SOD基因转染大鼠肝细胞对胆汁毒性损害的保护

目的 探讨超氧化物歧化酶 (SOD)基因转染大鼠肝细胞对胆汁毒性损害的保护作用。方法 SOD基因转染培养的大鼠肝细胞 ,克隆、筛选及鉴定阳性克隆 ,PCR法、Western -blot印迹分析检测SOD基因表达 ,甲基偶氮唑蓝 (MTT)比色法检测SOD基因转染肝细胞对胆汁毒性损害的保护。结果 SOD基因转染肝细胞对于2 %浓度胆汁抑制率由 12h的 ( 78 80± 12 3 5 ) %下降到 ( 4 3 3 5± 9 69) % ,2 4h由 ( 82 5 5± 11 2 7) %下降到( -3 9 5 4± 15 13 ) % ,48h由 ( 83 83± 18 69) %下降到 ( -4 8 3 2± 15 2 5 ) % ,P <0 0 1。

pLNCX-SOD基因转染大鼠肝细胞对梗阻性黄疸损害的保护

目的 探讨pLNCX-SOD基因转染大鼠肝细胞对梗阻性黄疸(梗黄)损害的保护作用。方法 转染培养的大鼠肝细胞,克隆、筛选及鉴定阳性克隆,PCR法、western-blot印迹分析检测SOD基因表达,MTT比色法检测pLNCX-SOD基因转染肝细胞对胆汁、梗黄大鼠血清毒性损害的保护。结果2％浓度胆汁SOD转染的肝细胞抑制率由12h的78.80％±12.35％下降到43.35％±9.69％,24 h由82.55％±11.27％下降到-39.54％±15.13％,48 h由83.83％±18.69％下降到-48.32％±15.25％,P<0.01;对2.5％浓度的梗黄血清对抗作用明显,抑制率由12 h的89.72％±1.53％下降到14.68％±14.33％,24 h由92.2％±11.27％下降到41.39％±7.66％,48 h由94.25％±8.96％下降到22.71％±4.38％,P<0.01。结论 pLNCXS-SOD基因转染肝细胞对梗黄损害具有保护作用。