冠心病患者MBL基因启动子区-221位点多态性研究

目的:研究冠心病患者MBL基因启动子区-221(Y/X)位点单核苷酸多态性,探讨冠心病的可能致病机制。方法:提取57例健康对照者和72例冠心病患者外周血基因DNA,采用PCR-RFLP法检测MBL基因启动子区-221位点的多态性,行非变性的聚丙烯酰胺凝胶电泳对该位点多态性进行分析。结果:72例冠心病患者MBL基因启动子区-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占69.44%、15.28%和15.28%;57例健康对照者在-221位点X/Y、Y/Y和X/X基因型分别占77.19%、1.75%和21.05%。经统计学分析,冠心病组、健康对照组在-221位点X/X和X/Y基因型频率比较差别无统计学意义;Y/Y基因型频率比较差别有显著性统计学意义(P<0.05)。结论:MBL基因启动子区-221位点的多态性可能参与了冠心病的发生、发展过程。

不同类型细胞在Oct4和Nanog基因启动子区域的甲基化水平

目的探讨不同分化细胞及诱导多功能干细胞(i PSCs)的甲基化水平。方法由包皮和毛囊标本获取表皮黑色素细胞(EMC)、耐受胰酶消化的表皮黑色素细胞(TE-EMC)、表皮角质形成细胞(EKC)、毛囊角质形成细胞(FKC)。将携带3因子(Oct4、Klf-4和C-myc)、4因子(Oct4、Klf-4、C-myc、Sox-2)的慢病毒分别转染EMC而获得3因子和4因子转染i PSCs(3F-iPSCs和4F-iPSCs)。采用亚硫酸氢盐测序PCR法检测6种细胞在Oct4和Nanog基因位点的甲基化程度。结果在Oct4基因位点,EMC的甲基化率高于3F-iPSCs和4F-iPSCs(均P <0. 05),其他细胞与EMC甲基化率的比较差异均无统计学意义(均P> 0. 05)。在Nanog基因位点,EMC的甲基化率均高于TE-EMC、FKC、3F-iPSCs和4F-iPSCs(均P <0. 05),EKC的甲基化率高于FKC(P <0. 05)。结论与起始EMC比较,Nanog位点TE-EMC、FKC、3F-iPSCs和4F-iPSCs的甲基化程度降低,两种i PSCs的甲基化程度相似。细胞甲基化程度可能与其来源、形态、分化程度有关。