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Effectiveness and tolerability of programmed cell death protein-1 inhibitor+chemotherapy compared to chemotherapy for upper gastrointestinal tract cancers
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作者 Xiao-Min Zhang Ting Yang +5 位作者 Ying-Ying Xu Bao-Zhong Li Wei Shen Wen-Qing Hu Cai-Wen Yan Liang Zong 《World Journal of Gastrointestinal Oncology》 SCIE 2024年第4期1613-1625,共13页
BACKGROUND The combination of programmed cell death protein-1(PD-1)inhibitor and che-motherapy is approved as a standard first-or second-line treatment in patients with advanced oesophageal or gastric cancer.However,i... BACKGROUND The combination of programmed cell death protein-1(PD-1)inhibitor and che-motherapy is approved as a standard first-or second-line treatment in patients with advanced oesophageal or gastric cancer.However,it is unclear whether this combination is superior to chemotherapy alone.AIM To assess the comparative effectiveness and tolerability of combining PD-1 inhibitors with chemotherapy vs chemotherapy alone in patients with advanced gastric cancer,gastroesophageal junction(GEJ)cancer,or oesophageal carcinoma.METHODS We searched the PubMed and Embase databases for studies that compared the efficacy and tolerance of PD-1 inhibitors in combination with chemotherapy vs chemotherapy alone in patients with advanced oesophageal or gastric cancer.We employed either random or fixed models to analyze the outcomes of each clinical trial,en-compassing data on overall survival(OS),progression-free survival(PFS),objective response rate,and adverse events(AEs).RESULTS Nine phase 3 clinical trials(7016 advanced oesophageal and gastric cancer patients)met the inclusion criteria.Our meta-analysis demonstrated that the pooled PD-1 inhibitor+chemotherapy group had a significantly longer OS than the chemotherapy-alone group[hazard ratio(HR)=0.76,95%confidence interval(CI):0.71-0.81];the pooled PFS result was consistent with that of OS(HR=0.67,95%CI:0.61-0.74).The count of patients achieving an objective response in the PD-1 inhibitor+chemotherapy group surpassed that of the chemotherapy-alone group[odds ratio(OR)=1.86,95%CI:1.59-2.18].AE incidence was also higher in the combination-therapy group than in the chemotherapy-alone group,regardless of whether≥grade 3 only(OR=1.30,95%CI:1.07-1.57)or all AE grades(OR=1.88,95%CI:1.39-2.54)were examined.We performed a subgroup analysis based on the programmed death-ligand 1(PD-L1)combined positive score(CPS)and noted extended OS and PFS durations within the CPS≥1,CPS≥5,and CPS≥10 subgroups of the PD-1 inhibitor+chemotherapy group.CONCLUSION In contrast to chemotherapy alone,the combination of PD-1 inhibitor and chemotherapy appears to present a more favorable option for initial or subsequent treatment in patients with gastric cancer,GEJ tumor,or oesophageal cancer.This holds true particularly for individuals with PD-L1 CPS scores of≥5 and≥10. 展开更多
关键词 Programmed cell death protein-1 inhibitor chemotherapy Oesophageal squamous cell carcinoma gastric/gastroesophageal junction adenocarcinoma Overall survival Progression-free survival Objective response rate Adverse event
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RT-PCR法检测胃癌组织mdr-1基因的表达及临床意义 被引量:13
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作者 方刚 臧静 +2 位作者 刘复坤 黎介寿 陈龙邦 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期169-171,共3页
应用RT-PCR方法检测30例胃腺癌mdr-1基因的表达。结果发现术前化疗的胃腺癌中mdr-1表达阳性率为91%,明显高于术前非化疗组的阳性率(47%)(P<0.O1)。在术前非化疗组中,中分化胃癌的阳性率高于低分化胃癌的阳性率(P<0.05)。... 应用RT-PCR方法检测30例胃腺癌mdr-1基因的表达。结果发现术前化疗的胃腺癌中mdr-1表达阳性率为91%,明显高于术前非化疗组的阳性率(47%)(P<0.O1)。在术前非化疗组中,中分化胃癌的阳性率高于低分化胃癌的阳性率(P<0.05)。mdr-l基因的表达与胃癌转移的发生率无明确关系。临床检测胃癌mdr-l基因的表达,有助于选择术后化疗方案。 展开更多
关键词 胃肿瘤 rt-pcr mdr-1 基因表达
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血清可溶性Apo-1/Fas水平对监测胃癌生物学行为和预后的临床价值 被引量:10
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作者 梁启廉 潘达超 +5 位作者 银正民 刘国勋 扬勤 谢杰荣 蔡良真 符有文 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期174-176,共3页
背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床... 背景与目的:国内外研究检测发现一些恶性肿瘤血清可溶性Apo-1/Fas(sApo-1/Fas)水平明显高于正常人,但有关化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究不多;本课题通过检测胃癌患者血清sApo-1/Fas水平及化疗对血清sApo-1/Fas影响的研究,探讨其临床价值。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测42例胃癌患者化疗前后血清sApo-1/Fas水平,并与30例正常人作对比分析。结果:胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于正常对照组(P<0.01),血清sApo-1/Fas水平与临床分期、细胞分化程度有关,与患者性别、年龄无关。Ⅳ期胃癌患者血清sApo-1/Fas水平明显高于Ⅲ期和Ⅱ期(P<0.05~0.01),Ⅲ期明显高于Ⅱ期(P<0.05)。中、高分化胃癌患者血清sApo-1/Fas水平低于低分化胃癌患者(P<0.05~0.01),化疗后有效(完全缓解和部分缓解)患者血清sApo-1/Fas水平明显低于化疗前(P<0.01)。结论:血清sApo-1/Fas与胃癌的发生、发展相关,可作为胃癌生物学行为和预后的标记物。sApo-1/Fas有可能成为胃癌治疗的新靶点。 展开更多
关键词 可溶性APO-1/FAS 胃肿瘤 化学疗法 生物学行为 预后
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晚期胃癌组织切除修复交叉互补基因1表达与奥沙利铂化疗近期疗效的相关性研究 被引量:2
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作者 袁张斌 《实用医院临床杂志》 2014年第1期89-91,共3页
目的探讨晚期胃癌组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing 1,ERCC1)表达与奥沙利铂化疗近期疗效的相关性。方法 56例经病理确诊且具有可评估转移灶的晚期胃癌患者,均接受含奥沙利铂的联合化疗,观察分析化疗... 目的探讨晚期胃癌组织中切除修复交叉互补基因1(excision repair cross-complementing 1,ERCC1)表达与奥沙利铂化疗近期疗效的相关性。方法 56例经病理确诊且具有可评估转移灶的晚期胃癌患者,均接受含奥沙利铂的联合化疗,观察分析化疗近期疗效与ERCC1表达之间的关系。结果 56例患者中进展(PD)26例、稳定(SD)12例,、部分缓解(PR)18例,完全缓解(CR)0例,疾病控制率53.57%,20例患者ERCC1呈阳性表达(35.7%);ERCC1表达与化疗近期疗效具有关联性(χ2=6.95,P=0.009),且关联性较强(r=0.821)。结论晚期胃癌组织中ERCC1基因表达对于接受含奥沙利铂联合化疗疗效预测有指导作用。 展开更多
关键词 晚期胃癌 切除修复交叉互补基因1 奥沙利铂 化疗
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PD-1抑制剂与化学疗法联合应用治疗HER2阴性晚期胃癌临床观察
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作者 唐琳 高娄露 +1 位作者 武强 王丽丽 《山东医药》 CAS 2022年第24期27-30,共4页
目的观察程序性细胞死亡分子-1(PD-1)抑制剂与化学疗法(化疗)联合应用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期胃癌的疗效。方法107例一线治疗失败的HER2阴性晚期胃癌患者根据不同的治疗方案分为观察组(57例)和对照组(50例),观察组采用... 目的观察程序性细胞死亡分子-1(PD-1)抑制剂与化学疗法(化疗)联合应用治疗人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期胃癌的疗效。方法107例一线治疗失败的HER2阴性晚期胃癌患者根据不同的治疗方案分为观察组(57例)和对照组(50例),观察组采用PD-1抑制剂联合化疗治疗,对照组单纯采用化疗治疗,比较两组近期疗效[客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)]、远期疗效[中位总生存期、中位无进展生存期(mPFS)]及不良反应。结果与对照组比较,观察组ORR、DCR高(P均<0.05);与对照组比较,观察组mPFS长(P<0.05)。与对照组比较,观察组发生3~4级不良反应事件胃肠道反应例数多(P<0.05)。结论PD-1抑制剂联合化疗治疗HER2阴性晚期胃癌患者效果良好,相对于单纯化疗,可显著提高患者的ORR和DCR,并显著延长患者的无进展生存期,不良反应安全可控。 展开更多
关键词 程序性细胞死亡分子-1抑制剂 化学治疗 人类表皮生长因子受体2 胃癌
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替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的临床观察 被引量:11
6
作者 张军 李林均 +2 位作者 王亚萍 余建云 姜立东 《西部医学》 2010年第12期2228-2230,共3页
目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌26例,奥沙利铂130 mg/m2+5%葡萄糖注射液500 ml持续静脉滴注3小时,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭后1日2次,口服化疗,第1... 目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和毒副反应。方法晚期及复发性胃癌26例,奥沙利铂130 mg/m2+5%葡萄糖注射液500 ml持续静脉滴注3小时,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭后1日2次,口服化疗,第1~14天,服用14天后停药7天。每21天为1个周期,连用2周后评价疗效和毒副反应。结果 26例均可评价,其中3例达到完全缓解(CR),10例达部分缓解(PR),8达稳定(SD),5例进展(PD),总有效率(CR+PR)50.0%,临床受益率为80.7%。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂化疗治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,毒副反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 联合化疗
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替吉奥胶囊联合顺铂治疗晚期胃癌28例临床观察 被引量:31
7
作者 王萌 马廷行 +1 位作者 李春华 唐晓勇 《中国实用医药》 2010年第12期65-67,共3页
目的观察替吉奥胶囊联(S-1)合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌28例,替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),2次/d,连服1 d,停药7 d;顺铂75 mg/m2,分3d静脉滴注(第1、2、3天),21 d为1个周期,连用2周后评价疗效。结果... 目的观察替吉奥胶囊联(S-1)合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌28例,替吉奥胶囊80 mg/(m2.d),2次/d,连服1 d,停药7 d;顺铂75 mg/m2,分3d静脉滴注(第1、2、3天),21 d为1个周期,连用2周后评价疗效。结果总有效率53.6%(15/28)。主要毒副反应为胃肠道反应、Ⅲ~Ⅳ度的白细胞减少各占7.2%(2/28)。结论治疗晚期胃癌,替吉奥胶囊联合顺铂21 d方案是有效、经济和安全的。 展开更多
关键词 晚期胃癌 联合化疗 替吉奥胶囊 顺铂
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替吉奥联合多西他赛和顺铂治疗进展期胃癌的临床观察 被引量:15
8
作者 邱国钦 许丽贞 +2 位作者 林智才 陈玉强 崔殿龙 《实用癌症杂志》 2013年第2期158-160,182,共4页
目的观察替吉奥联合多西他赛和顺铂(DCS方案)一线治疗进展期胃癌的有效性及安全性。方法采用随机、对照、开放性的临床试验设计。入选96例初治的进展期胃癌患者,随机分为2组,治疗组48例采用DCS方案化疗;对照组48例,采用多西他赛、顺铂... 目的观察替吉奥联合多西他赛和顺铂(DCS方案)一线治疗进展期胃癌的有效性及安全性。方法采用随机、对照、开放性的临床试验设计。入选96例初治的进展期胃癌患者,随机分为2组,治疗组48例采用DCS方案化疗;对照组48例,采用多西他赛、顺铂、亚叶酸钙及氟尿嘧啶方案(DCF方案)化疗;至少化疗3个周期后评价疗效及不良反应。结果治疗组的近期有效率(RR)为83.3%,优于对照组的54.2%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组中位TTP和MST分别为7.5个月和12.1个月,均高于对照组的5.6个月和8.4个月;治疗组的不良反应及严重反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论替吉奥联合多西他赛和顺铂化疗方案一线治疗进展期胃癌疗效确切,不良反应较少,患者耐受性良好。 展开更多
关键词 进展期胃癌 化学治疗 替吉奥 多西他赛 顺铂
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胃癌术后替吉奥化疗与FP化疗对预后、影像学特征及血清标志含量的影响 被引量:4
9
作者 龚庆豪 蔡一亭 +3 位作者 陈海群 张超峰 戴刚 朱松明 《海南医学院学报》 CAS 2016年第17期2022-2025,共4页
目的:分析胃癌术后替吉奥化疗与FP化疗对预后、影像学特征及血清标志含量的影响。方法:68例接受根治性手术治疗的胃癌患者被纳入研究,随机分为观察组及对照组各34例。对照组接受FP化疗,观察组接受替吉奥化疗,对比两组血清肿瘤标记物、... 目的:分析胃癌术后替吉奥化疗与FP化疗对预后、影像学特征及血清标志含量的影响。方法:68例接受根治性手术治疗的胃癌患者被纳入研究,随机分为观察组及对照组各34例。对照组接受FP化疗,观察组接受替吉奥化疗,对比两组血清肿瘤标记物、病情相关因子、营养指标及T细胞免疫功能值等差异。结果:观察组接受系统化疗后,血清MMP-9、MMP-2、MG7-Ag、TSGF、CA72-4、CA19-9、TP、DpD等肿瘤标志物,DKK1、MK、Leptin、Exosome、OPN等病情相关因子,均低于对照组(P<0.05);TP、ALB、PA、CD4^+T、CD4^+T/CD8^+T值等营养及细胞免疫功能值高于对照组,CD8^+T值低于对照组(P<0.05)。结论:胃癌术后替吉奥化疗可以抑制肿瘤活性、优化患者整体病情,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥化疗 FP化疗 影像学特征
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替吉奥联合顺铂治疗进展期胃癌的近期疗效观察 被引量:7
10
作者 邱国钦 许丽贞 +1 位作者 林智才 陈玉强 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2011年第8期728-731,共4页
目的观察国产替吉奥(S-1)联合顺铂一线治疗进展期胃癌的近期疗效及安全性。方法 48例进展期胃癌患者分为治疗组和对照组,各24例。治疗组方案为:S-1 40~60mg bid d1~d21;顺铂60mg/m2静滴,d8,5周为1周期。对照组方案为:多西紫杉醇75mg... 目的观察国产替吉奥(S-1)联合顺铂一线治疗进展期胃癌的近期疗效及安全性。方法 48例进展期胃癌患者分为治疗组和对照组,各24例。治疗组方案为:S-1 40~60mg bid d1~d21;顺铂60mg/m2静滴,d8,5周为1周期。对照组方案为:多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1;顺铂20mg/m2静滴,d1~d3;亚叶酸钙20mg/m2静滴,d1~d5;氟尿嘧啶350mg/m2微量泵持续24h静滴,d1~d5,3周为1周期。3个周期后评价两组疗效及不良反应。结果 48例患者均可评价疗效和不良反应,治疗组和对照组的有效率分别为58.3%和54.2%,差异无统计学意义(P〉0.05),但治疗组的临床获益率为87.5%,优于对照组62.5%,差异有统计学意义(P〈0.05);治疗组的不良反应及严重反应发生率均明显低于对照组。结论 S-1联合顺铂化疗方案一线治疗进展期胃癌的近期疗效较好,不良反应轻,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 进展期胃癌 化学治疗 替吉奥 顺铂
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替吉奥胶囊联合紫杉醇治疗晚期胃癌28例临床观察 被引量:11
11
作者 周恒根 倪敬中 +3 位作者 刘兰芳 程燕 李亚莉 李华年 《中国现代药物应用》 2011年第11期3-4,共2页
目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌28例,替吉奥胶囊80mg/(m2·d),2次/d,连服14d,停药7d;紫杉醇160mg/m2,第1天静脉滴注,21d为1个周期,连用2周期后评价疗效。结果总有效... 目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合紫杉醇治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌28例,替吉奥胶囊80mg/(m2·d),2次/d,连服14d,停药7d;紫杉醇160mg/m2,第1天静脉滴注,21d为1个周期,连用2周期后评价疗效。结果总有效率53.6%(15/28)。主要毒副反应为胃肠道反应、白细胞减少,Ⅲ~Ⅳ度各占7.2%(2/28)。结论治疗晚期胃癌,替吉奥胶囊联合紫杉醇21d方案是有效、经济和安全的。 展开更多
关键词 晚期胃癌 联合化疗 替吉奥胶囊 紫杉醇
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替吉奥一线治疗晚期胃癌的随机对照临床研究 被引量:7
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作者 张百红 岳红云 +4 位作者 陈龙 王海忠 徐佳维 王琴中 王湘辉 《山西医科大学学报》 CAS 2011年第11期908-911,共4页
目的比较替吉奥(S-1)、S-1联合顺铂(DDP)与氟尿嘧啶(5-FU)联合DDP一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法选择2009-01~2010-06病理证实的23例晚期胃癌患者随机分为S-1单药组、S-1+DDP组与5-FU+DDP组。3周期后评价三组的有效率、不良... 目的比较替吉奥(S-1)、S-1联合顺铂(DDP)与氟尿嘧啶(5-FU)联合DDP一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法选择2009-01~2010-06病理证实的23例晚期胃癌患者随机分为S-1单药组、S-1+DDP组与5-FU+DDP组。3周期后评价三组的有效率、不良反应、无进展生存时间(progression-free survival,PFS)和总生存时间(overall survival,OS)。结果所有患者中位OS为6.6月(95%CI 5.35-7.85月);中位PFS为3.0月(95%CI 2.37-3.63月)。S-1单药组、S-1+DDP组与5-FU+DDP组的OS分别为5.9,5.6和8.6月,三组间差异无统计学意义(P=0.84);三组PFS分别为3.4,2.4和3.0月,差异无统计学意义(P=0.74);三组有效率分别为42.9%,23.3%和0。S-1单药组和S-1+DDP组均无3-4级不良反应发生,5-FU+DDP组1例出现3级恶心呕吐。结论 S-1单药治疗晚期胃癌的近期疗效高,不良反应轻,可推荐一线治疗晚期胃癌。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥 化学治疗
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曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥二线治疗HER-2阳性转移性晚期胃癌的疗效 被引量:27
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作者 周宁 周洋 唐勇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期79-82,共4页
目的:评价曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案二线化疗治疗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor recetor-2,HER-2)阳性的晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:收集新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科2012年1月至2014年3... 目的:评价曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案二线化疗治疗人表皮生长因子受体2(human epidermal growth factor recetor-2,HER-2)阳性的晚期胃癌的临床效果及安全性。方法:收集新疆医科大学附属肿瘤医院消化内科2012年1月至2014年3月收治的17例既往一线治疗进展的HER2阳性转移性晚期胃癌患者的临床资料,患者既往接受奥沙利铂联合氟尿嘧啶方案化疗进展后,观察二线应用曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案化疗的疗效和不良反应。结果: 17例患者均可评价疗效,部分缓解4例,疾病稳定7例,疾病进展6例,客观有效率4/17,疾病控制率为11/17;中位无进展生存时间和中位总生存时间分别为6.5个月(95%CI为4.9~11.1个月)和11.9个月(95%CI为8.7~13.8个月)。全组患者最常见的不良反应为食欲下降、粒细胞减少、乏力、脱发,且多为1~2级。在曲妥珠单抗可能相关的不良反应方面,未观察到左心室射血分数值明显降低,亦无心脏不良事件发生。结论:曲妥珠单抗联合紫杉醇+替吉奥方案化疗二线治疗HER-2阳性的晚期胃癌安全有效,有必要深入研究。 展开更多
关键词 胃癌 曲妥珠单抗 人表皮生长因子受体2 紫杉醇 替吉奥 二线化疗
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替吉奥联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的临床观察 被引量:26
14
作者 李建旺 黄春珍 李建华 《实用癌症杂志》 2012年第1期67-69,72,共4页
目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和不良反应。方法对晚期及复发性胃癌52例采用多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注3 h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭... 目的探讨替吉奥胶囊(S-1)联合奥沙利铂及多西他赛治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效和不良反应。方法对晚期及复发性胃癌52例采用多西他赛75 mg/m2静脉滴注1 h,第1天;奥沙利铂130 mg/m2静脉滴注3 h,第1天;替吉奥胶囊(S-1)40 mg/m2,早晚饭后各1次,口服化疗,第1~14天,服用14天后停药7天。每21天为1个周期,连用2个周期后评价疗效和不良反应。结果 52例均可评价,其中6例达到完全缓解(CR),22例达部分缓解(PR),15例达稳定(SD),9例进展(PD),总有效率(CR+PR)53.8%,临床受益率为82.7%。主要不良反应为胃肠道反应、白细胞减少和周围神经毒性,均较轻,未影响治疗。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂及多西他赛化疗治疗晚期及复发性胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,值得临床进一步研究应用。 展开更多
关键词 胃癌 替吉奥 奥沙利铂 多西他赛 联合化疗
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替吉奥联合奥沙利铂与改良FOLFOX6方案一线治疗进展期胃癌的随机对照研究 被引量:6
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作者 宋金成 张弦 张阳 《实用临床医药杂志》 CAS 2013年第3期63-65,共3页
目的比较国产替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与改良FOLFOX6方案(mFOLFOX6)一线治疗局部晚期或转移性胃癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法 40例进展期胃癌患者随机分为A、B组,A组采用SOX联合化疗方案,B组采用mFOLFOX6方案。2组患者均... 目的比较国产替吉奥联合奥沙利铂方案(SOX)与改良FOLFOX6方案(mFOLFOX6)一线治疗局部晚期或转移性胃癌的近期疗效、远期生存及安全性。方法 40例进展期胃癌患者随机分为A、B组,A组采用SOX联合化疗方案,B组采用mFOLFOX6方案。2组患者均接受至少2周期化疗,每2周期评判1次近期疗效。结果 A组客观有效率、疾病控制率、中位疾病进展时间、中位生存期、1年生存率分别为45.0%、80.0%、6.0个月、15.0个月和45.0%;B组分别为40.0%、90.0%、5.5个月、11.0个月和35.0%。2组客观有效率及生存期无显著差异。2组不良反应均为血液系统毒性、恶心/呕吐和外周神经毒性,A组不良反应整体略轻微,但无显著性差异。结论氟尿嘧啶类药物联合奥沙利铂一线治疗进展期胃癌有较好的近期和远期疗效;替吉奥口服与氟尿嘧啶静脉化疗在疗效上无显著差异,不良反应均可耐受,可根据患者个体状况选择应用。 展开更多
关键词 进展期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 化学治疗
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局部进展期胃癌新辅助放化疗的疗效评价 被引量:4
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作者 杨洪霞 孙折玉 +3 位作者 万海涛 徐辉 于兰 韩淑红 《医学研究杂志》 2015年第1期132-135,共4页
目的 评价多西他赛联合替吉奥同步调强放疗新辅助治疗局部进展期胃癌的近、远期疗效和毒性不良反应.方法 对84例病理学证实的局部进展期胃癌采用多西他赛联合替吉奥同步调强放疗方案进行治疗,放化疗结束后3周进行手术前影像学评估,符合... 目的 评价多西他赛联合替吉奥同步调强放疗新辅助治疗局部进展期胃癌的近、远期疗效和毒性不良反应.方法 对84例病理学证实的局部进展期胃癌采用多西他赛联合替吉奥同步调强放疗方案进行治疗,放化疗结束后3周进行手术前影像学评估,符合条件的病例并接受手术治疗.结果 放化疗有效率为65.5%,R0切除率为87.0%(67/77),病理反应率为81.8%(63/77),pCR率为11.7% (9/77).无围术期死亡,术后并发症发生率为14.3% (11/77).随访率为100%,手术后患者的1、2、3年的生存率、无局部/区域复发生存率以及无转移生存率分别为81.8% (63/77)、62.3% (48/77)和45.5%(48/77),81.8%(63/77)、64.9% (50/77)和53.2%(41/77),85.4%(65/77)、74.0% (57/77)和57.9%(46/77).新辅助放化疗的不良反应多为1~2度反应,其中3~4度血液学毒性累计:白细胞减少14.3%,血红蛋白减少4.8%,血小板减少4.8%,恶心、呕吐为9.5%,腹泻为6.0%,食欲下降为7.1%,大部分患者可以耐受.结论 多西他赛联合替吉奥同步调强放疗新辅助治疗局部进展期胃癌近期疗效高,R0切除率高,3年生存率较理想,不良反应可耐受,安全性好. 展开更多
关键词 进展期胃癌 新辅助疗法 多西他赛 替吉奥 不良反应 预后
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奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案用于胃癌术后疗效对比 被引量:18
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作者 胥敏 《中国药业》 CAS 2016年第1期103-105,共3页
目的观察并比较奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案在胃癌术后辅助化学治疗中的应用效果。方法将2010年1月至2015年1月收治的老年晚期胃癌初治患者70例,随机分为SOX组(奥沙利铂+替吉奥)和XELOX组(奥沙利铂+卡培他滨),各35例。结果70例患... 目的观察并比较奥沙利铂联合替吉奥或卡培他滨方案在胃癌术后辅助化学治疗中的应用效果。方法将2010年1月至2015年1月收治的老年晚期胃癌初治患者70例,随机分为SOX组(奥沙利铂+替吉奥)和XELOX组(奥沙利铂+卡培他滨),各35例。结果70例患者共治疗327个周期。SOX组治疗167个周期,XELOX组治疗160个周期。SOX组的有效率为62.86%,XELOX组的有效率为51.43%。SOX组的生活质量改善率为85.71%,XELOX组的改善率为65.71%。SOX组较XELOX组不良反应发生率较小。结论 SOX方案比XELOX方案更适合治疗老年晚期胃癌。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥 奥沙利铂 卡培他滨 化学治疗
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替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌近期疗效观察 被引量:1
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作者 沈国双 窦拉加 张双元 《临床医学工程》 2011年第3期357-358,共2页
目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌53例,替吉奥胶囊每天80mg/m2,2次/d,口服14d,停药7d;顺铂75mg/ml,d1~3静脉滴注,21d为1个周期,2周期后评价疗效。结果总有效... 目的观察替吉奥胶囊(S-1)联合顺铂治疗晚期胃癌的近期疗效和毒副反应。方法初治和复治的晚期胃癌53例,替吉奥胶囊每天80mg/m2,2次/d,口服14d,停药7d;顺铂75mg/ml,d1~3静脉滴注,21d为1个周期,2周期后评价疗效。结果总有效率为67.9%(36/53),主要毒副反应为胃肠道反应,Ⅲ~Ⅳ度的白细胞减少占13.2%(7/53)。结论替吉奥胶囊联合顺铂方案治疗晚期胃癌是有效、安全的。 展开更多
关键词 晚期胃癌 联合化疗 替吉奥胶囊 顺铂
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SP方案和FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的临床对比研究 被引量:1
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作者 习羽 梁学奇 +2 位作者 何家赓 秦乐 木拉提 《农垦医学》 2014年第4期313-315,共3页
目的:比较替吉奥联合顺铂(SP)方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:用随机数字表将40例确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。实验组20例用SP方案化疗,对照组20例用FOLFOX4方案化疗,两组患者均治疗至少3个疗程后用评... 目的:比较替吉奥联合顺铂(SP)方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应。方法:用随机数字表将40例确诊的晚期胃癌患者随机分为两组。实验组20例用SP方案化疗,对照组20例用FOLFOX4方案化疗,两组患者均治疗至少3个疗程后用评价两种化疗方案的近期疗效和不良反应。结果:实验组CR 2例,PR 9例,SD 8例,PD 1例,总有效率为55.0%;对照组CR 0例,PR 9例,SD 9例,PD 2例,总有效率为45.0%,两组近期疗效无显著差异(>0.05)。实验组白细胞减少、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应的发生率低于对照组(<0.05)。结论:SP方案与FOLFOX4方案治疗晚期胃癌的近期疗效相当,但前者毒副反应较少,患者依从性更高。 展开更多
关键词 晚期胃癌 替吉奥 顺铂 联合化疗
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替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌临床研究 被引量:17
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作者 张秀兵 施兵 +1 位作者 徐健 盖领 《实用临床医药杂志》 CAS 2011年第9期62-63,共2页
目的观察替吉奥(S-1)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将64例晚期胃癌患者随机分成试验组和对照组。试验组患者采用替吉奥60 mg,早晚各服1次,第1~14天,草酸铂130 mg/m2,静脉滴注1 d;对照组患者给予氟尿嘧啶联合... 目的观察替吉奥(S-1)联合草酸铂(L-OHP)治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性。方法将64例晚期胃癌患者随机分成试验组和对照组。试验组患者采用替吉奥60 mg,早晚各服1次,第1~14天,草酸铂130 mg/m2,静脉滴注1 d;对照组患者给予氟尿嘧啶联合顺铂化疗方案,氟尿嘧啶750 mg/d,静脉滴注,第1~5天,顺铂40 mg/d,静脉滴注,第1~3天。21 d为1个周期,至少连用2个周期后评价疗效。结果试验组完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)17例,稳定(SD)12例,进展(PD)2例。有效率(RR)为56.3%。不良反应较轻,主要表现为Ⅰ~Ⅱ度恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,手足综合征,末梢神经感觉异常及血液学毒性。结论替吉奥联合草酸铂治疗晚期胃癌具有较好的疗效,能显著提高患者的生活质量。 展开更多
关键词 胃癌 晚期 替吉奥 草酸铂
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