负载丹酚酸B甲基丙烯酰化明胶水凝胶对椎间盘退变的作用

背景:丹酚酸B可抑制H2O2诱导的细胞损伤,有效清除过量的活性氧,发挥抗氧化特性,已被应用于许多疾病的治疗研究中。但是,有关丹酚酸B在椎间盘退变中作用及其作用机制的研究相对较少。目的:以甲基丙烯酰化明胶水凝胶为载体,通过体外细胞实验与动物体内实验观察丹酚酸B对氧化应激诱导的椎间盘退变的作用以及作用机制。方法:制备负载丹酚酸B的甲基丙烯酰化明胶水凝胶(载药水凝胶)。①体外细胞实验:分离提取成年SD大鼠腰椎髓核细胞,选择第3代髓核细胞,分组处理:A组加入完全培养基;B组加入含H2O2的完全培养基;C组接种于未载药水凝胶上,加入含H2O2的完全培养基;D组接种于载药水凝胶上,加入含H2O2的完全培养基;E组接种于载药水凝胶上,加入含H2O2与TLR4信号通路抑制剂的完全培养基,检测细胞增殖、氧化应激、炎症反应、细胞基质相关蛋白的基因表达以及TLR4/核因子kB信号通路蛋白表达。②动物体内实验:将60只成年SD大鼠随机分为正常组、针刺组、针刺+丹酚酸组、针刺+水凝胶组、针刺+载药水凝胶组,每组12只,后4组采用针刺建立椎间盘退变模型后依次注射生理盐水、丹酚酸B溶液、未载药水凝胶、载药水凝胶治疗,术后4周分别进行影像学检测、病理组织形态观察。结果与结论:①体外细胞实验:与A组比较,B组细胞增殖下降,氧化应激反应及炎症反应增强,细胞外基质降解酶(基质金属蛋白酶3、基质金属蛋白酶13、ADAMTS4、ADAMTS5)的表达增加(P<0.05),细胞外基质(Ⅱ型胶原、蛋白聚糖)的合成减少(P<0.05),TLR4/核因子kB信号通路蛋白表达增加(P<0.05);与B组比较,D、E组细胞增殖升高,氧化应激反应及炎症反应减弱,细胞外基质降解酶的表达减少(P<0.05),细胞外基质的合成增加(P<0.05),TLR4/核因子kB信号通路蛋白表达减少(P<0.05),其中以E组效果更显著。②动物体内实验:术后4周,针刺+载药水凝胶组退变椎间盘的椎间盘高度指数、MRI指数以及椎间盘病理组织学评分均较针刺组有了显著改善,而单纯注射水凝胶或是丹酚酸B溶液虽也可一定程度地改善椎间盘退变情况,但均不及注射载药水凝胶组。③结果表明,负载丹酚酸B的甲基丙烯酰化明胶水凝胶可抑制退变椎间盘组织中的氧化应激反应与炎症反应,抑制细胞外基质的降解,缓解椎间盘退变的进程,该作用可能通过抑制TLR4/核因子kB信号通路来完成的。

明胶功能化石墨烯制备及吸附去除水中罗丹明B的动力学研究

采用绿色的化学还原法以明胶作为还原剂和保护剂合成了具有良好水溶分散性及大比表面积的明胶功能化的石墨烯(gelatin-G)。将gelatin-G用于对罗丹明B(RB)的吸附动力学研究,系统考察了吸附动力学、吸附等温线、pH值、温度及盐效应对吸附性能的影响。利用吸附模型对RB在gelatin-G上吸附平衡的模拟表明RB在gelatin-G上的吸附过程是静电相互作用的结果。最大吸附容量可达106.6 mg·g-1,其吸附动力学完全符合拟二级吸附动力学模型,化学吸附为速率控制步骤。

硒－硫氰酸钾－罗丹明B－明胶－OP体系分光光度法测定微量硒

硒的分光光度法一般采用硒试剂作显色剂，其灵敏度低，操作繁琐。硒－硫氰酸盐－丁基罗丹明Ｂ－吐温－２０体系分光光度法测定微量硒的灵敏度较高￣［１］，在该文的基础上，本人研究出硒－硫氰酸钾－罗丹明Ｂ－明胶－ＯＰ体系分光光度法，具有灵敏度高，稳定性好，操作简便等特点。研究结果表明：在明胶－乳化剂ＯＰ存在下，控制溶液ｐＨ３．８，用硫脉作还原剂，ＥＤＴＡ为掩蔽剂，硒与硫氰酸钾及罗丹明Ｂ生成三元配合物，配合比Ｓｅ（Ⅳ）：ＣＮＳ￣－：ＲＢ＝１：６：４，最大吸收波长为６０６ｎｍ，硒含量在０～３μｇ／２５ｍＬ服从比尔定律，ε＿（６０６）＝７．９×１０￣５Ｌ．ｍｏｌ￣（－１）·ｃｍ￣（－１）。用于矿泉水中微量硒的测定。

小麦B淀粉的性质

对实验室制备的小麦B淀粉的组分及其溶解度、透光度、凝沉性、粘度、热力学等性质进行了研究,比较了B淀粉和A淀粉在组分和性质上的差别.试验结果表明:小麦B淀粉中蛋白质、脂肪、戊聚糖等杂质含量高于A淀粉,B淀粉的沉降体积、膨润力和凝沉值大于A淀粉,而溶解度、透光率、粘度、相变温度和相变热焓低于A淀粉.

南虎凝胶剂对实验性创伤性滑膜炎滑膜组织中NF-κBp65表达的影响

目的:观察南虎凝胶剂对实验性创伤性滑膜炎兔滑膜组织中NF-κBp65表达的影响,以探讨南虎凝胶剂治疗创伤性滑膜炎的作用机制。方法:采用电针刺激新西兰兔的股四头肌和腓肠肌,引起兔膝关节长时间被动屈伸而导致关节滑膜损伤来制作创伤性滑膜炎的动物模型。分5组给药治疗,5d后处死动物,对动物膝关节滑膜组织病理切片后进行免疫组化染色,观察NF-κBp65阳性细胞情况以了解各组动物关节滑膜组织NF-κBp65的表达水平。结果:模型组NF-κBp65的表达比正常组显著升高(P<0.01);而预防组、低剂量组和高剂量组的NF-κBp65表达水平明显降低,与模型组比较差异有显著性(P<0.05),其中高剂量组与模型组比较差异更有显著性意义(P<0.01)。高剂量组、预防组与正常组比较NF-κBp65的表达水平差异无显著意义(P>0.05),但低剂量组与正常组比较NF-κBp65表达水平差异有显著意义(P<0.05)。结论:南虎凝胶剂有抑制滑膜组织NF-κBp65表达的作用,减轻了兔关节创伤性滑膜炎炎症,并且剂量越大效应越显著,从而推断南虎凝胶剂对于创伤性滑膜炎可能有良好的预防和治疗效果。

A_a-B_b(B′)_b型缩聚反应在热固化反应过程中的溶、凝胶分配

Flory、Gordon和唐敖庆从相同的基本假定出发,用不同的几率方法提出了凝胶化理论,统称为经典的凝胶化理论,对A_a-B_b(B′)_b体系,汤心颐等曾研究过其凝胶化范围,但只得到了临界反应程度,我们用经典的统计方法,以甘油和丁二酸酐为模型化合物,研究了溶胶分数与反应程度的关系,并导出了酸/醇摩尔比r_b与r_b′的关系式。

明胶酶B及其组织金属蛋白酶抑制剂与食管癌生物学行为的关系

目的 研究明胶酶B(gelatinB)及其相应的组织金属蛋白酶抑制剂 -1(TIMP -1)在食管癌组织中的表达及其在细胞浸润转移过程中的作用。方法 采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白 -过氧化物酶 (S -P)法检测 5 0例食管癌组织中明胶酶B及TIMP -1的表达。结果 明胶酶B在食管癌组织中的阳性表达率为 76.0 % ,其表达与淋巴结转移呈正相关 (Pearson列联系数为 0 .3 43 ,P <0 .0 5 ) ,TIMP -1在食管癌组织中的阳性表达率为 3 0 .0 % ,其表达与淋巴结转移呈负相关 (Pearson列联系数为0 .3 3 3 ,P <0 .0 5 )。结论 明胶酶B促进食管癌转移 ,TIMP -1对食管癌有独立的抑制作用。通过检测食管癌组织中的明胶酶B及TIMP -1的表达 。

以明胶为壁材制备水溶性复合维生素微胶囊工艺

以明胶为壁材,以盐酸硫胺素(VB1)、核黄素(VB2)、盐酸吡哆醇(VB6)、叶酸、烟酰胺的混合物为芯材,采用喷雾干燥工艺,制备水溶性复合维生素微胶囊。通过正交试验,考察壁材芯材比、进风温度、进料流量等工艺参数对微胶囊包埋率及产品得率的影响。结果表明:壁材芯材比对包埋率的影响最显著,进风温度对产品得率的影响比较大;较为适宜的喷雾干燥工艺条件为壁材芯材比10:1、进风温度170℃、进料流量3mL/min。在此条件下制备的水溶性复合维生素微胶囊,少数为球形,大多数表面有凹陷,平均粒径为8.93μm。

明胶/氧化淀粉/羟基磷灰石干凝胶束吸附功能研究

实验研究了一种明胶/氧化淀粉/羟基磷灰石(G/OCS/HAP)干凝胶束对溶液中Cr(VI)和酸性红B的吸附,考察p H、吸附时间以及吸附浓度对吸附率影响。结果表明,在p H=3及吸附温度为25℃环境下,吸附浓度为50mg/L,在50 min时,可达最高吸附(对Cr(VI)吸附率为98.5%,对酸性红B的吸附率为97.1%)。用Na OH溶液循环解析吸附饱和的G/OCS/HAP干凝胶束,再将其循环吸附5次后,结果表明其对Cr(VI)吸附率仍可达93%,同时对酸性红B吸附率可达91%。实验表明G/OCS/HAP干凝胶束可同时对水中的Cr(VI)及酸性红B进行吸附,是一种清洁化可再生的多功能生物杂化吸附凝胶。

小麦A-型及B-型淀粉对面粉糊化特性及面团流变学特性的影响

采用分离重组的方法,使B-型淀粉占总淀粉的质量百分比分别为0%、5%、10%、15%、20%、25%、30%、35%、40%、45%、50%、60%,探究不同小麦A-型及B-型淀粉比例下形成重组面粉的糊化特性及面团流变学特性的变化规律。结果表明,随着B-型淀粉颗粒配比的增加,重组面粉的糊化温度呈上升趋势,B-型淀粉从0%增加到40%时无显著性差别。峰值黏度、最低黏度、最终黏度均呈下降趋势;重组面粉吸水率显著性增大,形成时间呈整体上升趋势,面团的稳定时间呈下降趋势,弱化度总体呈波动性上升趋势,B-型淀粉配比为0%时有最小值,在50%~60%范围时弱化度最大,当B-型淀粉占总淀粉比例为30%~50%时,其粉质指数较大且无显著性差异;面团发酵最大高度(Hm)、面团最终高度(h)的变化趋势基本一致,呈现出总体下降趋势。气体释放曲线最大高度(H’m)、面团的产气量(V总)、面团气体的损失量(V损)有着基本一致的变化趋势,当B-型淀粉配比在0%~20%范围时,均呈现出先增大后减少的趋势,随着配比的增大(20%~60%)总体呈小范围内波动性增加,但面团的持气率R有着完全相反的趋势。且当B-型淀粉占总淀粉比例为20%时,面团的产气量V总和气体损失量V损最小,面团的持气率R最大。

可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物载体的制备

目的制备可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物载体,为临床应用提供依据。方法利用现有临床材料医用透明质酸钠水凝胶和医用可吸收明胶海绵加以物理混合制备成可注射水凝胶,用荧光染料罗丹明B作为模拟药物并应用Franz扩散池评价该水凝胶的体外药物释放率,通过CCK-8法检测成纤维细胞(L929)的活性,通过小动物活体成像评价药物在豚鼠听泡内的分布与扩散。结果明胶透明质酸水凝胶呈凝胶状,具有可注射性、对L929细胞具有良好的相容性,对罗丹明B的体外缓释效果良好,72h的累积释放率可达42.3%。注入豚鼠听泡后可滞留72h以上,并贴附于圆窗膜上。结论成功制备了可注射明胶透明质酸钠水凝胶药物缓释载体,具有潜在的临床应用价值。

明胶微球乙肝疫苗动物免疫效果研究

目的 研究并优化微球乙型肝炎疫苗的配方 ,观察微球乙肝疫苗对温度的稳定性。方法 用明胶包裹HBs制备微球 ,设计不同配方及不同粒径微球乙肝疫苗、冻干微球乙肝疫苗于不同温度放置一定时间 ,免疫动物观察免疫效果。结果 微球疫苗HBs包裹率 >90 % ,微球疫苗的免疫效果受佐剂配方及制备程序等因素影响 ,<10 μm的微球 (5 6 μm)免疫效果明显优于 >10 μm的微球(2 5 4μm) (P <0 0 2 )及铝佐剂组 (P <0 0 1)。接种动物后可维持高水平抗 HBsIgG抗体 (2 2 0～ 2 80mIU ml) 12个月以上 ;含铝佐剂的微球疫苗免疫效果优于不含铝的微球疫苗 (P <0 0 5 ) ;单纯明胶微球与HBs混合后免疫可增强抗 HBs反应 ,稍低于包裹HBs的微球组。冻干HBs微球对温度稳定性优于铝佐剂吸附HBs。结论 <10 μm的微球疫苗和含铝佐剂的微球疫苗可产生最佳的免疫效果 ;冻干微球疫苗可望解决铝佐剂吸附乙肝疫苗需要冷链的问题。