活体枯否细胞靶向性基因敲减GeRPs方法对急性肝衰竭小鼠肝组织Ceslf基因表达的影响

目的研究动物活体肝枯否细胞靶向性基因敲减β-1,3-D葡聚糖包裹Endoprter-siRNA颗粒(B-1,3-D-glucan-encapsulated Endoporter-siRNA purticles,GeRPs)注射方法对脂多糖(lplysacchaide,LPS)/D-氨基半乳糖()galacto-sumine.D-CalIN)诱导急性肝衰竭(ueute liver failure,ALF)小鼠肝组织内羧酸酯酶If(erbonylesteraseIf,Ceslf)表达的影响。方法采用B-I,3-D-葡聚糖包裹Endprer-CesIf-siRNA复合物的方法制备GeRPs。健康雄性C57BL/6小鼠随机分为5组:A为正常对照组[GeRPs(-).LPS/D-GalIN(-)Endoponter(-)],B为模型组[GeRPs(-)LPS/D-GalN(+)Endopoter(-)],C为预处理组[GeRPs(+)LPS/D-GaIN(-)Endoporter(-)].D为预处理模型组[GeRPs(+)LPS/D-GaIN(+)Endoprter(-)],E为空白组[GeRPs(-)LPS/D-GaIN(-)Endopoter(+)]。以上各组分别采用GeRPs或Endoporter或PBS预处理后,再以LPS/D-CGalIN腹腔内注射诱导ALF实验动物模型。采用原位胶原酶灌注和选择性贴壁等方法分离培养小鼠原代肝细胞,并以LPS刺激细胞。Ceslf基因表达采用ral-time PCR方法和荧光原位杂交(fuorescenee in situ hybridizaion FISH)方法检测;肝脏组织病理形态学变化采用光学显微镜观察。结果PCR与FISH结果显示,与A组比较,B组、C组和D组Ceslf基因的表达均显著下调(均为P<0.01);D组Ceslf mRNA的相对表达水平较B组下降(P<0.05)。在原代肝细胞中,LPS刺激较非刺激细胞Ces1f的表达也明显下调(P<0.01);经LPS/D-CalIN刺激后,小鼠肝脏组织病理损伤明显,通过GeRPs预处理可进一步加巫LPS/D-GalIN诱导的急性肝衰竭小鼠肝脏病理损伤效应。结论GeRPs方法能够下调健康小鼠肝组织Ceslf基因表达,同时,GeRP's预处理能进一步下调ALF小鼠肝组织中Ceslf mRNA表达的受抑程度,并加重ALF小鼠肝脏病理损伤效应。

GFRP玻璃纤维增强聚合物筋材技术现状和发展趋势

GFRP玻璃纤维增强聚合物筋材按增强纤维种类分为碳纤维筋材(CFB)、玻璃纤维筋材(GFB)、芳纶纤维筋材(AFB)和玄武岩纤维筋材(BFB)。其既具有钢筋的高强特性,又具有耐腐蚀的特点,特别对潮湿、含氯离子的环境极不敏感,因此可以显著地提高混凝土材料的耐腐蚀性能,较好地解决混凝土材料在复杂环境中容易腐蚀导致结构失效的问题。目前国内外此项技术正迅猛发展,但是在我国要真正广泛应用到工程建设中,尚需要从设计和施工等方面进行研究和大力推广。