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Efficacy and feasibility of gemcitabine and carboplatin as first-line chemotherapy in elderly patients with advanced non-small cell lung cancer 被引量:2
1
作者 Kyu-Hyoung Lim Hui-Young Lee Seo-Young Song 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第24期4644-4648,共5页
Background Although platinum-based chemotherapy is a standard first-line treatment in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), further research for the safety and efficacy of combination chemotherapy in elderly ... Background Although platinum-based chemotherapy is a standard first-line treatment in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC), further research for the safety and efficacy of combination chemotherapy in elderly patients has been required. The purpose of this study was to evaluate the efficacy and safety of gemcitabine and carboplatin as first-line treatment in elderly patients with advanced NSCLC and to evaluate the prognostic factors. Methods Eligibility included: (1) age of 70 years or more, (2) histologically confirmed NSCLC, (3) chemotherapy-na'l've, (4) advanced disease with stage IIIB or IV, (5) Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) performance status (PS) 0-2, (6) adequate organ function. Patients received intravenous carboplatin (area under curve (AUC)=5) on day 1 and gemcitabine (1000 mg/m2) on days 1 and 8, every 3 weeks. Results The medical records of forty patients were reviewed retrospectively. Median age was 73.9 years (range, 70- 84.6), and there were 27 men (67.5%). Thirty-seven patients (92.5%) had ECOG PS 0-1. Adenocarcinoma was found in 57.5%. Median cycles were administrated with 4.5 per person (range: 1-6). Best responses were partial response in 22 (55.0%) patients and stable disease (SD)in 13 (32.5%). The median progression free survival (PFS) and overall survival (OS) were 5.9 months (95% CI: 4.5-7.3 months) and 9.6 months (95% CI: 8.2-11.0 months), respectively. Grade 4 hematologic toxicities for neutropenia (7.5%), thrombocytopenia (7.5%) and anemia (5.0%) were observed. Histology was significant prognostic factor for PFS (P=0.024). Conclusion Gemcitabine and carboplatin combination chemotherapy is an effective and manageable treatment option in elderly advanced NSCLC patients with good performance status. 展开更多
关键词 gemcitabine CARBOPLATIN elderly non-small cell lung cancer
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吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗老年人晚期非小细胞肺癌的随机对照临床研究 被引量:12
2
作者 孙清 华军 +2 位作者 杭晓声 毛永杰 王琦 《中国肺癌杂志》 CAS 2005年第5期451-453,共3页
背景与目的化疗可延长患者生存期,改善生活质量,是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法。对于70岁及以上的老年晚期非小细胞肺癌患者,治疗的毒副反应和治疗耐受性尤其重要。本研究的目的是观察比较吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治... 背景与目的化疗可延长患者生存期,改善生活质量,是治疗晚期非小细胞肺癌的主要方法。对于70岁及以上的老年晚期非小细胞肺癌患者,治疗的毒副反应和治疗耐受性尤其重要。本研究的目的是观察比较吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法42例患者按随机表法分为GO组20例(吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;奥沙利铂65mg/m2,第1、8天)和GP组22例(吉西他滨1000mg/m2,第1、8天;顺铂30mg/m2,第1~3天),28天为一周期,均治疗2周期以上。结果GO组CR1例,PR10例,SD7例,PD2例,有效率为55.0%;中位生存期为11.2月,1年生存率为45%。GP组PR9例,SD10例,PD3例,有效率为40.9%;中位生存期为11.8月,1年生存率为50%。两组有效率、中位生存期和1年生存率比较均无显著性差异(P均>0.05)。毒副反应以白细胞降低和胃肠道反应为主,GP组Ⅲ+Ⅳ度白细胞下降发生率和恶心呕吐发生率均显著高于GO组(17.4%vs4.8%,20.7%vs3.6%,P均<0.05),GP组Ⅰ+Ⅱ度脱发和肾功能异常发生率均显著高于GO组(43.5%vs10.7%,14.1%vs2.4%,P均<0.05)。结论对于70岁及以上老年人晚期非小细胞肺癌,吉西他滨加奥沙利铂方案有较好的近期疗效,毒副反应轻,治疗耐受性好,临床应用更安全。 展开更多
关键词 吉西他滨 奥沙利铂 顺铂 老年人 非小细胞肺癌
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吉西他滨联合奥沙利铂与联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的随机研究 被引量:10
3
作者 卢进 尹序德 +1 位作者 陈萍 李晓 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2008年第13期2561-2562,2564,共3页
[目的]观察和比较吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)与吉西他滨联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。[方法]将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)作为研究对象,46例患者随机分配到... [目的]观察和比较吉西他滨(GEM)联合奥沙利铂(LOHP)与吉西他滨联合顺铂(DDP)治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。[方法]将经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌的老年患者(年龄≥70岁)作为研究对象,46例患者随机分配到吉西他滨联合奥沙利铂组(GL)和吉西他滨联合顺铂组(GC),GL组给予GEM1000mg/m^2,静脉滴注,d1.8;LOHP130mg/m^2,静脉滴注,d1;21d为1周期,用药2周期后评价疗效及不良反应。GC组给予GEM1000mg/m^2,静脉滴注;DDP30mg/m^2,静脉滴注,d1、2、3;同时给予水化,21d为1周期,用药2周期后评价疗效和不良反应。[结果]两组均有23例患者可评价疗效和不良反应,GL组有效率为52.2%,GP组有效率为47.8%,两组不良反应主要为骨髓抑制,胃肠道反应,肾脏毒性和神经毒性等。[结论]GL方案和GC方案治疗老年晚期非小细胞肺癌疗效相似。GL方案较GC方案的不良反应轻,恢复快,更容易耐受。 展开更多
关键词 吉西他滨 奥沙利铂 顺铂 非小细胞肺癌 联合化疗
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奥沙利铂联合化疗方案与顺铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌的对比研究 被引量:4
4
作者 高亮 卢丽琴 +4 位作者 钦志泉 袁国荣 薛骞 赵同伟 郑爱红 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期339-342,共4页
目的对比奥沙利铂(L-OHP)加吉西他滨(GEM)方案与顺铂(DDP)加吉西他滨(GEM)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应和生存质量。方法对78例老年晚期NSCLC患者随机分组,实验组(45例)接受L-OHP加GEM方案治疗,对照组(33例)接... 目的对比奥沙利铂(L-OHP)加吉西他滨(GEM)方案与顺铂(DDP)加吉西他滨(GEM)方案治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效、不良反应和生存质量。方法对78例老年晚期NSCLC患者随机分组,实验组(45例)接受L-OHP加GEM方案治疗,对照组(33例)接受DDP加GEM方案治疗,观察并比较其疗效、不良反应和生存质量。结果近期疗效:实验组的有效率为(CR+PR)37.8%,肿瘤控制率(临床受益率CR+PR+SD)为77.8%。对照组的有效率为39.4%,肿瘤控制率为69.7%。不良反应:血液学毒性实验组与对照组相似。周围神经毒性实验组比对照组发生率高,但无较严重运动神经损害且为可逆转。消化道反应实验组较对照组发生率有明显下降。生存质量:实验组比对照组有明显改善。结论对老年晚期NSCLC患者,L-OHP加GEM方案与DDP加GEM方案疗效相仿,但具有较为满意的疾病控制率,较低的消化道反应,生存质量有明显改善,是老年晚期NSCLC患者较为合适的一线治疗方案。 展开更多
关键词 老年人 非小细胞肺癌 奥沙利铂 顺铂 吉西他滨
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吉西他滨联合铂类治疗64例晚期非小细胞肺癌临床疗效研究 被引量:9
5
作者 姚成才 林丛尧 安公明 《现代肿瘤医学》 CAS 2007年第11期1600-1602,共3页
目的:比较吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin)和奥沙利铂(oxaliplatin)三种化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:经病理和细胞学证实的64例晚期NSCLC患者随机分为吉西他滨+顺铂(gemcita... 目的:比较吉西他滨(gemcitabine)联合顺铂(cisplatin)、卡铂(carboplatin)和奥沙利铂(oxaliplatin)三种化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒性反应。方法:经病理和细胞学证实的64例晚期NSCLC患者随机分为吉西他滨+顺铂(gemcitabine+cisplatin,Gcis)、吉西他滨+卡铂(gemcitabine+carbopl-atin,Gcarb)和吉西他滨+奥沙利铂(gemcitabine+oxaliplatin,GLOHP)三组。三组均选用吉西他滨1000mg/m2静脉滴注第1、8天。GCis组:顺铂70mg/m2静脉滴注,第1天;GCarb组:卡铂AUC4~6(初治6,复治4~5),静脉滴注,第1天;GLOHP组:奥沙利铂LOHP130mg/m2静脉滴注,第1天。三组均21天为一周期,连续使用2~3周期评价疗效和毒副反应。结果:Gcis、Gcarb、GLOHP三种方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率分别为52.38%(11/21)、50.00%(10/20)和60.87%(14/23)(P>0.05)。三种方案毒副反应主要为可耐受的骨髓抑制、消化道反应、脱发和外周神经毒性等。结论:吉西他滨联合三种不同铂类的化疗方案均为治疗晚期非小细胞肺癌较为安全有效的化疗方案。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 化学治疗 吉西他滨 顺铂 卡铂 奥沙利铂
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不同铂类物质对晚期非小细胞肺癌患者的临床疗效观察 被引量:7
6
作者 李改平 郭青云 +2 位作者 朱贵荣 徐燕杰 于建敏 《实用癌症杂志》 2016年第11期1875-1877,共3页
目的研究不同铂类物质联用吉西他滨后对晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果和安全性。方法回顾性分析124例晚期非小细胞肺癌患者的临床相关资料,根据化疗方法的不同分为顺铂组(58例)和奥沙利铂组(66例)。两组肺癌患者分别采用吉西... 目的研究不同铂类物质联用吉西他滨后对晚期非小细胞肺癌患者的临床治疗效果和安全性。方法回顾性分析124例晚期非小细胞肺癌患者的临床相关资料,根据化疗方法的不同分为顺铂组(58例)和奥沙利铂组(66例)。两组肺癌患者分别采用吉西他滨联用顺铂和奥沙利铂联用吉西他滨方案化疗,对两组肺癌患者的临床疗效和不良反应发生情况等安全性指标进行比较。结果在临床疗效方面,两组并不存在显著性差异(P〉0.05),两组中位无进展时间相比较也无显著性差异(P〉0.05)。与治疗前相比,两组体质量和KPS评分均有显著提高(P〈0.05),且奥沙利铂组显著优于顺铂组(P〈0.05)。同时奥沙利铂组Ⅲ~Ⅳ级不良反应发生率显著低于顺铂组(P〈0.05);除了肾功能异常不良反应外,奥沙利铂组患者Ⅱ~Ⅲ级不良反应发生率显著低于顺铂组,差异有统计学意义(P〈0.0 5)。结论吉西他滨联用奥沙利铂进行化疗,相较于顺铂临床疗效相当,但是其能显著提高非小细胞肺癌患者的生活质量和减少不良反应发生。 展开更多
关键词 顺铂 奥沙利铂 吉西他滨 非小细胞肺癌
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奥沙利铂联合吉西他滨治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效 被引量:3
7
作者 钦志泉 卢丽琴 +3 位作者 袁国荣 吴国清 薛 骞 高 亮 《中国临床药学杂志》 CAS 2005年第6期336-338,共3页
目的观察奥沙利铂(L-OPH)联合吉西他滨(GEM)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 2002年12月至2004年12月,50例晚期NSCLC患者随机分成治疗组(n=26)与对照组(n=24),治疗组采用L-OPH联合GEM的方案;对照组采用顺铂联合GE... 目的观察奥沙利铂(L-OPH)联合吉西他滨(GEM)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和不良反应.方法 2002年12月至2004年12月,50例晚期NSCLC患者随机分成治疗组(n=26)与对照组(n=24),治疗组采用L-OPH联合GEM的方案;对照组采用顺铂联合GEM方案.21~28 d为一个周期,完成2个周期后分别观察其近期疗效及不良反应.结果治疗组与对照组有效率分别为38.5%和33.3%.2组不良反应主要是骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性.结论 L-OPH联合GEM治疗晚期NSCLC疗效较好,不良反应轻微,耐受性好. 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 奥沙利铂 吉西他滨 顺铂
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吉西他滨 奥沙利铂治疗非小细胞肺癌 被引量:2
8
作者 冯永海 王静 《医药论坛杂志》 2007年第7期6-7,共2页
目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺... 目的 评价吉西他滨联合奥沙利铂和吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效与不良反应。方法 40例非小细胞肺癌患者随机分组采用吉西他滨联合奥沙利铂(简称GO方案组和吉西他滨联合顺铂(简称GP方案组)方案治疗晚期非小细胞肺癌患者,21-28d为一个周期,完成3个周期治疗后评价疗效并观察不良反应。结果 GO方案组20例,CR1例,PR8例,有效率为45%;GP方案组20例,CR1例,PR7例,有效率为40%(P〉0.05)。两组不良反应比较:白细胞减少、血小板减少等不良反应相似;GO组脱发、胃肠道反应较GP组减少(P〈0.05)。结论 两方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效相近;白细胞下降、血小板减少等毒副反应相似,而胃肠道反应、脱发等不良反应差别有统计学意义,但均可耐受。 展开更多
关键词 吉西他滨 奥沙利铂 顺铂 化疗 非小细胞肺癌
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吉西他滨联合草酸铂与联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效比较 被引量:1
9
作者 吴稚冰 马胜林 朱利明 《河南肿瘤学杂志》 2004年第3期179-181,共3页
目的 观察和比较吉西他滨联合草酸铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者的初步疗效和患者的耐受性。方法  45例晚期NSCLC患者 ,分别接受吉西他滨 +草酸铂 (GL)方案或吉西他滨 +顺铂 (GC)... 目的 观察和比较吉西他滨联合草酸铂与吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌 (non smallcelllungcancer ,NSCLC)患者的初步疗效和患者的耐受性。方法  45例晚期NSCLC患者 ,分别接受吉西他滨 +草酸铂 (GL)方案或吉西他滨 +顺铂 (GC)方案治疗 ,GL组 2 2例 ,GC组 2 3例。两组患者特征具有可比性 (P >0 0 5 )。结果 两组均有 2 2例可以评价疗效。GL组有效率为 3 6 4%( 8/2 2 ) ,其中CR 1例 ;GC组有效率为 3 1 8%( 7/2 2 )。GL组中位无进展时间为 5 9个月 ,GC组中位无进展时间为 6 0个月。GL组 1年生存率 3 6 3 6%,中位生存期 10 1个月 ;GC组 1年生存率 3 1 82 %,中位生存期 11 1个月。两组毒副反应主要为骨髓抑制 ,胃肠道反应 ,肝肾毒性和神经毒性等。结论 GL方案和GC方案治疗晚期NSCLC疗效相似。两组的骨髓抑制毒性相似 ,GL组的神经毒性明显但主要表现为轻度 ,为可逆性 ,GC组的胃肠道反应和肝肾毒性明显。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 草酸铂 联合化疗
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吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期NSCLC初治老龄患者的疗效分析 被引量:3
10
作者 黄丹佩 钟美佐 《中南医学科学杂志》 CAS 2015年第6期642-645,共4页
目的对比分析吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治老龄患者的疗效及安全性。方法 122例非小细胞肺癌晚期老龄患者依照随机数字表法分为研究组和对照组各61人。对照组应用吉西他滨联合顺铂化疗,研究组应用吉西他滨联合... 目的对比分析吉西他滨联合不同铂剂治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)初治老龄患者的疗效及安全性。方法 122例非小细胞肺癌晚期老龄患者依照随机数字表法分为研究组和对照组各61人。对照组应用吉西他滨联合顺铂化疗,研究组应用吉西他滨联合奥沙利铂化疗。对比两组近期疗效、无进展生存时间、治疗前后的体质量与KPS评分、严重不良反应发生情况。结果两组缓解率、控制率、无进展生存时间无显著差异(P>0.05)。两组治疗前体质量及KPS评分无显著差异(P>0.05),治疗后两组体质量及KPS评分较治疗前均显著改善(P<0.05),研究组体质量及KPS评分改善幅度显著优于对照组(P<0.05)。研究组严重不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论晚期非小细胞肺癌初治老龄患者给予吉西他滨联合奥沙利铂无法提升近期疗效,但可显著提高患者的体质及生存质量,毒副反应更小。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 顺铂 奥沙利铂 老年
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吉西他滨联合奥沙利铂或顺铂治疗非小细胞肺癌的临床疗效观察 被引量:1
11
作者 刘彦军 《临床合理用药杂志》 2015年第2期13-14,26,共3页
目的:比较吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌( NSCLC)患者的临床效果。方法2013年6月-2014年6月收治确诊的非小细胞肺癌患者68例,根据联合用药不同分为奥沙利铂组与顺铂组各34例。奥沙利铂组患者给予吉西他滨... 目的:比较吉西他滨联合奥沙利铂与吉西他滨联合顺铂治疗非小细胞肺癌( NSCLC)患者的临床效果。方法2013年6月-2014年6月收治确诊的非小细胞肺癌患者68例,根据联合用药不同分为奥沙利铂组与顺铂组各34例。奥沙利铂组患者给予吉西他滨1000mg/ m^2,d1、d8+奥沙利铂130mg/ m^2,d1,静脉滴注,3周为1个疗程;顺铂组给予吉西他滨1000mg/ m^2,d1、d8+顺铂25mg/ m^2,d 1、2、3,静脉滴注,3周为1个疗程。2组均治疗2个疗程,随访6~24个月,比较2组临床疗效、近期不良反应、1年生存率。结果奥沙利铂组总有效率为41.2%(14/34),顺铂组为35.3%(12/34),2组比较差异无统计学意义(P ﹥0.05)。奥沙利铂组患者中位 PFS、OS 分别为24.5周、44.6周,顺铂组分别为18.2周、36.5周,2组中位 PFS 和中位 OS 比较差异无统计学意义(P ﹥0.05)。奥沙利铂组1年生存率为47.0%(16/34),顺铂组为41.2%(14/34),2组比较差异无统计学意义(P ﹥0.05)。2组患者不良反应主要表现为骨髓抑制、胃肠道反应和神经毒性等,以1~2级为主。奥沙利铂组1~2级神经毒性发生率为79.4%(27/34),高于顺铂组35.3%(12/34)(P <0.01),而3~4级不良反应发生率顺铂组为52.9%(18/34),高于奥沙利铂组的20.6%(7/34)(P <0.01),2组比较差异均有统计这意义(P ﹥0.05)。结论吉西他滨联合顺铂或奥沙利铂对非小细胞肺癌患者临床疗效相当,但联合奥沙利铂不良反应少,因而患者耐受性好,临床应用更安全。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 吉西他滨 奥沙利铂 顺铂
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