肺癌患者CD4^+ CD25^(high) Foxp3^+调节性T细胞的格局变化及意义

目的:研究肺癌患者外周血(PBMC)及肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)中CD4+CD25h ighFoxp3+调节性T细胞(Treg)的比例改变,探讨其在抗肿瘤免疫中的调节作用。方法:分离肺癌患者PBMC及TIL,FACS分析CD4+/CD8+T细胞的比值及CD4+CD25h ighT细胞占CD4+T细胞的比例。Real-tim e PCR检测Treg特异性转录因子Foxp3基因在PBMC及TIL中的表达。结果:肺癌患者PBMC及TIL中CD4+/CD8+比值降低;而CD4+CD25h ighT细胞在CD4+T细胞中所占比例升高;Foxp3基因仅在TIL中高表达,而在PBMC中低或不表达,表明肿瘤局部的CD4+CD25h ighT细胞主要是CD4+CD25h ighFoxp3+Treg。结合临床资料分析显示Treg在肺腺癌比例较高。结论:CD4+CD25h ighFoxp3+Treg在肺癌患者肿瘤浸润淋巴细胞中明显升高,可能与其通过细胞与细胞间接触抑制CD8+T细胞的杀伤效应,最终发挥免疫抑制效应相关。

CD4^+ CD25^+ Foxp3^+ Treg细胞在HBV感染所致慢加急性肝衰竭中作用

目的:探讨CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞在HBV感染所致慢加急性肝衰竭发病过程中的表达。方法:采用流式细胞仪检测36例慢加急性肝衰竭患者、38例慢性乙型肝炎患者、40例无症状乙肝病毒携带者及40例健康对照者外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞水平,并追踪慢加急性肝衰竭组患者转归,评价好转组与未恢复组CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞百分率差异。结果:慢加急性肝衰竭组、慢性乙型肝炎组、无症状乙肝病毒携带组及健康对照组外周血CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞分别为(5.14±1.03)%、(9.86±1.72)%、(7.93±1.67)%及(7.06±1.61)%,慢加急肝衰竭组外周血Treg细胞百分率显著低于慢性乙型肝炎组、无症状乙肝病毒携带组和健康对照组(P<0.01)。慢性乙型肝炎组外周血Treg百分率明显高于慢加急肝衰竭组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05),而无症状乙肝病毒携带组与健康对照组外周血Treg百分率比较差异无统计学意义(P>0.05)。各组CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞的百分率与患者血清HBVDNA呈正相关。慢加急性肝衰竭好转组与未恢复组CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:慢加急性肝衰竭患者发病可能与CD4+CD25+Foxp3+Treg细胞表达过低有关,Treg细胞表达水平不能预示慢加急性肝衰竭患者预后。

Graves病患者^(131)I治疗前后CD4^+CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞的变化

目的:通过对Graves病患者131I治疗前后外周血各淋巴细胞亚群和CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞含量以及相关基因Foxp3mRNA表达水平的测定,探讨131I治疗方法是否可以通过改变调节性T细胞的含量从而改善Graves病患者的免疫功能异常。方法:采集30例Graves病患者131I治疗前及治疗后1个月的外周血,流式细胞仪检测外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD19+、CD3-CD16+CD56+淋巴细胞亚群及CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞的百分率,Real-TimePCR检测外周血单个核细胞Foxp3mRNA的表达水平。结果:和治疗前相比,Graves病患者131I治疗1个月后外周血CD3+CD4+T细胞和CD3-CD19+B细胞百分率都明显减少(P<0.05),CD3-CD16+CD56+NK细胞百分率明显增加(P<0.05),CD3-CD8+T细胞、CD4+CD25+ Foxp3+调节性T细胞百分率和Foxp3mRNA的表达水平无明显变化。结论:131I不能通过增加调节性T细胞的含量而改善Graves病患者的免疫耐受障碍,但可以通过减少CD4+T和B淋巴细胞的含量和增加NK细胞的含量来控制过度的免疫应答。

原发性肾病综合征患儿外周血Th17与CD4^+ CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞的水平

目的：观察原发性肾病综合征（PNS）患儿外周血Th17细胞和CD4^＋CD25^＋Foxp^3＋调节性T细胞（Treg）及其相关因子的水平和功能，初步探讨其在儿童PNS发病中的作用。方法：PNS患儿分为单纯型肾病（SNS）20例、肾炎性肾病（NNS）15例；同时以20例健康体检儿童作为对照组。采用流式细胞术（FCM）检测外周血单个核细胞（PBMC）中Th17细胞和Treg细胞比例；Real—time PCR法检测PBMC中RORC、IL-23p19和Foxp3 mRNA的表达；ELISA分别检测血清中IL-1β、IL-6、TGF-β1的水平。结果：SNS、NNS组患儿Th17细胞及RORC、IL-23p19mRNA、IL-1β、IL-6的水平均明显高于正常组（P〈0．05），且NNS组患儿以上指标明显高于SNS组（P〈0．05）；SNS、NNS组患儿Treg细胞、Foxp3 mRNA和TGF-β1水平的表达明显低于正常组（P〈0．05），其中两组疾病患儿血清TGF—β1的水平无统计学意义（P〉0．05），其余指标NNS患儿均明显低于SNS组（P〈0．05）。结论：Th17／Treg细胞功能失衡可能在儿童PNS的发病中起到重要作用，其失调程度可能与PNS的临床表现、对激素的敏感性、病理类型、及预后有关。

雷帕霉素诱导Balb/c小鼠CD4^+ CD25^+ foxp3^+调节性T细胞增殖

目的探讨雷帕霉素对Balb/c小鼠CD4+ CD25+ foxp3+调节性T细胞的作用。方法取8wk龄的SPF级Balb/c小鼠30只,随机分为两组,实验组每只灌胃雷帕霉素0.4mg.d-1,对照组灌胃每天予等体积无菌水,共3wk。无菌条件下肝素抗凝心脏采血,分离脾脏,制备单细胞悬液。采用流式细胞仪检测小鼠外周血和脾细胞CD4+CD25+T细胞,实时定量PCR检测小鼠脾细胞foxp3 mRNA的表达。结果实验组小鼠外周血和脾细胞中CD4+CD25+T细胞的比例分别为(9.95±4.65)%和(24.13±10.06)%,对照组小鼠外周血和脾细胞中CD4+CD25+T细胞的比例分别为(5.01±1.49)%和(8.48±3.19)%,差异均有显著性(P<0.01)。实验组小鼠脾细胞foxp3 mRNA的表达水平明显高于对照组,是对照组的6.029倍,差异有显著性(P<0.01)。结论雷帕霉素能够明显诱导Balb/c小鼠体内CD4+CD25+T细胞的增殖,并能提高foxp3+ mRNA的表达。

吞噬PUVA处理的同种异基因细胞的树突细胞对抗原特异性CD4^+ CD25^+ Foxp3^+调节T细胞的体外诱导作用

目的探讨吞噬体外光化学法(PUVA)处理的同种异基因淋巴细胞的树突细胞(DC)对抗原特异性CD4+ CD25 +Foxp3+调节性T细胞的体外诱导作用。方法分离LEW大鼠骨髓细胞,经大鼠重组IL-4和GM-CSF共同诱导培养制备骨髓来源的LEW大鼠DC。分离DA大鼠脾淋巴细胞(SP),制备经PUVA处理的DA大鼠脾淋巴细胞(PUVA-SP)并用流式细胞仪检测其凋亡率。在体外将DA大鼠的PUVA-SP或SP与LEW大鼠骨髓来源的DC共同培养,得到PUVA-SPDC和SPDC,以Luminex液相芯片法检测PUVA-SPDC和SPDC培养上清中IL-10、IL-12的含量。以CFSE标记PUVA-SP,流式细胞仪检测LEW大鼠DC对DA大鼠PUVA-SP的摄取情况。将LEW大鼠CD4+25-T细胞与PUVA-SPDC或SPDC混合培养5d,流式细胞仪检测诱导形成的CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞,同时分离培养体系中的CD4+ CD25+ T细胞,通过混合淋巴细胞反应(MLR)检测PUVA-SPDC诱生的CD4+ CD25+ T细胞对LEW大鼠CD4+ CD25- T细胞(效应性T细胞)体外增殖的抑制作用。结果DA大鼠脾淋巴细胞经PUVA处理后细胞凋亡率为81.93%。LEW大鼠DC可有效摄取PUVA-SP,吞噬率达70.72%。SPDC培养上清中IL-12和IL-10浓度分别为700±18、39±3pg/ml;与SPDC相比,PUVA-SPDC培养上清中的IL-12水平(148±9pg/ml)明显降低(P<0.01),而IL-10水平(75±4pg/ml)则明显增加(P<0.01)。与PUVA-SPDC混合培养后,LEW大鼠CD4+T细胞中CD4+ CD25+ T细胞的比例为15.4%,其中Foxp3阳性率为44.1%;而与SPDC混合培养后LEW大鼠CD4+T细胞中CD4+ CD25+ T细胞的比例只有6.5%,其中Foxp3阳性率仅为8.2%。PUVA-SPDC诱生的CD4+ CD25+ T细胞对体外增殖反应有明显的抗原特异性抑制作用。结论PUVA-SPDC在体外能够有效诱生抗原特异性CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞。

老年带状疱疹后遗神经痛患者外周血CD4^+ CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞的检测

目的探讨老年带状疱疹后遗神经痛(post herpetic neuralgia,PHN)患者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(CD4+CD25+Foxp3+Treg)和CD3/CD4/CD8 T淋巴细胞亚群分布的变化在病程中的作用及临床意义。方法采用流式细胞术检测43例老年PHN患者及20例健康对照者外周血中CD4+CD25+Foxp3+Treg的表达及CD3/CD4/CD8 T淋巴细胞亚群的分布情况。结果老年PHN患者外周血CD4+CD25+,CD4+CD25+Foxp3+Treg的水平显著高于健康对照组(P均<0.01);CD3+T淋巴细胞降低,CD8+T淋巴细胞升高(P<0.05),CD4+T淋巴细胞及CD4+/CD8+比值显著降低(P<0.01)。结论老年PHN患者外周血中CD4+CD25+Foxp3+Treg的表达水平显著升高,提示机体存在自身免疫调节功能的紊乱,且与病程发展紧密相关。CD4+CD25+Foxp3+Treg有可能成为老年PHN病情进展和预后的生物学指标。

CD4^+ CD25^+ Foxp3^+调节性T细胞在麻风病中的水平和意义

目的:探讨CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)在麻风病发病中的作用。方法:采用流式细胞仪检测51例现症麻风患者,5例发生Ⅱ型麻风反应(ENL)的患者,26例治愈麻风患者及56例正常体检者外周血CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞(Treg)占CD4+的百分比。结果:现症组、治愈组、Ⅱ型麻风反应(ENL)组及正常对照组外周血Treg的水平分别为:(17.626±8.197 7)%、(38.442±4.761 8)%、(6.380±1.548 2)%和(9.998±1.706 2)%。治愈组与现症组麻风患者的Treg高于正常对照组,并且治愈组的Treg比现症组高(P<0.05),ENL组的Treg比正常对照组低(P<0.05);在现症麻风病人中,少菌型患者(PB)及多菌型患者(MB)Treg的百分比分别为:(29.629±7.999 5)%和(15.709±6.480 9)%,均高于正常对照组(9.998±1.706 2)%(P<0.05),并且少菌型患者(PB)的Treg高于多菌型患者(MB)(P<0.05)。结论:治愈组与现症组麻风患者的Treg均高于正常对照组,发生Ⅱ型麻风反患者(ENL组)的Treg比正常对照组低,Treg可能打破了外周免疫耐受,参与了麻风病的发生发展。

拉米夫定联合前列地尔对慢性肝炎患者CD3^+ CD25^+ Foxp3^+调节T细胞水平的影响

目的观察拉米夫定联合前列地尔治疗慢性乙型肝炎(CHB)的疗效及对CD3+ CD25+ Foxp3+调节T细胞水平的影响。方法 2010-2013年我院收治的148例慢性乙型肝炎患者随机分为实验组和对照组,每组74例,两组均接受综合保肝治疗和前列地尔注射,在此基础上实验组口服拉米夫定,对照组口服阿德福韦酯,观察两组患者HBV-DNA阴转率、ALT及CD3+ CD25+ Foxp3+调节T细胞水平变化。结果治疗后两组患者ALT水平均呈下降趋势,实验组在6、12、24、72周时显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者HBV-DNA阴转率均逐渐升高,在24周后实验组显著高于对照组(P<0.05)。在中度、重度CHB治疗后,实验组Treg水平显著低于对照组(P<0.05)。结论拉米夫定联合前列地尔能有效抗病毒,保护肝细胞,对慢性乙型肝炎有较好的治疗效果,能显著降低CD3+ CD25+ Foxp3+调节T细胞水平。

结核性胸膜炎患者胸液中CD4^+ CD25^+ FoxP3^+调节T细胞抑制抗结核免疫

目的研究结核性胸膜炎患者胸液中CD4+CD25+FoxP3+调节T细胞是否增多,这些调节T细胞是否抑制结核的特异细胞免疫反应。方法使用细胞分离、流式细胞分析及体外细胞培养作细胞增殖及增殖抑制等实验方法,对15例结核性胸膜炎患者及17例健康正常人群胸液及外周血白细胞中CD4+CD25+FoxP3+调节T细胞的量及特征作研究。结果结核性胸膜炎患者胸液中CD4+CD25+FoxP3+调节T细胞明显高于患者及健康人群外周血。在体外,结核性胸膜炎患者胸液中单核细胞对BCG刺激产生γ-干扰素(IFN-γ)的能力明显强于患者及健康人群外周血中单核细胞;把这些调节T细胞从胸液单核细胞中清除,增强了结核患者胸液单核细胞对BCG刺激产生IFN-γ;从结核患者胸液分离的这些调节T细胞能抑制结核患者Th1细胞产生IFN-γ。结论结核性胸膜炎患者胸液CD4+CD25+FoxP3+调节T细胞增多,抑制结核性胸膜炎患者Th1细胞免疫反应,从而参与了结核性胸膜炎的发病。

血红素加氧酶-1上调CD4^+ CD25^+ Treg foxp3表达以增强Treg的免疫抑制功能

本研究探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase-1,HO-1)诱导CD4+CD25+调节性T细胞(regulatory T cells,Treg)foxp3表达,增加IL-10分泌,提高CD4+CD25+Treg的免疫抑制功能。选用磁珠分离正常BALB/c小鼠脾脏CD4+CD25+Treg,转染含HO-1质粒pcDNA3HO-1,或用血红素(hemin)、锡-原卟啉(Sn-protoporphyrin,SnPP)干预,培养48 h。用卵清蛋白致敏、激发BALB/c小鼠建立哮喘模型,并在致敏、激发阶段分别经血红素和SnPP干预。用Real-Time PCR和Western blot方法分别测定培养细胞内HO-1、foxp3 mRNA及蛋白量;ELISA方法分别测定细胞上清液和动物血清中IL-10、TGF-β水平;用磁珠分离哮喘动物脾脏CD4+CD25+Treg进行功能抑制试验。结果显示:经pcDNA3HO-1和血红素上调CD4+CD25+Treg HO-1表达,foxp3表达及蛋白水平相应增加,上清液IL-10水平明显升高。而OVA致敏、激发的哮喘小鼠模型,经血红素干预后,血清IL-10分泌亦增多,CD4+CD25+Treg功能抑制作用显著增强。该结果表明HO-1诱导CD4+CD25+Treg特异性转录因子foxp3表达,促进IL-10分泌,增强CD4+CD25+Treg的调节功能,具有显著的免疫抑制作用。

CD4^+ FoxP3^+ Treg细胞在幽门螺杆菌感染C57BL/6小鼠中作用的初步研究

目的:探索CD4+FoxP3+Treg细胞在幽门螺杆菌(Helicobbacter pylori,H.pylori)感染中作用。方法:建立H.pylori感染的小鼠模型,同时设立对照组。流式细胞仪检测胃黏膜固有层淋巴细胞中CD4+FoxP3+Treg细胞的比率;RTPCR检测胃组织中foxp3基因的表达;ELISA检测血清中IL-10、TGF-β1、IFN-γ的水平。用H.pylori全菌超声抗原刺激感染组脾淋巴细胞,流式细胞术检测Treg细胞的变化。ELISA检测相关细胞因子的水平。结果:感染组小鼠胃黏膜固有层淋巴细胞中CD4+FoxP3+Treg细胞的比率升高(P<0.01),胃组织高表达foxp3基因。血清中IFN-γ含量增高(P<0.05)。脾淋巴细胞经抗原刺激后,H.pylori抗原刺激组和阳性刺激组中CD4+FoxP3+Treg细胞比率上升(P<0.01),且大量分泌抑制性细胞因子IL-10(P<0.05)和TGF-β1(P<0.05)结论:CD4+Foxp3+Treg细胞与H.pylori感染密切相关。

CD4^+ CD25^+ FOXP3^+调节性T细胞与结直肠癌关系研究进展

天然的CD4＋CD25＋FOXP3＋调节性T细胞（Treg）为目前研究最为深入的一类Treg,是Sakaguchi等〔1〕1995年首先发现在体内外均具有独特抑制功能的T细胞亚群。研究发现Treg在乳腺癌、卵巢癌、肺癌以及肝癌等患者外周血和肿瘤局部微环境中比例增高,且数目与患者肿瘤进展程度和预后、生存率呈负相关〔2～6〕。

CD4^+ CD25^+ Foxp3^+ Treg调节性T细胞与移植肾长期存活的关系

目的探讨肾移植术患者外周血CD4+ CD25+ Foxp3+调节性T细胞(regulatory Tcell,Treg)百分含量,血清细胞因子IL-10的水平变化对移植肾远期存活的影响及其作用机制。方法肾移植术受者30例按肾移植术后恢复情况分为移植肾长期存活组16例,急性排斥组14例。对照组为健康志愿者20例。分别检测外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg百分含量、血清IL-10水平、血清肌酐水平,所得结果进行相关分析。结果移植肾长期存活组CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg百分含量较对照组及急性排斥组均显著升高。CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg百分含量和血清IL-10水平呈正相关(r=0.605,P<0.05),移植肾长期存活组的血清肌酐水平明显低于急性排斥组,CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg百分含量和血清肌酐水平呈负相关(r=-0.534,P<0.05)。结论 CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg有可能参与移植术后受者对同种异体移植肾免疫耐受,与受者长期存活密切相关;外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg百分含量可作为临床反映移植受者免疫功能状态的指标之一。

ART治疗对HIV感染者CD4^+ FoxP3^+ T细胞水平的影响

目的:探索抗逆转录病毒疗法(ART)治疗在HIV-1疾病进程中对调节性T细胞(Treg细胞)的影响,并探讨Treg细胞频率在HIV-1疾病进程中的作用。方法:抽取114例(男96例、女18例)HIV-1阳性患者及17例健康对照者外周血,应用流式细胞术检测Treg细胞,并分析其表达水平(频率和绝对数)在HIV-1疾病进程中的变化趋势及其与CD4+细胞绝对数之间的相关性。结果:随着HIV-1感染者病情进展,患者外周血中Treg细胞绝对数趋向下降并且与CD4+T细胞绝对数呈正相关,而Treg细胞频率趋向升高并且与CD4+T细胞绝对数呈负相关。Treg细胞频率及绝对数在ART治疗无症状HIV-1阳性感染者中显著降低,而在AIDS患者中却显著升高。结论:Treg细胞参与艾滋病免疫发病过程,并且在HIV-1感染的不同阶段,ART治疗对Treg细胞水平具有一定的影响,提示通过控制Treg细胞的水平可能有助于HIV-1感染疾病的临床控制。

哮喘患者外周血CD8^+ CD25^+ Foxp3^+ Treg细胞检测及其临床意义

目的:通过检测哮喘患者外周血CD8^+ CD25^+ Foxp3^+ Treg(CD8^+ Treg)细胞比例,探讨其在哮喘发生发展过程中的作用。方法:选择哮喘患者50例,其中轻中度哮喘25例,重度哮喘25例,并选择与患者年龄、性别匹配的25例健康者作为对照组。流式细胞仪分析CD8^+ Treg细胞比例;RT-PCR检测外周血单个核细胞Foxp3 mRNA的表达;Luminex200检测血清IL-33、IL-1β和转化生长因子β1(TGF-β1)浓度。肺功能测试仪测定第1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)。结果:重度哮喘组和轻中度哮喘组CD8^+ Treg比例分别为[2.32(1.24~3.63)%]和[4.13(2.05~5.41)%],两组均低于对照组[6.48(5.21~6.92)%],且重度哮喘组降低更显著(P<0.05)。与对照组相比,重度哮喘组及轻中度哮喘组血清IL-33浓度均明显升高,且重度哮喘组升高更明显(P<0.05);与对照组及轻中度哮喘组相比,重度哮喘组TGF-β1和IL-1β明显升高(P<0.05);哮喘患者CD8^+ Treg细胞比例与FEV1(r=0.411,P=0.003)、PEF(r=0.441,P=0.001)呈正相关。ROC曲线分析显示,CD8^+ Treg诊断哮喘具有较高的特异性和敏感性。结论:哮喘患者外周血CD8^+ Treg细胞比例降低,在疾病发生发展过程中发挥重要作用。

子痫前期患者外周血及其新生儿脐血中CD_4^+CD_(25)^+ Foxp3^+ Treg水平变化和意义

目的观察子痫前期患者外周血及其新生儿脐血中特异性表达Foxp3转录因子的CD4+CD2+5调节性T细胞(CD4+CD2+5Foxp3+Treg)的水平变化,并探讨其在子痫前期免疫耐受失衡中的作用。方法选择子痫前期患者15例(轻度7例、重度8例),正常晚期妊娠妇女15例。分别采集子痫前期患者、正常晚期妊娠妇女外周血及其新生儿脐带血,用流式细胞仪检测CD4+CD2+5Foxp3+Treg。结果子痫前期患者外周血及其新生儿脐血中的CD4+CD2+5Foxp3+Treg表达率明显低于正常晚期妊娠者及其新生儿(P均<0.05)。结论子痫前期患者外周血及其新生儿脐血CD4+CD2+5Foxp3+Treg水平均降低,这一结果造成母胎免疫耐受失衡,导致子痫前期的发生。

CD4^+ CD25^(high) Foxp3^+调节性T细胞在新生儿脐血及成人外周血的比较

目的:检测新生儿脐血及成人外周血中CD4+ CD25high Foxp3+调节性T细胞(Treg)的比例,探讨Treg在新生儿脐血中的临床意义。方法:采用流式细胞术(FCM)检测30例新生儿脐血单个核细胞中CD4+T细胞、CD4+ CD25+/CD4+、CD4+ CD25high/CD4+T细胞百分比以及绝对计数,进一步分析CD4+ CD25+及CD4+ CD25highT细胞中Foxp3+的百分比,以及利用RT-PCR方法检测Foxp3 mRNA表达水平,并与27例成人外周血单个核细胞(PBMC)中的上述指标进行比较。结果:与成人PBMC比较,新生儿脐血单个核细胞中CD4+T细胞百分比及绝对计数均增高(P<0.01);CD4+ CD25+/CD4+及CD4+ CD25high/CD4+百分比减低(P<0.05),但绝对计数增高(P<0.01);新生儿脐血CD4+ CD25+及CD4+ CD25high T细胞中Foxp3+表达较成人外周血减低(P<0.01);新生儿脐血Foxp3 mRNA表达水平亦较成人外周血减低(P<0.05)。结论:新生儿脐血中存在单纯且数量较多的CD4+ CD25high调节性T细胞,但Foxp3的表达水平低于成人外周血,它们可能具有独特的免疫调节作用,但功能尚未成熟。

急性白血病患者外周血中CD4^+ CD25^+ Foxp3^+ Treg细胞的表达及临床意义

目的:探讨急性白血病患者治疗前后外周血CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞的变化及临床意义。方法:应用流式细胞技术分别对40名健康成人和92例急性白血病初诊患者治疗前后外周血CD4+ Foxp3+ 、CD4+ CD25+ 、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞表达水平进行检测。结果:CD4+ Foxp3+ 、CD4+ CD25+ 、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞在健康成人和急性白血病患者外周血中都有表达。急性白血病初诊患者外周血中CD4+ CD25+ Treg细胞的比例较对照组稍有增加,但差异无统计学意义(P>0.05);CD4+ Foxp3+ 、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞的比例均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。急性白血病两种亚型ALL、ANLL间,以及ANLL中的四种主要亚型(M2、M3、M4、M5)患者外周血中表达均无明显的差异(P>0.05)。治疗后,患者外周血中CD4+ CD25+ 、CD4+ Foxp3+ 、CD4+ CD25+ Foxp3+ Treg细胞比例明显高于治疗前和对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:CD4+ CD25+ Tregs可能是急性白血病患者免疫抑制并导致肿瘤免疫逃逸的一个重要原因之一。

UC-MSC移植对MRL/lpr鼠脾脏和淋巴CD_4^+ CD_(25)^+ Foxp3^+ T细胞水平的影响

24只MRL/lpr鼠随机分为3组,一次移植组于18周龄时尾静脉输注脐带间充质干细胞(MSC)悬液0.5ml,三次移植组分别于18、19、20周龄时尾静脉输注脐带MSC悬液0.5 ml,对照组于18周龄时尾静脉输注生理盐水0.5 ml。MRL/lpr鼠输注脐带MSC后,用流失细胞仪检测脾脏和淋巴结CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞百分率。结果:MRL/lpr鼠经一次或三次脐带MSC移植后脾CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞百分率均较对照组升高,但淋巴结CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞百分率均较对照组降低。认为异种MSC移植可上调MRL/lpr CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞水平,CD4+ CD25+ Foxp3+ T细胞水平上调可能是MSC移植治疗系统性红斑狼疮有效的机制之一。