法检测细胞中NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、消皮素D蛋白(GSDMD)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-18(IL-18)表达情况。结果 与正常组比较,高糖组细胞中NLRP3、Caspase-1、GSDMD、ASC、IL-18、IL-1β蛋白相对表达量均明显升高(P均<0.05),NLRP3荧光表达信号增强,细胞骨架损伤明显;与高糖组比较,芪地糖肾方组NLRP3、Caspase-1、GSDMD、ASC、IL-18、IL-1β蛋白相对表达量均明显降低(P均<0.05),NLRP3荧光表达信号减弱,细胞骨架损伤状态改善。结论 芪地糖肾方可通过抑制NLRP3/Caspase-1/GSDMD焦亡相关通路激活改善高糖诱导的肾小球内皮细胞损伤。 展开更多
关键词 糖尿病肾脏病 肾小球内皮细胞 芪地糖肾方 焦亡 NOD样受体家族热蛋白结构域相关蛋白3 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-1 消皮素D蛋白
下载PDF
瑞马唑仑调节NLRP3/caspase-1/GSDMD信号通路对LPS诱导的神经元焦亡的影响
11
作者 耿长振 王利 叶兰 《检验医学与临床》 CAS 2024年第16期2436-2441,共6页
目的 探讨瑞马唑仑(REM)调节Nod样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)/消皮素D(GSDMD)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的神经元焦亡的影响。方法 将对数期小鼠海马神经元HT22细胞随机分为正常对照组(Ctrl组)、LPS诱导... 目的 探讨瑞马唑仑(REM)调节Nod样受体蛋白3(NLRP3)/半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1(Caspase-1)/消皮素D(GSDMD)信号通路对脂多糖(LPS)诱导的神经元焦亡的影响。方法 将对数期小鼠海马神经元HT22细胞随机分为正常对照组(Ctrl组)、LPS诱导组(LPS组,10 mg/L LPS)、低浓度REM组(REM-低组,160μmol/L REM)、高浓度REM组(REM-高组,320μmol/L REM)和REM-高+NLRP3激活剂尼日利亚菌素组(REM-高+尼日利亚菌素组,320μmol/L REM+10μmol/L尼日利亚菌素)。除Ctrl组外,其余各组HT22细胞均使用LPS进行诱导。各组加药处理后,采用细胞计数试剂盒8测定HT22细胞的吸光度(A值)。采用Hoechst33342/碘化吡啶(PI)染色检测HT22细胞焦亡率。采用酶联免疫吸附试验检测HT22细胞上清液中白细胞介素(IL)-1β、IL-6和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。采用实时荧光定量聚合酶链反应检测HT22细胞中NLRP3信使RNA(mRNA)、Caspase-1 mRNA、GSDMD mRNA表达水平。采用蛋白质印迹法检测HT22细胞中NLRP3、Caspase-1、GSDMD和凋亡相关斑点样蛋白(ASC)表达水平。结果 LPS组HT22细胞48、72 h的A_(450)值显著低于Ctrl组(P<0.05),而细胞焦亡率、上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平,以及NLRP3、Caspase-1、GSDMD mRNA和蛋白表达水平、ASC蛋白表达水平均显著高于Ctrl组(P<0.05)。REM-低组和REM-高组HT22细胞48、72 h的A_(450)值显著高于LPS组,且REM-高组高于REM-低组,差异均有统计学意义(P<0.05),而REM-低组和REM-高组HT22细胞焦亡率、上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平,以及NLRP3、Caspase-1、GSDMD mRNA和蛋白表达水平、ASC蛋白表达水平显著低于LPS组,且REM-高组低于REM-低组,差异均有统计学意义(P<0.05)。REM-高+尼日利亚菌素组HT22细胞48、72 h的A_(450)值显著低于REM-高组(P<0.05),而细胞焦亡率、上清液中IL-1β、IL-6、TNF-α水平,以及NLRP3、Caspase-1、GSDMD mRNA和蛋白表达水平、ASC蛋白表达水平均显著高于REM-高组(P<0.05)。结论 REM可能通过下调NLRP3/Caspase-1/GSDMD信号通路减轻LPS诱导的神经元焦亡。 展开更多
关键词 瑞马唑仑 Nod样受体蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶-1/消皮素D信号通路 脂多糖 神经元 焦亡
下载PDF
细胞焦亡在急性肾损伤中的研究进展 被引量:3
12
作者 王敏 张利鹏 《中国中西医结合急救杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期117-120,共4页
急性肾损伤(AKI)的主要病理特征是肾脏毛细血管内皮损伤引起的血管功能障碍、强烈的炎症反应和肾小管上皮细胞(TEC)损伤。细胞焦亡是由内源性细胞损伤〔损伤相关分子模式(DAMPs)〕或外源性细菌、病毒〔病原体相关分子模式(PAMPs)〕激活... 急性肾损伤(AKI)的主要病理特征是肾脏毛细血管内皮损伤引起的血管功能障碍、强烈的炎症反应和肾小管上皮细胞(TEC)损伤。细胞焦亡是由内源性细胞损伤〔损伤相关分子模式(DAMPs)〕或外源性细菌、病毒〔病原体相关分子模式(PAMPs)〕激活炎症小体相继引发下游信号活跃度增加的级联放大反应,是可导致细胞膜破坏且内容物大量释放的一种区别于凋亡的细胞死亡方式。近年来焦亡与AKI的关系也不断被报道且广受关注。现重点对细胞焦亡的分子机制及细胞焦亡与AKI关系的相关研究成果进行综述,以期为今后临床医生防治AKI提供帮助。 展开更多
关键词 焦亡 急性肾损伤 NOD样受体蛋白3 gasdermin D 天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶-1/11
下载PDF
细胞焦亡在肿瘤发生、发展与治疗中的作用 被引量:3
13
作者 姜珊 关一夫 李硕 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期42-53,共12页
细胞焦亡(pyroptosis)又称细胞炎性坏死,是Gasdermin蛋白家族介导的一种程序性细胞死亡,表现为细胞不断肿胀直至细胞膜破裂,导致细胞内容物释放,进而激活强烈的炎症反应。近年来,细胞焦亡在肿瘤发病机制中的作用变得越来越突出,焦亡信... 细胞焦亡(pyroptosis)又称细胞炎性坏死,是Gasdermin蛋白家族介导的一种程序性细胞死亡,表现为细胞不断肿胀直至细胞膜破裂,导致细胞内容物释放,进而激活强烈的炎症反应。近年来,细胞焦亡在肿瘤发病机制中的作用变得越来越突出,焦亡信号通路分子及细胞焦亡过程中释放的多种炎症介质与肿瘤的发生、发展及对肿瘤化疗和免疫治疗的反应密切相关。由于肿瘤的异质性,细胞焦亡在不同肿瘤中的作用并不相同,因此有必要研究细胞焦亡在不同肿瘤中的具体作用机制。从药理学角度,寻求促进生成炎症小体或激活焦亡通路的分子底物,为肿瘤药物的研发和治疗提供更多思路。细胞焦亡在一定程度上也解答了肿瘤化疗和免疫治疗副作用产生的原因。细胞焦亡在肿瘤治疗过程中是“双刃剑”,如何调节药物在肿瘤组织、正常组织和免疫微环境中诱导细胞焦亡的方式和程度,对于提高肿瘤的化疗和免疫治疗效果,降低毒副作用具有重要的意义。本文就细胞焦亡的类型及分子机制,细胞焦亡在肿瘤的发生发展及其在肿瘤化疗、放射治疗、中药治疗和免疫治疗过程中发挥的作用进行综述,以期为临床肿瘤治疗和预后分析提供新靶点。 展开更多
关键词 细胞焦亡 gasdermin蛋白家族 胱天蛋白酶家族 细胞焦亡分子机制 肿瘤治疗
下载PDF
细胞焦亡与糖尿病肾病关系的研究进展
14
作者 王爽 李小会 +2 位作者 林莉 陈丽名 屈杰 《医学综述》 CAS 2023年第23期5169-5174,共6页
糖尿病肾病(DN)目前被认为是免疫参与的慢性炎症性疾病,炎症反应贯穿于DN的始终。而细胞焦亡作为一种炎症细胞死亡方式同样参与DN的发生发展过程,其通过破坏肾脏固有细胞加重肾脏纤维化、肾小球硬化和肾小管损伤等,促进疾病进展,是重要... 糖尿病肾病(DN)目前被认为是免疫参与的慢性炎症性疾病,炎症反应贯穿于DN的始终。而细胞焦亡作为一种炎症细胞死亡方式同样参与DN的发生发展过程,其通过破坏肾脏固有细胞加重肾脏纤维化、肾小球硬化和肾小管损伤等,促进疾病进展,是重要的发病机制之一。DN细胞焦亡受到炎症、氧化应激、免疫反应、细胞生存、细胞能量代谢等信号通路的调控,涉及核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体的激活以及消皮素D、胱天蛋白酶1、白细胞介素(IL)-1β、IL-18等焦亡相关因子的过度表达,对具体信号通路的进一步研究有望为DN的防治提供新的治疗靶点。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 细胞焦亡 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎症小体 消皮素D 胱天蛋白酶1
下载PDF
中医药调控细胞焦亡干预缺血性脑卒中的研究进展
15
作者 赵承启 邹伟 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第9期1742-1748,共7页
细胞焦亡是一种促炎性程序性细胞死亡,通常经病原体感染后触发,是固有免疫的重要组成部分。细胞焦亡在缺血性脑卒中的发生发展中发挥着重要的作用。从细胞焦亡的作用机制、细胞焦亡与缺血性脑卒中的作用关系、中医药调控细胞焦亡干预缺... 细胞焦亡是一种促炎性程序性细胞死亡,通常经病原体感染后触发,是固有免疫的重要组成部分。细胞焦亡在缺血性脑卒中的发生发展中发挥着重要的作用。从细胞焦亡的作用机制、细胞焦亡与缺血性脑卒中的作用关系、中医药调控细胞焦亡干预缺血性脑卒中的研究进展等方面进行梳理与总结,发现细胞焦亡的关键介导因子是防治缺血性脑卒中的重要作用靶点。中药提取物、中药复方、针刺、电针疗法均能够通过抑制核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3、胱天蛋白酶-1、焦孔素-D或凋亡相关微粒蛋白等蛋白的表达,调控细胞焦亡而发挥治疗作用,为中医药防治缺血性脑卒中提供了新的思路和方向。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 细胞焦亡 针刺 免疫 核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3 胱天蛋白酶-1 焦孔素-D 凋亡相关微粒蛋白
下载PDF
小胶质细胞抑制剂Pexidartinib对小鼠遥远场景性恐惧记忆再巩固的影响
16
作者 王来法 王雪琴 +2 位作者 邓玲 张辉 崔艳慧 《新乡医学院学报》 CAS 2023年第12期1107-1113,共7页
目的探讨小胶质细胞抑制剂Pexidartinib对小鼠遥远场景性恐惧记忆再巩固的影响。方法将12只健康C57BL/6雄性小鼠随机分为实验组和对照组,每组6只。2组小鼠均置于场景恐惧反应箱中进行场景性恐惧条件化训练,构建场景性恐惧模型,并记录每... 目的探讨小胶质细胞抑制剂Pexidartinib对小鼠遥远场景性恐惧记忆再巩固的影响。方法将12只健康C57BL/6雄性小鼠随机分为实验组和对照组,每组6只。2组小鼠均置于场景恐惧反应箱中进行场景性恐惧条件化训练,构建场景性恐惧模型,并记录每次电击后小鼠的僵直时间;7 d后,实验组小鼠给予含Pexidartinib制剂PLX3397的鼠粮喂养,对照组小鼠给予普通鼠粮喂养,直至行为实验结果。场景性恐惧条件化训练后第16天,将小鼠重新放入场景恐惧反应箱中进行恐惧记忆唤起,不给予任何刺激呈现,小鼠自由探索5 min后取出,记录小鼠在此期间的僵直时间。在恐惧记忆唤起后24 h,将小鼠再次置于场景恐惧反应箱中,使其自由探索3 min,并记录其在该时间段所呈现的僵直时间。采用僵直时间百分比来表示小鼠的恐惧反应。行为实验结束后,腹腔注射戊巴比妥钠麻醉小鼠。2组各取3只小鼠迅速开胸暴露心脏,将灌注针自心尖插入左心室,使用4℃预冷的40 g·L^(-1)多聚甲醛(pH=7.4)进行灌注,至小鼠全身不自主抽动消失、全身肢体僵硬为止,取脑组织,多聚甲醛溶液固定,置于蔗糖溶液进行沉糖,然后用组织包埋剂包埋,采用免疫组织化学染色法检测2组小鼠海马中小胶质细胞数量。2组其余小鼠迅速断头取脑组织,冰上分离两侧海马组织,采用Western blot法检测小鼠海马组织中磷酸化溴结构域蛋白4(pBRD4)、消皮素D(GSDMD)、混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)蛋白表达。结果在场景性恐惧条件化训练阶段,2组小鼠的僵直时间百分比均随足底电击次数的增加而升高(P<0.05),但2组小鼠第1、2、3、4、5次电击后的僵直时间百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。在唤起阶段,2组小鼠的僵直时间百分比比较差异无统计学意义(P>0.05)。在记忆检测阶段,实验组小鼠的僵直时间百分比显著低于对照组(P<0.05)。实验组小鼠海马CA1、CA3和DG区小胶质细胞数量均显著低于对照组(P<0.05)。实验组小鼠海马组织中pBRD4、GSDMD和MLKL蛋白相对表达量显著低于对照组(P<0.05)。结论小胶质细胞抑制剂Pexidartinib能够损伤遥远场景性恐惧记忆的再巩固,其作用机制可能与其抑制小胶质细胞的激活及下调pBRD4、GSDMD和MLKL的表达有关。 展开更多
关键词 小胶质细胞 Pexidartinib 遥远场景性恐惧 记忆再巩固 磷酸化溴结构域蛋白4 消皮素D 混合谱系激酶结构域样蛋白
下载PDF
人重组骨形态发生蛋白7通过下调半胱氨酸蛋白酶-1/焦孔素D信号通路抑制高糖诱导的近曲小管上皮细胞的焦亡
17
作者 魏凯悦 米焱 +3 位作者 王彩丽 吴雅茹 张丁予 高和平 《临床肾脏病杂志》 2023年第5期403-411,共9页
目的 观察人重组骨形态发生蛋白-7(recombinant human bone morphogenetic protein-7,rhBMP-7)对高糖诱导的人肾皮质近曲小管上皮细胞(human kidney-2,HK-2)的焦亡和炎症反应的作用。方法 体外培养高糖(high glucose,HG)刺激的HK-2细胞... 目的 观察人重组骨形态发生蛋白-7(recombinant human bone morphogenetic protein-7,rhBMP-7)对高糖诱导的人肾皮质近曲小管上皮细胞(human kidney-2,HK-2)的焦亡和炎症反应的作用。方法 体外培养高糖(high glucose,HG)刺激的HK-2细胞模拟糖尿病肾病模型。分为正常浓度葡萄糖对照组(Control)、高浓度葡萄糖组(HG)、Control+rhBMP-7组、HG+rhBMP-7组。采用免疫荧光方法检测HK-2细胞中E-钙黏蛋白(E-cadherin)、α平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin, α-SAM)、焦孔素D(gasderminD, GSDMD)蛋白和焦孔素E(gasderminE, GSDME)蛋白;TUNEL染色检测细胞死亡情况;蛋白质印迹法检测各组HK-2细胞中焦亡相关蛋白半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)、半胱氨酸蛋白酶-4(caspase-4)、半胱氨酸蛋白酶-5(caspase-5)、 N-GSDMD和GAPDH的表达;酶联免疫吸附试验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测各组HK-2细胞培养上清液中炎症因子白细胞介素-18(interleukin-18,IL-18)和白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的表达。结果 与Control组相比,高糖组HK-2细胞Tunel染色的阳性率明显增加,差异具有统计学意义(P<0.000 1),α-SMA蛋白和α-SMA mRNA表达量也显著增加(P<0.000 1),E-cadherin蛋白和Ecadherin mRNA表达量显著下降(P=0.000 6,P<0.000 1);HG组添加rhBMP-7后α-SMA蛋白和m RNA水平显著下降(P=0.011 7, P=0.002), E-cadherin蛋白和m RNA水平明显升高(P=0.001 5,P<0.000 1)。与对照组比较,HG组HK-2细胞GSDME/GSDMD蛋白的荧光信号明显增强。进而,HG组添加rhBMP-7后GSDME/GSDMD蛋白荧光信号显著减弱。同样,HG组HK-2细胞中焦亡相关蛋白caspase-1、caspase-4、caspase-5以及GSDMD的表达量显著高于对照组,差异明显(均P<0.001)。HG组添加rhBMP-7后焦亡相关蛋白的表达明显下降(分别P<0.001,P=0.002,P<0.001)。与对照组比较,HG组HK-2细胞培养上清液中IL-1β和IL-18蛋白浓度显著增加(均P<0.001)。进而导致rhBMP-7干预后HG组细胞上清液中IL-10和IL-1β蛋白浓度明显减少(P<0.001)。结论 rhBMP-7具有抑制HK-2细胞焦亡的作用,其通过调控caspase-1/GSDMD信号通路减缓高糖诱导的HK-2细胞焦亡。 展开更多
关键词 人肾皮质近曲小管上皮细胞 人重组骨形态发生蛋白-7 细胞焦亡 半胱氨酸蛋白酶-1/焦孔素D
下载PDF
lncRNA MEG3调控NLRP3/caspase-1/GSDMD通路影响三阴性乳腺癌对紫杉醇的敏感性
18
作者 于冰 杨旭 +1 位作者 陈之梦 雷萌 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第4期597-602,共6页
目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)母系表达基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)调控含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLR family,Pyrin domain containing protein 3,NLRP3)/含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl a... 目的:探究长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)母系表达基因3(maternally expressed gene 3,MEG3)调控含NLR家族Pyrin域蛋白3(NLR family,Pyrin domain containing protein 3,NLRP3)/含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶(cysteinyl aspartate specific proteinase 1,caspase-1)/消皮素D(gasdermin D,GSDMD)通路对三阴性乳腺癌(triple-negative breast cancer,TNBC)对紫杉醇(paclitaxel,PTX)敏感性的影响。方法:通过逐渐增加PTX剂量间歇作用的方法诱导TNBC耐药细胞MDA-MB-231/R,qRT-PCR检测lncRNA MEG3表达;将MDA-MB-231细胞分为对照组(未转染+PTX)、Vector组(空载体+PTX)、pcDNA3.1-MEG3组(pcDNA3.1-MEG3表达载体+PTX)、pcDNA3.1-MEG3+BAY11-7082组(pcDNA3.1-MEG3表达载体+PTX+5μmol/L NLRP3抑制剂BAY11-7082),qRT-PCR检测转染后lncRNA MEG3表达;CCK-8法检测MDA-MB-231细胞增殖情况;通过免疫荧光染色和扫描电镜(scanning electron microscope,SEM)观察MDA-MB-231细胞焦亡情况;Western blot检测MDA-MB-231细胞中NLRP3/caspase-1/GSDMD通路蛋白表达;体内成瘤实验检测肿瘤质量。结果:与MDA-MB-231细胞相比,MDA-MB-231/R细胞中lncRNA MEG3表达水平显著降低(P<0.05);与对照组相比,pcDNA3.1-MEG3组细胞增殖抑制率、GSDMD-N+细胞数量、细胞焦亡、细胞凋亡率及NLRP3、cleaved-caspase 1/caspase-1、GSDMD-N/GSDMD表达水平显著增加,IC50、肿瘤质量显著降低(P<0.05);与pcDNA3.1-MEG3组相比,pcDNA3.1-MEG3+BAY11-7082组细胞增殖抑制率、GSDMD-N+细胞数量、细胞焦亡、细胞凋亡率及NLRP3、cleaved-caspase 1/caspase-1、GSDMD-N/GSDMD表达水平显著降低,IC50、肿瘤质量显著增加(P<0.05)。结论:上调lncRNA MEG3表达可通过激活NLRP3/caspase-1/GSDMD通路,促进MDA-MB-231细胞焦亡,以此增加TNBC对PTX的敏感性。 展开更多
关键词 母系表达基因3 含NLR家族Pyrin域蛋白3/含半胱氨酸的天冬氨酸蛋白水解酶/消皮素D 三阴性乳腺癌 紫杉醇 敏感性
下载PDF
细胞焦亡的研究进展 被引量:12
19
作者 靳胜男 安鼎杰 +3 位作者 康元环 张蕾 单晓枫 钱爱东 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第23期2919-2924,2931,共7页
细胞焦亡是一种由炎性体激活促炎性半胱氨酸蛋白酶所引发的程序性细胞死亡。此类蛋白酶属于半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶家族,家族中参与细胞焦亡的蛋白酶包括促炎性半胱氨酸蛋白酶1、4、5、11,这些蛋白可对Gasdermin D蛋白的N端特异性切... 细胞焦亡是一种由炎性体激活促炎性半胱氨酸蛋白酶所引发的程序性细胞死亡。此类蛋白酶属于半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶家族,家族中参与细胞焦亡的蛋白酶包括促炎性半胱氨酸蛋白酶1、4、5、11,这些蛋白可对Gasdermin D蛋白的N端特异性切割,进而激活其成孔活性,致使质膜破裂。细胞焦亡的典型特征除了质膜破裂外还伴随着促炎因子和细胞内容物的释放,其中包括IL-1β、IL-18和内源性危险性信号蛋白HMGB-1。目前,由caspase-1介导了经典途径中的细胞焦亡,而通过caspase-4、5、11直接识别脂多糖(LPS)所引发的细胞焦亡被定义为非经典途径。相关研究表明,在由细菌、病毒所引起的传染性疾病如志贺氏菌病、艾滋病等中存在细胞焦亡,此外,在非传染性疾病如引发动脉粥样硬化等的疾病中也发现有细胞焦亡的存在。本文主要对细胞焦亡的特征、机制和相关疾病研究进行综述,目的在于对进一步深入研究细胞焦亡的机制奠定基础。 展开更多
关键词 细胞焦亡 gasdermin D蛋白 相关疾病
下载PDF
细胞焦亡在心血管疾病中的作用进展 被引量:4
20
作者 张依格 常盼 +1 位作者 王西辉 王建榜 《心血管病学进展》 CAS 2020年第7期724-728,共5页
细胞焦亡是一种新近发现的、依赖炎性半胱天冬酶-1/4/5/11的程序性细胞死亡方式,主要通过gasdermin D蛋白的活化,介导细胞膜形成孔洞直至细胞溶解的过程,并伴随有大量细胞内容物的释放,其中包括促炎因子白介素-1β和白介素-18等。近来... 细胞焦亡是一种新近发现的、依赖炎性半胱天冬酶-1/4/5/11的程序性细胞死亡方式,主要通过gasdermin D蛋白的活化,介导细胞膜形成孔洞直至细胞溶解的过程,并伴随有大量细胞内容物的释放,其中包括促炎因子白介素-1β和白介素-18等。近来研究表明,细胞焦亡在心血管疾病的病理生理过程中发挥着重要作用。现总结细胞焦亡在心血管疾病中的作用及最新研究进展,或许可为心血管疾病的防治提供新的靶点和思路。 展开更多
关键词 细胞焦亡 炎症小体 半胱天冬酶 gasdermin D蛋白 心血管疾病
下载PDF
上一页 1 2 3 下一页 到第
使用帮助 返回顶部