Effects of Cyclin D1 Antisense Oligodeoxyneucleotides on the Growth and Expression of G_1 Phase Regulators in Gastric Carcinoma Cells

To investigate the effects of Cyclin D1 antisense oligodeoxyneucleotides (ASODN) on the growth, cell cycle progression and expression of G 1 phase regulators in human gastric carcinoma cell lines SGC7901 and HS746T, phosphorothioate modified Cyclin D1 ASODN were encapsulated by LipofectAMINE2000 and transfected into gastric carcinoma cells. Dose dependent inhibitory effects were induced by Cyclin D1 ASODN in two gastric carcinoma cell lines. Treatment of gastric carcinoma cells with 0.2 μmol/L Cyclin D1 ASODN for 24 h could significantly inhibit their growth in vitro and in vivo , reduce expression of Cyclin D1mRNA to 26.3 % (SGC7901) and 17.3 % (HS746T) respectively. The percentage of cells in G 0/G 1 phase was increased as revealed by flow cytometry. Immunohistochemical staining showed that the expression of p21 was increased and the expression of Cyclin D1 and pRb was decreased in the two cell lines; the expression of p27 was increased in HS746T, but unchanged in SGC7901. Cyclin D1 ASODN could inhibit the growth and the expression of Cyclin D1 mRNA in gastric carcinoma cells, influence the cell cycle and expression of its regulators.

EXPRESSION OF p16,CYCLIN D1 AND RB PROTEIN IN GASTRIC CARCINOMA AND PREMALIGNANT LESIONS

Objective: To investigate the expression of p16, cyclin D1 and Rb protein in gastric carcinoma and premalignant lesions including dysplastic gastric mucosa and intestinal metaplasia gastric mucosa. Methods: Using SP immunohistochemical methods, the expression of pl6, cyclin D1 and Rb proteins was detected in 10 specimens of normal gastric mucosa, 15 specimens of dysplastic gastric mucosa, 15 specimens of intestinal metaplasia gastric mucosa, 30 specimens of gastric carcinoma. The clinical characteristics of the 30 patients with gastric carcinoma were analysed to explore the relationship between the parameter detected and biological action of gastric cancer. Results: Expression of p16 protein was detected in 90% of normal gastric mucosa, 86.67% of dysplastic gastric mucosa, 86.67% of intestinal metaplasia gastric mucosa, 36.67% of gastric carcinoma. The positive rate of p16 protein expression in gastric carcinoma is significantly lower than that in normal gastric mucosa and gastric premalignant lesions mucosa (P<0.01). Expression of cyclin D1 protein was detected in 10% of normal gastric mucosa, 20% of dysplastic gastric mucosa, 20% of intestinal metaplasia gastric mucosa, 53.33% of gastric carcinoma. The positive rate of cyclin D1, protein expression in gastric carcinoma is significantly higher than that in normal gastric mucosa and gastric premalignant lesions mucosa (P<0.05). Expression of Rb protein was detected in 90% of normal gastric mucosa, 80% of dysplastic gastric mucosa, 80% of intestinal metaplasia gastric mucosa, 50% of gastric carcinoma. The positive rate of Rb protein expression in gastric carcinoma is significantly lower than that in normal gastric mucosa (P<0.05). The expression of p16, cyclin D1 gene were associated with the degree of differentiation of gastric carcinoma, lymphnodes metastasis and distant metastasis. Conclusion: p16, Cyclin D1 and Rb gene play important role in gastric carcinoma genesis. The expression of p16, cyclin D1 and Rb gene have some value to the diagnosis at earlier stage of gastric cancer. Detection of expression of p16, cyclin D1 gene would be helpful to judge the prognosis of gastric cancer.

Wnt1、β-catenin、APC和cyclin D1蛋白在胃癌中的表达

目的检测Wnt1、β-catenin、APC和cyclin D1蛋白在胃癌中的表达情况。方法对45例人胃癌组织标本及肿瘤边缘5cm以外的正常组织进行LSAB免疫组织化学检测。结果 45例胃癌组织中Wnt1、β-cateninc、yclin D1阳性率分别为57.78%、73.33%和51.11%,正常对照组织几乎不表达(β-catenin正常组织膜表达),相比差异有统计学意义(P<0.01);APC在GC(gastric carcinoma,GC)中表达的阳性率为(53.33%),低于正常组织(91.11%),差异具有统计学意义(P<0.01)。在同一胃癌标本中,Wnt1、β-cateninc、yclin D1同时高表达,即Wnt通路处于活化状态(Wnt+)占44.44%(20/45),正常组织未见激活状态(0/45),差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 Wnt1-β-catenin-APC-cyclin D1通路在胃癌发生过程中存在异常表达。

胃癌中cyclin D1、cyclin E和P27的表达及其意义

目的探讨ｃｙｃｌｉｎＤ１、ｃｙｃｌｉｎＥ和ｐ２７蛋白在胃癌中的表达及其意义。方法用免疫组化法检测６０例胃癌组织中 ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、ｃｙｃｌｉｎ Ｅ和 ｐ２７蛋白的表达。结果胃癌组织中 ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、ｃｙｃｌｉｎ Ｅ和 ｐ２７蛋白表达阳性率分别为４１．７％（２５／６０）、３８．３％（２３／６０）和 ３６．７％（２２／６０）；ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１在胃癌中的表达与肿瘤 Ｌａｕｒｅｎ分型相关，ｃｙｃｌｉｎ Ｅ在胃癌中的表达与肿瘤分化程度、浸润深度及肿瘤分期相关，而ｐ２７蛋白的表达与肿瘤浸润深度、淋巴结转移和肿瘤分期相关。另外，ｃｙｃｌｉｎ Ｅ和 ｐ２７蛋白在胃癌中的表达呈现显著负相关。结论检测胃癌组织中ｃｙｃｌｉｎ Ｄ１、ｃｙｃｌｉｎ Ｅ和 ｐ２７蛋白的表达有助于判断肿瘤的进展程度。

Bmi-1、cyclin D1、p16在胃癌中的表达及意义

目的探讨细胞周期调控因子Bmi-1、cyclin D1、p16在胃癌中的表达及临床意义。方法应用免疫组化S-P法检测15例正常胃黏膜组织、35例不典型增生和60例胃癌组织中Bmi-1、cyclin D1、p16的表达。结果胃癌组织中Bmi-1和cyclin D1的表达显著高于在正常胃黏膜组织和不典型增生中的表达(P<0.01),p16的表达显著低于在正常胃黏膜组织和不典型增生中的表达(P<0.01)。Bmi-1的表达与胃癌瘤体大小、肿瘤分化、淋巴结转移、临床分期密切相关(P<0.05);cyclin D1的表达与瘤体大小、肿瘤分化、临床分期密切相关(P<0.05);p16的表达与瘤体大小、淋巴结转移密切相关(P<0.05)。Bmi-1与cyclin D1在胃癌组织中的表达呈正相关(P<0.05),Bmi-1与p16的表达呈负相关(P<0.05),cyclin D1与p16的表达也呈负相关(P<0.05)。结论Bmi-1、cyclin D1、p16与胃癌的发生、发展有关,它们可能是通过bmi-1-p16-cyclinD1通路来相互影响相互作用,从而影响胃癌的发生发展。

cyclin D1、p53蛋白在胃癌组织中的表达

目的 研究cyclinD 1、p5 3蛋白在胃癌组织中的表达及两者的相关性。 方法 采用原位杂交技术及免疫组化技术 ,分别检测 73例胃癌组织中cyclinD1mRNA及 p5 3蛋白的表达。 结果 cyclinD 1在胃癌组织及癌旁组织中的阳性表达率分别为5 4.79% (4 0 /73 )及 2 8.77% (2 1/73 ) ,两者有显著性差异。cyclinD 1mRNA表达强度与肿瘤分化、浸润深度、淋巴结转移及病理分期无关 (P >0 .0 5 ) ,p5 3蛋白在胃癌组织中的阳性表达率为 3 2 .88% (2 4/73 ) ,cyclinD1表达强度与 p5 3表达无关 (P >0 .0 5 )。 结论 cyclinD1及 p5

Pin1和Cyclin D1在人类5种常见肿瘤中的表达及其意义

目的研究人类的肽基脯氨酰异构酶(Pin1)在人类几种重要的肿瘤(肺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌和胃癌)中的表达及与细胞周期蛋白CyclinD1的关系,并探讨它们在肿瘤的发病机制、诊断和治疗中的意义。方法随机收集33例正常组织和171例癌组织(包括37例肺癌、35例前列腺癌、31例乳腺癌、36例宫颈癌和32例胃癌)。采取免疫组织化学Envision法显示Pin1和CyclinD1的表达。结果Pin1和CyclinD1在正常组织中不表达或者低表达,而在各种癌组织中有普遍性的高表达,在肺癌组织、前列腺癌组织、乳腺癌组织、胃癌组织和宫颈癌组织中,Pin1的表达率分别为48·7%、65·7%、48·4%、15·6%和69·4%,CyclinD1的表达率分别为56·8%、60·0%、54·8%、40·6%和58·3%。Pin1和CyclinD1在癌组织中的表达明显高于正常组织中的表达(P<0·05)。Pin1和CyclinD1蛋白在肺癌、前列腺癌、乳腺癌和宫颈癌中表达呈显著正相关(P<0·05)。而Pin1和CyclinD1蛋白在胃癌中的表达相关性不显著(P>0·05)。结论Pin1和CyclinD1在多种肿瘤的发生、发展过程中具有重要作用,如肺癌、前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌和胃癌,Pin1与细胞周期代谢或调控有关。Pin1在某些肿瘤(如肺癌、前列腺癌等)中可作为肿瘤标记的参考指标。

Cyclin D1和VEGF在胃癌组织中的表达及其临床意义

目的 探讨细胞周期蛋白D 1(cyclinD 1)和血管内皮生长因子 (VEGF)表达与胃癌分型、分期、浸润转移等生物学行为的关系。方法 应用免疫组织化学S P法 ,检测各期胃癌共 5 7例、慢性萎缩性胃炎 2 0例组织中cyclinD1和VEGF的表达。 结果 胃癌组cyclinD 1阳性表达率 ( 4 7.4% )高于慢性萎缩性胃炎组 ( 2 0 .0 % ) ;cyclinD1表达与肿瘤分化程度密切相关 ,与肿瘤浸润深度、肿瘤大小、淋巴结状态及TNM分期无关。胃癌组VEGF阳性表达率 ( 77.2 % )显著高于慢性萎缩性胃炎组 ( 5 .0 % ) ;VEGF的表达与胃癌的分化程度、肿瘤浸润深度、肿瘤大小、淋巴结状态、TNM分期均密切相关。在胃癌组织中 ,cyclinD1与VEGF的表达呈正相关。cyclinD 1、VEGF均阳性组以Ⅲb期和Ⅳ期患者多 ,cyclinD1、VEGF均阴性组以Ⅰa +Ⅰb和Ⅱ +Ⅲa期患者多。 结论 cyclinD1过表达参与了胃癌的发生 ,是胃癌发生过程中 1个较早期的分子事件。VEGF促进胃癌的增长 ,促使肿瘤向黏膜深层浸润并向远处转移。cyclinD 1和VEGF在胃癌的发生中起协同作用 ,其表达与TNM分期密切相关 。

胃黏膜癌变过程中细胞周期调控基因Rb、Cyclin D1及CDK4的表达及其意义

目的 研究胃黏膜癌变过程中细胞周期调控基因Rb、CyclinD1及CDK4的表达及其意义。方法 采用免疫组化方法对 5 0例胃癌 ,1 8例癌旁肠化生 ,7例癌旁轻中度不典型增生及 9例重度不典型增生组织中细胞周期调控基因Rb、CyclinD1及CDK4的表达情况进行检测和比较。结果 Rb基因的过度表达在不典型增生及胃癌中检测到 ,在胃癌组织中的表达强度明显大于重度不典型增生病变 (P <0 .0 5 ) ,CyclinD1及CDK4的表达仅发现在胃癌组织中 ,胃癌组织中CyclinD1表达阳性的 1 3例病例中有 5例同时表达Rb ,2例同时表达CDK4 ;Rb阳性的 1 7例胃癌组织中有 3例同时表达CDK4。结论 Rb ,cyclinD1和CDK4的过度表达可能参与胃癌的发生 ,Rb的过度表达出现在胃黏膜癌变过程的较早期阶段 。

CDK4和cyclin D1蛋白在胃癌组织中的表达

目的探讨胃癌组织中CDK4和cyclin D1蛋白的表达及意义。方法收集胃癌石蜡标本40例,运用免疫组化法检测CDK4和cyclin D1蛋白的表达情况,分析其与胃癌的组织学类型、TNM分期和淋巴结转移的关系。结果40例胃癌标本中CDK4和cyclin D1蛋白表达的阳性率分别为65%和55%。CDK4与cyclin D1的表达呈正相关(P<0.05)。CDK4和cyclin D1蛋白的表达与胃癌的病理类型、TNM分期和淋巴结转移均无显著相关性(P>0.05)。结论CDK4和cyclin D1蛋白在胃癌组织中有较高的表达阳性率,两者具有协同作用,提示可能与胃癌的发生有密切关系。

cyclin D1反义寡核苷酸对胃癌细胞生长和G_1期调控的影响

目的 研究cyclinD1反义寡核苷酸 (ASODN )对胃癌细胞SGC790 1和HS746T的生长、细胞周期和G1期调控的影响。方法 采用脂质体LipofectAMINE 2 0 0 0包裹硫代修饰的cyclinD 1ASODN转染细胞 ,观察量效曲线和生长曲线 ,应用RT PCR检测cyclinD1mRNA的表达 ,流式细胞仪检测细胞周期 ,并用免疫组织化学技术检测胃癌细胞中cyclinD 1、p2 1、p2 7、pRb蛋白的表达。结果 cyclinD 1ASODN对胃癌细胞产生剂量依赖性的抑制效应 ,0 .2 μmol/LcyclinD 1ASODN转染 2 4h能显著抑制胃癌细胞生长 ,cyclinD 1mRNA表达分别是对照组的 2 6.3 % (SGC790 1)和 17.3 % (HS746T ) ,G0 /G1期比例明显增加 ,并使 2种细胞中cyclinD 1、pRb表达降低 ,p2 1表达升高 ,在HS746T中p2 7表达下降 ,但在SGC790 1中 p2 7表达无改变。 结论 cyclinD1反义寡核苷酸能有效抑制胃癌细胞的生长 ,降低cyclinD1mRNA表达水平 。

Integrin β1、Cyclin D1在胃癌中的表达及其临床意义

目的:研究细胞周期素D1(cyclin D1)及整合素β1(integrin β1)在胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法:用免疫组化SP法,检测60例胃癌组织中整合素β1、细胞周期素D1蛋白的表达水平。结果:整合素β1的表达与胃癌的浸润深度及有、无淋巴结转移有关,浸润程度越深阳性表达率越高;有淋巴结转移组明显高于无淋巴结转移组(P<0.01),其在胃癌中的表达与浸润程度、TNM分期及淋巴结转移相关;与病理学分级、患者年龄、性别无关。细胞周期素D1表达与胃癌分化程度、分期、浸润深度及有、无淋巴结转移有关。细胞周期素D1和整合素β1在胃癌组织中表达呈正相关。结论:整合素β1的表达与胃癌的侵袭、转移有关,在一定程度上可反映胃癌病人的预后。细胞周期素D1蛋白表达与胃癌病理组织学分级相关,其过表达可能与胃癌的发生有关。检测细胞周期素D1和整合素β1的表达可以为判断胃癌有无淋巴结转移起一定的提示作用。

胃癌组织中eIF4E、VEGF和Cyclin D1的表达及其意义

目的:研究胃癌组织中真核细胞起始因子4E(eukaryotic initiation factor4E,eIF4E),血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和细胞周期素D1(CyclinD1)蛋白的表达水平及其与临床病理的关系.方法:胃癌组织91例和正常胃黏膜组织30例采用免疫组织化学方法检测eIF4E,VEGF和CyclinD1的表达,分析其表达差异,并结合其临床病理资料进行综合分析.结果:与正常胃组织相比,eIF4E,VEGF和CyclinD1蛋白在胃癌组织中均呈高表达(95.6%,68.1%,84.6%vs0.0%,均P<0.01).eIF4E,VEGF和CyclinD1的阳性表达率与患者的年龄、性别以及肿瘤分化程度均无明显相关性,但随着肿瘤浸润深度加深、淋巴转移产生、临床分期提高而升高(P<0.05).eIF4E与VEGF,eIF4E与CyclinD1的表达呈正相关(r=0.407,P<0.05;r=0.780,P<0.01).结论:eIF4E,VEGF和CyclinD1的表达与胃癌的侵袭、转移密切相关,eIF4E表达与VEGF以及CyclinD1显著相关.

Cyclin D1在胃癌中的表达

目的 :探讨cyclinD1蛋白表达与胃癌发生发展及其与组织类型的关系。方法 :采用S -P免疫组化技术 ,检测胃癌组织中cyclinD1蛋白的表达。结果 :在 6 3例胃癌标本中有 2 0例cyclinD1阳性表达 ,阳性率为 31 75 %。 5 0岁以下年龄组胃癌cyclinD1阳性表达明显高于 5 0岁以上年龄组 (P <0 0 5 )。cyclinD1在胃癌不同组织类型中的表达无显著性差异 (P >0 0 5 )。在癌周和萎缩性炎、非典型增生的胃粘膜也可见cyclinD1阳性表达。结论 :cyclinD1蛋白过度表达与胃癌发生发展有关 ,与胃癌的组织类型没有明显关系。

细胞周期蛋白p27和Cyclin D1在胃癌中的表达及其临床意义

目的通过研究细胞周期蛋白p27、Cyc lin D1在胃癌组织中的表达水平,探讨其与胃癌生物学行为的关系。方法免疫组化S-P法检测50例胃癌组织中p27K ip1、Cyc lin D1蛋白的表达水平。患者术前均行电子纤维镜检查,并经病理证实为胃癌。每例标本均含原发癌组织和周围正常组织,对照组周围正常组织距离癌组织5 cm以上。患者术前均未接受任何抗肿瘤治疗。结果50例胃癌中,癌组织p27K ip1蛋白阳性22例,占44.0%,与正常组织比较显著降低(P<0.001);Cyc lin D1蛋白表达阳性24例,占48.0%,与正常组织比较显著升高(P<0.001);p27K ip1蛋白表达水平与胃壁浸润深度、TNM分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移均相关(P<0.05);而与肿瘤大小、部位、患者的年龄无显著相关性(P>0.05)。Cyc lin D1蛋白表达与病理组织学分级相关(P<0.05);p27K ip1与Cyc lin D1两者蛋白阳性表达无显著相关性(P>0.05);结论(1)p27K ip1蛋白表达可作为反映肿瘤恶性程度的指标,在一定程度上可反映胃癌病人的预后;(2)Cyc lin D1蛋白表达与胃癌病理组织学分级呈相关性,其过表达可能与胃癌的发生有关;(3)胃癌组织中p27K ip1与Cyc lin D1蛋白阳性表达两者无相关性;

胃癌组织中p16、Cyclin D1和Survivin的表达及其相关性

目的研究p16、Cyclin D1和Survivin在胃癌中的表达及其相关性。方法应用免疫组化S-P法检测正常胃黏膜组织、不典型增生和胃癌组织中p16、Cyclin D1和Survivin的表达。结果正常胃黏膜和不典型增生组织中p16的表达率高于Cyclin D1和Survivin的表达,胃癌组织中p16的表达率低于二者;p16、Cyclin D1和Survivin的表达与胃癌患者年龄、性别均无关;p16的表达与淋巴结转移相关(P<0.05);Cyclin D1的表达与组织分化程度、淋巴结转移相关(P<0.001;P<0.05);Survivin的表达与组织分化程度相关(P<0.05)。且p16与Cyclin D1在胃癌组织中的表达呈负相关(r=-0.486),p16与Survivin也呈负相关(r=-0.518),Cyclin D1与Survivin呈正相关(r=0.431)。结论 p16、Cyclin D1和Survivin与胃癌的发生发展和预后关系密切。

胃癌eIF4E和cyclin D1表达及其临床病理意义

目的研究真核细胞起始因子4E(eIF4E)及cyclin D1在胃癌中的表达及临床意义,探讨eIF4E与cyclin D1之间的相关性。方法应用免疫组化的方法检测91例胃癌及30例正常胃组织中eIF4E及cy-clinD1的表达。结果eIF4E、cyclin D1在正常胃组织中均为阴性表达,在胃癌组织中的阳性表达率分别为95.6%(87/91)和84.6%(77/91)。eIF4E及cyclin D1表达与胃癌浸润深度、淋巴结转移以及临床分期有关(P<0.05),但与肿瘤组织学分化程度、年龄、性别无关。胃癌组织中eIF4E与cyclin D1表达密切相关(P<0.05)。结论检测eIF4E和cyclin D1表达水平,对于判断胃癌的恶性程度有重要意义。

EXPRESSION OF P16 AND CYCLIN D1 IN THE COURSE OFCARCINOGENESIS OF THE STOMACH

Objective: To determine p16 and cyclin D1 expression in the specimen of gastric carcinoma, atypic hyperplasia, atrophic gastritis, superficial gastritis and normal gastric mucosa. Methods: Using immunohistochemical method (ABC), the samples of 58 adenocarcinomas, 22 atypic hyperplasias, 28 atrophic gastritis, 27 superficial gastritis and 15 gastric epitheliums were analyzed. Results: Positive immunostaining rate for p16 protein was the highest in normal gastric mucosa and decreased with the lesions progressing from superficial gastritis to atrophic gastritis to atypital hyperplasia and to adenocarcinoma (85%, 78.6%, 31.8%, 48.3% respectively); Positive immunostaining of cyclin D1 can observed in atrophic gastritis. With the lesions progressing from atrophic gastritis to atypical hyperplasia to adenocarcinoma, its expression rate increased (17.9%, 36.4%, 53.4% respectively), and there was a significant difference between adenocarcinoma and atrophic gastritis group (P<0.05). An interesting observation was that inverse expression between p16 and cyclin D1, was shown in most of gastric cancer detected. Conclusion: It is indicated that p16 and cyclin D1 play an important role in the gastric carcinogenesis, the inverse expression between p16 and cyclin D1 suggested that there is a suppression trend in them.

胃癌中细胞周期调控因子D1、E的表达及其意义

目的探讨细胞周期调控因子(cyclyinD1、cyclyinE)在胃癌中的表达及其意义。方法用免疫组化检测胃癌、不典型增生及正常胃黏膜中cyclyinD1、cyclyinE的表达状况。结果cyclyinD1在同病变组织中的表达率:进展期胃癌65.00%(26/40)、早期胃癌60.00%(12/20)、Ⅱ、Ⅲ期不典型增生45.00%(9/20)差异正常胃黏膜组织15.00%(3/20)。而cyclyinE的表达率分别为:进展期胃癌60.00%(24/40)、早期胃癌55.00%(11/20)、Ⅱ、Ⅲ期不典型增生35.00%(7/20)及正常胃粘膜组织20.00%(4/20)。胃癌和胃黏膜不典型增生组织的cyclyinD、1cyclyinE的表达与正常胃黏膜组织相比差异有显著性(P<0.01及P<0.05);cyclyinD1在胃癌中的表达与分化及TNM分型无关,而cyclyinE与肿瘤分化程度、浸润深度及肿瘤分期相关。结论细胞周期调控因子cyclyinD1、cyclyinE的过度表达与胃黏膜上皮组织的过度增生及胃癌的发生有密切关系,检测cyclyinE作为胃癌的进展程度的一个指标。

p27^(Kip1)和细胞周期蛋白D1在胃癌中的表达及其预后意义

目的 :研究p2 7Kip1、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)在胃癌组织中的表达水平以及与生物学行为的关系和对预后评价的意义。方法 :以免疫组化方法检测 92例胃癌组织中p2 7Kip1、cyclinD1蛋白的表达水平。结果 :本组 92例胃癌中 ,p2 7Kip1蛋白阳性 39例 ,占 42 .4% ;cyclinD1蛋白表达阳性 44例 ,占 47.8% ;胃癌组织中 ,p2 7Kip1蛋白水平与胃壁浸润深度、TNM分期、病理组织学分级、区域淋巴结转移均相关 (P <0 .0 5 ) ;cyclinD1蛋白表达与病理组织学分级负相关 (P <0 .0 5 ) ;p2 7Kip1与cyclinD1蛋白阳性表达显著相关 (P <0 .0 5 ) ;单变量生存分析结果 ,p2 7Kip1高表达组三年、五年生存率分别为 77.1%、5 7.8% ,明显高于低表达组的 33.7%、2 6 .3 % (P =0 .0 0 7) ,多变量分析显示p2 7Kip1是一个独立的预后指标 (P =0 .0 0 0 3)。结论 :p2 7Kip1可作为反映肿瘤恶性表型的指标 ,对胃癌预后具有一定的价值 ;cyclinD1是胃癌发生、发展过程中早期的分子事件 ;p2 7Kip1在胃癌进展中起着比cyclinD1更重要的作用。