小秦艽花和根中指标性成分含量比较研究

比较小秦艽花和根中化学成分及指标性成分含量的差异,为其药效物质基础及质量控制研究提供参考。采用HPLC-DAD,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相,以1 mL/min的流速梯度洗脱,在245 nm、350 nm、254 nm波长处同时测定小秦艽花和根中龙胆苦苷、獐芽菜苦苷、獐芽菜苷、马钱苷酸、异荭草苷、异牡荆苷等6种成分的含量,并采用SPSS统计软件分析数据之间的差异。结果显示,小秦艽根中獐芽菜苷、马钱苷酸、异荭草苷、异牡荆苷的含量显著低于花中的含量(P<0.01),根中獐芽菜苦苷的含量显著高于花中的含量(P<0.01),根中龙胆苦苷的含量略高于花中的含量,但无统计学意义。6种成分分别在各自范围内线性关系良好(r≥0.9991),平均回收率在96.81%~100.71%(n=6)。小秦艽花和根的指标性成分含量差异显著,獐芽菜苷、异荭草苷、异牡荆苷可作为二者的差异标志物。

小秦艽花药材质量灰色关联分析评价

建立不同产区小秦艽花药材的灰色关联度模型,对其质量进行综合评估。参照《中华人民共和国药典》2020年版附录相关方法,对不同产区的11批小秦艽花药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属(铜)、龙胆苦苷、异荭草苷含量进行测定,建立小秦艽花药材的灰色关联度评价模型。结果显示,11批药材水分含量为5.09%~5.58%,总灰分含量为4.33%~5.06%,酸不溶性灰分含量为0.41%~0.97%,浸出物含量为30.19%~38.26%,重金属(铜)含量为7.43~9.38 mg/kg,异荭草苷、龙胆苦苷含量分别为0.20%~0.43%、3.89%~6.46%;11批药材的各指标性成分百分含量差别相对较小,相对关联度为0.379~0.576,大于0.5的有5个产地,质量评价较高,其中S8样品(肃北县盐池湾乡乌兰布勒村白夹子沟)相对关联度最大(0.576),质量评价为最优。试验结果表明,基于灰色关联度分析法,可综合评价小秦艽花药材的质量。

骨刺消痛制剂的定性鉴别研究

目的:建立骨刺消痛制剂(片剂和胶囊剂)的定性鉴别方法。方法:采用显微鉴别法对骨刺消痛制剂中当归、白芷、薏苡仁进行鉴别;采用薄层色谱法对处方中当归、白芷、徐长卿、秦艽、甘草、红花、薏苡仁、穿山龙、粉萆薢进行定性鉴别。结果:通过对不同厂家、不同批次样品的测定,显微特征明显,TLC斑点清晰,重现性好,专属性强,阴性无干扰。结论:该方法操作简单,准确可靠,可有效地控制骨刺消痛制剂的质量。

小秦艽rRNA基因内转录间隔区测序鉴定的初步研究

目的 :对小秦艽种籽中提取的DNA中rRNA基因内转录间隔区进行碱基序列测定 ,以期从分子水平建立对秦艽种籽的鉴定标准。方法 :常规提取小秦艽种籽DNA ,利用合成的特异性引物对其DNA中rRNA基因内转录间隔区进行套式PCR扩增 ,将扩增产物以四色荧光标记的双脱氧末端终止循环法进行碱基序列测定。结果 :经琼脂糖凝胶电泳证实rRNA基因内转录间隔区PCR扩增产物存在 ,测序后得到了小秦艽种籽rRNA基因内转录间隔区的碱基序列。结论

小秦艽化学成分研究

目的:对陕西产小秦艽的化学成分进行系统研究。方法:采用硅胶柱及其他多种色谱手段对小秦艽的化学成分进行分离,采用UV、IR、NMR、MS等光谱手段,辅以对照品对照等方法鉴定化合物结构。结果:从陕西产小秦艽中分离得到7个化合物,分别鉴定为:栎瘿酸(1)、齐墩果酸(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、龙胆苦苷(5)、獐牙菜苦苷(6)、獐牙菜苷(7)。结论:化合物1、2、4是首次从该植物中分离得到。

及其与生态因子的相关性

对采自青海10个居群的小秦艽(Gentiana dahuricaF ischer)根部游离脂肪酸的组成及相对含量进行了测定,并利用主成分分析方法对脂肪酸主成分的分布特征进行了研究并分析了脂肪酸主成分与生态因子的相关性。结果表明,小秦艽根部含有22种游离脂肪酸,部分脂肪酸成分的相对含量较高,且高含量脂肪酸多为偶数高碳脂肪酸,其中C16和C26脂肪酸的平均相对含量分别高达42.102和74.029μg.g-1。主成分分析结果表明,前4个主成分的累积贡献率达到81.325%,以偶数高碳脂肪酸成分的负荷量最大,可基本反映小秦艽根部脂肪酸成分的分布特征。相关分析结果显示,小秦艽根部脂肪酸含量具有地理分布差异,第1主成分与日照时间显著负相关(P<0.05),第3主成分与海拔高度显著正相关(P<0.05),表明海拔越高、日照时间越短,小秦艽根部脂肪酸含量越高,揭示出小秦艽在高原生境条件下对逆境干旱环境的部分生理适应机制。

蒙药小秦艽花总黄酮超声波提取工艺及其抗氧化研究

采用超声波提取方法,优选小秦艽花总黄酮的最佳提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究.通过正交试验考察了提取溶剂、料液比、提取时间3个因素对小秦艽花总黄酮提取率的影响,采用DPPH自由基清除法评价其抗氧化活性.实验结果表明,最佳提取条件为100倍量70%乙醇,提取时间30min,小秦艽花总黄酮显示出较强的清除DPPH自由基能力.

达乌里秦艽的传粉生物学研究

对达乌里秦艽3个自然居群和1个人工栽培居群进行了两年的传粉生态学研究。研究发现:(1)达乌里秦艽套袋花均不结实,说明雌雄异熟和雌雄异位这两种花部机制成功阻止了主动自交,且不存在无融合生殖现象。(2)隔离传粉昆虫导致花寿命明显延长,授粉会导致花冠提前闭合,说明达乌里秦艽的花寿命具有可塑性,可通过延长花寿命确保成功繁殖。(3)在一个自然居群中证明存在花粉限制,且该居群的花寿命显著长于另外两个没有花粉限制的自然居群。(4)在整个雌性持续期柱头都具有一定的可授性,且在第2天可授性最高,随后逐渐降低;开花后期柱头可授性降低,使植物维持花开放资源投入的产出将有可能降低。研究表明,达乌里秦艽在严重缺乏传粉者的情况下,延长花寿命仅能部分弥补传粉者的不足,该物种在部分居群中仍有可能存在花粉限制。

秦艽与小秦艽光合日变化的研究

运用光合作用测定系统,对野生秦艽(Gentiana macrophylla Pall．)和小秦艽(G．dahurica Fisch．)的开花期的光合特性进行研究。结果表明,2种秦艽的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化曲线都呈双峰型,有明显的光合“午休”现象。小秦艽的光合速率、蒸腾速率、气孔导度照著高于秦艽,分别高出2．7 μmolCO2·m-2·s-1、1．5 mmol·m-2·s-1和140．7 mmol．m-2·s-1而叶温则低于秦艽2．8C。相关分析表明,开花期的温度、光照对2种秦艽的光合都有一定影响,蒸腾速率、气孔导度调节光合作用,而引起2种秦艽光合速率降低的主要因素为非气孔因素。

传统中藏药材小秦艽中20种氨基酸的测定

以1,2-苯并-3,4-二氢咔唑-9-乙基氯甲酸酯（BCEOC）作为柱前衍生化试剂,采用梯度洗脱实现了传统中藏药材小秦艽中20种氨基酸衍生物的基线分离,利用电喷雾离子源（ESI Source）正离子模式,实现了小秦艽中氨基酸的定性测定,可为秦艽类药用植物资源化学成分的深入开发利用提供依据。结果表明,所建立的方法线性范围宽、重复性较好,大多数氨基酸衍生物的线性回归系数大于0.9990,检测限为6.5-178.2 fmol。小秦艽中氨基酸组成丰富,至少含有18种氨基酸和7种人体必需氨基酸,营养价值较高。同一氨基酸成分在不同采样点表现出不同含量,体现了小秦艽该类成分的地理分布差异特征。氨基酸成分与生态环境的相关分析结果显示只有纬度与Lys之间达到了极显著的负相关关系,其余各因子之间均未达到显著水平,说明纬度对小秦艽氨基酸含量有较大的影响。

达乌里秦艽化学元素特征及其与环境关系

应用全谱直读等离子体发射光谱法(ICP-AES)对不同居群达乌里秦艽(GentianadahuricaFischer)中15种元素含量进行了测定,通过聚类分析和主成分分析探讨了其化学元素特征及与生态环境的关系,为深入认识该药材的元素特征及其功效提供参考。结果表明,达乌里秦艽药用部位元素含量较丰富,以大量元素K,Ca和Mg含量较高。不同居群元素含量水平显示出地理分布差异特点;且各元素之间具一定的协调促进或拮抗作用,这种作用在聚类分析中再次得到证明;主成分分析的结果表明,其元素特征可用"代谢增强"作用因子和"酶活促进"作用因子来体现。海拔对两个因子有正向促进作用;经纬度则对前者具负向影响,对后者具正向影响。

麻花艽与小秦艽多糖含量的测定及其与生态环境的关系

采用紫外分光光度法，利用苯酚．硫酸进行显色，系统测定了两种传统中藏药材麻花艽与小秦艽药用部位的多糖含量，比较分析了不同产地二者多糖含量的差异，并初步探讨了生态环境因子中海拔和经纬度对其多糖含量的影响。结果表明，麻花艽多糖含量范围为1．53％-4．51％，平均含量为3．15％；小秦艽多糖含量范围为1．61％～3．44％，平均含量为2．24％，略低于麻花艽，且两个物种间多糖含量差异达到极显著水平（P〈0．01）。生态环境因子与多糖含量的相关分析结果显示，采样点的纬度对两种药材多糖含量具有一定的负面影响，即纬度越高，多糖含量越低，提示在利用麻花艽与小秦艽多糖资源时，纬度是采样点应首要考虑的环境因子。

达乌里秦艽潜在适生分布区研究

目的:研究影响达乌里秦艽适宜性分布的生态因子,预测达乌里秦艽在我国的潜在适生分布区。方法:利用达乌里秦艽在中国的154个地理分布记录,结合28项环境因子,应用最大熵模型(Max Ent)研究影响达乌里秦艽适宜性分布的生态因子,结合ArcGIS软件预测达乌里秦艽全国及各省潜在适生分布区。结果:影响达乌里秦艽适宜性生长的主要环境因子为海拔、1月最高温和1月降水量;达乌里秦艽在我国10个省的潜在适生性较高,适生区总面积达577 517.4 km^2,占全国总面积的6.02%;甘肃省达乌里秦艽潜在适生区面积最大,青海次之。结论:研究结果对达乌里秦艽原产地资源保护和野生抚育具有指导作用,可以为达乌里秦艽栽培选地和生产区划研究提供科学依据。

青藏高原3种秦艽组植物微量元素比较分析

利用全谱直读等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了3种秦艽组植物10种微量元素(Cu,Zn,Fe,Mn,Ni,Co,Sn,V,Al,Ti)的含量,并进行了比较分析。结果表明,所测定元素在3个不同物种内的含量排列顺序基本一致,显示了三者在元素富集方面的相似性。就同一种元素在3个物种内的富集水平而言,以麻花艽根部具有较高含量的元素Cu,Zn,Co,Al和Ti,管花秦艽根部则大量富集了其余5种微量元素,达乌里秦艽对元素的吸收积累能力居中,揭示了不同物种对同一元素富集能力的差异。该研究可为秦艽类植物资源的深入开发利用提供参考。

秦艽与其伪品黄秦艽的鉴别

本文报导了秦艽的一种伪品黄秦艽，其基源是龙胆科植物滇黄芩。ＶｅｒａｔｒｉｌｌａｈａｉｌｌｏｎｉｉＦｒａｎｃｈ．的干燥根，并将其与秦艽的一个品种小秦艽ＧｅｎｔｉａｎａｄａｈｕｒｉｃａＦｉｓｃｈ进行了原植物形态、药材性状、显微和理化特征比较，可作为秦艽鉴别与质控的参考。

蒙药小秦艽花化学成分的预实验

采用系统预试法,对小秦艽花所含化学成分进行定性检验。结果表明,小秦艽花中可能含有黄酮类及其苷、三萜皂苷、甾体皂苷、生物碱、有机酸、鞣质、糖类、蛋白质等。

达乌里龙胆及其研究概况

本文综述了药用植物达乌里龙胆生物学特征、化学成分、染色体核型、rRNA序列分析、主要有效成分的药理作用等方面的研究进展,并对其以后的研究方向进行展望,为该物种资源的进一步有效开发利用提供参考。

小秦艽中汞、砷微波消解ICP-AES测定法的建立

目的建立小秦艽中汞、砷元素含量测定方法。方法采用微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定小秦艽中汞和砷两种金属元素。结果小秦艽中的汞和砷的含量分别为0.21%和0.09%。汞和砷加样回收率分别为83.33%和90.00%,精密度RSD为1.02%和3.15%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于中药小秦艽的质量控制。

龙胆汤配伍过程中化学成分的定性定量研究

目的通过定量测定秦艽、龙胆及龙胆汤中龙胆苦苷的含量,并定性比较其他化学成分,以此来揭示复方配伍过程中化学成分的变化。方法用蒸馏水煎煮提取秦艽、龙胆、升麻、龙胆汤及龙胆和秦艽混合物中的成分,用HPLC法测定各个样品中龙胆苦苷的含量及其他成分相对于龙胆苦苷的变化,并对各个样品的龙胆苦苷进行定量比较。结果龙胆和秦艽混合煎液中龙胆苦苷的含量降低了,而且产生了一些新的成分,是单个龙胆和单个秦艽煎液中所没有的,同时也伴随着单味药煎液中成分的消失。加入升麻组成龙胆汤后其化学成分也有质和量的变化。结论复方龙胆汤在配伍过程中其化学成分不但有量的变化,也有质的变化。这可能就是复方和其组成的单味药之间药理作用有异的原因。

ICP-MS测定达乌里秦艽中的金属元素

建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定达乌里秦艽中Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Pb等10种金属元素含量的快速分析方法。采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定元素。结果表明:Fe、Zn、Mn元素在达乌里秦艽中的含量较高大于25.7 mg/kg,As、Ag、Cd等金属含量较低小于0.28 mg/kg。该法灵敏度高、准确性好,能多元素同时检测,为藏药达乌里秦艽药材的有效性、安全性评价及质量标准制订提供了实验依据。