期刊文献+
共找到28篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
冠心病患者双抗血小板治疗反应性与CYP2C19基因型的关系
1
作者 孙春根 施秀芳 +1 位作者 吴义权 夏秋旺 《分子诊断与治疗杂志》 2024年第5期804-807,816,共5页
目的 分析冠心病患者双抗血小板治疗反应性与细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因型的关系。方法 选择2021年3月至2023年2月在池州市第二人民医院接受经皮冠脉介入术(PCI)治疗的96例冠心病患者,术后均接受双联抗血小板治疗。根据血小板抑制... 目的 分析冠心病患者双抗血小板治疗反应性与细胞色素P4502C19(CYP2C19)基因型的关系。方法 选择2021年3月至2023年2月在池州市第二人民医院接受经皮冠脉介入术(PCI)治疗的96例冠心病患者,术后均接受双联抗血小板治疗。根据血小板抑制率将患者分为抗血小板治疗高反应组(n=53)和低反应组(n=43),比较两组CYP2C19基因型、一般资料及血液生化指标,采用Logisic回归分析冠心病患者双抗血小板反应性与CYP2C19基因型的关系。结果 低反应组CYP2C19快代谢型比例低于高反应组,中间代谢型比例高于低反应组,差异有统计学意义(P<0.05)。低反应组总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)高于高反应组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,CYP2C19基因型、高水平LDL是冠心病患者发生抗血小板治疗抵抗的危险因素(P<0.05)。结论 冠心病双抗血小板治疗反应性与CYP2C19基因型关系密切,CYP2C19慢代谢型与高水平LDL是冠心病患者发生双抗血小板治疗抵抗的危险因素,检测CYP2C19基因型或有利于指导冠心病抗血小板治疗。 展开更多
关键词 冠心病 抗血小板治疗 血小板抑制率 CYP2C19基因型
下载PDF
云南普洱地区佤族和汉族维生素D受体基因多态性分析 被引量:1
2
作者 陈怡颖 杨涵 +4 位作者 龙丹丹 陈怡蓉 苏洪 戴欢欢 张亚勤 《现代医药卫生》 2023年第17期2909-2913,共5页
目的 了解云南普洱地区佤族和汉族的维生素D受体(VDR)基因多态性分布情况,为进一步研究该地区VDR基因多态性与各种疾病的关系打下基础。方法 以云南普洱地区的汉族和佤族健康人为研究对象,采集口腔黏膜上皮脱落细胞,抽提基因组DNA,使用S... 目的 了解云南普洱地区佤族和汉族的维生素D受体(VDR)基因多态性分布情况,为进一步研究该地区VDR基因多态性与各种疾病的关系打下基础。方法 以云南普洱地区的汉族和佤族健康人为研究对象,采集口腔黏膜上皮脱落细胞,抽提基因组DNA,使用Sanger测序方法检测VDR ApaⅠ、TaqⅠ、FokⅠ位点的基因多态性,分析基因型和等位基因分布频率,并与已报道的其他民族的数据进行比较。结果 入组对象的基因多态性分布均符合Hardy-Weinberg遗传平衡定律,各基因型之间不存在连锁不平衡。佤族组研究对象的基因型频率:VDR ApaⅠ位点CC、CA、AA基因型频率分别为53.0%、39.0%、7.0%,C、A等位基因频率分别为73.2%、26.8%;VDR FokⅠ位点TT、TC、CC基因型频率分别为28.0%、47.0%、25.0%,T、C等位基因频率分别为53.0%、47.0%;VDR TaqⅠ位点TT、TC、CC基因型频率分别为94.0%、5.0%、0,T、C等位基因频率分别为98.0%、2.0%。汉族组研究对象的基因型频率:VDR ApaⅠ位点CC、CA、AA的基因型频率分别为55.0%、38.0%、7.0%,C、A等位基因频率分别为74.0%、26.0%;VDR FokⅠ位点TT、TC、CC基因型频率分别为28.0%、47.0%、25.0%,T、C等位基因频率分别为51.5%、48.5%;VDR TaqⅠ位点TT、TC、CC基因型频率分别为91.0%、8.0%、1.0%,T、C等位基因频率分别为95.0%、5.0%。结论 普洱地区汉族与佤族人群VDR基因ApaⅠ、Fok I、TaqⅠ位点的多态性分布与其他地区及民族有所区别,具有地域及民族特异性。 展开更多
关键词 佤族 维生素D受体 基因多态性 汉族 基因型频率
下载PDF
河南大尾寒羊血液蛋白多态性与多羔性的关系研究 被引量:7
3
作者 赵淑娟 庞有志 +2 位作者 邓雯 雷雪琴 白俊艳 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2008年第5期107-110,共4页
采用PAGE对河南大尾寒羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)进行多态性检测,同时以美利奴羊作为对照。结果表明:河南大尾寒羊Hb位点的HbB基因和HbBB基因型频率分别为0.694 5和0.500 0,且两品种差异显著,两群体中HbB基因均占优势。但大尾寒羊... 采用PAGE对河南大尾寒羊的血红蛋白(Hb)、转铁蛋白(Tf)进行多态性检测,同时以美利奴羊作为对照。结果表明:河南大尾寒羊Hb位点的HbB基因和HbBB基因型频率分别为0.694 5和0.500 0,且两品种差异显著,两群体中HbB基因均占优势。但大尾寒羊的HbB基因频率比美利奴羊群体高26.27%,HbBB基因型频率高66.7%,可能与其多羔性存在相关性。在36份河南大尾寒羊Tf血样中共检出5种基因(TfA,TfB,TfC,TfD,TfE)、10种表现型(TfAB,TfAC,TfAD,TfBB,TfBC,TfBD,TfCC,TfCD,TfCE,TfDD),TfCD产羔数最高为3个,TfCE的产羔数量最低为2个,不同表现型母羊的产羔数存在一定的差异。 展开更多
关键词 河南 大尾寒羊 血液蛋白多态性 基因频率 基因型频率
下载PDF
血管紧张素转换酶基因多态性与IgA肾病病情进展的联系 被引量:2
4
作者 胡伟新 刘志红 +4 位作者 唐政 俞雨生 姚小丹 陈朝红 黎磊石 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期327-329,共3页
82例IgA肾病(IgAN)患者,根据肾功能的变化分为两组:A组(31例),随访10年以上肾功能保持正常;B组(51例),肾功能不全组,根据随访时间及病程不同(≥10年,6~9年,≤5年)再分为B1,B2,B3组,比... 82例IgA肾病(IgAN)患者,根据肾功能的变化分为两组:A组(31例),随访10年以上肾功能保持正常;B组(51例),肾功能不全组,根据随访时间及病程不同(≥10年,6~9年,≤5年)再分为B1,B2,B3组,比较各组间血管紧张素转换酶(ACE)基因类型分布的差异。结果:I、DI、DD型A组分别占32.3%、41.9%、25.8%,B组分别占21.5%、51.0%、27.5%(P>0.05)。DI型在B组中的分布频率高于A组,分别为B172.7%、B250.0%、B344.4%。15例进入终末期肾衰(ESRF)者DI型占66.7%,I型占13.3%,但与A组比较差异均无显著性意义。本组病例肾功能不全及ESRF者中DI型分布频率高于肾功能正常者,其与IgAN进展间的关系,有待扩大病例数和前瞻性研究加以阐明。 展开更多
关键词 肽基二肽酶A 肾病 IGA 基因多态性
下载PDF
α突触核蛋白基因多态性与帕金森病及其认知障碍的相关性研究 被引量:4
5
作者 甘蓉 张玉虎 +1 位作者 聂坤 王丽娟 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期788-791,共4页
目的研究α突触核蛋白基因启动子区rs2736990、rs356219和rs1372525位点多态性的分析,旨在探讨α突触核蛋白多态位点与中国汉族人群帕金森病及其轻度认知功能障碍发生的关系。方法选择帕金森病患者189例(帕金森病组),同期选择健康体检者... 目的研究α突触核蛋白基因启动子区rs2736990、rs356219和rs1372525位点多态性的分析,旨在探讨α突触核蛋白多态位点与中国汉族人群帕金森病及其轻度认知功能障碍发生的关系。方法选择帕金森病患者189例(帕金森病组),同期选择健康体检者189例(对照组)。帕金森病组又根据轻度认知功能障碍诊断标准评估结果分为轻度认知功能障碍组97例和认知正常组92例。比较各组基因型和等位基因的分布。结果帕金森病组rs356219的等位基因"G"频率分布明显高于对照组,差异有统计学意义(60.1%vs 52.9%,P<0.05)。帕金森病组与对照组rs2736990和rs1372525位点的基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。轻度认知功能障碍组与认知正常组rs2736990、rs35621 9和rs1372525位点基因型及等位基因频率分布差异无统计学意义(P>0.05)。结论α突触核蛋白基因的rs356219多态性与帕金森病的发病相关,等位基因"G"可能是帕金森病的易感因素。α突触核蛋白基因rs2736990、rs356219和rs1372525位点多态性可能与帕金森病的轻度认知功能障碍无关。 展开更多
关键词 帕金森病 认知障碍 多态性 单核苷酸 等位基因 基因型 Α突触核蛋白
下载PDF
慢性乙型肝炎患者乙肝病毒B、C基因型和阿德福韦酯耐药基因的相关性 被引量:6
6
作者 方芳 冯钢 +1 位作者 浦春 喻艳林 《皖南医学院学报》 CAS 2012年第4期291-294,共4页
目的:研究本地区HBV基因型分布;探讨阿德福韦酯长期治疗的慢性乙型肝炎患者HBV基因型和阿德福韦酯耐药基因突变的关系。方法:选取320例阿德福韦酯治疗>3年,治疗前乙肝病毒载量>105拷贝/ml、无相关耐药基因的自然变异并符合其他入... 目的:研究本地区HBV基因型分布;探讨阿德福韦酯长期治疗的慢性乙型肝炎患者HBV基因型和阿德福韦酯耐药基因突变的关系。方法:选取320例阿德福韦酯治疗>3年,治疗前乙肝病毒载量>105拷贝/ml、无相关耐药基因的自然变异并符合其他入选标准慢性乙型肝炎患者进入此研究。PCR法检测HBV基因分型,305例单一B型或C型的患者中,36例可疑耐药的患者用基因芯片法检测乙型肝炎病毒阿德福韦酯相关耐药突变位点。结果:①慢性乙型肝炎患者中HBV基因型包括B型53.1%(170/320)、C型42.2%(135/320)、B和C混合型4.7%(15/320)、未检出其他型。②305例基因型为B型或C型的患者中36例发生病毒学突破,病毒学突破率为11.8%。③36例出现病毒学突破的患者中有35例检测出阿德福韦耐药突变基因型。B基因型患者阿德福韦酯相关基因突变占54%(19/35),C基因型患者阿德福韦酯相关基因突变占46%(16/35),B、C两种基因型耐药基因突变率无差别(P=0.854)。④C基因型患者阿德福韦酯相关基因突变主要为N236T及其混合突变型69%(11/16)。结论:皖南地区HBV基因型以B型为主;HBV基因型与阿德福韦酯耐药突变无关,但C基因型患者以N236T及其混合突变型为主;检测HBV基因型和相关耐药突变是评价慢性乙型肝炎临床治疗疗效的重要指标。 展开更多
关键词 慢性乙型肝炎 阿德福韦酯 HBV基因型 耐药基因
下载PDF
品种基因型和2,4-D浓度对青稞成熟胚出愈率的影响 被引量:4
7
作者 陈升位 陈疏影 +1 位作者 赵志萍 郭华春 《云南农业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期777-782,共6页
成熟胚培养是转基因的关键技术之一,研究品种基因型和2,4-D浓度对成熟胚培养的影响,有利于提高青稞转基因的效率。本文采用加入20 g/L麦芽糖的MS培养基[m(麦芽糖):m(蔗糖)=1∶2]和完全随机设计,分析了5种2,4-D浓度对5个青稞品种成熟胚... 成熟胚培养是转基因的关键技术之一,研究品种基因型和2,4-D浓度对成熟胚培养的影响,有利于提高青稞转基因的效率。本文采用加入20 g/L麦芽糖的MS培养基[m(麦芽糖):m(蔗糖)=1∶2]和完全随机设计,分析了5种2,4-D浓度对5个青稞品种成熟胚出愈率的影响,比较了14个青稞品种的成熟胚出愈率。结果表明,2,4-D浓度和品种基因型均极显著地影响青稞成熟胚出愈率,两者之间具有显著的互作效应;青稞成熟胚出愈率随2,4-D浓度的增加而增加,并在4 mg/L处理中出愈率达到最高,随后出愈率随2,4-D浓度的增加而降低;对照(0 mg/L)的出愈率极显著地低于其他处理的出愈率,但其他4个2,4-D浓度处理的出愈率之间没有显著差异;14个青稞品种的成熟胚出愈率之间具有极显著差异,其中ZJ-45等7个品种的出愈率达到了(90.00±7.07)%,显著高于D-5等6个品种的成熟胚出愈率。ZJ-45等7个品种可用于成熟胚培养;用PEG和双蒸水先后浸种3 h和19 h,将成熟胚置于加入20 g/L麦芽糖和4 mg/L 2,4-D的MS培养基[m(麦芽糖):m(蔗糖)=1∶2]上培养是ZJ-45等7个青稞品种成熟胚培养的适宜方法。 展开更多
关键词 青稞 成熟胚培养 2 4-D浓度 品种基因型 出愈率
下载PDF
根表铁膜对水稻吸收污灌土壤中的锌的影响 被引量:4
8
作者 刘文菊 尹君 +2 位作者 毕淑芹 茹淑华 李习平 《土壤与环境》 CSCD 2001年第4期270-272,共3页
采用土-石英砂联合培养的盆栽试验, 研究两个不同基因型的水稻根表铁膜的形成情况及其对水稻吸收污灌土中的锌的影响。结果表明,两基因型水稻在不同水分条件下根表铁膜的形成情况不同:淹水条件下形成的铁膜数量最多,高于湿润和干-湿交替... 采用土-石英砂联合培养的盆栽试验, 研究两个不同基因型的水稻根表铁膜的形成情况及其对水稻吸收污灌土中的锌的影响。结果表明,两基因型水稻在不同水分条件下根表铁膜的形成情况不同:淹水条件下形成的铁膜数量最多,高于湿润和干-湿交替,后二者之间差异不明显。不同基因型水稻(金优22与90-68-2)根表铁膜的形成趋势一致,只是数量稍有差异;不同基因型秸秆及籽粒中锌的含量存在差异, 不同铁处理的根表铁膜数量、地上部锌含量均不同。 展开更多
关键词 水稻 根表铁膜 基因型 土壤 污水灌溉
下载PDF
西藏野生油菜遗传多样性分析 被引量:14
9
作者 旦巴 傅廷栋 +5 位作者 孟霞 黄镇 万正杰 王建林 次仁旦达 马朝芝 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期109-113,121,共6页
利用10对AFLP引物及13对SSR引物,分析了43份来自西藏地区部分野生类型油菜种质的遗传多样性。10对AFLP引物共得到276条清晰的谱带,其中多态性带214条,多态性位点比率为77.5%,平均每对AFLP引物得到21.4条多态性带。13对SSR引物共扩增出5... 利用10对AFLP引物及13对SSR引物,分析了43份来自西藏地区部分野生类型油菜种质的遗传多样性。10对AFLP引物共得到276条清晰的谱带,其中多态性带214条,多态性位点比率为77.5%,平均每对AFLP引物得到21.4条多态性带。13对SSR引物共扩增出57条带,其中多态性带51条,多态性位点比率为89.5%,说明西藏野生油菜遗传多样性丰富。通过对西藏野生类型油菜资源的遗传距离以及聚类分析,可将西藏野生类油菜分为两大类群,分别为白菜型和芥菜型野生油菜种质资源;两种分子标记适合揭示西藏野生油菜的遗传多样性。 展开更多
关键词 AFLP SSR 西藏 野生类油菜 遗传多样性
下载PDF
某地区丙型病毒性肝炎患者HCV基因分型研究 被引量:1
10
作者 徐辉 居军 杨伟国 《国际检验医学杂志》 CAS 2012年第6期683-684,共2页
目的了解该地区丙型病毒性肝炎(以下简称丙型肝炎)患者丙型肝炎病毒(HCV)基因分型情况。方法分别以ELISA和重组免疫印迹试进行血清标本抗HCV抗体筛查和确认,对抗HCV抗体阳性标本用实时荧光定量PCR进行病毒载量检测。对病毒载量大于103co... 目的了解该地区丙型病毒性肝炎(以下简称丙型肝炎)患者丙型肝炎病毒(HCV)基因分型情况。方法分别以ELISA和重组免疫印迹试进行血清标本抗HCV抗体筛查和确认,对抗HCV抗体阳性标本用实时荧光定量PCR进行病毒载量检测。对病毒载量大于103copy/mL的标本用多重PCR进行HCV基因分型。结果 125例抗HCV抗体阳性标本中,HCV基因型主要为1b、2a、3a、1c、2c的检出率分别为58.4%、21.6%、3.2%、4.0%和8.0%。结论该地区HCV感染主要以1b型为主,其次是2a和3a型,检出其他地区少见的1c和2c型,说明该地区丙型肝炎流行的基因型呈多样性。 展开更多
关键词 肝炎抗体 丙型 聚合酶链反应 基因分型
下载PDF
GenoType MTBDRplus在内蒙古地区耐多药结核菌检测中的应用评价 被引量:2
11
作者 张灿灿 苏云开 +5 位作者 刘耀 马岩 黄海荣 戴广明 孙照刚 高飞 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期1608-1613,共6页
从2001年WHO/IUATLD全球抗结核药物耐药监测之内蒙古耐药监测结核菌1 114株中,选取经比例法药敏结果得到的耐多药(MDR)结核菌188株,利用Geno Type MTBDRplus方法检测该批菌株的RIF、INH耐药情况及其耐药基因突变形式。最终得到MDR菌株10... 从2001年WHO/IUATLD全球抗结核药物耐药监测之内蒙古耐药监测结核菌1 114株中,选取经比例法药敏结果得到的耐多药(MDR)结核菌188株,利用Geno Type MTBDRplus方法检测该批菌株的RIF、INH耐药情况及其耐药基因突变形式。最终得到MDR菌株103(54.79%)株,单耐RIF菌株52(27.66%)株,单耐INH菌株10(5.32%)株,全敏感菌株20株,TUB条带缺失1株,kat G质控带缺失2株。RIF耐药菌株检测的是rpo B基因区,该基因突变菌株有155株;rpo B S531L突变菌株为49.68%(77/155)。INH耐药菌株检测的是kat G基因区和inh A基因启动子区,共113株,其中kat G基因突变菌株占79.65%(90/113),主要是S3-15T1突变;inh A基因突变菌株占22.12%(25/113)。因此,Geno Type MTBDRplus可用于内蒙古地区MDR结核菌的快速检测。其中rpo BS531L突变形式在RIF耐药菌株中最常见;在INH耐药菌株中,kat G基因突变较inh A基因突变常见,S315T1突变是INH耐药菌中常见的突变形式。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 耐多药 geno type MTBDRplus
原文传递
影响鲜湿米粉食味品质微生物的分离与鉴定(英文) 被引量:1
12
作者 陈兰煊 杨有望 +3 位作者 周慧 佟立涛 周素梅 易翠平 《食品与机械》 CSCD 北大核心 2018年第1期33-43,共11页
从鲜湿米粉发酵液中分离并鉴定影响其食味品质的微生物菌株,以制备发酵剂推进米粉生产的工业化进程。首先从传统米粉发酵液中,分离得41株酵母菌和60株乳酸菌(LAB),并对其胞外酶活性(过氧化氢酶、β-葡萄糖苷酶、脂肪酶、α-淀粉酶、蛋... 从鲜湿米粉发酵液中分离并鉴定影响其食味品质的微生物菌株,以制备发酵剂推进米粉生产的工业化进程。首先从传统米粉发酵液中,分离得41株酵母菌和60株乳酸菌(LAB),并对其胞外酶活性(过氧化氢酶、β-葡萄糖苷酶、脂肪酶、α-淀粉酶、蛋白水解酶)、不同pH值和温度下的生长和酸化能力等技术特征进行分析,共筛选出11株酵母菌株和19株乳酸菌。然后通过对酵母菌的内转录间隔区序列和乳酸菌的16SrRNA基因鉴定,经基因型和系统发育树分析表明:3株酵母菌和4株乳酸菌。采用这7株菌对大米进行控制发酵制备鲜湿米粉,结果表明,乳酸菌中L.plantarum CSL 23发酵制备的米粉拉伸强度、硬度、内聚性和吸水率最高,黏附性和蒸煮损失最低;酵母中S.cerevisiae CSY 13发酵的米粉品质更好。因此,2株菌具有用来制备鲜湿米粉专用发酵剂的潜力,为规模化控制发酵生产鲜湿米粉提供试验依据。 展开更多
关键词 发酵米粉 酵母菌 乳酸菌 基因型 发酵剂
下载PDF
ICAM-1 K469E基因多态性与经皮腔内冠状动脉成形术后再狭窄发生的相关性研究 被引量:1
13
作者 宋思武 王伯良 +1 位作者 沈剑 薛玉生 《海南医学院学报》 CAS 2012年第5期600-603,共4页
目的:研究细胞间黏附分子-1(ICAM-1)K469E基因多态性与经皮腔内冠状动脉成形术(percu-taneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)术后再狭窄发生的相关性。方法:收集冠状动脉支架术后行冠状动脉造影随访的患者198例,分为再狭窄组... 目的:研究细胞间黏附分子-1(ICAM-1)K469E基因多态性与经皮腔内冠状动脉成形术(percu-taneous transluminal coronary angioplasty,PTCA)术后再狭窄发生的相关性。方法:收集冠状动脉支架术后行冠状动脉造影随访的患者198例,分为再狭窄组(n=78)和未狭窄组(n=120),采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP)方法确定ICAM-1K469E基因位点的基因型,并且比较两组基因型频率和等位基因频率。结果:再狭窄组中KK、EK、EE基因型频率分别为56.41%、28.20%、15.38%,未狭窄组KK、EK、EE基因型频率分别为40.00%、31.67%、28.33%,两组3种基因型的分布差异有统计学意义(χ2=6.34,P<0.05)。再狭窄组中K、E等位基因频率分别为70.51%、29.49%,未狭窄组中K、E等位基因频率分别为55.83%、35.83%,再狭窄组等位基因K和E频率明显高于未狭窄组,差异有统计学意义(χ2=8.61,P<0.01)。结论:ICAM-1K469E基因位点多态性与PTCA术后发生再狭窄存在相关性。 展开更多
关键词 细胞间黏附分子-1(ICAM-1) 冠状动脉硬化性心脏病 经皮腔内冠状动脉成形术(PTCA) 因型 多态性
下载PDF
肌萎缩侧索硬化相关基因及临床特点的研究进展 被引量:1
14
作者 刘红 黄东雅 《同济大学学报(医学版)》 CAS 2017年第4期117-122,共6页
肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一组以选择性上、下运动神经元损害为特征的致死性神经变性疾病,患者多在3~5年发展为呼吸衰竭死亡。本文对国内外关于ALS相关基因及临床特点、基因型-表型用于临床诊断、基因研究... 肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)是一组以选择性上、下运动神经元损害为特征的致死性神经变性疾病,患者多在3~5年发展为呼吸衰竭死亡。本文对国内外关于ALS相关基因及临床特点、基因型-表型用于临床诊断、基因研究新进展以及基因治疗进行综述。 展开更多
关键词 肌萎缩侧索硬化 基因型 临床特点 基因诊断 基因治疗
下载PDF
从模因论角度解析仿拟修辞 被引量:2
15
作者 黄苗 《郑州航空工业管理学院学报(社会科学版)》 2008年第5期80-82,共3页
文章以模因论为切入点,尝试从新的角度剖析仿拟修辞中模因的传播现象。通过对仿拟修辞模因现象的解析,为创造仿拟提供一些有益的启示和借鉴。
关键词 模因论 模因 仿拟 基因型 表现型
下载PDF
Potential mechanisms of hepatitis B virus induced liver injury 被引量:12
16
作者 Mohd Suhail Hany Abdel-Hafiz +5 位作者 Ashraf Ali Kaneez Fatima Ghazi A Damanhouri Esam Azhar Adeel GA Chaudhary Ishtiaq Qadri 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS 2014年第35期12462-12472,共11页
Chronic active hepatitis(CAH) is acknowledged as an imperative risk factor for the development of liver injury and hepatocellular carcinoma.The histological end points of CAH are chronic inflammation,fibrosis and cirr... Chronic active hepatitis(CAH) is acknowledged as an imperative risk factor for the development of liver injury and hepatocellular carcinoma.The histological end points of CAH are chronic inflammation,fibrosis and cirrhosis which are coupled with increased DNA synthesis in cirrhotic vs healthy normal livers.The potential mechanism involved in CAH includes a combination of processes leading to liver cell necrosis,inflammation and cytokine production and liver scaring(fibrosis).The severity of liver damage is regulated by Hepatitis B virus genotypes and viral components.The viral and cellular factors that contribute to liver injury are discussed in this article.Liver injury caused by the viral infection affects many cellular processes such as cell signaling,apoptosis,transcription,DNA repair which in turn induce radical effects on cell survival,growth,transformation and maintenance.The consequence of such perturbations is resulted in the alteration of bile secretion,gluconeogenesis,glycolysis,detoxification and metabolism of carbohydrates,proteins,fat and balance of nutrients.The identification and elucidation of the molecular pathways perturbed by the viral proteins are important in order to design effective strategy to minimize and/or restore the hepatocytes injury. 展开更多
关键词 Hepatitis B virus Hepatitis B virus genotype Hepatocellular carcinoma Woodchuck hepatitis virus Ground squirrel hepatitis virus Peripheral blood mononuclear cells Interferon regulatory factor 7 Interleukin-1 receptor-associated kinase 4 TNF receptor-associated factor 3
下载PDF
阳江地区地中海贫血常见基因类型的调查分析 被引量:4
17
作者 陈文锋 刘恩赐 李桦 《现代医院》 2018年第5期701-703,共3页
目的探讨广东阳江地区地中海贫血常见基因类型的分布情况,为临床诊断、预防及治疗提供理论依据。方法选择2015年4月—2017年4月本院妇科门诊、产前门诊、儿科门诊以及儿童保健科收集的病例标本,共检测9 277例。采用PCR+导流杂交法检测... 目的探讨广东阳江地区地中海贫血常见基因类型的分布情况,为临床诊断、预防及治疗提供理论依据。方法选择2015年4月—2017年4月本院妇科门诊、产前门诊、儿科门诊以及儿童保健科收集的病例标本,共检测9 277例。采用PCR+导流杂交法检测α地中海贫血和β地中海贫血。结果 9 277例检测中,检测α地中海贫血1 711例,占18.44%(1 711/9 277);检测β地中海贫血671例,占7.24%(671/9 277),β地中海贫血中存在3种纯合子基因型,α地中海贫血与β地中海贫血合并100例,占1.08%(100/9 277),其中检测出16种α地中海贫血基因类型,14种β地中海贫血基因类型。结论广东阳江地区α地中海贫血以--^(SEA)/αα为主,β地中海贫血主要以β^(CD41-42/βN)、β^(654)/β~N、β^(-28)/β~N为主,α、β地中海贫血复合型较少。阳江地区基因类型调查对于阳江地区地中海贫血的诊断、治疗以及预防具有重大的临床意义。 展开更多
关键词 Α地中海贫血 Β地中海贫血 基因类型 阳江地区
下载PDF
肿瘤坏死因子-238 G/A基因多态性与海南汉族老年脑梗死的关系 被引量:2
18
作者 吴恳 李光杰 +2 位作者 王镇 金水晶 符生冠 《中华老年心脑血管病杂志》 CAS 北大核心 2011年第11期1011-1012,共2页
目的分析TNFα-238G/A基因多态性与海南汉族老年脑梗死的关系。方法选择老年脑梗死患者108例为脑梗死组,同期健康体检者121例为对照组,应用PCR技术检测TNFa-238G/A基因的多态性,并进行比较。结果脑梗死组与对照组TNFα-238G/A基... 目的分析TNFα-238G/A基因多态性与海南汉族老年脑梗死的关系。方法选择老年脑梗死患者108例为脑梗死组,同期健康体检者121例为对照组,应用PCR技术检测TNFa-238G/A基因的多态性,并进行比较。结果脑梗死组与对照组TNFα-238G/A基因GG、GA基因型和等位基因频率差异有统计学意义(X2=20.314,P〈0.01;X2=1044.265,P〈0.01);2组中,男性和女性TNFα-238G/A基因分布差异无统计学意义(P〉0.05)。结论TNFα-238G/A基因多态性与海南汉族老年脑梗死发病相关。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 脑梗死 肿瘤坏死因子Α 基因频率 基因型 汉族
下载PDF
贵州黑马羊间性、无角、颌下髯及颈部肉垂遗传特征分析 被引量:2
19
作者 宋德荣 范俊杰 +5 位作者 张琼娣 周大荣 杨思维 彭华 吴萍 吴蕊汝 《上海农业学报》 CSCD 北大核心 2013年第4期60-63,共4页
通过实际观察、杂交试验、考察育种记录、遗传分析和适合性检验,对贵州黑马羊间性、无角、颌下髯以及颈部肉垂特征遗传规律进行了研究,同时分析和探讨了黑马羊相关遗传特征表现的基因表达方式和遗传关系。结果表明:①"无角×无... 通过实际观察、杂交试验、考察育种记录、遗传分析和适合性检验,对贵州黑马羊间性、无角、颌下髯以及颈部肉垂特征遗传规律进行了研究,同时分析和探讨了黑马羊相关遗传特征表现的基因表达方式和遗传关系。结果表明:①"无角×无角"繁殖的F_1代无角羊占72.41%,有角羊占24.14%,无角间性羊占3.45%;②"有角×有角"繁殖的F_1代有角羊为100%。③"有角×无角"、"无角×有角"的正反交试验,F_1代无角羊占52.20%、有角羊占47.80%。④对166只19个群体的黑马羊统计,颌下有髯率为80.72%,颈部有肉垂率为19.28%;无角(P)对有角(p)呈显性,无间性(I)对间性(i)呈显性,颌下有髯对无髯呈显性,颈部有肉垂对无肉垂呈完全显性;有角山羊基因型为ppII,正常无角羊基因型为PPII、PPIi和PpII、PpIi,间性羊基因型为PPii、Ppii,且山羊间性与无角存在连锁关系。 展开更多
关键词 贵州黑马羊 表型性状 间性 遗传特性 基因型
下载PDF
线性探针技术在复治涂阳肺结核中的诊断价值
20
作者 徐杰 汪运山 王新锋 《医学检验与临床》 2018年第3期25-28,共4页
目的:探讨线性探针技术(Geno Type MTBDRplus试剂盒)在复治涂阳肺结核患者中的应用价值。方法:收集2013年4月-2015年10月期间的122例复治涂阳肺结核患者的痰液标本进行线性探针技术检测,并同时采用绝对浓度法(罗氏培养基法)进行... 目的:探讨线性探针技术(Geno Type MTBDRplus试剂盒)在复治涂阳肺结核患者中的应用价值。方法:收集2013年4月-2015年10月期间的122例复治涂阳肺结核患者的痰液标本进行线性探针技术检测,并同时采用绝对浓度法(罗氏培养基法)进行结核药敏试验。以药敏试验结果为参照,计算线性探针技术在检测异烟肼和利福平耐药方面的敏感性与特异性、阳性似然比、阴性似然比和诊断比值比。结果:患者年龄为48.0±18.8岁,75.铂患者为男性。在检测异烟肼耐药性方面,其敏感性、特异性、阳性似然比、阴性似然比和诊断比值比分别为85.1%(72.3%-92.6%)、86.7%(77.2%-92.6%)、6.38(3.54~11.51)、0.17(0.09-0.34)和37.1(13.1-105.4);在检测利福平耐药性方面,分别为88.7%(77.4%-94.7%)、89.9%(80.5%95.0%)、8.74(4.30%-17.76)、0.13(0.06-0.27)和69.4(21.9-220.1)。在诊断多重耐药结核方面,分别为81.0%(66.7%-90.0%)、87.5%(78.5%-93.1%)、6.48(3.56—11.78)、0.22(0.12~0.41)和29.8(10.77-82.17)。结论:线性探针技术在诊断复治涂阳肺结核患者的异烟肼与利福平耐药性方面具有较好的敏感性与特异性,值得进一步推广。 展开更多
关键词 线性探针 复治 结核 敏感性 特异性
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部