有机锗Ge-132对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

有机锗Ｇｅ－１３２对邻苯二酚自氧化过程中产生的超氧阴离子自由基具有清除作用，但比抗坏血酸弱；Ｇｅ－１３２对由Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基具有清除作用，对羟自由基诱导的大鼠肝匀浆脂质过氧化具有抑制作用。在清除羟自由基抗脂质过氧化方面，Ｇｅ－１３２的作用强于甘露醇。

尿中锗的测定及口服Ge—132尿药的药物动力学

本文用胶束增溶苯基荧光酮分光光度法测定了尿中锗,研究了成人口服Ge-132后尿药的药动学。测尿中锗的平均回收率为98.1～104.3%,不同浓度测定结果的日内和日间变异系数均小于5%,检出限为0.012μg/ml。主要药动学参数(?)K_a0.451h^(-1)、K0.292h^(-1)、t_(max)2.73h。

有机锗(Ge-132)增强环磷酰胺抗瘤作用的实验研究

本文观察了有机锗（Ｇｅ－１３２）在试验治疗荷移植肝癌小鼠中增强血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及细胞免疫的作用、增强环磷酰胺（ＣＴＸ）抗移植肝癌作用以及它本身抗移植肝癌的效果，结果是：高剂量Ｇｅ－１３２（１２．５ｍｇ／次）治疗组的抑癌率为３１％、移植肝癌ＷＢＣ浸润者为７２．７％、血清ＳＯＤ活性是１２１Ｎｕ／ｍｌ（亚硝酸盐单位／毫升），生理盐水（ＮＳ）对照组的移植肝癌ＷＢＣ浸润者及ＳＯＤ活性则分别是３６．４％，８１Ｎｕ／ｍｌ，两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）；ＣＴＸ组的抑癌率是３７％、癌体ＷＢＣ浸润者为２７．３％、血清ＳＯＤ活性为１０２Ｎｕ／ｍｌ，而高剂量Ｇｅ－１３２与ＣＴＸ联合治疗组的抑癌率为４５％、癌体ＷＢＣ浸润者为５４．５％、血清ＳＯＤ活性是１４２Ｎｕ／ｍｌ，两组比较，后二项指标差异显著（Ｐ＜０．０５）。结果提示：高剂量Ｇｅ－１３２能显著增强荷移植肝癌小鼠的细胞免疫及血清ＳＯＤ活性，并有一定的抗移植肝癌作用。ＣＴＸ抗移植肝癌能力强，但对癌体ＷＢＣ有较明显的抑制作用；高剂量Ｇｅ－１３２与ＣＴＸ合用，能使ＣＴＸ对癌体ＷＢＣ的抑制作用消除，使血清ＳＯＤ活性进一步提高以及使ＣＴＸ的抗移植肝癌的效果更好。

单扫描极谱法测定有机锗(Ge-132)

在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 。

关于合成Ge-132所用Ge原料及其残留无机锗的问题

ｅ － １３２ 中的无机锗含量是一个重要的质量指标。它主要来自ＧｅＨＣｌ３ 中的ＧｅＣｌ４ ， 而无论哪种锗原料合成Ｇｅ－ １３２ ， ＧｅＨＣｌ３ 都是中间产物。与用金属Ｇｅ 和ＧｅＯ２ 制备Ｇｅ － １３２ 的工艺比较， 用ＧｅＯ２ 的盐酸溶液比用金属Ｇｅ 在高温下与ＨＣｌ 气反应制备ＧｅＨＣｌ３ 更利于降低Ｇｅ － １３２ 中残留的无机锗含量。

灵芝菌对Ge-132的富Ge效应及富Ge菌体的主要成分

以有机Ｇｅ （β－羧乙基锗倍半氧化物，Ｇｅ－１３２）为Ｇｅ 源，经液体培养得到Ｇｅ １．７３％ ～１．７８％ 的富Ｇｅ 菌体，平均菌体收得率为０．８７％ ，灵芝菌对Ｇｅ元素的吸收利用率为６５．４１％ ～６７．３０％ ．分析结果表明：富Ｇｅ 菌体的水分、粗蛋白质、粗脂肪、粗纤维、总醣及灰分等质量分数分别为１４．２％ ～１５．７％ ， １９．９２％ ～２１．６３％ ， ２．５％～３．３％ ， １３．９％ ～１４．３％ ， １７．３％ ～１８．７％ 和７．９９％ ～８．３２％ ；其氨基酸总量为８．７６％ ，多糖质量分数为０．５３％～０．６７％ ；并含有丰富的Ｃａ（０．７１％ ）、Ｍｇ（０．２１％ ）、Ｐ（１．０４％ ～１．１９％ ）和Ｚｎ（１２４×１０－ ６）、Ｆｅ（２６９×１０－ ６）、Ｍｎ（３４×１０－ ６）、Ｓｉ（３２３×１０－ ６）、Ｃｕ（１１ ×１０－ ６）等人体必需的常量和微量元素．

有机锗(Ge—132)的免疫调节作用

本文对羧乙基锗倍半氧化物(GB—132)的免疫调节作用进行了人体和动物实验研究,结果显示,Ge—132在人体内可诱导产生干扰素和增强NK 细胞活性。20名健康成人口服合锗饮料后,血清干扰素含量(单位)由口服含锗饮料前的5.6±2.08上升至61.6±34.05(P<0.001);NK 细胞潘性由口服含锗饮料前的19.7±8.69%上升至32.25±10.79%(P<0.001)。Ge—132还可增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬氧化活性,对照组小鼠巨噬细胞吞噬氧化活性(发光强度)为167.71±59.27,实验组为931.43±311.84(P<0.001)。

有机锗(Ge——132)对老年人细胞免疫功能的影响

本文观察了Ge—132对老年人细胞免疫功能的影响。选择55～75岁老年人30例,每天口服Ge—132 50mg,连服20天后测定各项细胞免疫指标。结果显示,Ge—132可使活性E 花环率、淋巴细胞转化率和NK 细胞活性显著提高,并使总T 细胞,TH 细胞增加,Ts 细胞减少,TH 细胞与Ts 细胞的比值上升。表明Ge—132能明显增强老年人的细胞免疫功能。

Ge-132抑制EB病毒转化人B细胞的研究

研究了试管内无细胞毒性浓度的Ｇｅ－１３２抑制ＥＢ病毒转化人脐血Ｂ淋巴细胞的作用。结果表明，Ｇｅ－１３２（５０～２００ｍｇ／Ｌ）能明显抑制ＥＢ病毒转化人脐血Ｂ淋巴细胞，抑制率为９５１％～４７５４％（Ｐ＜００１）。基于ＥＢ病毒与鼻咽癌密切相关，本结果提示，Ｇｅ－１３２可能有助于鼻咽癌和ＥＢ病毒相关的疾病的预防和治疗。

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在空气气氛中的热氧化分解反应历程

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，在空气气氛中对Ｇｅ－１３２的热氧化分解反应历程（室温～９２５°Ｃ）进行了研究，应用Ｘ－ｒａｙ仪对Ｇｅ－１３２在不同温度（４５０°Ｃ、６５０°Ｃ、７２０°Ｃ、８００°Ｃ、９２５°Ｃ）下的热氧化分解反应残物作了物相鉴定；测定了Ｇｅ－１３２的ＴＧ／ＤＴＧ曲线（室温～９７０°Ｃ）；在ＤＴＡ／Ｔ／ＧＣ联用曲线的ＧＣ谱图上，检出了各反应温度下的Ｏ２、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ及其热氧化分解产物（逸出气）的组成演变规律。从各残物的ＸＲＤ谱图上可观察到，Ｇｅ－１３２的晶相结构破坏到７２０°Ｃ时才析出微量Ｇｅ、ＧｅＯ２，并发现Ｇｅ在８００°Ｃ时被氧化为ＧｅＯ２，至９２５°Ｃ时形成为高纯度ＧｅＯ２。ＴＧＡ定量计算表明，Ｇｅ－１３２在空气气氛中被氧化为ＧｅＯ２的得率与理论计算值相当。综合上述的实验结果与数据分析，对ＤＴＡ曲线上呈现的二个吸热效应和三个放热效应的性质作出了判断和验证，并得出了Ｇｅ－１３２在空气气氛中被氧化为ＧｅＯ２的反应历程。

β-羟乙基锗倍半氧化物(Ge-132)致突变实验研究

应用沙门氏菌微粒体酶试验,检测了Ge-132的致突变性。实验结果表明,Ge-132在50,500,5000和50000μg/皿浓度时,对T_(A97),T_(A98),T_(A100)和T_(A102)加或不加S-9混合液均呈阴性结果,提示Ge-132无致基因突变作用。

有机锗Ge-132联合金叶女贞果实多糖对阴虚甲亢小鼠的免疫调节作用

目的研究有机锗Ge-132联合金叶女贞果实多糖对阴虚甲亢小鼠免疫功能调节的影响。方法采用超声法提取金叶女贞果实多糖，采用甲状腺素建立阴虚甲亢症，同时实验组分别灌胃有机锗Ge-132（100mg/kg），有机锗Ge-132（100mg/kg）联合金叶女贞果实多糖（100mg/kg）。7d后对小鼠摘眼球取血，采用分光光度法检测小溶血素OD值，小鼠中性粒细胞吞噬功能的影响，淋巴细胞转化率，处死小鼠测免疫器官指数和DTH强度。结果与有机锗Ge-132组相比，联合用药组溶血素OD值、中性粒细胞吞噬指数、淋巴细胞转化率、脾脏指数、DTH强度有显著性差异（P＜0.05）。结论有机锗Ge-132联合金叶女贞果实多糖可以提高阴虚甲亢小鼠特异性免疫功能和非特异性免疫功能。

饮料食品中Ge－132和Ge^（4＋）含量测定研究

本文报告了在０．０１ｍｏｌ／ＬＣＴＡＢ体系中，以Ｆ－为掩蔽剂、苯芴酮显色、用分光光度法测定饮料食品中Ｇｅ－１３２含量，最低检测限０．０５４μｇ／ｍＬ；线性范围０．５４～２７．１４μｇ／ｍＬ；回收率９６．３％～１０１．５％，并确定了Ｇｅ－１３２摩尔吸收系数（ε）３．３９×１０４。用本法测定了康寿茶、矿泉水和博士奶中Ｇｅ－１３２含量，灵敏度高、重现性和准确度好。用盐酸化本体系，研究了二氧化锗（Ｇｅ^（４＋））的含量测定，其最低检测限０．０２１μｇ／ｍＬ；线性范围１．０～２１．０μｇ／ｍｌ；回收率９５．８％～１０２．８％，Ｇｅ－１３２不干扰。饮料食品中同时存在Ｇｅ－１３２和Ｇｅ（４＋）时，本体系可分别测定两者含量。

有机锗(Ge-132)中微量无机锗Ge(IV)的测定──苯芴酮分光光度法

在9mol／L盐酸介质中，用四氯化碳萃取，使无机锗Ge（IV）与其主体有机锗及其它杂质元素分离，用水反萃取，于1～1．5mol／L盐酸溶液中，在十六烷基三甲基漠化铵存在下，苯芴酮与Ge（IV）形成橙红色不溶性络合物，于波长510nm处测定其吸光度，获得了满意的效果。

有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究

用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_（-5）～2.1×10_（-4）mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数.

薄层原位荧光扫描测定锗-132制剂中倍半氧双羧乙基锗含量的研究

本文报道由作者建立的薄层色谱法,样品在硅胶薄层板上展开后,以苯芴酮显色,再在碘钨灯下照射可使锗-132衍生成荧光化合物,从而可用原位荧光扫描(外标法)定量,已用于倍半氧双羧乙基锗(锗-132)原料和制剂的含量测定及稳定性研究。经3批原料、9批注射液、3批口服液样品的222个测试数据统计,C.V.值为2.29%,同板的C.V.值为1.5%～2.7%(n=7～10);加样回收率101.5%,最低检出限为0.12μg。

有机锗Ge-201对小鼠非特异免疫功能的实验研究

报告了有机锗Ge－201对小鼠非特异免疫功能的影响。Ge－201能明显增加小鼠静脉注射碳粒廓清速率及腹腔巨噬细胞的吞噬百分数和吞噬指数．对小鼠胸腺和脾脏指数无明显影响。

锗—132对肉用雏鸡免疫功能的影响及其临床应用初探 Ⅳ.锗—132在鸡体内代谢动力学的研究

实验用56日龄健康肉用仔鸡66只,随机分为11组,在单剂量灌服锗—132(235mg/Kg·B·W)后,分别经0.25—24hr.,采血以石墨炉原子吸收分光光度法测定血药浓度,研究了B—羧乙基锗倍半氧化物在鸡体内的药代动力学。结果表明:血药浓度—时间曲线符合—室开放模型。主要动力学参数,T_(1/2)Ka=1.5780hr.;T_(1/2)K—室开放模型。主要动力学参数,T_(1/2)Ka=1.578hr.;T_(1/2)K=1.8649hr.;AUC=180.71mg/L.hr.;Cmax=26.7851ug/ml。按单剂量给药参数推算出多剂量给药参数,当τ为12,24小时,R分别为1.0117和1.000;先导剂量约为100mg/kg。

锗化合物在食品及医药中的应用研究 2.Ge—201毒性研究

有机锗化合物Ge-201水溶液小鼠经口LD_(50)为10512mg/kg,大鼠经口LD_(50)大于7g/kg。长期毒性试验大鼠随饲料进食本品1110,380,108,37m8/kg90天。110mg/kg组体重明显下降,脏器系数增大,90％的动物死亡,肾和肝发生器质性病变伴血清尿素氮增高。380mg/kg组部份动物出现轻度的肾小管上皮变性。108,37mg/kg组无异常。