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H_(2)S/CO_(2)共存体系气液相中P110钢的腐蚀行为
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作者 全青 张源 +2 位作者 雷鸣 夏杨 刘婉颖 《材料保护》 CAS CSCD 2024年第5期52-60,共9页
为了研究油套管在H_(2)S/CO_(2)共存体系高温高压环境气液相中的腐蚀行为及腐蚀机理,利用高温高压反应釜展开了油套管P110钢在CO_(2)/H_(2)S共存体系中的动态腐蚀模拟试验。采用失重法计算了试样的均匀腐蚀速率和点腐蚀速率,采用XRD、SE... 为了研究油套管在H_(2)S/CO_(2)共存体系高温高压环境气液相中的腐蚀行为及腐蚀机理,利用高温高压反应釜展开了油套管P110钢在CO_(2)/H_(2)S共存体系中的动态腐蚀模拟试验。采用失重法计算了试样的均匀腐蚀速率和点腐蚀速率,采用XRD、SEM/EDS、三维光学轮廓显微镜等手段研究了CO_(2)/H_(2)S共存体系中P110钢处于液相和气相中的腐蚀行为特征。结果表明:液相中P110钢的均匀腐蚀速率和点腐蚀速率分别为0.0263 mm/a和0.2081 mm/a,均大于在气相环境中P110钢的均匀腐蚀速率(0.0148 mm/a)和点蚀速率(0.1569 mm/a)。液相中P110钢表面生成的腐蚀产物主要为红褐色粉状疏松的FeCO_(3),气相中P110钢表面所形成的腐蚀产物主要为FeCO_(3)和黑褐色致密均匀的FeS,FeS能抑制环境介质中CO_(2)、H_(2)S及Cl-对基体材料的进一步腐蚀。P110钢在液相和气相中发生的腐蚀主要为均匀腐蚀,局部区域有点蚀,存在局部腐蚀倾向。 展开更多
关键词 h_(2)S/CO_(2) 气相 液相 P110 腐蚀
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Paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O dosage effects on the strength and heat transfer characteristics of cemented tailings backfill
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作者 Hai Li Aibing Jin +2 位作者 Shuaijun Chen Yiqing Zhao You Ju 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CSCD 2024年第1期60-70,共11页
The challenge of high temperatures in deep mining remains harmful to the health of workers and their production efficiency The addition of phase change materials (PCMs) to filling slurry and the use of the cold storag... The challenge of high temperatures in deep mining remains harmful to the health of workers and their production efficiency The addition of phase change materials (PCMs) to filling slurry and the use of the cold storage function of these materials to reduce downhole temperatures is an effective approach to alleviate the aforementioned problem.Paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O composite PCM was prepared in the laboratory.The composition,phase change latent heat,thermal conductivity,and cemented tailing backfill (CTB) compressive strength of the new material were studied.The heat transfer characteristics and endothermic effect of the PCM were simulated using Fluent software.The results showed the following:(1) The new paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O composite PCM improved the thermal conductivity of native paraffin while avoiding the water solubility of CaCl_(2)·6H_(2)O.(2) The calculation formula of the thermal conductivity of CaCl_(2)·6H_(2)O combined with paraffin was deduced,and the reasons were explained in principle.(3) The“enthalpy–mass scale model”was applied to calculate the phase change latent heat of nonreactive composite PCMs.(4)The addition of the paraffin–CaCl_(2)·6H_(2)O composite PCM reduced the CTB strength but increased its heat absorption capacity.This research can give a theoretical foundation for the use of heat storage backfill in green mines. 展开更多
关键词 paraffin–CaCl_(2)·6h_(2)O heat transfer simulation heat calculation phase change material-based backfill latent heat of formula
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Experimental study on thermal and mechanical properties of tailings-based cemented paste backfill with CaCl_(2)·6H_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials 被引量:1
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作者 Xiaoyan Zhang Tianrun Cao +3 位作者 Lang Liu Baoyun Bu Yaping Ke Qiangqiang Du 《International Journal of Minerals,Metallurgy and Materials》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期250-259,共10页
CaCl_(2)·6H_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials(CEV)was prepared by atmospheric impregnation method.Using gold mine tailings as aggregate of cemented paste backfill(CPB)material,the ... CaCl_(2)·6H_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials(CEV)was prepared by atmospheric impregnation method.Using gold mine tailings as aggregate of cemented paste backfill(CPB)material,the CPB with CEV added was prepared,and the specific heat capacity,thermal conductivity,and uniaxial compressive strength(UCS)of CPB with different cement-tailing ratios and CEV addition ratios were tested,the influence of the above variables on the thermal and mechanical properties of CPB was analyzed.The results show that the maximum encapsulation capacity of expanded vermiculite for CaCl_(2)·6H_(2)O is about 60%,and the melting and solidification enthalpies of CEV can reach 98.87 J/g and 97.56 J/g,respectively.For the CPB without CEV,the specific heat capacity,thermal conductivity,and UCS decrease with the decrease of cement-tailing ratio.For the CPB with CEV added,with the increase of CEV addition ratio,the specific heat capacity increases significantly,and the sensible heat storage capacity and latent heat storage capacity can be increased by at least 10.74%and 218.97%respectively after adding 12%CEV.However,the addition of CEV leads to the increase of pores,and the thermal conductivity and UCS both decrease with the increase of CEV addition.When cement-tailing ratio is 1:8 and 6%,9%,and 12%of CEV are added,the 28-days UCS of CPB is less than 1 MPa.Considering the heat storage capacity and cost price of backfill,the recommended proportion scheme of CPB material presents cement-tailing ratio of 1:6 and 12%CEV,and the most recommended heat storage/release temperature cycle range of CPB with added CEV is from 20 to 40℃.This work can provide theoretical basis for the utilization of heat storage backfill in green mines. 展开更多
关键词 CaCl_(2)·6h_(2)O/expanded vermiculite shape stabilized phase change materials cemented paste backfill thermal property mechanical property
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NaF-Na_(3)PO_(4)-H_(2)O体系相图与热力学模型
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作者 常静宇 周桓 +3 位作者 杨洁 郝晴 赵鋆 李杰 《天津科技大学学报》 CAS 2024年第1期30-41,共12页
NaF–Na_(3)PO_(4)–H_(2)O体系是稀土矿物加工的典型盐水体系,开发氟、磷回收工艺需要该体系的相图和热力学模型支持。利用等温溶解平衡法测定了273.15 K、298.15 K、323.15 K和348.15 K的固液相平衡数据,并基于eNRTL模型框架构建了该... NaF–Na_(3)PO_(4)–H_(2)O体系是稀土矿物加工的典型盐水体系,开发氟、磷回收工艺需要该体系的相图和热力学模型支持。利用等温溶解平衡法测定了273.15 K、298.15 K、323.15 K和348.15 K的固液相平衡数据,并基于eNRTL模型框架构建了该体系从最低共熔点到348.15 K的热力学模型。实验结果表明:NaF–Na_(3)PO_(4)–H_(2)O体系存在NaF、Na_(3)PO_(4)·12H_(2)O、Na_(3)PO_(4)·8H_(2)O和复盐NaF·2Na_(3)PO_(4)·19H_(2)O 4个固相物种;其中复盐在各温度均占据三元体系的主要相区,磷酸钠水合物的相区极窄,很难单独成盐,NaF相区相对较大并随温度升高而增大。热力学模型研究较好地表达了NaF–H_(2)O、Na_(3)PO_(4)–H_(2)O体系的多温离子活度系数、溶液渗透系数、二元体系相图,获得了盐水作用参数和6个固相的热力学数据;通过对三元体系多温相图数据的有效表达,获得了盐-盐作用参数和复盐的热力学数据,在此基础上推测了NaF–Na_(3)PO_(4)–H_(2)O体系相图结构,获得了难以实验测定的9个零变量点和9条单变量共饱和线,从而得到了全部固相的平衡相区,并给出了NaF–Na_(3)PO_(4)–H_(2)O体系完整相图,为更复杂体系的热力学表达以及工业应用提供了参考依据。 展开更多
关键词 相平衡 相图 热力学模型 NaF–Na_(3)PO_(4)–h_(2)O
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(Y,Gd)H_(2) phase formation in as-cast Mg-6Gd-3Y-0.5Zr alloy
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作者 Fei Wang Bin-guo Fu +5 位作者 Yu-feng Wang Tian-shun Dong Guo-lu Li Xue-bo Zhao Jin-hai Liu Gui-xian Zhang 《China Foundry》 SCIE CAS 2021年第3期217-222,共6页
In this work,a new(Y,Gd)H_(2) precipitate was identified and systematically investigated in the as-cast Mg-6Gd-3Y-0.5Zr alloy by XRD,SEM with EDS,TEM with EDS techniques and thermodynamics analysis.Results show that t... In this work,a new(Y,Gd)H_(2) precipitate was identified and systematically investigated in the as-cast Mg-6Gd-3Y-0.5Zr alloy by XRD,SEM with EDS,TEM with EDS techniques and thermodynamics analysis.Results show that the as-cast alloy contains α-Mg,Mg_(24)(Gd,Y)_(5),and(Y,Gd)H_(2) phase.The(Y,Gd)H_(2) phase usually forms near the eutectic phase Mg_(24)(Gd,Y)_(5) or in the α-Mg grains,displaying a rectangle-shape.The Mg_(24)(Gd,Y)_(5) and(Y,Gd)H_(2) phases crystalize in bcc and fcc structure,respectively,and the(Y,Gd)H_(2) phase has a semi-coherent relationship with α-Mg matrix.The thermodynamics calculation results reveal that the hydrogen dissolved in the melt leads to the formation of hydrides.It is also found that the(Y,Gd)H_(2) hydride can form directly from the liquid phase during solidification.Additionally,it can precipitate by the decomposition of Mg_(24)(Gd,Y)_(5) phase due to absorbing hydrogen from the remaining melt. 展开更多
关键词 Mg-6gd-3Y-0.5Zr alloy AS-CAST microstructure (Y gd)h_(2)phase formation mechanism
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衰竭底水气藏注CO_(2)提高天然气采收率与碳封存机理
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作者 张烈辉 熊伟 +5 位作者 赵玉龙 文绍牧 曹正林 刘莉莉 罗山贵 汪永朝 《天然气工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第4期25-38,I0001,共15页
气藏注CO_(2)提高天然气采收率并实现碳封存有望成为大幅度提高天然气产量与碳减排协同的潜在关键技术。为了给底水气藏注CO_(2)高效开发提供指导,针对地层水盐度对CO_(2)-CH_(4)-H_(2)O-NaCl体系相平衡影响、气藏注气过程中压力变化对C... 气藏注CO_(2)提高天然气采收率并实现碳封存有望成为大幅度提高天然气产量与碳减排协同的潜在关键技术。为了给底水气藏注CO_(2)高效开发提供指导,针对地层水盐度对CO_(2)-CH_(4)-H_(2)O-NaCl体系相平衡影响、气藏注气过程中压力变化对CO_(2)-CH_(4)-H_(2)O-NaCl体系相平衡影响、注采方案对注CO_(2)提高气藏采收率影响、盐度对注CO_(2)提产及封存影响等目前认识不清的问题开展了CO_(2)-CH_(4)-H_(2)O-NaCl体系相平衡规律及注CO_(2)提采与封存数值模拟研究。研究结果表明:①随着盐度增加,CO_(2)和CH_(4)在盐水中的溶解度降低,液相的密度和黏度增加,盐度对气相性质几乎没有影响;②随着压力增加,CO_(2)和CH_(4)在液相中的溶解度均增加,气相、液相密度和黏度均增加,液相偏差因子随压力增加而增加,气相偏差因子先减小后增加;③同注同采方案CH_(4)产量更稳定且产出的CO_(2)少,而先注后采方案则会加速CO_(2)与CH_(4)的混合,CO_(2)封存量低,前者更适合注CO_(2)提采及封存;④在不考虑盐析效应的前提下,盐度对CH_(4)采收率和CO_(2)封存量的影响几乎可以忽略不计,不同盐度的衰竭底水气藏中CH_(4)采收率均超过80%、CO_(2)封存率均超过99%,短期注CO_(2)过程中,CO_(2)主要以气态或超临界态的形式被封存,少部分CO_(2)溶解在液相中,100年后CO_(2)在液相中的溶解质量分数约为5%。结论认为,衰竭底水气藏注CO_(2)能增压补能、驱替置换残余天然气,提高采收率并实现碳封存。 展开更多
关键词 衰竭底水气藏 注二氧化碳 提高气藏采收率 碳封存 e-CPA状态方程 CO_(2)-Ch_(4)-h_(2)O-Nacl体系 相态变化规律
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不同温度下三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O的相平衡测定与关联
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作者 孟泽宇 朱静 +2 位作者 陈丽琼 张杰 李天祥 《化学工业与工程》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期127-137,共11页
采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O在303.15、323.15、333.15和343.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射法相结合鉴定了平衡固相组成,绘制了该三元体系在不同温度下的平衡相图。结果表明:该... 采用等温溶解平衡法研究了三元体系NH_(4)H_(2)PO4-NH_(4)Cl-H_(2)O在303.15、323.15、333.15和343.15 K下的固液相平衡关系。通过湿渣法与X射线衍射法相结合鉴定了平衡固相组成,绘制了该三元体系在不同温度下的平衡相图。结果表明:该体系在各温度下的相图中都包含1个共饱和点,2条单变量曲线,3个结晶区。采用Pitzer-Harvie-Weare模型对实验数据关联计算,计算值与实验值的平均相对偏差(RAD)和均方根差(RMSD)最大分别为3.18和0.98,实验值与计算值吻合。实验结果可为该体系的共结晶研究提供必要的热力学数据。 展开更多
关键词 固液相平衡 Pitzer-harvie-Weare模型 Nh_(4)h_(2)PO4 Nh_(4)Cl
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纳米H_(2)TiO_(3)锂离子筛的制备及吸附性能研究 被引量:1
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作者 许乃才 史丹丹 边绍菊 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2016-2021,2024,共7页
以TiO_(2)和LiOH·H_(2)O为原料,Zr(NO_(3))_(4)·5H_(2)O为掺杂剂,采用高温固相和离子交换法制备了纳米H_(2)TiO_(3)锂离子筛。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附脱附技术等手段对H_(2)TiO_(3)锂离子筛的晶型... 以TiO_(2)和LiOH·H_(2)O为原料,Zr(NO_(3))_(4)·5H_(2)O为掺杂剂,采用高温固相和离子交换法制备了纳米H_(2)TiO_(3)锂离子筛。采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N 2吸附脱附技术等手段对H_(2)TiO_(3)锂离子筛的晶型、形貌和孔结构进行了表征,并以H_(2)TiO_(3)为锂离子吸附剂,LiCl溶液为模拟卤水,研究了pH值、时间和温度对Li^(+)的吸附性能。结果表明,Zr^(4+)掺杂未引起Li 2TiO_(3)晶型变化,且掺杂后Zr-H_(2)TiO_(3)的BET比表面积(18.16 m^(2)/g)和孔体积(0.0712 cm^(3)/g)均有所增大。溶液pH值增大有利于Li^(+)吸附,当pH=12.15时Zr-H_(2)TiO_(3)的Li^(+)吸附容量为21.66 mg/g,高于H_(2)TiO_(3)的吸附容量(18.79 mg/g)。H_(2)TiO_(3)和Zr-H_(2)TiO_(3)吸附Li^(+)行为符合准二级动力学模型,以化学吸附为主,吸附反应的ΔH为正,表明吸附过程为吸热反应。 展开更多
关键词 h_(2)TiO_(3) 锂离子筛 高温固相法 吸附 Zr^(4+)掺杂
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Synthesis and Characterization of GLBCO-123 Phase: Gd<sub>1-x</sub>L<sub>x</sub>Ba<sub>2</sub>Cu<sub>3</sub>O<sub>7-δ</sub>(x = 0.0 - 0.5)
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作者 Made Sumadiyasa I. Gusti Agung Putra Adnyana +1 位作者 Nyoman Wendri Putu Suardana 《Journal of Materials Science and Chemical Engineering》 2017年第11期49-57,共9页
Investigation of the substitution process can provide a better understanding of the superconducting mechanisms in cuprous oxide materials. In this work the effects of substitution Lanthanum (La) for Gadolinium (Gd) on... Investigation of the substitution process can provide a better understanding of the superconducting mechanisms in cuprous oxide materials. In this work the effects of substitution Lanthanum (La) for Gadolinium (Gd) on the structure and oxygen content for x = 0.0 - 0.5 in the compound Gd1-xLaxBa2Cu3O7-δ (GLBCO-123 phase) have been investigated. Samples were synthesized by using a wet-mixing method from powders of Gd2O2, La2O2, BaO, CuO, and solution of HNO3. Based on the analysis of XRD data and SEM-EDXA, it confirms that the sample has formed the GLBCO-123 phase, as expected. It has been obtained that the lattice parameters a and c are increased while the parameter b is slightly decreased with increasing content of Lanthanum. The oxygen content slightly decreased and structure of the Gd1-xLaxBa2Cu3O7-δ phase changed from orthorhombic to tetragonal with increasing the content of Lanthanum. 展开更多
关键词 gd1-xLaxBa2Cu3O7-δ phase La SUBSTITUTION Lattice Parameters ORThORhOMBIC Oxygen Content
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Gd_2O_3的掺入对BaTiO_3陶瓷的形貌及相变等性能的影响 被引量:3
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作者 何琴玉 张进修 厉志明 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期19-22,共4页
通过先制备钛酸钡 (BaTiO3 )的纳米粉 ,然后按一定质量比与Gd2 O3 混合 ,烧结成陶瓷。利用XRD、RAMAN技术研究了Gd2 O3 的掺入对BT陶瓷结构的影响。通过SEM、DSC技术分别观察了Gd2 O3 对BT陶瓷颗粒形貌、一级相变的影响。研究表明 :Gd2 ... 通过先制备钛酸钡 (BaTiO3 )的纳米粉 ,然后按一定质量比与Gd2 O3 混合 ,烧结成陶瓷。利用XRD、RAMAN技术研究了Gd2 O3 的掺入对BT陶瓷结构的影响。通过SEM、DSC技术分别观察了Gd2 O3 对BT陶瓷颗粒形貌、一级相变的影响。研究表明 :Gd2 O3 主要存在于晶界 ;由于Gd2 O3 引起的应力的作用 ,Gd2 O3 的对BT的振动模式和一级相变产生了一定的影响 ,影响最显著的是对BaTiO3 展开更多
关键词 gd2O3 BATIO3 掺杂 微结构 相变 表面表貌 钛酸钡陶瓷 氧化钆 物理性能 纳米材料
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DMF-H_(2)O-CHCl_(3)体系293K液液相平衡数据的测定与关联
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作者 张慧 叶长燊 +1 位作者 卢泽湘 陈礼辉 《福建农林大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2015年第5期507-511,共5页
为进一步获得制革废水中N,N二甲基甲酰胺(DMF)萃取回收工艺所需的基础数据,采用液液相平衡釜对DMFH2O-CHCl3三元体系在常压、293 K下的液液相平衡进行研究.通过气相色谱对各物质平衡组成进行检测分析,分别采用NRTL和UNIQUAC模型关联了... 为进一步获得制革废水中N,N二甲基甲酰胺(DMF)萃取回收工艺所需的基础数据,采用液液相平衡釜对DMFH2O-CHCl3三元体系在常压、293 K下的液液相平衡进行研究.通过气相色谱对各物质平衡组成进行检测分析,分别采用NRTL和UNIQUAC模型关联了三元液液相平衡数据,并通过单纯形法获取了相关模型参数,同时结合其他各温度的相平衡数据回归获得了相平衡方程.结果表明:NRTL和UNIQUAC模型的计算值与实验值都吻合较好,平均偏差分别为0.0079和0.0076,相平衡方程回归的相关系数为0.98. 展开更多
关键词 液液相平衡 N N二甲基甲酰胺 DMF-h_(2)O-ChCl_(3)体系 NRTL模型 UNIQUAC模型
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钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏-硬石膏的相变规律 被引量:3
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作者 王倩 彭同江 +2 位作者 孙红娟 丁文金 林艳 《硅酸盐通报》 CAS 北大核心 2022年第2期725-732,共8页
本文研究了在常压下钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏相向硬石膏相的转化,探索了反应时间、硫酸浓度和温度对石膏-硬石膏转化的影响。结果表明:提高反应温度、增大硫酸浓度和增加反应时间都有利于石膏向硬石膏转化;当石膏转化为硬... 本文研究了在常压下钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中石膏相向硬石膏相的转化,探索了反应时间、硫酸浓度和温度对石膏-硬石膏转化的影响。结果表明:提高反应温度、增大硫酸浓度和增加反应时间都有利于石膏向硬石膏转化;当石膏转化为硬石膏后,延长反应时间硬石膏不再发生转变;在温度为70℃和80℃时,体系中石膏与硬石膏共存,二者的微观形貌差异明显,石膏呈片状,硬石膏呈长方板状;当温度升温至90℃以上时,石膏完全转变为硬石膏,其微观形貌为长方板状;常压下,在50~100℃内,在钛石膏-H_(2)SO_(4)-H_(2)O体系中发生的石膏-硬石膏的相变是石膏直接脱水形成硬石膏,没有中间产物形成。 展开更多
关键词 钛石膏 石膏相变 钛石膏-h_(2)SO_(4)-h_(2)O体系 硬石膏 微观形貌 酸浸法
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N80/J55油管钢在超临界CO_(2)/H_(2)O体系中腐蚀行为研究 被引量:7
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作者 吴保玉 宋振云 陈平 《钻采工艺》 CAS 北大核心 2021年第2期66-70,共5页
为了探究N80/J55两种油管碳钢材质在超临界CO_(2)驱油工况下腐蚀机理,室内采用高温高压腐蚀实验装置模拟超临界CO_(2)/H_(2)O体系下(富CO_(2)相和富H_(2)O相)两种腐蚀工况,进行动态腐蚀失重实验及XRD、SEM、3D形貌等相关材料表征。实验... 为了探究N80/J55两种油管碳钢材质在超临界CO_(2)驱油工况下腐蚀机理,室内采用高温高压腐蚀实验装置模拟超临界CO_(2)/H_(2)O体系下(富CO_(2)相和富H_(2)O相)两种腐蚀工况,进行动态腐蚀失重实验及XRD、SEM、3D形貌等相关材料表征。实验结果表明,富含高矿化度地层水的超临界CO_(2)腐蚀介质中碳钢材质腐蚀速率远高于非临界CO_(2)条件,其中8 MPa和10 MPa两种超临界CO_(2)压力条件下,J55碳钢的耐腐蚀性能优于N80碳钢,SEM和3D腐蚀形貌表征显示超临界CO_(2)/H_(2)O体系下富CO_(2)相中试片表面出现严重局部腐蚀,J55和N80碳钢点蚀速率分别达到5.058 mm/a和7.665 mm/a。富H_(2)O相中随着CO_(2)压力从6 MPa升高至10 MPa,CO_(2)在高矿水中的溶解能力、离子扩散速度、电化学传质过程均随压力升高而加快,10 MPa对应J55和N80碳钢腐蚀速率最大,分别为1.071 mm/a和1.166 mm/a,随腐蚀时间增长,腐蚀产物由开始的FeCO_(3)逐渐转变为由FeCO_(3)、CaCO_(3)及CaMg(CO_(3))2构成的腐蚀沉积膜层,对腐蚀具有抑制作用。 展开更多
关键词 超临界CO_(2)腐蚀 富CO_(2)相 h_(2)O相 局部腐蚀
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交互四元体系K^(+),NH_(4)^(+)∥Cl^(-),H_(2)PO_(4)^(-)-H_(2)O在313.15 K时相平衡研究 被引量:1
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作者 樊小娟 朱静 +2 位作者 邓文清 陈艳 李天祥 《无机盐工业》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期102-108,共7页
采用等温溶解平衡法研究了交互四元体系K^(+),NH^(4+)∥Cl^(-),H_(2_)PO_(4)^(-)-H_(2)O以及子体系KCl^(-)NH_(4)Cl^(-)H_(2)O在313.15 K时的固-液相平衡关系,并根据实验数据绘制了四元体系及子体系的相关相图和水图,采用湿渣法与X射线... 采用等温溶解平衡法研究了交互四元体系K^(+),NH^(4+)∥Cl^(-),H_(2_)PO_(4)^(-)-H_(2)O以及子体系KCl^(-)NH_(4)Cl^(-)H_(2)O在313.15 K时的固-液相平衡关系,并根据实验数据绘制了四元体系及子体系的相关相图和水图,采用湿渣法与X射线衍射相结合的方法对平衡固相进行鉴定。实验结果表明,三元体系KCl^(-)NH_(4)Cl^(-)H_(2)O是一个部分互溶体系,相图有一个共结晶点、2条单变量曲线、5个结晶区;交互四元体系K^(+),NH^(4+)∥Cl^(-),H_(2_)PO_(4)^(-)-H_(2)O中形成了(K,NH_(4))Cl和(K,NH_(4))H_(2)PO_(4)两种固溶体,该四元相图包括2个共饱和点、5条单变量曲线及4个结晶区。实验结果可为该体系的共结晶研究、相应的模型拟合计算提供必要基础数据。 展开更多
关键词 相平衡 KCL Nh_(4)Cl Kh_(2)PO_(4) Nh_(4)h_(2)PO_(4)
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H_(2)S作用下锡铁精矿中锡的挥发脱除机制
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作者 王世定 李红娟 +2 位作者 李磊 李孔斋 于勇 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2022年第1期72-79,共8页
采用H_(2)S(g)对含锡铁精矿进行还原硫化焙烧,可实现物料中锡的有效脱除。以热力学分析为基础,对含锡铁精矿中铁、锡物相的转变规律及脱锡机理进行了研究。结果表明,H_(2)S(g)通过自身热分解反应生成H_(2)(g)和S_(2)(g)后,S_(2)(g)优先... 采用H_(2)S(g)对含锡铁精矿进行还原硫化焙烧,可实现物料中锡的有效脱除。以热力学分析为基础,对含锡铁精矿中铁、锡物相的转变规律及脱锡机理进行了研究。结果表明,H_(2)S(g)通过自身热分解反应生成H_(2)(g)和S_(2)(g)后,S_(2)(g)优先与Fe_(3)O_(4)发生还原硫化反应生成Fe_(7)S_(8),H_(2)(g)则与SnO_(2)优先发生还原反应生成Sn(l)。在焙烧系统中引入CO(g)可促进SnO_(2)的还原和硫化。在混合气体(60vol%CO(g)+40vol%H_(2)S(g))流量70 mL/min、焙烧温度1000℃、焙烧时间20 min、以及锡铁精矿粒度-74μm的条件下,含锡铁精矿中Sn脱除率可以达到95.34%。 展开更多
关键词 锡铁精矿 h_(2)S 硫化焙烧 物相转变 脱锡
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不同相体系下H_(2)S水合物生长过程分子动力学模拟
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作者 罗泽东 李爱蓉 +1 位作者 刘发平 陆原 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS 北大核心 2021年第6期116-122,共7页
研究H_(2)S水合物的生成机理有助于解决高含硫气藏开采中水合物冰堵的难题。利用分子动力学模拟,分别在H_(2)S气相、溶液相和水合物相的三相体系与H_(2)S溶液相和水合物相的两相体系下,研究了250~285 K温度范围内H_(2)S水合物的生长过... 研究H_(2)S水合物的生成机理有助于解决高含硫气藏开采中水合物冰堵的难题。利用分子动力学模拟,分别在H_(2)S气相、溶液相和水合物相的三相体系与H_(2)S溶液相和水合物相的两相体系下,研究了250~285 K温度范围内H_(2)S水合物的生长过程。结果表明:在三相体系下,温度对H_(2)S水合物生长过程影响较大,在260~270 K温度范围内,其最大生长速率为0.120 nm/ns;而在两相体系下,温度对H_(2)S水合物生长过程的影响并不大,在260~285 K温度范围内,其生长速率相差不大,约为0.220 nm/ns。分析认为,H_(2)S分子与H_(2)O分子的扩散系数接近,使得这两种分子在液相中的运动相互协同,造成两相体系下H_(2)S水合物的生长速率大于三相体系。 展开更多
关键词 h_(2)S水合物 三相体系 两相体系 生长速率 扩散系数 分子动力学 模拟
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Probing crystalline phase effect of rare earth metal oxides(REO)on Cu/REO(RE=Gd,Eu,Sm)catalysts for methanol steam reforming(MSR)to produce H_(2)
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作者 Xiaofei Liu Jiamei Ma +4 位作者 Chengxin Lu Junwei Xu Xianglan Xu Xiuzhong Fang Xiang Wang 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第6期820-829,I0002,共11页
In this work,to study the phase structure effect,three groups of Cu/REO catalysts were prepared with cubic and monoclinic Gd_(2)O_(3),Eu_(2)O_(3)and Sm_(2)O_(3) supports for MSR reaction to produce H_(2).Based on CH3O... In this work,to study the phase structure effect,three groups of Cu/REO catalysts were prepared with cubic and monoclinic Gd_(2)O_(3),Eu_(2)O_(3)and Sm_(2)O_(3) supports for MSR reaction to produce H_(2).Based on CH3OH conversion and H_(2)yield,the reaction perfo rmance of the catalysts ranks as Cu/Sm_(2)O_(3)-M>Cu/Sm_(2)O_(3)-C>Cu/Gd_(2)O_(3)-M>Cu/Gd_(2)O_(3)-C>Cu/Eu_(2)O_(3)-M>Cu/Eu_(2)O_(3)-C.For the same kind of REO,Cu supported on the monoclinic support shows better performance than on the cubic one.Despite the phase structure difference,Sm_(2)O_(3) is the best support among all the three kinds of REOs.Compared with Cu/REO catalysts prepared with cubic supports,the corresponding catalysts prepared with monoclinic supports generally possess mo re surface oxygen vacancies,which can generate mo re surface active oxygen(O_(2)^(-)) and moderate basic sites.Moreover,the contents of Cu^(+) on the catalysts follow the same sequence.The reaction performance is positively related to the amount of these three types of surface sites.But metallic Cuo species is necessary to maintain the Cu^(+)■Cu^(0) redox cycle.Furthe rmore,on a catalyst with good perfo rmance,those vital surface reaction intermediates can be stabilized during the reaction.Cu/Sm_(2)O_(3)-M possesses the largest quantities of these surface sites,and has the appropriate amount of Cu^(+) and Cu^(0) after reduction,thereby displaying the optimal performance in all the catalysts.In conclusion,evident support crystal structure effect is observed for Cu/REO catalysts,and a monoclinic phase REO is a better support than the respective cubic phase one. 展开更多
关键词 Methanol steam reforming h_(2)production Supported Cu catalysts Rare earth metal oxide supports phase structure effect Cut and Cu^(0)sites
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海南石碌铁矿石氢基矿相转化——磁选试验研究
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作者 郭风芳 韩跃新 +2 位作者 张琦 高鹏 何佳昊 《金属矿山》 CAS 北大核心 2024年第2期152-156,共5页
海南石碌铁矿石铁品位为52.45%,铁主要以赤(褐)铁矿形式存在,分布率达86.18%,少量以磁铁矿形式存在。为高效回收利用该矿石,采用氢基矿相转化(HMPT)—磁选工艺流程开展了系统的试验研究,并对适宜条件下的产品进行了化学成分、XRD和VSM... 海南石碌铁矿石铁品位为52.45%,铁主要以赤(褐)铁矿形式存在,分布率达86.18%,少量以磁铁矿形式存在。为高效回收利用该矿石,采用氢基矿相转化(HMPT)—磁选工艺流程开展了系统的试验研究,并对适宜条件下的产品进行了化学成分、XRD和VSM分析。结果表明:试样在给矿粒度-0.074mm占89.41%、HMPT温度525℃、HMPT时间10min、总气体流量500m L/min、H_(2)浓度20%、HMPT产品磨矿细度-0.045mm占69.68%的适宜条件下,经磁选获得铁品位65.26%、铁回收率95.39%的铁精矿。试验所获铁精矿较原重磁联合工艺铁精矿品位提高了2.7个百分点,铁回收率增加了30个百分点。研究不仅为海南石碌铁矿氢基矿相转化—高效分选工业应用提供技术支撑,还为其他复杂难选铁矿资源的绿色高效分选提供了参考依据。 展开更多
关键词 铁矿石 氢基矿相转化 磁选 h_(2)与CO摩尔比
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P2_1m相掺钕钼酸钆晶体的结构
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作者 邹宇琦 陈玲 +2 位作者 高秀燕 唐鼎元 罗遵度 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 1999年第6期447-450,共4页
标题的晶体是采用提拉法得到的,单晶X射线结构分析表明:化合物分子式(Nd0.023Gd0.977)2(MoO4)3 晶体属于四方晶系,空间群为P421m , a= b= 7.3556(10) ,c= 10.685(2), ... 标题的晶体是采用提拉法得到的,单晶X射线结构分析表明:化合物分子式(Nd0.023Gd0.977)2(MoO4)3 晶体属于四方晶系,空间群为P421m , a= b= 7.3556(10) ,c= 10.685(2), Z= 2,Dc= 4.563g/cm 3,Mr = 1585.64, F(000)= 700.00, μ(MoKα)= 14.527cm - 1,R= 0.0463, w R= 0.0953,衍射点数为645。Gd(Nd)原子为七配位,Mo 原子为四配位。 展开更多
关键词 钼酸钆 晶体结构 四方相 钕掺杂 激光晶体
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Boron doped 1T phase MoS_(2) as a cocatalyst for promoting photocatalytic H_(2) evolution of g-C_(3)N_(4) nanosheets
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作者 Pengyuan Qiu Yan An +4 位作者 Xinyu Wang Shanna An Xiaoli Zhang Jian Tian Wen Zhu 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2023年第10期102-105,共4页
As one of the 2D transition metal sulfides,1T phase MoS_(2) nanosheets(NSs)have been studied because of their distinguished conductivity and suitable electronic structure.Nevertheless,the active sites are limited to a... As one of the 2D transition metal sulfides,1T phase MoS_(2) nanosheets(NSs)have been studied because of their distinguished conductivity and suitable electronic structure.Nevertheless,the active sites are limited to a small number of edge sites only,while the basal plane is catalytically inert.Herein,we report that boron(B)doped 1T phase MoS_(2) NSs can replace precious metals as a co-catalyst to assist in photocatalytic H_(2) production of 2D layered g-C_(3)N_(4) nanosheets(g-C_(3)N_(4) NSs).The H_(2) evolution rate of prepared B-MoS_(2)@g-C_(3)N_(4) composites with 15 wt%B-MoS_(2)(B-MoS_(2)@g-C_(3)N_(4)–15,1612.75μmol h^(−1) g^(−1))is 52.33 times of pure g-C_(3)N_(4) NSs(30.82μmol h^(−1) g^(−1)).Furthermore,the apparent quantum efficiency(AQE)of B-MoS_(2)@g-C_(3)N_(4)–15 composites under the light atλ=370 nm is calculated and reaches 5.54%.The excellent photocatalytic performance of B-MoS_(2)@g-C_(3)N_(4)–15 composites is attributed to the B ions doping inducing the distortion of 1T phase MoS_(2) crystal,which can activate more base planes to offer more active sites for H_(2) evolution reaction(HER).This work of B-MoS_(2)@g-C_(3)N_(4) composites offers experience in the progress of effective and low-price photocatalysts for HER. 展开更多
关键词 1T phase MoS_(2) g-C_(3)N_(4)nanosheets Photocatalytic h_(2)evolution Active sites Boron doping
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