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Construction of cDNA Library from Intestine, Mesentery and Coelomocyte of Apostichopus japonicus Selenka Infected with Vibrio sp. and a Preliminary Analysis of Immunity-Related Genes 被引量:1
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作者 LIU Hongzhan ZHENG Fengrong +1 位作者 SUN Xiuqin CAI Yimei 《Journal of Ocean University of China》 SCIE CAS 2012年第2期187-196,共10页
The aquaculture of sea cucumber Apostichopus japonicus (Echinodermata, Holothuroidea) has grown rapidly during recent years and has become an important sector of the marine industry in Northern China. However, with th... The aquaculture of sea cucumber Apostichopus japonicus (Echinodermata, Holothuroidea) has grown rapidly during recent years and has become an important sector of the marine industry in Northern China. However, with the rapid growth of the industry and the use of non-standard culture techniques, epidemic diseases of A. japonicus now pose increasing problems to the industry. To screen the genes with stress response to bacterial infection in sea cucumber at a genome wide level, we constructed a cDNA library from A. japonicus Selenka (Aspidochirotida: Stichopodidae) after infecting them with Vibrio sp. for 48 h. Total RNA was extracted from the intestine, mesentery and coelomocyte of infected sea cucumber using Trizol and mRNA was isolated by Oligotex mRNA Kits. The ligated cDNAs were transformed into DH5α, and a library of 3.24×105 clones (3.24×105 cfu mL-1) was obtained with the sizes of inserted fragments ranging from 0.8 to 2.5 kb. Sequencing the cDNA clones resulted in a total of 1106 ESTs that passed the quality control. BlastX and BlastN searches have identified 168 (31.5%) ESTs sharing significant homology with known sequences in NCBI protein or nucleotide databases. Among a panel of 25 putative immunity-related genes, serum lectin isoform, complement component 3, complement component 3-like genes were further studied by real-time PCR and they all increased more than 5 fold in response to Vibrio sp. challenge. Our library provides a valuable molecular tool for future study of invertebrate immunity against bacterial infection and our gene expression data indicates the importance of the immune system in the evolution and development of sea cucumber. 展开更多
关键词 免疫相关基因 cDNA文库 细菌感染 体腔细胞 肠系膜 小肠 mRNA分离 cDNA克隆
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条斑紫菜丝状孢子体cDNA文库构建及抗病相关基因鉴定 被引量:9
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作者 杨官品 刘永健 +3 位作者 孙雪 沈怀舜 许璞 张学成 《青岛海洋大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2003年第1期47-52,共6页
经过微量总 RNA抽提、c DNA合成、c DNA扩增和克隆等步骤 ,构建了微量条斑紫菜丝状孢子体 c DNA文库 ,并进行了小规模表达序列标签分析。从 1 70条标签序列中鉴定出 6条抗病相关基因序列。这些序列可用于研制抗病单核苷酸多态性标记 ,... 经过微量总 RNA抽提、c DNA合成、c DNA扩增和克隆等步骤 ,构建了微量条斑紫菜丝状孢子体 c DNA文库 ,并进行了小规模表达序列标签分析。从 1 70条标签序列中鉴定出 6条抗病相关基因序列。这些序列可用于研制抗病单核苷酸多态性标记 ,辅助紫菜抗性遗传改良。 展开更多
关键词 丝状孢子体 条斑紫菜 cDNA pcr文库 CDNA文库 表达序列标签 抗病基因
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日本血吸虫(中国大陆株)表达基因的分离和EST序列测定 被引量:23
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作者 吴忠道 余新炳 +2 位作者 郑亦男 李焱 周俊梅 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第1期3-5,共3页
目的 运用表达序列标签技术(EST方法) ,从SjcDNA文库中分离、鉴定和测定血吸虫表达基因序列。方法 应用EST方法,从Sj cDNA 文库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析,通过互联网将获得的EST 序... 目的 运用表达序列标签技术(EST方法) ,从SjcDNA文库中分离、鉴定和测定血吸虫表达基因序列。方法 应用EST方法,从Sj cDNA 文库中随机挑选出单个重组克隆进行PCR直接序列分析,通过互联网将获得的EST 序列送入NCBIGenBank 进行同源性检索,并将发现的未知基因EST序列送入NCBIdbEST 以获得GenBank 进入号。结果 分离了100 个Sj重组克隆,并已对25 个克隆cDNA 插入片段的PCR 产物进行直接序列分析,获得了21 个EST 序列。其中2 个EST 序列为GenBank 中已知的血吸虫基因序列,19 个为未知基因序列。这19 个EST序列已被NCBIdbEST和GenBank 接受并获得了新序列进入号。结论 采用ESTPCR直接序列分析方法可大量获得血吸虫表达基因EST序列,为进一步开展日本血吸虫(中国大陆株) 表达基因的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 日本血吸虫 pcr 直接序列分析 CDNA文库
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人促红细胞生成素基因组基因的克隆及全序列分析 被引量:1
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作者 崔振中 寿思明 +2 位作者 朱宝利 刘朋朋 齐顺章 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 1998年第6期684-690,共7页
为了克隆到全长的人促红细胞生成素基因,从而在真核系统中及转基因动物乳腺中进行表达,从一个中国人的血细胞中提取基因组DNA,构建了不完全基因组噬菌体文库,文库效价为5×104.这种文库的构建方法是用BamHⅠ对基因... 为了克隆到全长的人促红细胞生成素基因,从而在真核系统中及转基因动物乳腺中进行表达,从一个中国人的血细胞中提取基因组DNA,构建了不完全基因组噬菌体文库,文库效价为5×104.这种文库的构建方法是用BamHⅠ对基因组DNA进行完全酶切,回收10.5kb左右的酶切片段,插入到λ-噬菌体EMBL3载体中.筛选文库所使用的探针是用PCR方法从基因组DNA模板中扩增的556bp的EPO基因片段.从该文库中筛选到了一个含有完整EPO基因的插入片段长度为12.5kb的阳性克隆.经全序列分析证实,所克隆的EPO基因编码正确,但在5′-侧翼及第一内含子处与国外发表的序列相比较,发现两处核苷酸差异,这两个核苷酸的差异改变了5′-调控区的两个小的开放阅读框——ORF1和ORF3,其在基因表达调探方面的作用值得进一步探讨. 展开更多
关键词 基因文库 促红细胞生成素 pcr 序列分析 EPO
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高通量测序DNA文库定量质控技术研究 被引量:3
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作者 王霞 欧阳艳艳 +2 位作者 王晶 王尚君 董莲华 《计量学报》 CSCD 北大核心 2020年第10期1308-1312,共5页
DNA文库定量的准确与否直接影响测序数据质量的好坏,因此,开展文库定量质控技术研究非常重要。针对Illumina高通量测序平台的DNA文库定量,建立了基于SYBR Green荧光染料嵌合的高特异性数字PCR绝对定量方法,用于DNA文库定量标准物质的定... DNA文库定量的准确与否直接影响测序数据质量的好坏,因此,开展文库定量质控技术研究非常重要。针对Illumina高通量测序平台的DNA文库定量,建立了基于SYBR Green荧光染料嵌合的高特异性数字PCR绝对定量方法,用于DNA文库定量标准物质的定值;并对制备的文库定量标准物质的适用性进行了验证。结果表明制备的5个水平的文库定量标准物质线性良好,可以作为Illumina平台DNA文库定量的标准曲线。 展开更多
关键词 计量学 高通量测序 文库定量 基因测序 质量控制 标准物质 数字pcr
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日本血吸虫特异性抗原基因的筛选和EST序列测定 被引量:2
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作者 吴忠道 余新炳 +2 位作者 李焱 周俊梅 郑亦男 《中国血吸虫病防治杂志》 CAS CSCD 2000年第6期330-332,共3页
目的 筛选和鉴定日本血吸虫特异性抗原基因。方法 采用日本血吸虫病流行区对再感染具有抵抗力的个体混合血清 ,对 Sjc DNA文库进行免疫学筛选 ,对获得的阳性克隆 c DNA插入片段进行 PCR鉴定和 PCR直接序列分析 ,通过互联网将获得的 ES... 目的 筛选和鉴定日本血吸虫特异性抗原基因。方法 采用日本血吸虫病流行区对再感染具有抵抗力的个体混合血清 ,对 Sjc DNA文库进行免疫学筛选 ,对获得的阳性克隆 c DNA插入片段进行 PCR鉴定和 PCR直接序列分析 ,通过互联网将获得的 EST序列送入 NCBI Gen Bank进行同源性检索 ,并将发现的未知基因 EST序列送入 NCBI db EST,以获得 EST编号和 Gen Bank进入编号。结果 通过对大约 2 .5× 10 4个噬菌体斑的免疫学筛选 ,获得了 5个阳性克隆 ,PCR直接序列分析表明 ,在这 5个阳性克隆中 ,1个为编码 Sj GST的基因克隆 ,另外 4个为 S.j未知抗原基因克隆 ,其 EST序列已被 Gen Bank接受 ,并获得进入编号。结论 应用对再感染具有抵抗力的个体混合血清 ,从 Sjc DNA文库中筛选到 4个日本血吸虫未知抗原基因重组克隆 。 展开更多
关键词 日本血吸虫 CDNA文库 抗原基因 EST序列
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马链球菌重组IdeE蛋白功能分析
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作者 刘燕霏 杨建德 于泓洋 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2013年第9期94-96,共3页
为了研究链球菌的分子发病机制,试验筛选了马链球菌随机基因组文库,得到1个阳性克隆,对拯救质粒进行测序,确定插入片段编码成熟蛋白阅读框架的分子质量为39.6 ku,经序列分析确定为IgG内切酶蛋白(IdeE),与白细胞C3b受体Mac(CD11b)具有同... 为了研究链球菌的分子发病机制,试验筛选了马链球菌随机基因组文库,得到1个阳性克隆,对拯救质粒进行测序,确定插入片段编码成熟蛋白阅读框架的分子质量为39.6 ku,经序列分析确定为IgG内切酶蛋白(IdeE),与白细胞C3b受体Mac(CD11b)具有同源性,设计特异性引物PCR扩增该基因,并对该蛋白进行克隆表达和功能分析。结果表明:该蛋白不能分解IgG,但可以结合嗜中性粒细胞,呈现剂量依赖性抗吞噬活性。 展开更多
关键词 马链球菌 IgG内切酶蛋白 功能分析
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