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Isolation and identification of proteins binding to the major breakpoint region(mbr) of bcl2 gene
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作者 Nan Yang Yujie Sun Changyan Ma 《Journal of Nanjing Medical University》 2009年第4期236-240,共5页
Objective: We have previously found that mbr is a regulatory element of the bcl2 gene. The objective of this study is to isolate and identify the proteins binding to the 37 mbr in the 3 ' -end of the mbr. Methods: ... Objective: We have previously found that mbr is a regulatory element of the bcl2 gene. The objective of this study is to isolate and identify the proteins binding to the 37 mbr in the 3 ' -end of the mbr. Methods: Streptavidin magnetic particles were ligated to concatameric oligonucleotides of 37 mbr and incubated with the nuclear extracts of Jurkat cells. The DNA-binding proteins were eluted and then resolved by SDS-PAGE. After silver staining, the protein bands were excised and subjected to MALDI-TOF MS. Results: Several protein bands were detected after the isolation with magnetic particles, and Splicing factor, proline- and glutamine-rich(SFPQ), Poly(ADP-ribose) polymerase I(PARP), and promyelocytic leukemia protein(PML) were identified by MALDI-TOF MS. Conclusion: Several proteins were isolated and identified from the 37 mbr-protein complex. Results of this study establish a foundation for further study of the mechanisms by which mbr executes its regulatory function. 展开更多
关键词 bcl2 gene 37 mbr DNA-binding protein
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miR-153-3p靶向结合BCL2基因调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的实验研究
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作者 李霞 穆建梅 +3 位作者 王志婕 闫小会 马瑞霞 陈晓平 《宁夏医学杂志》 CAS 2023年第5期385-388,F0002,共5页
目的探讨miR-153-3p调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的作用。方法利用生物信息学软件对miR-153-3p的候选靶基因进行预测。实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测miR-153-3p对细胞内mRNA和蛋白表达的影响。用密理博MUSETM细胞检测... 目的探讨miR-153-3p调控鼻咽癌细胞增殖、凋亡和周期的作用。方法利用生物信息学软件对miR-153-3p的候选靶基因进行预测。实时荧光定量PCR和Western blotting分别检测miR-153-3p对细胞内mRNA和蛋白表达的影响。用密理博MUSETM细胞检测仪对细胞周期和细胞凋亡情况进行检测。用CCK8法和克隆技术形成实验检测细胞增殖能力。结果生物信息学预测结果显示,miR-153-3p与BCL2分子之间存在一个高可信度的结合区。miR-153-3p mimic能上调miR-153-3p的表达,降低BCL2蛋白的表达。与对照组相比,过表达miR-153-3p的6-10B细胞的凋亡明显增加,增殖能力受到显著抑制。结论miR-153-3p通过下调BCL2的表达,能够促进鼻咽癌细胞凋亡,抑制其增殖。 展开更多
关键词 鼻咽癌 miR-153-3p bcl2基因 细胞凋亡和增殖 6-10B细胞
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Pax-8基因敲除小鼠心脏中Bcl2l14基因表达上调 被引量:3
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作者 高瞻 来丹丹 +4 位作者 黄晓燕 褚茂平 施翔翔 张怀勤 杨德业 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期640-644,共5页
目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经... 目的:寻找先天性心脏病相关基因-转录因子Pax-8的下游基因。方法:分别提取Pax-8基因敲除小鼠纯合子(Pax-8 KO-/-)和杂合子(Pax-8 KO+/-)的心脏总RNA,利用含31802个小鼠基因的基因芯片检测两组小鼠基因表达水平,找出差异表达的基因,并经半定量RT-PCR和荧光实时定量PCR技术初步筛选出转录因子Pax-8的下游基因。结果:基因芯片检测发现,Pax-8 KO-/-组与Pax-8 KO+/-相比有25个基因表达下调,另有17个基因表达上调,差异基因涉及细胞周期及信号转导的调节因子,直接参与代谢的酶,以及核转录因子等。用半定量RT-PCR验证发现:Bcl2-like 14(Bcl2l14)基因在Pax-8 KO-/-组上调。定量RT-PCR亦证实在Pax-8KO-/-组Bcl2l14基因的表达水平较Pax-8 KO+/-组及Pax-8 KO+/+(野生型)组分别上调2.07倍和2.23倍(P<0.01)。结论:Bcl2l14基因为转录因子Pax-8的下游基因,可能在先天性心脏病室间隔缺损的发病机制中发挥重要作用。 展开更多
关键词 Paired BOX gene 8 bcl2-like 14 室间隔缺损 细胞凋亡
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弥漫性大B细胞淋巴瘤C-MYC、BCL2基因异常的临床病理分析 被引量:3
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作者 何银珠 陈宝珍 +3 位作者 王晓江 师怡 陈芳芳 陈燕坪 《吉林医学》 CAS 2020年第7期1545-1549,共5页
目的:探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法:收集2015年10月~2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)... 目的:探讨C-MYC、BCL2基因在弥漫性大B细胞淋巴瘤的易位情况及临床意义。方法:收集2015年10月~2019年1月福建省肿瘤医院病理科确诊的弥漫性大B细胞淋巴瘤患者42例,采用免疫组织化学检测C-MYC、BCL2蛋白表达情况,利用荧光原位杂交(FISH)检测两个基因的易位情况,并分析其与临床病理的关系。结果:42例弥漫性大B细胞淋巴瘤患者中26例(61.90%)同时高表达C-MYC、BCL2蛋白;C-MYC基因异常13例(8例基因易位,5例拷贝数增加),BCL2基因异常12例(4例基因易位,7例拷贝数增加,1例易位伴拷贝数增加);2例c-myc基因易位伴BCL2基因易位;BCL2基因易位更倾向发生在高临床分期、高ECOG评分及乳酸脱氢酶(LDH)升高的病例中。结论:弥漫性大B细胞淋巴瘤存在着多种分子异常,双重打击在弥漫性大B细胞淋巴瘤的检出率为4.76%(2/42);BCL2基因易位与临床分期、ECOG评分、LDH相关,蛋白高表达不能作为筛选基因异常的指标。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 C-MYC bcl2 基因异常
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多重PCR快速检测弥漫性大B细胞淋巴瘤患者骨髓BCL2/IGH与BCL6/IGH融合基因的临床意义 被引量:2
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作者 郭玥潞 董丽丽 +8 位作者 高丽 徐媛媛 丁一 王莉莉 靖彧 薄剑 周敏航 曹婷婷 于力 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1370-1373,共4页
弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治D... 弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是最常见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤,其临床表现、分子生物学特点都有显著的异质性。本研究旨在探讨多重PCR技术在DLBCL患者骨髓BCL2/IGH及BCL6/IGH等融合基因检测中的临床意义。利用多重巢式PCR技术对80例初治DLBCL患者的骨髓标本进行BCL2/IGH及BCL6/IGH融合基因检测。结果表明,80例患者骨髓标本中携带目的融合基因共12例,阳性率为15%;其中BCL2-IGH阳性患者为6例,BCL6-IGH阳性患者为6例。DLBCL患者携带不同的融合基因具有不同的临床特点。结论:运用多重PCR方法对DLBCL患者进行分子生物学检测具有快速、准确的优点。但需进一步深入研究改善方法,使之对融合基因能做定量或半定量分析,这对于DLBCL患者的诊断、协助分期、预后评估、微小残留病变的估测,指导临床治疗DLBCL有重要意义。 展开更多
关键词 弥漫性大B细胞淋巴瘤 多重PCR bcl2 IGH融合基因 BCL6 IGH融合基因
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细胞凋亡反应中NOXA基因启动子发挥增强子功能调节BCL2基因表达 被引量:1
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作者 秦中勇 石晓 +5 位作者 曹平平 褚鹰 管蔚 杨楠 程禾 孙玉洁 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期1110-1121,共12页
真核生物基因的转录受到近端启动子和远端增强子的共同调控,部分基因的启动子可兼具有增强子的活性。NOXA与BCL2分别是BCL2蛋白家族促凋亡和抗凋亡成员。本课题组前期研究发现,NOXA基因启动子与BCL2基因启动子在染色质三维空间结构上存... 真核生物基因的转录受到近端启动子和远端增强子的共同调控,部分基因的启动子可兼具有增强子的活性。NOXA与BCL2分别是BCL2蛋白家族促凋亡和抗凋亡成员。本课题组前期研究发现,NOXA基因启动子与BCL2基因启动子在染色质三维空间结构上存在相互作用,且NOXA基因启动子区兼有启动子和增强子特征性的组蛋白修饰标记。为进一步探究NOXA启动子是否具有增强子活性、能否在细胞凋亡过程中作为增强子调控BCL2基因表达,本研究利用染色质构象捕获(chromosome conformation capture,3C)、实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qRT-PCR)和荧光素酶报告基因等检测技术在喜树碱诱导的MCF-7细胞凋亡模型中证实,NOXA启动子兼具增强子活性,并可通过形成染色质环结构远程调控BCL2基因表达。NOXA启动子的调控属性与凋亡信号强弱密切相关,在较弱凋亡信号刺激下(1μmol/L喜树碱处理),NOXA启动子主要发挥增强子功能;随着凋亡刺激信号的加强(10μmol/L喜树碱处理),NOXA启动子活性增强,主要调控其基因自身的表达,促进细胞凋亡。染色质免疫共沉淀(chromatin immunoprecipitation,ChIP)证实NOXA启动子区启动子活性和增强子活性的动态变化与其组蛋白修饰标志一致。本研究为进一步探讨BCL2家族成员对细胞凋亡刺激做出协同反应的机制提供了新的线索。 展开更多
关键词 NOXA启动子 增强子 双重调控功能 bcl2基因 细胞凋亡
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Bcl2基因修饰骨髓间充质干细胞移植治疗脊髓损伤大鼠实验研究 被引量:2
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作者 姜福贵 李俊 +2 位作者 沈成华 陈劲松 蒋文昊 《创伤与急危重病医学》 2019年第5期320-322,325,共4页
目的探究Bcl2基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗脊髓损伤大鼠的疗效及作用机制。方法分离培养大鼠BMSCs并采用Bcl2转染BMSCs建立鼠脊髓损伤模型,随机分为模型组、BMSCs组及Bcl2+BMSCs组,另选取36只健康大鼠作为对照组。脊髓损... 目的探究Bcl2基因修饰的骨髓间充质干细胞(BMSCs)移植治疗脊髓损伤大鼠的疗效及作用机制。方法分离培养大鼠BMSCs并采用Bcl2转染BMSCs建立鼠脊髓损伤模型,随机分为模型组、BMSCs组及Bcl2+BMSCs组,另选取36只健康大鼠作为对照组。脊髓损伤1周后对BMSCs组大鼠进行BMSCs移植,对Bcl2+BMSCs组大鼠移植经Bcl2转染的BMSCs,对照组及模型组大鼠注射等量生理盐水。移植术后,采用Western blot检测不同时间脊髓损伤周边区Bcl2表达水平,原位末端标记法(TUNEL)染色检测细胞凋亡情况,免疫组化检测神经丝蛋白200(NF-200)及胶质纤维酸性蛋白(GFAP)表达量,HE染色探究大鼠脊髓组织及脊髓神经细胞变化,运动功能评分(BBB)评估各组大鼠运动功能恢复情况。结果细胞移植治疗后,Bcl2+BMSCs组大鼠Bcl2蛋白相对表达量显著高于其他3组,TUNEL染色阳性细胞数显著低于模型组及BMSCs组,NF-200蛋白阳性面积高于模型组及BMSCs组,GFAP蛋白阳性面积低于模型组及BMSCs组,差异具有统计学意义(P<0.05)。移植治疗1周后,Bcl2+BMSCs组大鼠脊髓组织细胞及脊髓神经细胞状态、BBB评分均优于模型组和BMSCs组。结论Bcl2基因修饰BMSCs移植治疗脊髓损伤大鼠,能显著抑制细胞凋亡,促进神经功能恢复,疗效显著。 展开更多
关键词 bcl2基因 骨髓间充质干细胞 移植治疗 脊髓损伤
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伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤中的发生率 被引量:12
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作者 李敏 张秋露 +5 位作者 赵炜 黄欣 宫丽平 史秦峰 刘翠苓 高子芬 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期124-128,共5页
目的探究伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的发生率。方法回顾性收集2013年1月至2020年8月共922例DLBCL患者的临床资料,检测C-MYC及BCL2蛋白表达情况,并应用FISH技术检测MYC、BCL2和BCL6基因... 目的探究伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的发生率。方法回顾性收集2013年1月至2020年8月共922例DLBCL患者的临床资料,检测C-MYC及BCL2蛋白表达情况,并应用FISH技术检测MYC、BCL2和BCL6基因断裂及拷贝数变化等结构异常。结果922例DLBCL病例中,29例(3.15%)检测到MYC、BCL2和(或)BCL6基因断裂,其中25例为双重打击淋巴瘤(DHL),14例为MYC合并BCL2基因断裂,11例为MYC合并BCL6基因断裂;4例为三重打击淋巴瘤(THL)。以C-MYC表达≥40%、BCL2表达≥50%作为阳性阈值时,541例(58.68%)患者同时高表达C-MYC和BCL2;以C-MYC表达≥70%及BCL2表达≥50%作为阳性阈值时,52例(5.64%)患者同时高表达C-MYC和BCL2。DHL患者中,22例C-MYC表达≥40%且BCL2表达≥50%,其中9例C-MYC表达≥70%且BCL2表达≥50%。709例患者检测了P53蛋白表达,其中101例(14.25%)为突变型,13例(1.83%)为阴性,提示可能存在大片段缺失。结论伴MYC、BCL2和(或)BCL6重排的高级别B细胞淋巴瘤在DLBCL中的发生率较低,基因结构异常与蛋白高表达之间无明显相关性;DHL的检出依赖分子遗传学检测。 展开更多
关键词 淋巴瘤 大B细胞 弥漫性 淋巴瘤 高级别 基因 MYC 基因 bcl2
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雄激素非依赖性前列腺癌细胞株BCL2和GRB10基因启动子区甲基化研究 被引量:1
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作者 许刚 秦婷婷 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2013年第4期381-383,共3页
目的探讨基因甲基化在雄激素非依赖性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)转化过程中可能的作用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(bisulfite genomic sequencing PCR,BSP)联合TA克隆测序检测雄激素依赖性前列腺癌(androgen... 目的探讨基因甲基化在雄激素非依赖性前列腺癌(androgen-independent prostate cancer,AIPC)转化过程中可能的作用。方法采用重亚硫酸盐测序PCR(bisulfite genomic sequencing PCR,BSP)联合TA克隆测序检测雄激素依赖性前列腺癌(androgen-dependent prostate cancer,ADPC)细胞株LNCaP和雄激素非依赖性前列腺癌细胞株LNCaP-AI(androgen independent)中生长因子受体结合蛋白10(growth factor receptor-bound protein 10,GRB10)和B细胞性淋巴瘤/白血病-2基因(B-cell lymphoma/leukaemia-2 gene,BCL2)的甲基化状态。结果 GRB10基因在LNCaP-AI细胞和LNCaP细胞中的甲基化率分别为9.6%、7.4%;BCL2基因在LNCaP-AI细胞和LNCaP细胞中的甲基化率分别为14.7%、25.3%,这两个基因在LNCaP细胞和LNCaP-AI细胞的甲基化率差异无统计学意义(P>0.05)。结论 GRB10和BCL2基因的异常表达与基因甲基化无明显相关,而二者是否参与到前列腺癌激素非依赖性到转化过程以及具体机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 雄激素非依赖性前列腺癌 DNA甲基化 GRB10基因 bcl2基因 亚硫酸氢钠修饰PCR TA克隆
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不同高压氧吸氧时间对脑出血大鼠血肿周围B淋巴细胞瘤-2基因和BCL2-Associated X蛋白表达的影响 被引量:2
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作者 赵龙 李红玲 徐薇 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期112-116,共5页
目的观察不同高压氧(HBO)吸氧时间对脑出血(ICH)大鼠血肿周围B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和BCL2-Associated X蛋白(Bax)表达的影响,以期探索HBO治疗脑出血的治疗机制和最佳吸氧时间。方法选取Wistar大鼠130只,其中正常大鼠5只(正常组),造... 目的观察不同高压氧(HBO)吸氧时间对脑出血(ICH)大鼠血肿周围B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和BCL2-Associated X蛋白(Bax)表达的影响,以期探索HBO治疗脑出血的治疗机制和最佳吸氧时间。方法选取Wistar大鼠130只,其中正常大鼠5只(正常组),造模大鼠125只(胶原酶诱导法建立ICH模型),按随机数字表法将造模大鼠随机分为对照组(无高压氧干预)25只和实验组(高压氧干预)100只,实验组根据吸氧时间的不同再按随机数字表法分为HBO 40 min组,HBO 60 min组,HBO 80 min组,HBO 100 min组,共4个亚组,每组25只大鼠。4个实验组亚组大鼠分别于ICH后6 h后行对应的HBO治疗,每日治疗1次,于治疗第1、3、5、7、14天后每个时间点各处死组内5只大鼠(对照组于相同时间点各处死组内5只大鼠,正常组于入组当天处死并取材)。采用免疫组化法检测各组大鼠各取材时间点血肿周边脑组织中Bax和Bcl-2蛋白的表达情况。结果HBO 40 min组、HBO 60 min组、HBO 80 min组、HBO 100 min组各时间点的Bax表达较对照组相同时间点均显著减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。其中HBO 60 min组和HBO 80 min组的Bax表达分别与HBO40 min组和HBO 100 min组相同时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。造模成功3 d、5 d、7 d、14 d后,HBO 40 min组和HBO 60 min组的Bcl-2表达分别与HBO 80 min组和HBO 100 min组同时间点比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。HBO 80 min组在造模成功7 d和14 d后的Bcl-2/Bax比值分别为1.5792和1.5733,与HBO 40 min组、HBO 60 min组以及HBO 100 min组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论HBO治疗ICH的机制可能与其可以下调出血灶周围Bax的表达水平以及提高Bcl-2的表达水平有关,而HBO治疗ICH的最佳吸氧时间是80 min。 展开更多
关键词 高压氧 吸氧时间 脑出血 bcl2-Associated X的蛋白质 B淋巴细胞瘤-2基因
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用间期核双标记荧光原位杂交技术检测BCL2原癌基因易位
11
作者 孙玉洁 韩晓 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期472-475,共4页
目的 建立一个准确易行的诊断非何杰金氏淋巴瘤的实验室指标。方法 建立了以 BCL 2酵母人工染色体克隆 y A15 3A6、以及免疫球蛋白重链基因 (Ig H)噬菌体克隆 H2 4为探针的双标记荧光原位杂交技术 ,用以在间期核中检测 BCL 2原癌基因... 目的 建立一个准确易行的诊断非何杰金氏淋巴瘤的实验室指标。方法 建立了以 BCL 2酵母人工染色体克隆 y A15 3A6、以及免疫球蛋白重链基因 (Ig H)噬菌体克隆 H2 4为探针的双标记荧光原位杂交技术 ,用以在间期核中检测 BCL 2原癌基因易位。结果 在滤泡性淋巴瘤细胞系 SU- DHL - 6细胞中 ,BCL 2和 Ig H的杂交信号呈非随机分布 ,与一个 BCL 2等位基因易位到 14号染色体 Ig H基因之上相对应 ,一个 BCL 2和一个 Ig H杂交信号始终紧密相连。而在正常淋巴细胞中 ,这两种基因的杂交信号至少保持 1/ 10核直径的距离。结论 该方法客观明了 ,准确易行 ,不受标本中分裂相数量和质量的限制 ,可望成为临床诊断非何杰金氏淋巴瘤的常规手段。 展开更多
关键词 bcl2原癌基因 染色体异位 非何杰金氏淋巴瘤 荧光原位杂交
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EGCG诱导人视网膜色素上皮细胞凋亡作用的研究 被引量:1
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作者 邱梅园 丁芝祥 +1 位作者 靳荷 蒋姣姣 《国际眼科杂志》 CAS 北大核心 2022年第8期1257-1261,共5页
目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)凋亡的影响及其机制。方法:体外培养ARPE-19,分别采用0、40、80、160μg/mL EGCG处理。处理预定时间后分别用hoechst 33258染色法检测细胞凋亡形态学变化;流式... 目的:探讨表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)对人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19)凋亡的影响及其机制。方法:体外培养ARPE-19,分别采用0、40、80、160μg/mL EGCG处理。处理预定时间后分别用hoechst 33258染色法检测细胞凋亡形态学变化;流式细胞仪检测细胞凋亡率;实时荧光定量RT-PCR和Western blotting检测细胞凋亡相关因子B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2)、BCL2-Associated X的蛋白质(Bax)、胱天蛋白酶-3(caspase-3)和p53的表达。结果:hoechst 33258染色结果发现ARPE-19随着EGCG药物浓度的增加,凋亡细胞数量逐渐增多,可见明显的凋亡小体;流式细胞仪结果显示随着EGCG药物浓度的升高,凋亡率逐渐增高,40、80、160μg/mL凋亡率分别为4.95%±0.071%、11.75%±0.075%和21.25%±0.919%与对照组(2.8%±1.556%)相比有差异(P<0.01),呈现出药物浓度依赖性;实时荧光定量PCR和Western blot结果表明EGCG能明显上调凋亡促进因子Bax、caspase-3和p53的mRNA和蛋白表达,同时下调凋亡抑制因子bcl-2的表达,均呈现浓度依赖性。结论:EGCG能明显诱导ARPE-19发生凋亡,其机制与抑制bcl-2的表达,增强Bax、caspase-3和p53的表达有关。 展开更多
关键词 表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG) 人视网膜色素上皮细胞(ARPE-19) 凋亡 B淋巴细胞瘤-2基因(bcl-2) bcl2-Associated X的蛋白质(Bax) 胱天蛋白酶-3(caspase-3) p53
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亚砷酸钠致早期鸡胚胚胎发育毒性与基因甲基化的关系 被引量:4
13
作者 宋歌 崔熠 +1 位作者 夏红飞 马旭 《中国计划生育学杂志》 北大核心 2011年第5期271-275,共5页
目的:研究亚砷酸钠致鸡胚胚胎毒性与基因组DNA整体甲基化的关系以及补充甲基供体胆碱对无机砷致胚胎毒性的影响。方法:以鸡胚为模式动物检测亚砷酸钠及其与胆碱联合处理对鸡胚生存能力、体重及形态的影响;采用whole-mount免疫荧光技术... 目的:研究亚砷酸钠致鸡胚胚胎毒性与基因组DNA整体甲基化的关系以及补充甲基供体胆碱对无机砷致胚胎毒性的影响。方法:以鸡胚为模式动物检测亚砷酸钠及其与胆碱联合处理对鸡胚生存能力、体重及形态的影响;采用whole-mount免疫荧光技术检测鸡胚基因组DNA整体甲基化水平;应用荧光定量PCR技术,研究受甲基化调节的bcl2、c-myc、cdkn2a,calb2基因在不同处理组鸡胚中的表达模式。结果:砷处理组鸡胚存活率下降(P<0.01),体重降低(P<0.01),并诱导鸡胚发育畸形,基因组DNA整体甲基化水平降低(P<0.01),受甲基化调节的基因bcl2(P<0.05)、c-myc(P<0.01)表达下调;补充甲基供体胆碱,未明显恢复鸡胚的生存力和改变鸡胚发育异常,对鸡胚基因组DNA整体甲基化水平亦无明显影响,但c-myc(P<0.01)、cdkn2a(P<0.01)、calb2(P<0.05)基因的表达均显著下降。结论:亚砷酸钠能够诱导鸡胚发育异常,其作用可能是通过降低基因组DNA整体甲基化水平实现。补充甲基供体胆碱不能拮抗其致畸效应。 展开更多
关键词 亚砷酸钠 胆碱 基因甲基化 bcl2 C-MYC CDKN2A calb2
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大鼠全脑缺血再灌注后海马区细胞凋亡及bcl-2和Bax的检测 被引量:14
14
作者 刘善荣 孟璘 +1 位作者 刘厚奇 向正华 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第7期435-437,F003,共4页
目的:证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。方法:用TUNEL法标记检测损伤的神经细胞,用原位杂交组织化学法检测bcl-2mRNA,用免疫组织化学法检测Bax蛋白。结果:手术组检测到TUNEL标记的阳性神经细胞... 目的:证实缺血性脑损伤主要是以细胞凋亡的方式发生。方法:用TUNEL法标记检测损伤的神经细胞,用原位杂交组织化学法检测bcl-2mRNA,用免疫组织化学法检测Bax蛋白。结果:手术组检测到TUNEL标记的阳性神经细胞主要位于海马CA1区,渐进性增多,第3天达到高峰,可检测到凋亡小体和正在形成凋亡小体的神经细胞。bcl-2主要在海马CA3区表达,Bax则主要在CA1区表达,两者均于再灌注8h出现,24h阳性信号达到高峰,72h明显下降。结论:细胞凋亡是大鼠全脑缺血后海马区神经元丢失的重要原因,大鼠全脑缺血再灌注后海马区bcl-2和Bax的区域性表达可能参与海马不同区域缺血耐受性差异的形成。 展开更多
关键词 脑缺血 海马 再灌注损伤 细胞凋亡 BCL-2 BAX
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p53和Bcl-2基因mRNA在老年急性心肌梗死猝死者心肌细胞凋亡中作用的研究 被引量:10
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作者 马中富 叶任高 +3 位作者 罗斌 何建桂 马虹 高劲松 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2001年第10期593-597,共5页
目的 :探讨 p53和 Bcl 2基因在老年急性心肌梗死 ( AMI)猝死者心肌细胞凋亡中的作用。方法 :用TUNEL法检测 1 5例老年 AMI猝死者和 1 0例心脏正常车祸死亡者的心肌细胞凋亡 ,用以 c DNA为内参标准的逆转录聚合酶链反应 ( RT PCR)的方法... 目的 :探讨 p53和 Bcl 2基因在老年急性心肌梗死 ( AMI)猝死者心肌细胞凋亡中的作用。方法 :用TUNEL法检测 1 5例老年 AMI猝死者和 1 0例心脏正常车祸死亡者的心肌细胞凋亡 ,用以 c DNA为内参标准的逆转录聚合酶链反应 ( RT PCR)的方法检测心肌细胞内 p53和 Bcl 2基因 m RNA表达量 ,并探讨它们之间的相互关系。结果 :TUNEL法发现 ,猝死者梗死区的每千个心肌细胞凋亡数老年 AMI猝死组明显高于对照组 ( P=0 .0 0 0 ) ;猝死者梗死区心肌细胞中 p53基因 m RNA表达量明显高于对照组 ( P=0 .0 0 0 ) ,梗死区心肌细胞凋亡数与其中 p53 m RNA表达量的对数值成明显正相关性 ( r=0 .883 ,P<0 .0 0 1 ) ;Bcl 2基因 m RNA表达量则明显低于对照组 ( P=0 .0 0 0 ) ,且梗死区心肌细胞凋亡数与其内 Bcl 2 m RNA表达量的对数值成明显负相关性 ( r=0 .90 7,P<0 .0 0 1 ) ;猝死者 p53和 Bcl 2基因的 m RNA表达量对数值之间呈明显的负相关性( r=0 .84 9,P<0 .0 0 1 )。不同支数冠脉病变猝死者之间的比较 :1支、2支和 3支病变者在心肌细胞凋亡数、p53和 Bcl 2 m RNA表达量方面 ,相互之间比较均无统计学上的差异 (可能是因为例数少 )。结论 :老年 AMI猝死者梗死区心肌细胞存在明显的凋亡现象 ,且受 p53与 Bcl 2两者相反调节其? 展开更多
关键词 细胞凋亡 心肌 P53 BCL-2 心肌梗死 老年 猝死 急性
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Bax和Bcl-2基因在单纯和放射复合伤口中的表达及与细胞凋亡和愈合延迟的关系 被引量:9
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作者 崔玉芳 夏国伟 +8 位作者 付小兵 杨红 彭瑞云 谷庆阳 高亚兵 崔雪梅 胡文华 王小民 王德文 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2002年第7期421-423,共3页
目的 :研究 Bax、Bcl 2基因在单纯和放射复合伤口愈合中的表达规律及与细胞凋亡和愈合延迟的关系。方法 :用原位末端标记法 (TU NEL )检测细胞凋亡 ,用核酸原位杂交方法检测 Bax、Bcl 2 m RNA表达并定量分析。结果 :1照射后细胞凋亡出... 目的 :研究 Bax、Bcl 2基因在单纯和放射复合伤口愈合中的表达规律及与细胞凋亡和愈合延迟的关系。方法 :用原位末端标记法 (TU NEL )检测细胞凋亡 ,用核酸原位杂交方法检测 Bax、Bcl 2 m RNA表达并定量分析。结果 :1照射后细胞凋亡出现的频度及延续的时间明显高于单伤组 ;2伤口愈合过程中 Bax、Bcl 2表达随着细胞凋亡的增加呈规律性改变 :Bax表达明显增强 ,且与细胞凋亡发生有良好的相应关系 ;而 Bcl 2呈明显下降趋势。结论 :Bax和 Bcl 展开更多
关键词 创伤 放射复合伤口 BAX基因 BCL-2基因 细胞凋亡 愈合延迟
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c-erbB-2、p53、bcl-2和nm23-H_1在肺癌中的表达 被引量:9
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作者 朱春荣 吴德明 康苏娅 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 1999年第3期216-218,I033,共4页
目的:探讨cerbB2、p53、bcl2和nm23H1基因在肺癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组化ABC法对原发性肺癌组织中4种基因的表达和突变进行检测。结果:58例肺癌中,31例(5345%)p53过... 目的:探讨cerbB2、p53、bcl2和nm23H1基因在肺癌发生发展过程中的作用。方法:用免疫组化ABC法对原发性肺癌组织中4种基因的表达和突变进行检测。结果:58例肺癌中,31例(5345%)p53过度表达,18例(3103%)bcl2过度表达。cerbB2与nm23H1在10例小细胞肺癌(SCLC)中未见表达。而在48例非小细胞肺癌(NSCLCs)中两者过度表达率均为50%。cerbB2与nm23H1表达呈正相关(P<005)。腺癌nm23H1的表达明显高于鳞癌(P<005)。p53、bcl2蛋白表达在肺癌分化程度中呈负相关(P<005)。nm23H1、p53和bcl2的表达与患者的生存率有关(P<005)。结论:cerbB2、p53、bcl2和nm23H1基因蛋白产物的检测对肺癌患者的诊治和预后评估有积极意义。 展开更多
关键词 肺肿瘤 C-ERBB-2基因 NM23-H1基因 P53基因
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以cDNA为内参标RT-PCR定量检测心肌细胞内p53和Bcl-2基因mRNA表达量的方法研究 被引量:2
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作者 马中富 黄帆 +2 位作者 高劲松 马虹 叶任高 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2002年第10期597-601,共5页
目的 :探讨 p5 3和 Bcl 2基因在急性心肌梗死时心肌细胞中 m RNA表达量的检测方法。方法 :用以c DNA为内参标的逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 p5 3和 Bcl 2基因的 m RNA表达量。结果 :p5 3基因 m RNA表达量〔m RNA/总 RNA(ng/ g... 目的 :探讨 p5 3和 Bcl 2基因在急性心肌梗死时心肌细胞中 m RNA表达量的检测方法。方法 :用以c DNA为内参标的逆转录聚合酶链反应 (RT PCR)方法检测 p5 3和 Bcl 2基因的 m RNA表达量。结果 :p5 3基因 m RNA表达量〔m RNA/总 RNA(ng/ g)〕依次为 :冠脉结扎后 4小时组 (5 76 4 8.78± 19776 .96 ) ng/ g>结扎后 6小时组 (339.0 6± 10 4 .11) ng/ g>结扎后 3小时组 (16 5 .4 4± 33.36 ) ng/ g>结扎后 2小时组 (88.2 5±16 .6 5 ) ng/ g>未结扎 (0 )组 (3.16± 0 .6 9) ng/ g和结扎后 1小时组 (16 .37± 2 .73) ng/ g、8小时组 (2 3.13±7.0 3) ng/ g、 12小时组 (6 .75± 2 .86 ) ng/ g,P均 <0 .0 5 ;Bcl 2基因 m RNA表达量〔m RNA/ g总 RNA(ng/ g)〕:冠脉结扎后 3小时组 (4.5 3± 1.5 9) ng/ g、 4小时组 (0 .0 2± 0 .0 1) ng/ g和 6小时组 (3.4 6±0 .39) ng/ g<结扎后 2小时组 (5 2 .4 8± 14 .18) ng/ g、8小时组 (5 9.2 4± 2 .91) ng/ g<结扎后 1小时组 (77.2 0±12 .4 8) ng/ g和未结扎 (0小时 )组 (81.77± 9.6 2 ) ng/ g<结扎后 12小时组 (99.6 0± 4 .71) ng/ g,P均 <0 .0 5。该种方法能对不同的样本检出不同量的 m RNA含量 ,其特异性强 ,且能检出 0 .0 2 ng/ g的 m RNA含量 ,敏感性高。 展开更多
关键词 CDNA RT-PCR 定量检测 心肌细胞 BCL-2基因 mRNA P53基因
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过氧化氢诱导人血管内皮细胞凋亡及HSP70和Bcl-2基因蛋白表达的研究 被引量:11
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作者 刘立新 王迪浔 韩德五 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2001年第2期79-82,共4页
目的 :探讨过氧化氢 (H2 O2 )对血管内皮细胞 (VEC)损伤机制和细胞凋亡的调控。方法 :通过人脐静脉内皮细胞株 (ECV 30 4)体外培养 ,采用流式细胞技术、原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法和分子生物学分析相结合的方法观察 H2 O2 对 VEC... 目的 :探讨过氧化氢 (H2 O2 )对血管内皮细胞 (VEC)损伤机制和细胞凋亡的调控。方法 :通过人脐静脉内皮细胞株 (ECV 30 4)体外培养 ,采用流式细胞技术、原位末端脱氧核苷酸转移酶标记法和分子生物学分析相结合的方法观察 H2 O2 对 VEC中热休克蛋白 70 (HSP70 )和 Bcl 2基因蛋白表达及细胞凋亡的影响。结果 :两种检测方法细胞凋亡率变化趋势一致 :10 0、30 0和 5 0 0 mm ol/ L H2 O2 刺激后 ,VEC中 HSP70蛋白表达由(12 .15± 3.0 3) %分别增至 (2 3.80± 8.74) %、(35 .35± 6 .6 8) %和 (35 .85± 5 .83) % ,差异显著 (P<0 .0 5或 P<0 .0 1) ;而 Bcl 2表达下调 ,由 (2 4.90± 2 .95 ) %分别下降至 (19.35± 3.36 ) %、(18.75± 3.33) %和 (13.0 5±2 .93) % (P<0 .0 5或 P<0 .0 1)。 H2 O2 可诱导 VEC发生凋亡 ,并在一定范围内呈量效关系。结论 :细胞凋亡是血管内皮细胞受损的主要方式之一 ,HSP70与 Bcl 2表达改变可能共同参与了急性呼吸窘迫综合征的发病。 展开更多
关键词 过氧化氢 内皮 热休克蛋白70 BCL-2基因 ARDS
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p53和Bcl-2基因在人和兔心肌细胞中的同源性研究
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作者 马中富 黄帆 +4 位作者 何建桂 叶任高 罗斌 马虹 高劲松 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2002年第4期220-225,共6页
目的 :探讨兔和人的有核细胞中 p5 3和 Bcl 2基因的同源性。方法 :用人的 p5 3和 Bcl 2基因序列来扩增兔心肌细胞的 DNA,纯化其扩增产物 ,然后进行测序 ,再测定人与兔心肌细胞内 p5 3和 Bcl 2基因的同源性。结果 :兔心肌细胞内 p5 3基因... 目的 :探讨兔和人的有核细胞中 p5 3和 Bcl 2基因的同源性。方法 :用人的 p5 3和 Bcl 2基因序列来扩增兔心肌细胞的 DNA,纯化其扩增产物 ,然后进行测序 ,再测定人与兔心肌细胞内 p5 3和 Bcl 2基因的同源性。结果 :兔心肌细胞内 p5 3基因第 6外显子的扩增产物长度为 2 0 8个碱基 ,与人类 p5 3基因第 6外显子的碱基序列进行比较 ,在扩增的 177个碱基片段中完全同源 ,其同源性为 10 0 .0 %;而兔心肌细胞内 Bcl 2基因的扩增产物长度为 2 89个碱基 ,与人类 Bcl 2基因 m RNA的碱基序列进行比较 ,在扩增的 199个碱基片段中有 176个碱基相同 ,其同源性为 88.4%。结论 :兔和人的有核细胞中 p5 3和 Bcl 2基因有很好的同源性 ,在研究兔心肌细胞这两种基因的改变时 ,完全可以用人的 p5 3和 Bcl 2基因序列 (引物 )来扩增。 展开更多
关键词 P53基因 BCL-2基因 同源性研究
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