纳米γ-Al_2O_3吸附Ge(Ⅳ)的机理及性能

研究了纳米γ-Al2O3吸附剂对Ge(Ⅳ)的吸附行为,考察了吸附平衡时间、温度和溶液的pH值等因素对吸附过程的影响.结果表明,纳米Al2O3对Ge(Ⅳ)的吸附在2min时基本达到平衡,在pH=4～11范围内,Ge(Ⅳ)可以被纳米Al2O3定量富集,吸附率大于95%;吸附于纳米Al2O3上的Ge(Ⅳ)可以用0.3mol/LK3PO4和1mol/LH2SO4混合溶液洗脱,5min后基本达到解析平衡,解析率能达到97%;该吸附过程符合准二级反应动力学模型,计算了不同温度下的吸附速率常数,并求得纳米Al2O3对Ge(Ⅳ)的吸附活化能(Ea)为11.63kJ/mol;该体系的吸附过程符合Freundlich等温式,由D-R等温式求得常温下纳米Al2O3对Ge(Ⅳ)的平均吸附能为10.87kJ/mol.Ge(Ⅳ)吸附反应的ΔG0为负值,焓变ΔH0为正值,说明该吸附过程是自发的吸热反应.

G8315从湿法炼锌沉矾后液中萃取锗(Ⅳ)的性能研究

对新型萃取剂G8315从湿法冶金系统的含锗沉矾后液中萃取回收锗的性能进行了研究。结果表明,有机相中G8315的浓度、相比、萃取时间、沉矾液中硫酸浓度等因素对锗的萃取都有显著的影响。常温下萃取工艺条件为:G8315的浓度(体积分数)为10%,相比O∶A=1∶2,料液的硫酸浓度为45 g/L,萃取时间为3 min。在此条件下进行单级萃取,锗的萃取率为83.46%;反萃的最佳条件为:氢氧化钠的浓度为6 mol/L,相比为O∶A=2∶1,反萃时间为2 min,在此条件下进行两级错流反萃,锗的反萃率高达96.5%。

十六烷基三甲基溴化胺介质中分光光度法测定微量锗(Ⅳ)

研究了在十六烷基三甲基溴化胺（CTMAB）溶液存在下，5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶（5-CPAHQD）与微量锗（Ⅳ）发生显色反应的条件，建立了新的测定微量锗（Ⅳ）的高灵敏度分光光度法。实验结果表明，在硼酸钠-氢氧化钠介质中，5-（对羧基苯偶氮）-8-羟基喹哪啶与微量锗（Ⅳ）发生灵敏的显色反应，生成配合比为3∶1的橙红色配合物。配合物的最大吸收峰位于540 nm，表观摩尔吸收系数为2．5×10^ L·mol^-1·cm^-1，在10 mL溶液中，微量锗（Ⅳ）质量在0．03～2．8μg之间符合比耳定律，检出限为0．1 mg/L，并且该显色反应具有较强的抗干扰能力，可用于茶水中微量锗（Ⅳ）的测定，方法的回收率在103．2％～104．1％之间，测得其相对标准偏差（n＝6）≤2．5％，结果与原子吸收光谱法相一致。

芦丁锗的抗氧化能力观察

目的:观察芦丁锗的抗氧化能力。方法:将芦丁与氧化锗在碱性条件下反应生成芦丁锗,用DPPH自由基清除实验检测芦丁锗的抗氧化能力。结果:芦丁与锗形成芦丁锗配合物后,共轭体系增大,紫外光谱红移,清除自由基能力增强,芦丁锗与芦丁清除DPPH自由基的EC50分别是55.84mg/L和58.95mg/L。结论:芦丁锗比芦丁的氧化能力增大,可以用作自由基清除剂。

龙爪芦荟和库拉索芦荟中微量锗的测定与红外光谱区别

采用吸光光度法对龙爪芦荟和库拉索芦荟中的微量锗进行了测定,并探讨了两种芦荟的红外光谱的区别。结果表明,龙爪芦荟中含锗量在26.1～28.6μg·g-1,回收率为91.6%～97 5%。库拉索芦荟中含锗量在16.8～20.0μg·g-1,回收率为87.1%～94.5%。两种芦荟的FT IR光谱图在2100cm-1处有明显差异,由此可区别两种芦荟。

二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定生物样品中锗

研究了二甲氧基羟基苯基荧光酮光度法测定锗。在H3PO4 介质中 ,TritonX 10 0存在时 ,锗与二甲氧基羟基苯基荧光酮形成 1∶2橙红色络合物 ,最大吸收在 5 0 5nm波长处 ,表观摩尔吸光系数为 1.8× 10 5L·mol- 1·cm- 1,并且具有灵敏度高、选择性好的特点。当锗含量在 0～ 7μg/2 5ml范围内符合比耳定律。已用于茶叶。

肝硬化患者头发锗的变化

测定了287名健康人和38例肝硬化病人发样中微量元素锗的含量,并对微量元素锗与肝硬化的关系进行了初步研究,结果揭示:肝硬化患者头发锗含量显著低于健康人群(P<0.01).

磁性富氨基材料制备表征及其对锗吸附性能研究

锌浸出液中回收锗是当前极具潜力的研究方向,其中吸附技术因其效率高、操作难度低、适用条件广,在工业上具有较好的应用前景。本研究通过多巴胺自组装制备了聚多巴胺(poly-dopamine,PDA)包覆的磁性Fe_(3)O_(4)颗粒复合材料Fe_(3)O_(4)@PDA,然后利用聚乙烯亚胺(polyethyleneimine,PEI)接枝得到了Fe_(3)O_(4)@PDA-PEI磁性富氨基材料。运用透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)和磁滞回线(VSM)等测试手段对材料进行了表征。结果表明,多巴胺成功包覆了磁性纳米Fe_(3)O_(4),且合成的Fe_(3)O_(4)@PDA-PEI具有疏散的纳米颗粒气凝胶结构,磁芯相在合成过程中并未被破坏,材料表面大量的氨基可作为吸附活性位点。考察了吸附初始pH对锗吸附量的影响,发现锗的最佳吸附pH为6左右。吸附等温线结果表明,Fe_(3)O_(4)@PDA-PEI对Ge(Ⅳ)的吸附过程符合Sips等温吸附模型,且吸附剂表面是非均相的。吸附动力学更符合准二级动力学模型,表面化学吸附是关键的限速步骤。对Ge(Ⅳ)吸附前后的Fe_(3)O_(4)@PDA-PEI进行了红外光谱(FT-IR),XPS等测试,初步判定材料表面的酚羟基和氨基对Ge(Ⅳ)的吸附固定起关键的作用。