新型肝动脉化疗栓塞剂的制备及生物学特性研究

目的制备一种新的适合肝动脉化疗栓塞用的多柔比星明胶微球(DR-GMs)并研究其生物学特性。方法以氧化葡聚糖为交联剂,正交设计优化DR-GMs制备工艺,在交联度同为60%的情况下,对比戊二醛制备的明胶微球,比较两种微球的形态学、载药释药、活体内外降解特性。结果粒度分析结果显示两种微球粒径均符合栓塞用,扫描电镜下氧化葡聚糖组微球圆整度更优;氧化葡聚糖组粒径分布在50～125μm的为(76.4±3.2)%,平均粒径为(78.2±8.1)μm,包封率和载药率为(87.5±0.9)%、(12.2±1.1)%,12h释药率为83.2%,各方面均优于戊二醛组(P<0.01);体内体外降解实验结果显示,氧化葡聚糖组降解时间明显长于戊二醛组。结论与戊二醛交联明胶微球相比,氧化葡聚糖交联的DR-GMs综合性能更优越,更适合用于肝动脉化疗栓塞。