Gd0.2Ce0.8O2包覆LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极制备及性能

应用丝网印刷和共烧结制备LaNi0.6Fe0.4O3-δ/Sc0.1Zr0.9O1.95/LaNi0.6Fe0.4O3-δ对称电池.以硝酸铈和硝酸钆为原料,柠檬酸作燃料,燃烧合成Gd0.2Ce0.8O2(GDC)包覆的LaNi0.6Fe0.4O3-δ(LNF)阴极.实验表明,在750oC工作温度下,纯LaNi0.6Fe0.4O3-δ阴极的极化电阻为0.70Ω.cm2,而21.3%(by mass,下同,如无特殊标注均为质量分数)GDC包覆的LNF-GDC复合阴极的极化电阻最小(0.13Ω.cm2),活化能最低(136.80 kJ.mol-1),故其阴极性能最佳.GDC的包覆加速了气体/阴极/电解质三相界面反应区的扩散过程,降低了阴极极化电阻.

基于分区矢量相加的BDS选星优化方法

为选择恰当的可视星,在矢量求和与最大多面体体积选星算法的基础上,提出了基于分区矢量相加的选星优化方法。该方法根据可见星在站心坐标系的高度角和方位角大小,将其划分为顶座区域和若干个底座区域;在各个底座区域选取底座星,并求解其矢量和,选取矢量和最小的三组底座卫星;对三组底座星和顶座区域的顶座星进行优化组合,选取GDOP值最小的一组作为定位解算卫星。仿真计算结果表明,此选星优化方法,在保证较高精度的导航定位要求下,能够实现快速选星。

甘氨酸-硝酸盐法制备Ce_(0.8)Gd_(0.2)O_(1.85)阳极材料的研究(英文)

采用甘氨酸-硝酸盐法制备了Ce0.8Gd0.2O1.85(GDC82)阳极材料。用XRD,DC-FP,TPR等技术对材料的性能进行表征。GDC82在H2气氛下的总电导率整体增加,且随温度的升高而迅速增加,在850℃达到0.4S/cm,GDC82与La1-xSrxCr1-yMnyO3-δ(LSCM)阳极材料化学相容性较好,且对氢气和甲烷具有较好的催化氧化效果。

聚苯胺/BaCe_(0.9)Gd_(0.1)O_(3-δ)材料的制备、表征与氨敏性能研究

利用化学氧化法制备的聚苯胺(PANI)和溶胶-凝胶法制备的BaCe0.9Gd0.1O3-δ(BCG)粉体,采用直接分散法制备了PANI/BCG复合材料。通过XRD、FTIR和TEM对所制产物进行了表征,并且利用气敏元件测试系统研究了PANI/BCG复合材料的氨敏性能。结果发现,BCG粒子在PANI中分散性良好,PANI/BCG复合材料在室温下对氨气表现出良好的气敏性,对体积分数100×10–6的氨气的灵敏度达到20,并且选择性好,性能稳定,适于在较宽的浓度范围内对氨气进行检测。

BiFeO_3/La_(0.5)Gd_(0.17)Sr_(0.33)CoO_3异质结的光电特性研究

采用脉冲激光沉积法在LaAlO3基底上制备了BiFeO3/La0.5Gd0.17Sr0.33CoO3异质结,并研究了该异质结的光电特性。结果表明:La0.5Gd0.17Sr0.33CoO3薄膜表面光整均匀,为BiFeO3薄膜的生长提供了良好的条件;当温度高于200K时,BiFeO3/La0.5Gd0.17Sr0.33CoO3异质结电阻随着温度的升高而降低,表现出半导体特性;该异质结的光学禁带宽度为3.543eV,故在室温下采用紫外激光照射时,异质结内部有光生载流子产生。

肝细胞特异性磁共振对比剂Gd-EOB-DTPA——新的机遇

钆塞酸二钠（gadolinium ethoxybenzyl diethylenetriamine pentaacetic acid, Gd-EOB-DTPA）是一种肝细胞特异性磁共振对比剂。1992年起投入临床试验研究，于2004年首先在欧洲获得批准投入临床使用，之后陆续获得日本、美国等国家的批准，并于2011年7月在中国正式上市。

中温固体电解质Ce_(0.8)Gd_(0.2-x)Y_xO_(2-δ)(x=0,0.05,0.10)的制备与性能研究

用溶胶-凝胶法合成了固体电解质Ce0.8Gd0.2-xYxO2-δ(x=0,0.05,0.10).用X射线衍射谱、拉曼光谱分析了样品的微观结构,用交流复阻抗谱研究了样品的电学性能.结果表明:800℃焙烧的所有样品均为具有氧缺位的单相立方萤石结构,晶胞参数随钇(Y)掺杂量增加而减小.钇掺杂量x=0.05的样品Ce0.8Gd0.15Y0.05O2-δ的电导率最高,导电活化能最小,(σ700℃=5.58×10-3S·cm-1,Eα=0.92 eV),高于未掺杂Y的Ce0.8Gd0.2O2-δ样品的电导率(σ700℃=5.38×10-3S·cm-1Eα=1.09 eV).说明适量双掺杂Y提高了Ce0.8Gd0.2-xYxO2-δ的电导率并且降低了其活化能.

激活c-Jun氨基末端激酶(JNK)诱导凋亡向自噬转换提高氧糖剥夺大鼠神经元的存活

目的探究c-Jun氨基末端激酶(JNK)在促进氧糖剥夺(OGD)神经元存活中的作用及机制。方法体外培养大鼠胎鼠大脑皮层原代神经元建立OGD神经元模型,通过CCK-8法筛选自噬特征时间点,进行JNK激活剂茴香霉素处理。将细胞随机分为空白组、茴香霉素处理组(神经元在OGD后,用茴香霉素处理5 h)、溶剂对照组(OGD神经元培养基中加入等量的溶剂二甲基亚砜)。Western blot法和免疫荧光细胞化学染色分别检测OGD神经元beclin 1、微管相关蛋白1轻链3(LC3)和B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2),胱天蛋白酶3(caspase-3)、P62、泛素(ubiquitin)、组织蛋白酶B(cathepsin B)和溶酶体相关膜蛋白1(LAMP1)的蛋白表达量;CCK-8法检测神经细胞活性,利用IPP软件测量神经元轴突长度。结果激活JNK可明显提高LC3、beclin 1、Bcl2的表达,并显著降低beclin 1-Bcl2复合物的含量及caspase-3、P62、ubiquitin的表达,而cathepsin B、LAMP1的表达无明显变化。由此,通过激活JNK活性可显著提高OGD神经元存活。结论激活JNK促进beclin 1-Bcl2解离,增强自噬,诱导大鼠OGD神经元凋亡向自噬转换,发挥神经元保护作用。

Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2体系的高温固相反应研究

为研究Gd_2O_3-Nd_2O_3-ZrO_2-CeO_2四元氧化物体系的高温固相反应,以Gd_2O_3、Nd_2O_3、ZrO_2、CeO_2混合粉体为原材料,在1 673K和1 773K温度下煅烧24、48、72h,分别制备了系列样品,并对合成样品进行了XRD和SEM分析。结果表明,合成产物为具有缺陷萤石相且伴有少量烧绿石相的Gd2-xNdxZr2-xCexO7(0≤x≤2)晶体化合物。随着煅烧温度的升高和煅烧时间的延长,产物中立方烧绿石相的化合物增多,晶粒尺寸变大,且有少量未知相生成。进而探讨了锆基陶瓷固化多核素的潜在应用,并提出了未来研究的相关热点问题。