DTPA双酰胺杂环钆(Ⅲ)配合物的合成、表征与弛豫效能

通过二乙三胺五乙酸(DTPA)酸酐与一种新型杂环化合物的酰化反应,得到了双酰胺共价键链接、杂环化合物修饰的DTPA配体。再与GdCl3·6H2O反应得到相应的顺磁性钆(Ⅲ)配合物。通过元素分析、FTIR、1H NMR等手段表征了配体和金属配合物的结构,进而测定了配合物的纵向弛豫率(R1)。结果表明,配合物分子稳定性很好,且在同等含钆量条件下,这种新型钆(Ⅲ)金属配合物的R1(5.12mmol·L-1·s-1)高于临床应用的磁共振成像对比剂Gd-DTPA(3.64mmol·L-1·s-1)。

酰胺衍生寡聚DTPA钆配合物的合成、表征及弛豫性能

以寡聚二乙撑三胺-N,N'-二(乙酰苯胺)-N,N',N″-三乙酸([H3L]n)为配体,与GdCl3在二甲基甲酰胺-水混合溶剂中组装得到了寡聚金属螯合物.采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、元素分析、核磁共振氢谱(1H NMR)和热重及差热分析(TG-DTA)确定了寡聚金属螯合物的组成单元为[GdL(H2O)]·4H2O,即寡聚配体的每个链节与1个金属离子配位.采用反转恢复法测试了寡聚金属螯合物和小分子配合物Gd-DTPA(DTPA为二乙撑三胺五乙酸)的纵向弛豫时间T1,该寡聚金属螯合物体外弛豫率为8.526 mmol·L-1·s-1,与配合物Gd-DTPA的弛豫率(4.370 mmol·L-1·s-1)相比,弛豫性能明显提高.