Genmab公司公布抗体药物偶联物tisotuma bvedotinⅠ／Ⅱ期临床试验治疗宫颈癌的初步资料

Genmab公司公布替索单抗凡酯（tisotumab vedotin）Ⅰ／Ⅱ期临床GEN701试验治疗实体肿瘤的初步资料。tisotumab vedotin是由抗CD30单克隆抗体（tisotumab）和抗微管蛋白药物构成的抗体．药物偶联物，

GSK／Genmab公司宣布Arzerra用于Rituximab难治的滤泡型NHL的研究结果

GlaxoSmithKline（GSK）和GenmabA／S公司日前宣布其Arzerra（ofatumumab）（Ⅰ）用于治疗rituximab（Ⅱ）难治的滤泡型非霍奇金淋巴瘤（NHL）的国际多中心研究的最新结果。

Genmab公司开始抗癌单抗的Ⅲ期研究

丹麦的生物技术公司Genmab AS致力于开发人类抗体用于治疗各种疾病。其Hu Max—Ⅱ EGFr（zalutumumab）的Ⅲ期试验刚开始，用于治疗头颈癌。

Genmab公司获得Humax-CD4的全球权利

丹麦生物技术公司Genmab已经从Medarx公司获得抗体治疗药HuMax-CD4全球的权利，开始Ⅲ期试验。Genmab已经获得这种抗癌药的美国权利，而现在又增加了欧洲和亚洲的权利。HuMax—CD4是Genmab公司使用Medarex公司的UltiMAb技术生产的一种完全的人抗体，处于Ⅲ期试验作为皮肤T-细胞淋巴瘤的治疗药物，并且在欧洲被指定为罕见病药物。

Genmab公司的HuMax—CD20进入关键Ⅲ期试验

丹麦制药公司Genmab AS已开始其抗癌候选药物HuMax—CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗顽固性B细胞慢性淋巴细胞白血病的一项关键Ⅲ期研究。 该药在2004年12月即获得美国FDA授予用于这一适应症的快通道审批地位。这项研究包括约100名慢性淋巴细胞性白血病患者，他们用氟达拉滨（fludarabine）加alemtuzumab治疗失败或用氟达拉滨治疗失败，以及对alemtuzumab不能耐受或不适用的患者。

Arzerra在NHL一线治疗的Ⅱ期试验中得出阳性结果

包含Genmab公司的领先候选药Arzerra（ofatunumab）（Ⅰ）的联合治疗在用于过去未治疗的滤泡性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的Ⅱ期试验中得出有希望的结果。 （Ⅰ）由该公司与GlaxoSmithKline公司共同开发，它是靶向正常和恶性B细胞上CD20的单克隆抗体。

Humax-CD20治疗非何杰金氏淋巴瘤的Ⅲ期试验开始

Genmab公司已经开始其全人抗CD20单克隆抗体Humax-CD20（ofatumumab）（Ⅰ）治疗滤泡型非何杰金氏淋巴瘤的Ⅲ期试验。该试验选录了162例病人，他们用Roche／Genentech／Biogen Idec公司的Mabthera／Rituxan（rituximab）联合化疗或者将rituximab作为维持治疗的效果不佳。

Ofatumumab进入Ⅲ期临床试验

Genmab公司与GlaxoSmithKline（GSK）公司启动了CD20拈抗剂ofatumumab（HuMax—CD20）（Ⅰ）治疗类风湿性关节炎的Ⅲ期试验项目。

慢性淋巴细胞白血病治疗药ofatumumab

1商品名 Arzerra 2开发与上市厂商 本品由美国Genmab公司开发,于2009年10月26日首次在美国批准上市。

抗体HuMax-CD20的Ⅰ/Ⅱ期结果呈阳性

丹麦公司Genmab于3月8日报告，用于治疗活动性类风湿性关节炎的抗体HuMax-CD20的Ⅰ/Ⅱ期剂量-增加研究结果呈阳性。在这项研究中，39例患者或接受HuMax-CD20输注，或接受安慰剂，间隔2周给予。接受两个剂量的HuMax-CD20患者中，77％报告肿胀和触痛关节有20％的改善，以及其他改善。Genmab公司主要进行癌症、传染病、关节炎和其他炎症性疾病的抗体的研发。