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负选择法分离无脉络膜症的基因探针
1
作者
鲁晓瑄
单祥年
+3 位作者
严明
陈金东
倪黎
王世浚
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第2期65-67,共3页
DNA探针是进行遗传病基因诊断的常用工具,分离新的基因探针对研究遗传病的发病机理和进行基因诊断有着重要的意义。报告一种较为简单的分离基因探针的方法——负选择法。用这种方法,从人X染色体基因文库中分离出特异性区域的DNA探针S、_...
DNA探针是进行遗传病基因诊断的常用工具,分离新的基因探针对研究遗传病的发病机理和进行基因诊断有着重要的意义。报告一种较为简单的分离基因探针的方法——负选择法。用这种方法,从人X染色体基因文库中分离出特异性区域的DNA探针S、_8S_(10)、S_(21)、S_(36)、S_(52)。其中S_(21)探针检测到1例无脉络膜症家系的基因缺失,为无脉络膜症的基因诊断又提供了一个新的标记。
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关键词
基因探针
基因文库
无脉络膜症
原文传递
题名
负选择法分离无脉络膜症的基因探针
1
作者
鲁晓瑄
单祥年
严明
陈金东
倪黎
王世浚
机构
南京铁道医学院生物学教研室
出处
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993年第2期65-67,共3页
基金
国家自然科学基金
文摘
DNA探针是进行遗传病基因诊断的常用工具,分离新的基因探针对研究遗传病的发病机理和进行基因诊断有着重要的意义。报告一种较为简单的分离基因探针的方法——负选择法。用这种方法,从人X染色体基因文库中分离出特异性区域的DNA探针S、_8S_(10)、S_(21)、S_(36)、S_(52)。其中S_(21)探针检测到1例无脉络膜症家系的基因缺失,为无脉络膜症的基因诊断又提供了一个新的标记。
关键词
基因探针
基因文库
无脉络膜症
Keywords
gene probe gene library tapeto choroidal dystrophy
分类号
R596.1 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
负选择法分离无脉络膜症的基因探针
鲁晓瑄
单祥年
严明
陈金东
倪黎
王世浚
《中华医学遗传学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1993
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