Study and Identification of Gaultheria yunnanensis Leaves from Different Regions

[Objective] In order to identify and comparatively study leaves of ethnic medicine Gaultheria yunnanensis from different regions of Guizhou.[Method] Characteristics,microscopic,physical and chemical identification were studied on Gaultheria yunnanensis.[Result] There was no obvious difference in characteristics and microscopic sections among Gaultheria yunnanensis leaves from different regions.Blue fluorescence spots were observed clearly by TLC（Thin Layer Chromatography） test.[Conclusion]The study provided a basis for improvement of the quality standard of the Gaultheria yunnanensis.

滇白珠提取物抗细菌活性的筛选

目的 :筛选滇白珠抗菌成分 ,为更全面的评价和开发滇白珠提供依据。方法 :成分提取用萃取、层析等常规方法。抗菌力测定用纸片扩散法。结果和结论 :在滇白珠不同部位、不同极性的 2 2个提取物中有 3个提取物有较显著的抑制金黄色葡萄球菌作用 ,且根与茎的提取物作用一致 ;2个提取物有一定的抑制大肠杆菌和绿脓杆菌作用 ,说明滇白珠根水提物、乙酸乙酯和正丁醇萃取物均有一定的抑菌作用。首次证明滇白珠非挥发部分也有抗细菌作用。

滇白珠化学成分的研究(Ⅰ)

从滇白珠Gaultheriayunnanensis（Franch．）Rehd．根的氯仿提取物中分离得到11个化合物，其中7个化合物经理化性质和波谱分析分别鉴定为东莨菪素（Ⅰ），棕榈酸（Ⅱ），胡萝卜苷（Ⅲ），（＋）－lyoniresinol（Ⅳ），（－）－5′-甲氧基异落叶松树脂醇（Ⅴ），3，4，5-三甲氧基苯甲酸（Ⅵ）和乙酰丁香酸（Ⅶ）。化合物Ⅴ为一新天然产物，其它6个化合物为该属植物中首次报道。

滇白珠化学成分的研究(Ⅱ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ根的乙酸乙酯活性部位分得 １０个化合物，经理化性质和波谱分析，它们的结构分别鉴定为阿魏酸（Ⅰ），氯原酸（Ⅱ），（＋）－儿茶素（Ⅲ），原花色素Ａ_２（Ⅳ），芦丁（Ⅴ），槲皮素（Ⅵ），水杨酸（Ⅶ），香草酸（Ⅷ），２，５-二羟基苯甲酸（Ⅸ）和原儿茶酸（Ⅹ）。其中Ⅳ为杜鹃花科植物中首次报道，其它９个化合物为白珠树属植物中首次分得。

不同产地透骨香叶挥发油中水杨酸甲酯的含量测定

[目的]测定不同产地透骨香叶挥发油中水杨酸甲酯的含量。[方法]采用气相色谱法对不同产地的透骨香叶挥发油中水杨酸甲酯进行测定。[结果]不同产地的透骨香挥发油中水杨酸甲酯不同,产于贵阳市乌当区水田镇的透骨香质量最佳,而产于贵阳市花溪区高坡乡的质量较差。[结论]该方法检测时间短、技术成熟、准确高、重现性好,为拟定透骨香药材的含量测定方法及质量标准提供依据。

滇白珠木脂素苷的研究

目的：研究民间药滇白珠（Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．）的化学成分。方法：用９５％乙醇提取，硅胶柱色谱和聚酰胺柱色谱分离纯化，通过各种光谱分析鉴定其结构。结果：从正丁醇萃取物中分离鉴定了４个木脂素苷类化合物。其结构分别鉴定为（－）ｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ１），（＋）ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＬａｒａｂｉｎｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ２），（－）５′ｍｅｔｈｏｘｙｉｓｏｌａｒｉｃｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｘｙｌｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ３）和（＋）ｌｙｏｎｉｒｅｓｉｎｏｌ２ａＯβＤｇｌｕｃｏｐｙｒａｎｏｓｉｄｅ（Ｄ４）。结论：化合物Ｄ２为一新化合物，命名为滇白珠苷Ａ（ＧａｕｌｔｈｅｒｏｓｉｄｅＡ），Ｄ１，Ｄ３。

滇白珠及其同属药用植物研究进展

综述民族药滇白珠及同属药用植物的资源、化学、药理、临床、产品开发等方面的研究。国内外对同属 15种药用植物 ,特别是平铺白珠树和芳香白珠进行过研究。今后应着重在治疗风湿性关节炎方面进行药理和临床研究 。

滇白珠地上部分化学成分研究

目的 :研究滇白珠地上部分的化学成分。方法 :质谱、核磁等鉴定结构。结果 :从 95 %乙醇提取物的氯仿淬取相中获得 4个化合物 ,正三十二烷酸及同系物 (1) ,熊果酸 (2 ) ,香草酸 (3)和槲皮苷 (4 )。结论 :化合物 1,4为首次从该植物中得到 ,化合物 2和

滇白珠抗菌抗炎和镇痛活性的实验研究

滇白珠根挥发油对金黄葡萄球菌、绿脓杆菌、大肠杆菌和变形杆菌均有抑制作用；滇白珠根醋酸乙酯和正丁醇提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性而具有抗炎作用，对热致疼痛具有明显的镇痛作用。

民族药滇白珠资源研究

目的 :系统调查滇白珠的民间用法、资源分布规律、生长环境和生物学特性 ,为客观评价和合理开发民族药滇白珠奠定基础。方法 :采取查阅文献和标本与实地考察和专家咨询相结合的方法。结果和结论 :滇白珠广布江南各省 ,云南是集中分布区 ,而昆明、楚雄和大理是主产区 ,主产地气候温暖潮湿 ,滇白珠在其生长环境中不是优势种 ,有时与芳香白珠等 4种同属植物混生。滇白珠生于海拔 40 0～ 3 5 0 0m的山地 ,适应不同光照条件 ,喜光 ,多数生于向阳陡坡 ,少数生于密林下。主要以根茎进行无性繁殖。民间主要用于治疗风湿性关节炎 ,也用于眩晕、闭经、风寒感冒、咳嗽、哮喘、劳伤吐血、湿疹、水臌、跌打损伤、经闭、阿米巴痢疾、急慢性前列腺炎等疾病。今后应着重在治疗风湿性关节炎和止痛方面进行药理和临床研究 ,为开发成中药新药提供依据。

云南透骨草的化学成分研究

从云南透骨草全草95%乙醇提取物中分离得到11个化合物,经波谱分析鉴定为山奈酚3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(1),番石榴苷(2),滇白珠甲苷(3),槲皮苷(4)(,-)-5'-甲氧基异落叶松脂醇9-O-β-D-木糖苷(5),五味子苷(6)(,–)-表儿茶素(7),异槲皮苷(8),金鸡纳素Ia(9),熊果酸(10)和2,5-双-(β-苯乙基)苯酚(11)。其中化合物1、2、9和11为首次从该植物中分得,化合物11是首次报导的天然产物。

产地和季节对滇白珠木脂素苷含量的影响

目的 研究产地和季节对滇白珠木脂素苷 (L G)含量的影响 ,为开发提供依据。方法 高效液相色谱法。色谱柱为 Kromasil C1 8(0 .4cm× 2 5 cm) ,流动相为甲醇 -乙腈 -水 (3 0∶ 5∶ 65 ) ,波长 2 2 0 nm,外标法。结果 L G含量在滇白珠内分布规律是 :根 >茎 >叶 ,只有楚雄林下样品茎高于根。采自海南、广东、云南、贵州、重庆等省市的 9个地点的样品中 ,根中 L G含量 (mg/g)最高的是海南 2 .15 ,其次是贵州 2 .0 0 ,云南楚雄和昆明样品仅 1.42和1.44。根中 LG含量在 9月 (果期 )以前仅 1.43 8mg/g,比 11月低 2 4.4%。结论 海南和贵阳样品 LG含量最高 ,但结合生物量考虑 ,选云南大理和广西金秀的资源更合理。不同季节滇白珠 LG含量变化规律是 :花期 (6～ 7月 )和果期 (8～ 9月 )根中含量较低 ,因此采根应避免花果期。而茎则花果期含量较高 ,故采茎应选花期。

滇白珠化学成分的研究(Ⅲ)

从滇白珠Ｇａｕｌｔｈｅｒｉａ ｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓ（Ｆｒａｎｃｈ．）Ｒｅｈｄ．根的石油醚部分分得 １０个化合物，其中８个化合物经理化性质和波谱分析，它们的结构分别鉴定为β－乙酰谷甾醇（Ⅰ），３β－乙酰基－１２，２５－二烯－达玛烷（Ⅱ），３β－乙酰氧基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛（Ⅲ），３β－乙酰齐墩果酸（Ⅳ），β－谷甾醇（Ⅴ），熊果酸（Ⅵ），豆甾醇（Ⅶ）和３β－羟基－２０（２９）－羽扇烯－２８－醛（Ⅷ）。其中Ⅱ为杜鹃花科植物中首次发现的达玛烷三萜类化合物，化合物Ⅰ、Ⅲ、Ⅷ为杜鹃花科植物中首次报道，其它４个化合物为从该植物中首次分得。

滇白珠种子抗炎化学成分的研究

采用小鼠耳肿胀法对滇白珠种子75%乙醇提取物的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取物和水溶部分的抗炎效果进行测试。结果表明乙酸乙酯萃取物能显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳廓肿胀度。采用色谱技术分离抗炎效果较好的乙酸乙酯萃取物的化学成分,得到8个化合物。通过NMR、IR、MS等波谱法鉴定,8个化合物为:大黄素甲醚(1)、6-乙基-5-羟基-2,7-二甲氧基-1,4-萘醌(2)、杨梅素(3)、对苯二酚(4)、香草酸(5)、β-胡萝卜苷(6)、β-谷甾醇(7)和丁二酸(8)。以上所有化合物都为首次从滇白珠种子中分离得到。

不同炮制方法对透骨香中水杨酸甲酯苷含量的影响

为了考察不同炮制方法对透骨香中有效成分含量的影响,为稳定透骨香的炮制工艺提供依据,以乙醇为提取剂,采用双波长分光光度法测定不同炮制方法对透骨香中水杨酸甲酯苷含量的影响。结果显示:用清炒、酒炙、醋炙、醋蒸、盐炙5种炮制方法炮制所得的透骨香粗提物中,水杨酸甲酯苷含量分别为37.92%、41.70%、38.20%、34.17%、37.32%,均低于生品的含量(42.77%);水杨酸甲酯苷含量最高的是酒炙法炮制的样品,最少的是醋蒸法处理的样品。表明:采用乙醇为提取溶剂利于水杨酸甲酯苷的溶出,在实际应用该药时采用酒制可增加其溶出从而增强疗效,酒制应是透骨香的最佳炮制方法。

高效液相色谱法测定滇白珠木脂素甙的含量

目的：测定滇白珠根中木脂素甙的含量。方法：甲醇超声提取，聚酰胺处理制备样品液，Ｃ１８柱，甲醇水为流动相。结果：建立了测定４种化学成分的流动相梯度程序和相应的保留时间。结论：可用于滇白珠根中４种木脂素甙的定量分析。

民族药透骨草的生药学研究

目的对多民族常用的植物药透骨草进行生药学鉴定,为其鉴别及应用提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴别方法。结果透骨草在原植物、性状、显微、薄层色谱等方面具有专属性的特征。结论通过原植物、性状、显微、薄层色谱图能够很好地鉴定透骨草。

黔产透骨香根挥发油化学成分分析

[目的]测定透骨香根挥发油化学成分,为透骨香根的开发提供依据。[方法]用气相色谱质谱联用仪(GC-MS)对透骨香根挥发油成分进行分析。[结果]共鉴定出7种化学成分,其中含量最多的3种成分为水杨酸甲酯(89.815%)、甲基环戊烷(6.528%)、环己烷(2.693%)。[结论]透骨香根挥发油主要成分为水杨酸甲酯,这为透骨香根的开发提供了依据。

响应面法优化透骨香果花青素超声-振荡提取工艺

采用响应面法(RSM)优化透骨香果花青素的超声-振荡提取工艺。以花青素得率为考察指标,在单因素实验基础上,利用RSM对花青素提取工艺进行优化,并通过回归方程和响应曲面分析,得到的最佳提取工艺为:提取溶剂为60%乙醇中盐酸含量0.15%,液料比为30∶1,在水浴温度为59℃下超声40 min,再在室温水浴下振荡62 min。以此条件提取花青素得率为(46.61±1.54)mg/g,与理论预测值仅相差2%~4%。

透骨香挥发油化学成分的SPME-GC-MS分析

目的:分析中药透骨香挥发油成分。方法:利用固相微萃取/气相色谱/质谱(SPME/GC/MS)联用技术对透骨香挥发油的化学成分进行了研究。结果:共鉴定出34种成分,占挥发油总成分的89.52%。结论:透骨香挥发油主要化学成分是水杨酸甲酯(74.18%)、十六烷(1.59%)、十五烷(1.38%)、2-羟基-4-甲氧基苯乙酮(1.09%)等。