上皮钙黏蛋白和CD44v6蛋白在青年胃腺癌组织中的表达及其临床意义

目的：探讨上皮钙黏蛋白（E-cad）与CD44v6蛋白在青年（≤35岁）胃癌组织中的表达及其与临床病理特征之间的关系。方法：收集68例青年（≤35岁）和68例老年（≥60岁）胃腺癌组织，用免疫组织化学EnVision法检测E-cad和CD44v6的表达。结果：远离癌组织的正常胃黏膜上皮几乎全部上皮细胞膜着色，即正常表达；而胃癌组织中E-cad呈异常表达，即细胞质着色或异质性着色。青年胃癌组织E-cad异常表达率和CD44v6阳性表达率分别为70．6％和76．5％，而老年胃癌组织E-cad异常表达率和CD44v6阳性表达率分别为42．6％和51．5％，两者比较差异有统计学意义。青年胃癌淋巴结癌转移组和无淋巴转移组E-cad异常表达率分别为63．6％和32．6％，差异有统计学意义；CD44v6淋巴结癌转移组阳性表达率为80．4％；无淋巴转移组阳性表达率63．6％，差异有统计学意义。青年胃癌组织中E-cad异常表达和CD44v6蛋白表达呈正相关。结论：E-cad蛋白异常表达及CD44v6蛋白高表达预示青年胃癌具有较强的侵袭转移能力，可作为预测青年胃癌转移潜能的生物学指标。

β-连环蛋白在胃腺癌组织中的表达及意义

目的探讨β-连环蛋白与胃腺癌的发生及Lauren分型、分化、侵袭、转移和TNM分期的关系。方法采用MaxvisionTM快捷免疫组织化学方法,检测54例胃腺癌组织和30例正常胃黏膜组织中β-连环蛋白的表达。结果进展期胃腺癌组织β-连环蛋白异常表达率高于早期胃腺癌组织和正常胃黏膜组织（P〈0.01）;弥漫型胃腺癌组织β-连环蛋白异常表达率高于肠型胃腺癌组织（P〈0.05）;低分化胃腺癌组织β-连环蛋白异常表达率高于高-中分化腺癌组织（P〈0.05）;肿瘤浸润至浆膜及浆膜外,其组织β-连环蛋白异常表达率高于肿瘤浸润至肌层组织和黏膜及黏膜下组织（P〈0.01）;有淋巴结及远处转移胃腺癌组织β-连环蛋白异常表达率分别高于无淋巴结及无远处转移组织（P〈0.05）;Ⅲ-Ⅳ期胃腺癌组织β-连环蛋白异常表达率高于Ⅰ-Ⅱ期胃腺癌组织（P〈0.01）。结论β-连环蛋白与胃腺癌的发生密切相关,也与胃腺癌的Lauren分型、分化程度、浸润深度、淋巴结转移、远处转移和TNM分期相关,提示β-连环蛋白基因在胃腺癌的发生、浸润、转移中起一定的作用。

胃腺癌血管生成拟态和HIF-1α的表达及意义

目的探讨在人胃腺癌组织中是否存在血管生成拟态(Vasculogenic mimicry,VM)及VM与HIF-1α表达的关系,以及HIF-1α表达的临床病理意义。方法收集临床病例资料完整的胃腺癌121例,利用CD34和PAS双重染色观察是否存在VM,然后对VM阳性组和阴性组进行HIF-1α染色,分析VM与HIF-1α表达的关系及HIF-1α表达与患者临床病理指标的关系。结果 121例胃腺癌组织中有44例(36.36%)存在VM。VM阳性组和VM阴性组HIF-1α蛋白表达阳性率分别为77.27%(34/44)和54.55%(42/77),两组间的差异有统计学意义(P<0.05);有、无淋巴结转移的胃腺癌组织HIF-1α表达阳性率分别为76.74%(66/86)和28.57%(10/35),两组间的差异有显著性(P<0.01);中、低分化胃腺癌组织中HIF-1α表达阳性率分别为50.85%(30/59)、74.19%(46/62),两组间的差异有显著性(P<0.01)。结论胃腺癌组织中存在VM,HIF-1α的表达可能促进VM的形成。VM与HIF-1α的表达可能是胃腺癌浸润、转移的重要生物学标志。

胃异型增生上皮、胃癌活检组织p16和细胞周期蛋白D_1的检测

目的 检测胃异型增生上皮及胃腺癌组织中p16蛋白和细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的表达。方法 应用免疫组织化学S -P法检测 49例低度异型增生、16例高度异型增生及 3 0例胃腺癌活检组织中p16蛋白和细胞周期蛋白D1的表达。结果 p16蛋白和细胞周期蛋白D1在低度异型增生、高度异型增生及胃腺癌活检组织中阳性表达率有显著性差异 (P <0 .0 1)。低度异型增生和高度异型增生p16蛋白和细胞周期蛋白D1的表达率与是否伴有肠化无关。结论 p16蛋白和细胞周期蛋白D1可作为判断胃异型增生上皮生物学行为有价值的指标。

三药方案围手术期化疗在进展期胃癌/胃食管结合部腺癌的疗效比较

1文献来源Al-Batran SE,Homann N,Pauligk C,et al.Perioperative chemotherapy with fluorouracil plus leucovorin,oxaliplatin,and docetaxel versus fluorouracil or capecitabine plus cisplatin and epirubicin for locally advanced,resectable gastric or gastro-oesophageal junction adenocarcinoma(FLOT4):A randomised,phase 2/3 trial[J].Lancet,2019,393(10184):1948-1957.