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Temporal control of the Aux/IAA genes BnIAA32 and BnIAA34 mediates Brassica napus dual shade responses 被引量:2
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作者 Yafei Li Yiyi Guo +5 位作者 Yue Cao Pengguo Xia Dongqing Xu Ning Sun Lixi Jiang Jie Dong 《Journal of Integrative Plant Biology》 SCIE CAS CSCD 2024年第5期928-942,共15页
Precise responses to changes in light quality are crucial for plant growth and development.For example,hypocotyls of shade-avoiding plants typically elongate under shade conditions.Although this typical shade-avoidanc... Precise responses to changes in light quality are crucial for plant growth and development.For example,hypocotyls of shade-avoiding plants typically elongate under shade conditions.Although this typical shade-avoidance response(TSR)has been studied in Arabidopsis(Arabidopsis thaliana),the molecular mechanisms underlying shade tolerance are poorly understood.Here we report that B.napus(Brassica napus)seedlings exhibit dual shade responses.In addition to the TSR,B.napus seedlings also display an atypical shade response(ASR),with shorter hypocotyls upon perception of early-shade cues.Genome-wide selective sweep analysis indicated that ASR is associated with light and auxin signaling.Moreover,genetic studies demonstrated that phytochrome A(BnphyA)promotes ASR,whereas BnphyB inhibits it.During ASR,YUCCA8 expression is activated by early-shade cues,leading to increased auxin biosynthesis.This inhibits hypocotyl elongation,as young B.napus seedlings are highly sensitive to auxin.Notably,two non-canonical AUXIN/INDOLE-3-ACETIC ACID(Aux/IAA)repressor genes,BnIAA32 and BnIAA34,are expressed during this early stage.BnIAA32 and BnIAA34 inhibit hypocotyl elongation under shade conditions,and mutations in BnIAA32 and BnIAA34 suppress ASR.Collectively,our study demonstrates that the temporal expression of BnIAA32 and BnIAA34 determines the behavior of B.napus seedlings following shade-induced auxin biosynthesis. 展开更多
关键词 Brassica napus high-density planting IAA32/34 light signal transduction shade response temporal gene expression
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MRPS34基因变异致联合氧化磷酸化缺陷症32型1例并文献复习
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作者 沈梦晓 姬辛娜 +6 位作者 吴凡 高彦彦 冯硕 谢丽娜 郑萍 毛莹莹 陈倩 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期642-647,共6页
目的总结MRPS34基因变异致联合氧化磷酸化缺陷症32型(COXPD32)的临床表型及基因型特点。方法回顾性分析2021年3月首都儿科研究所附属儿童医院收治的1例MRPS34基因变异致COXPD32患儿的临床资料及遗传学检测结果,并以"联合氧化磷酸... 目的总结MRPS34基因变异致联合氧化磷酸化缺陷症32型(COXPD32)的临床表型及基因型特点。方法回顾性分析2021年3月首都儿科研究所附属儿童医院收治的1例MRPS34基因变异致COXPD32患儿的临床资料及遗传学检测结果,并以"联合氧化磷酸化缺陷症32型""MRPS34基因"或"combined oxidative phosphorylation deficiency 32""MRPS34 gene"为关键词分别检索中国知网、万方和中国生物医学文献数据库或ClinVar、人类基因组突变数据库(HGMD)和PubMed数据库建库至2023年2月的文献。总结COXPD32的临床表型及基因型特点。结果患儿,男,1岁9月龄,因"发育迟滞"入院。患儿语言及运动发育落后,眼神接触差,身高、体重及头围均低于同年龄同性别儿童P3。双眼内斜视,鼻梁低平,胸骨左缘闻及Ⅲ/6级收缩期杂音,四肢肌张力减低,持物不稳,存在意向性及静止性震颤。血气分析示重度代谢性酸中毒并乳酸酸中毒;头颅磁共振成像示双侧丘脑、中脑、脑桥及延髓多发对称性异常信号;心脏多普勒超声示房间隔缺损;基因检测示MRPS34基因c.580C>T(p.Gln194Ter)和c.94C>T(p.Gln32Ter)复合杂合变异,分别遗传自其父母,c.580C>T(p.Gln194Ter)为首次报道,诊断为COXPD32。予保证能量、纠正酸中毒、左卡尼汀口服液改善能量代谢及维生素B1、维生素B2、维生素B6、维生素C、辅酶Q10"鸡尾酒"疗法等治疗后患儿病情好转。文献检索到中文文献0篇,英文文献2篇,结合本例共8例患者。7例患者婴儿期内起病,1例不详。8例患者均存在生长发育迟滞或倒退,7例有喂养困难或吞咽困难,其余症状为肌张力障碍、眼部症状、小头畸形、便秘及特殊面容(皮肤粗糙、前额小、发际线低至前额、眉毛粗重、上腭高窄呈"V"形、牙龈厚、鼻小柱短及连眉)等;2例死于呼吸循环衰竭,6例报道时仍存活,年龄范围为2~34岁。8例患者均有血和(或)脑脊液乳酸升高。7例头颅磁共振成像示双侧脑干、丘脑和(或)基底节等大脑深部灰质核团对称性异常信号;尿液有机酸检测仅1例有丙氨酸升高。5例患者行组织呼吸链酶活性检测,均有不同程度的酶活性降低。检索到6个变异位点,6例为纯合变异,2例为复合杂合变异,其中c.322-10G>A在2个家系的4例患者中出现。结论MRPS34基因变异所致COXPD32临床表型多样,疾病严重程度轻重不一,轻者表现为生长发育迟缓、喂养困难、肌张力障碍、高乳酸、眼部症状及线粒体呼吸链酶活性降低等,或可存活至成年,重者可因呼吸循环衰竭致死。对于不明原因酸中毒、高乳酸血症、喂养困难、生长发育迟滞或倒退、眼部症状、呼吸循环衰竭及脑干、丘脑和(或)基底节对称性异常信号者,需考虑COXPD32,基因检测可明确诊断。 展开更多
关键词 线粒体疾病 基因 mrps34 联合氧化磷酸化缺陷症
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Construction and expression of retroviruses encoding dual drug resistance genes in human umbilical cord blood CD34^+ cells 被引量:2
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作者 SusanE.Kane 《Chinese Science Bulletin》 SCIE EI CAS 2000年第15期1390-1394,共5页
A series of retroviral vectors encoding human mdrl gene alone as well as in combination with either human mgmt gene or human mutant Ser31-dftfrgene are engineered. The resultant retroviruses are used to transduce huma... A series of retroviral vectors encoding human mdrl gene alone as well as in combination with either human mgmt gene or human mutant Ser31-dftfrgene are engineered. The resultant retroviruses are used to transduce human umbilical cord blood CD34+ cells. It has been shown that expression of dual drug resistance genes in transduced cells confers a broad range of resistance to both kinds of corresponding drugs. These data suggest a rationale for the use of such double chemoresistance gene constructs in an in vivo model in which transduced hematopoietic cells will acquire multiple protection against the cytotoxic side effects of combination chemotherapy and may have future application in chemoprotection of normal tissues, thus killing tumor cells more effectively. 展开更多
关键词 tumor CHEMOTHERAPY RETROVIRUS drug resistance gene CORD blood CD34+ cells.
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姜黄素逆转HL60/ADR及MCF-7/ADR的多药耐药研究 被引量:13
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作者 靳胜 陈书恩 +4 位作者 张曼 张敏 张秀敏 郝林 许华林 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期21-23,共3页
目的观察姜黄素对HL60/ADR以及MCF-7/ADR多药耐药(MDR)的逆转。方法用MTT法观察细胞的生长抑制效应,流式细胞仪检测凋亡以及细胞内阿霉素浓度,RT-PCR以及Western Blot检测Mdr1、MRP基因和Bcl-2蛋白表达。结果加入姜黄素后耐药细胞系逆... 目的观察姜黄素对HL60/ADR以及MCF-7/ADR多药耐药(MDR)的逆转。方法用MTT法观察细胞的生长抑制效应,流式细胞仪检测凋亡以及细胞内阿霉素浓度,RT-PCR以及Western Blot检测Mdr1、MRP基因和Bcl-2蛋白表达。结果加入姜黄素后耐药细胞系逆转指数分别为4.18(HL60/ADR)和3.39(MCF-7/ADR),与单纯应用阿霉素相比差异有统计学意义;流式细胞仪检测显示有明显的促凋亡作用,耐药细胞系内的ADR浓度明显升高;RT-PCR以及Western Blot检测发现姜黄素对上述耐药细胞系的MRP以及Bcl-2表达有抑制作用。结论姜黄素可能作为多药耐药的逆转剂应用于MDR逆转。 展开更多
关键词 姜黄素 肿瘤多药耐药 MDR1基因 MRP基因 Bcl-2基因
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应用组织芯片技术检测肺癌组织中MRP-1/CD9的表达 被引量:4
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作者 王新允 刘婷 +3 位作者 郑海燕 朱丛中 李艳 孙锐 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-73,共3页
目的 MRP 1/CD9是穿膜四超家族成员之一,具有抑制细胞移动的功能,本研究旨在探讨其在肺癌组织中的表达情况及与病理分级、临床分期、转移与预后的关系。方法 应用组织芯片技术,采用免疫组化S P方法检测54例肺癌组织和10例同期正常肺... 目的 MRP 1/CD9是穿膜四超家族成员之一,具有抑制细胞移动的功能,本研究旨在探讨其在肺癌组织中的表达情况及与病理分级、临床分期、转移与预后的关系。方法 应用组织芯片技术,采用免疫组化S P方法检测54例肺癌组织和10例同期正常肺组织中MRP 1/CD9的表达。统计学方法采用χ2检验,检验水准为a=0.05。结果 MRP 1/CD9在肺癌组织中阳性率为42.60%,与正常肺组织相比表达下调,统计学上具有显著性差异(P<0.05);其蛋白表达情况与患者的年龄、性别、肿瘤肉眼类型无关,而与肿瘤的组织学类型、临床分期、分化程度、淋巴结转移有关。其中非小细胞肺癌(NSCLC)组表达显著高于小细胞肺癌(SCLC)组;高中分化组高于低未分化组;早期(Ⅰ+Ⅱ)组高于中晚期(Ⅲ+Ⅳ)组;无淋巴结转移组高于有淋巴结转移组,均具有显著性意义(P<0.05)。结论 肺癌的进展可能与MRP 1/CD9的表达下调密切相关,尤其小细胞肺癌MRP 1/CD9的表达缺失更具有重要意义;MRP 1/CD9的表达降低促进了肿瘤的淋巴结转移,此指标有望成为判断肿瘤预后的新标志。 展开更多
关键词 肺肿瘤 MRP-1/CD9 免疫组织化学 组织芯片分析 基因表达
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猪链球菌2型mrp基因免疫功能片段的克隆、表达及动物试验 被引量:13
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作者 范红结 陆承平 唐家琪 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期54-57,共4页
根据猪链球菌 2型 (Streptococcussuistype 2 )国外分离株的溶菌酶释放蛋白 (Muramidase releasedprotein ,MRP)的基因序列 ,设计并合成一对引物 ,利用PCR技术扩增了江苏分离株的开放阅读框 2 98~ 82 7bp间 5 2 9bp的基因片段 ,并定向... 根据猪链球菌 2型 (Streptococcussuistype 2 )国外分离株的溶菌酶释放蛋白 (Muramidase releasedprotein ,MRP)的基因序列 ,设计并合成一对引物 ,利用PCR技术扩增了江苏分离株的开放阅读框 2 98~ 82 7bp间 5 2 9bp的基因片段 ,并定向克隆至pET 32a(+)表达载体中。重组质粒经限制性酶切鉴定和测序 ,转化至大肠杆菌BL2 1 ,经IPTG诱导 ,可表达分子量约 4 2kD的蛋白。经过镍亲和层析柱层析 ,获得纯化的重组蛋白。以重组蛋白免疫Balb c小鼠 ,以 5LD50 猪链球菌强毒株攻击后小鼠的相对存活率达 6 2 5 %。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 克隆 免疫原性 MRP基因
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宫颈癌中MRP、GST-π的表达及意义 被引量:4
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作者 高波 陶建蜀 +3 位作者 李海平 余宗涛 吕军 张吉才 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第10期2151-2154,共4页
目的:检测多药耐药相关蛋白(multi-drug resistance-associated protein,MRP)、胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase-π,GST-π)在宫颈癌(cervical cancer,CC)中的表达,探讨其在宫颈癌多药耐药(multi-drug resistance,MDR... 目的:检测多药耐药相关蛋白(multi-drug resistance-associated protein,MRP)、胎盘型谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferase-π,GST-π)在宫颈癌(cervical cancer,CC)中的表达,探讨其在宫颈癌多药耐药(multi-drug resistance,MDR)形成中的作用和相互关系。方法:运用荧光定量PCR(flurescence quantitative-PCR,FQ-PCR)检测47例宫颈癌组织及12例正常宫颈组织中耐药基因MRP、GST-πmRNA的表达情况,并分析其与临床病理参数之间的关系。结果:MRP、GST-π在宫颈癌中的表达分别为0.51±0.28、0.44±0.24,正常宫颈组织中的表达分别为0.20±0.11、0.18±0.10,耐药基因在宫颈癌中的表达高于正常宫颈组织,差异具有统计学意义(P<0.05)。MRP、GST-π表达与病人的淋巴转移、肿瘤分化程度、临床分期之间差异无统计学意义(P>0.05)。MRP与GST-π之间的表达具有统计学意义。结论:MRP、GST-π基因高表达可能在宫颈癌原发性耐药中起重要作用,检测MRP、GST-π基因的表达情况对预测宫颈癌的化疗效果、协助临床选择化疗方案可能有一定意义。 展开更多
关键词 宫颈癌 MRP基因 GST-Π基因 荧光定量PCR 表达
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耐顺铂相关基因MDR1、MRP、LRP及GST-π在非小细胞肺癌中的表达及与生存相关的Meta分析 被引量:13
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作者 赵明静 马列 +2 位作者 王群 韩冰 王笑歌 《现代肿瘤医学》 CAS 2012年第8期1596-1600,共5页
目的:采用循证医学系统分析方法了解肿瘤耐顺铂相关基因与非小细胞肺癌的相关性,为科学制定化疗方案提供理论依据。方法:检索中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、维普科技期刊、美国国立图书馆PUBMED;检索时间段为1979-2011年;获得符合纳... 目的:采用循证医学系统分析方法了解肿瘤耐顺铂相关基因与非小细胞肺癌的相关性,为科学制定化疗方案提供理论依据。方法:检索中国学术期刊网(CNKI)全文数据库、维普科技期刊、美国国立图书馆PUBMED;检索时间段为1979-2011年;获得符合纳入标准的关于非小细胞肺癌耐药相关基因MDR1、MRP、LRP及GST-π的文献研究27篇;采用Stata11.0进行统计分析。结果:非小细胞肺癌组织与正常肺组织耐药基因表达合并效应显示,非小细胞肺癌组织耐顺铂相关基因表达水平明显高于正常肺组织。4种基因合并OR值并计算95%可信区间,各基因表达结果按照OR值大小顺序,OR值及95%可信区间依次为GST-π30.86(16.03,59.40)、LRP 13.96(9.27,21.01)、MRP 12.69(8.36,19.26)、MDR1 8.03(4.45,14.48),其中LRP及MRP基因3年死亡人数明显高于3年生存人数,OR值及9 5%可信区间分别为LRP 4.75(2.11,10.67)、MRP 4.61(2.28,9.32)。结论:耐顺铂相关基因MRP、LRP、GST-π及MDR1在非小细胞肺癌组织中呈高表达,尤以GST-π基因为著,其余依次是LRP、MRP、MDR1基因。各基因在非小细胞肺癌组织中表达的高低直接影响化疗效果和预后,是非小细胞肺癌化疗耐药中的重要基因。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 耐药基因 MDR1 MRP LRP GST-Π META分析
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人乳腺癌MRP基因表达与临床病理参数的关系 被引量:7
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作者 王晶璠 郭和清 程淑华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期275-276,290,共3页
目的 研究多药耐受相关蛋白基因 (MRP)在人乳腺癌中的表达与临床病理参数的关系。方法 采用免疫组化技术检测 6 2例初发乳腺癌组织标本MRP表达 ,13例癌旁正常乳腺组织和 8例乳腺良性肿瘤组织作为对照。结果 三种组织阳性率分别为 :... 目的 研究多药耐受相关蛋白基因 (MRP)在人乳腺癌中的表达与临床病理参数的关系。方法 采用免疫组化技术检测 6 2例初发乳腺癌组织标本MRP表达 ,13例癌旁正常乳腺组织和 8例乳腺良性肿瘤组织作为对照。结果 三种组织阳性率分别为 :乳腺癌 72 6 % ,癌旁正常乳腺组织2 3 1% ,乳腺良性肿瘤 18 2 %。癌组织与其它两种组织相比 ,差异具有显著性 (P <0 0 5 )。乳腺癌组织MRP表达水平与提示乳腺癌疾病发展和预后的临床病理参数 ,如年龄、原发灶大小、淋巴结转移数、病理学类型和组织学分级无关 (P>0 0 5 )。结论 多药耐受表型是与乳腺癌恶性表型同时发生的一种内在本质特征 ,其表达程度不受疾病发展的影响。S P免疫组织化学方法检测临床乳腺标本具有灵敏度高、相对定量。 展开更多
关键词 基因产物 多药耐受相关蛋白 乳腺肿瘤 药物耐受性 免疫组化
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MRP基因与肿瘤的多药耐药性 被引量:3
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作者 毕锋 张学庸 樊代明 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1997年第4期312-315,共4页
在人肿瘤非典型性多药耐药机制的研究中发现了一个新的基因———多药耐药相关蛋白基因(MRP) .该基因位于人 1 6号染色体P1 3∶3,编码 1 531个氨基酸 .其产物为多药耐药相关蛋白(MRP) ,分子质量 1 90ku ,故又名 p1 90 .MRP属ABC超家族成... 在人肿瘤非典型性多药耐药机制的研究中发现了一个新的基因———多药耐药相关蛋白基因(MRP) .该基因位于人 1 6号染色体P1 3∶3,编码 1 531个氨基酸 .其产物为多药耐药相关蛋白(MRP) ,分子质量 1 90ku ,故又名 p1 90 .MRP属ABC超家族成员 ,主要分布在细胞的质膜上 .MRP的功能可能是在能量依赖的外排系统中发挥作用 .除了一些肿瘤细胞系外 ,MRP基因的高表达还见于一些血液系肿瘤及乳腺癌等 .MRP基因的高表达还可能与某些肿瘤的复发和预后有关 . 展开更多
关键词 肿瘤 多药耐药 相关蛋白 基因 多药耐药性
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非小细胞肺癌中多药耐药基因的表达及意义 被引量:3
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作者 刘琳 熊永炎 陈桃香 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期544-546,共3页
探讨多药耐药基因(MDR1)和多药耐药相关蛋白基因(MRP)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、意义及相关关系。方法:采用原位分子杂交对113例NSCLC组织中MDR1和MRP基因mRNA的表达进行检测。结果:MDR1和MRP基因mRNA在NSCLC组织中的阳性表达率... 探讨多药耐药基因(MDR1)和多药耐药相关蛋白基因(MRP)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达、意义及相关关系。方法:采用原位分子杂交对113例NSCLC组织中MDR1和MRP基因mRNA的表达进行检测。结果:MDR1和MRP基因mRNA在NSCLC组织中的阳性表达率分别为51.3%(58/113)、80.5%(91/113),二者与NSCLC肿瘤组织类型、分化程度、淋巴结转移、TNM分期等无关(P>0.05)。MDR1和MRP的协同阳性(MDR1+/MRP+)表达率为48.7%(55/113),二者在NSCLC中的表达之间存在明显相关(P<0.01)。结论:MDR1和MRP是NSCLC原发性多药耐药的重要参与因素,二者联合检测对临床NSCLC的化疗具有指导意义。 展开更多
关键词 肺肿瘤 多药耐药 MDRI、MRP基因 原位分子杂交
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4株猪链球菌2型分离株主要毒力因子(MRP、EF)的全基因序列分析 被引量:2
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作者 倪艳秀 段志涛 +1 位作者 何孔旺 陆承平 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2007年第3期204-207,共4页
猪链球菌2型(SS2)是一种重要的人兽共患病病原菌,溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)是其重要的2种毒力因子。参照GenBank上已发表的MRP和EF基因序列,设计引物,对4株国内SS2分离株进行MRP和EF全基因序列测定并进行分析。结果... 猪链球菌2型(SS2)是一种重要的人兽共患病病原菌,溶菌酶释放蛋白(MRP)和胞外因子(EF)是其重要的2种毒力因子。参照GenBank上已发表的MRP和EF基因序列,设计引物,对4株国内SS2分离株进行MRP和EF全基因序列测定并进行分析。结果表明:4株SS2国内分离株MRP基因的完整开放阅读框(ORF)都为3771bp、编码1256个氨基酸,EF基因的完整ORF都为2532bp,编码843个氨基酸;与国外参考株D282之间的MRP核苷酸和蛋白质的同源性都为99.9%。EF核苷酸的同源性为99.9%、蛋白质的同源性为99.5%~100.0%。 展开更多
关键词 猪链球菌2型 MRP基因 EF基因 序列分析
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人膀胱癌非经典型多药耐受性研究 被引量:2
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作者 郭和清 王晶璠 +2 位作者 李贤初 苏士平 范锡凤 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期9-13,共5页
目的:为了建立人膀胱癌耐阿霉素细胞系并研究它们的生物学特性及药物耐受性的机理。方法:采用人膀胱癌细胞系EJ,经递增阿霉素剂量的方法,历时1年,建立一株耐药亚株EJ/DOR,对其生物学特性及耐药机理进行了研究,并应用反转录PCR... 目的:为了建立人膀胱癌耐阿霉素细胞系并研究它们的生物学特性及药物耐受性的机理。方法:采用人膀胱癌细胞系EJ,经递增阿霉素剂量的方法,历时1年,建立一株耐药亚株EJ/DOR,对其生物学特性及耐药机理进行了研究,并应用反转录PCR检测了MDR1、MRP和DNA TopoⅡ基因的表达。结果:EJ/DOR对阿霉素的相对耐受度较亲本细胞提高了14.3倍;对蒽环类、长春花属生物碱及DNA TopoⅡ靶制剂足叶乙甙有明显的交叉耐药性,但对顺铂、丝裂霉素无明显的交叉耐受性;耐药细胞对柔红霉素的细胞内聚集量显著减少;EJ/DOR并不表达MDR1基因,而MRP基因过表达,但细胞内DNA TopoⅡ基因表达低于亲本细胞。结论:细胞内DNA TopoⅡ基因表达下降及MRP基因过表达是EJ/DOR表现为多药耐受性亚型的主要原因,这种非P-gp介导的非经典型多药耐受性细胞为寻求包括阿霉素在内的化疗方案提供了良好的实验模型。 展开更多
关键词 膀胱癌 多药耐受性 DNA拓扑异构酶Ⅱ 多药耐受性相关蛋白基因
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miRNA-451通过MRP靶向调控胃癌细胞对5-Fu耐药性的机制研究 被引量:2
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作者 高红艳 郭洁 +2 位作者 吴方雄 刘锋瑞 王丽 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 2019年第12期1073-1077,共5页
目的探讨miR-451通过下调耐药基因MRP表达,调控胃癌对5-Fu耐药的相关机制。方法采用实时荧光定量PCR检测20对人胃癌组织及癌旁组织和胃癌细胞系中miR-451的相对表达量,根据患者对药物的反应进行分组并检测耐药组以及非耐药组miR-451的... 目的探讨miR-451通过下调耐药基因MRP表达,调控胃癌对5-Fu耐药的相关机制。方法采用实时荧光定量PCR检测20对人胃癌组织及癌旁组织和胃癌细胞系中miR-451的相对表达量,根据患者对药物的反应进行分组并检测耐药组以及非耐药组miR-451的表达水平。构建plent-miR-451稳定过表达胃癌细胞系,通过荧光实时定量PCR检测胃癌细胞系miR-451过表达效率,CCK8法检测不同浓度5-Fu对细胞增殖活力的影响。生物信息学方法分析miR-451的靶基因,并通过荧光素酶实验验证。实时定量PCR以及Western blot检测miR-451对靶基因MRP mRNA和蛋白水平的影响。结果miR-451在正常组织中表达量高于胃癌组织,在非耐药胃癌组织中高于耐药胃癌组织。过表达miR-451降低了胃癌细胞对5-Fu的耐受能力(P=0.0006)。生物信息学分析显示MRP为miR-451的靶基因,荧光素酶实验同时也证实MRP为miR-451的潜在靶基因。过表达miR-451可导致耐药基因MRP mRNA以及蛋白水平均显著降低(P=0.00069)。结论过表达miR-451可下调耐药基因MRP表达,使肿瘤细胞对5-Fu耐药性降低。 展开更多
关键词 胃癌 miR-451 5-FU 耐药性 MRP基因
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急性髓性白血病患者LRP、MRP基因表达 被引量:2
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作者 沈炜明 翟晓波 +4 位作者 张启国 张丽萍 张毅 陈志东 陆瑶华 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2000年第3期239-240,共2页
目的 :研究急性髓性白血病LRP基因、MRP基因表达与疗效的关系。方法 :用RT -PCR法检测 37例急性髓性白血病LRP基因、MRP基因表达 ,按此两种基因表达分成LRP - /MRP -、LRP - /MRP +、LRP + /MRP -、LRP + /MRP +共 4组 ,统计比较各组疗... 目的 :研究急性髓性白血病LRP基因、MRP基因表达与疗效的关系。方法 :用RT -PCR法检测 37例急性髓性白血病LRP基因、MRP基因表达 ,按此两种基因表达分成LRP - /MRP -、LRP - /MRP +、LRP + /MRP -、LRP + /MRP +共 4组 ,统计比较各组疗效。结果 :与LRP - /MRP -组比较 ,其余 3组疗效较低 ,其中LRP + /MRP -组、LRP + /MRP +组存在显著差异 ,但LRP + /MRP +组与LRP + /MRP -组比较疗效基本相同。结论 :急性髓性白血病中存LRP基因表达时 ,治疗疗效差 。 展开更多
关键词 LRP基因 MRP基因 急性髓性白血病 基因表达
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X射线诱导人鼻咽癌细胞耐药基因表达变化的观察 被引量:4
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作者 王若雨 隋晓梅 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 2008年第22期1710-1713,共4页
目的:检测X射线照射前后鼻咽癌CNE-1细胞多药耐药基因(MDR1)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关基因(MRP)及其相关蛋白(MRP)的表达随时间变化的情况。方法:对CNE-1细胞进行X射线照射,总剂量20Gy。利用MTT法检测照射前后顺铂(DDP)对细胞的... 目的:检测X射线照射前后鼻咽癌CNE-1细胞多药耐药基因(MDR1)、P-糖蛋白(P-gp)、多药耐药相关基因(MRP)及其相关蛋白(MRP)的表达随时间变化的情况。方法:对CNE-1细胞进行X射线照射,总剂量20Gy。利用MTT法检测照射前后顺铂(DDP)对细胞的半数抑制率(IC50),RT-PCR、蛋白质印迹法分别检测照射前和照射第7、14、21、28、35天细胞的MDR1、MRP基因及P-gp、MRP蛋白的表达。结果:照射前CNE-1细胞的IC50值为(1.11±0.05)μg/mL,照射开始第7、14、21、28和35天的IC50值均比照射前增高,P<0.05。照射前CNE-1细胞MDR1和MRP的半定量值分别为0.47±0.02和0.41±0.02,照射开始第7、14、21、28和35天MDR1和MRP的表达比照射前明显增高,P<0.05。照射前CNE-1细胞P-gp和MRP的半定量值分别为15.55±1.02和55.48±1.91,照射开始第14、21、28和35天P-gp表达比照射前明显增高,第7、14、21、28和35天MRP表达比照射前明显增高,P<0.05。结论:CNE-1细胞X射线照射后耐药基因MDR1、MRP及其P-gp、MRP蛋白表达显著增强。 展开更多
关键词 鼻咽肿瘤/病理学 X线 剂量效应关系 辐射 基因 MDR P糖蛋白 基因 MRP
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肺癌细胞株EGFR和MRP基因mRNA表达相关性研究 被引量:1
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作者 钟竑 单根法 +3 位作者 张辅贤 隆桂麟 李国庆 顾鹤定 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2001年第4期310-312,共3页
目的研究肺癌细胞株表皮生长因子受体基因 (EGFRgene)mRNA与多药耐药性相关蛋白基因—MRP基因 (MRPgene)mRNA表达相关性。  方法原位分子杂交技术检测耐药性 /非耐药性肺癌细胞株EGFR、MRP基因mRNA表达。 结果耐药性 /非耐药性肺癌细... 目的研究肺癌细胞株表皮生长因子受体基因 (EGFRgene)mRNA与多药耐药性相关蛋白基因—MRP基因 (MRPgene)mRNA表达相关性。  方法原位分子杂交技术检测耐药性 /非耐药性肺癌细胞株EGFR、MRP基因mRNA表达。 结果耐药性 /非耐药性肺癌细胞株均有不同程度EGFR、MRP基因mRNA表达 ,其表达与肺癌细胞株耐药性相关 ,且EGFR和MRP基因mRNA表达有明显相关性。 结论EGFR基因与MRP基因密切相关并影响肺癌细胞耐药性。 展开更多
关键词 肺癌细胞株 EGFR基因 MRP基因 肺癌 MRNA
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人甲状旁腺素N端34肽基因的合成、克隆及融合表达 被引量:3
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作者 王朝晖 刘景晶 丁敏 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期216-219,共4页
选用大肠杆菌偏爱的密码子,用计算机辅助设计、合成长度分别为59 、59 及60 碱基的三段寡核苷酸。以中段寡核苷酸为模板,两端寡核苷酸为引物,经PCR 合成完整的hPTH(134) 基因,并克隆到pUC18 载体中。对克隆基因进行序列分析,结果与设... 选用大肠杆菌偏爱的密码子,用计算机辅助设计、合成长度分别为59 、59 及60 碱基的三段寡核苷酸。以中段寡核苷酸为模板,两端寡核苷酸为引物,经PCR 合成完整的hPTH(134) 基因,并克隆到pUC18 载体中。对克隆基因进行序列分析,结果与设计的完全一致。将该基因与表达载体pKA 连接构建表达质粒pKAT,转化大肠杆菌JM105 细胞,SDSPAGE 表明hPTH(134) 融合蛋白获得了表达,并且酸水解后融合蛋白被裂解为大小两个片段。 展开更多
关键词 人甲状旁腺素(134) 聚合酶链式反应 基因克隆 融合表达
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急性单核细胞白血病新抗原MLAA-34基因突变的检测及其与疗效相关性的研究 被引量:1
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作者 雷博 张王刚 +10 位作者 陈银霞 何爱丽 曹星梅 赵万红 王剑利 刘捷 马肖容 杨云 张鹏宇 罗静 蒙昕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期97-104,共8页
目的:研究MLAA-34全外显子突变与白血病疗效的相关性。方法:对AML-M5组(40例)及健康对照组(5例),应用RT-PCR方法检测MLAA-34基因的表达水平,研究其对化疗疗效的影响。对该基因全部12个外显子进行测序,研究MLAA-34突变对M5患者OS和PFS的... 目的:研究MLAA-34全外显子突变与白血病疗效的相关性。方法:对AML-M5组(40例)及健康对照组(5例),应用RT-PCR方法检测MLAA-34基因的表达水平,研究其对化疗疗效的影响。对该基因全部12个外显子进行测序,研究MLAA-34突变对M5患者OS和PFS的影响;分析白血病重要的5个预后基因突变与MLAA-34基因突变的相关性。结果:M5组MLAA-34基因表达显著高于正常对照组,高表达的患者化疗疗效差。E2外显子第59号碱基存在多态性,C59T位点突变的患者具有更高的MLAA-34基因表达。MLAA-34基因C59T位点突变与重要的分子标志基因FLT-3和DNMT3A的突变显著相关。结论:MLAA-34基因C59T位点突变为白血病复发的高危因素,并可成为一个白血病治疗的候选靶点。 展开更多
关键词 急性单核细胞白血病 MLAA-34基因 基因突变 白血病复发
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MicroRNA-34用于肿瘤治疗的基础研究 被引量:1
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作者 李征 向开敏 +1 位作者 彭淑平 李桂源 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第1期67-73,共7页
MicroRNA-34(miR-34)调节多条信号通路上的靶基因发挥阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤干细胞、抑制转移以及化疗增敏的作用,从而抑制肿瘤的生长与转移。越来越多的证据表明,miR-34有可能成为肿瘤治疗的新靶点。本文综述了miR-34家... MicroRNA-34(miR-34)调节多条信号通路上的靶基因发挥阻滞细胞周期,诱导细胞凋亡,抑制肿瘤干细胞、抑制转移以及化疗增敏的作用,从而抑制肿瘤的生长与转移。越来越多的证据表明,miR-34有可能成为肿瘤治疗的新靶点。本文综述了miR-34家族的生物学功能及其分子机制,以及在动物肿瘤模型中开展miR-34相关基因治疗的前期研究,揭示了miR-34用于肿瘤临床治疗的可能性。 展开更多
关键词 MicroRNA-34 肿瘤 基因治疗
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