小秦艽花药材质量灰色关联分析评价

建立不同产区小秦艽花药材的灰色关联度模型,对其质量进行综合评估。参照《中华人民共和国药典》2020年版附录相关方法,对不同产区的11批小秦艽花药材的水分、灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属(铜)、龙胆苦苷、异荭草苷含量进行测定,建立小秦艽花药材的灰色关联度评价模型。结果显示,11批药材水分含量为5.09%~5.58%,总灰分含量为4.33%~5.06%,酸不溶性灰分含量为0.41%~0.97%,浸出物含量为30.19%~38.26%,重金属(铜)含量为7.43~9.38 mg/kg,异荭草苷、龙胆苦苷含量分别为0.20%~0.43%、3.89%~6.46%;11批药材的各指标性成分百分含量差别相对较小,相对关联度为0.379~0.576,大于0.5的有5个产地,质量评价较高,其中S8样品(肃北县盐池湾乡乌兰布勒村白夹子沟)相对关联度最大(0.576),质量评价为最优。试验结果表明,基于灰色关联度分析法,可综合评价小秦艽花药材的质量。

小秦艽化学成分研究

目的:对陕西产小秦艽的化学成分进行系统研究。方法:采用硅胶柱及其他多种色谱手段对小秦艽的化学成分进行分离,采用UV、IR、NMR、MS等光谱手段,辅以对照品对照等方法鉴定化合物结构。结果:从陕西产小秦艽中分离得到7个化合物,分别鉴定为:栎瘿酸(1)、齐墩果酸(2)、β-谷甾醇(3)、胡萝卜苷(4)、龙胆苦苷(5)、獐牙菜苦苷(6)、獐牙菜苷(7)。结论:化合物1、2、4是首次从该植物中分离得到。

蒙药小秦艽花总黄酮超声波提取工艺及其抗氧化研究

采用超声波提取方法,优选小秦艽花总黄酮的最佳提取工艺,并对其抗氧化活性进行研究.通过正交试验考察了提取溶剂、料液比、提取时间3个因素对小秦艽花总黄酮提取率的影响,采用DPPH自由基清除法评价其抗氧化活性.实验结果表明,最佳提取条件为100倍量70%乙醇,提取时间30min,小秦艽花总黄酮显示出较强的清除DPPH自由基能力.

秦艽与小秦艽光合日变化的研究

运用光合作用测定系统,对野生秦艽(Gentiana macrophylla Pall．)和小秦艽(G．dahurica Fisch．)的开花期的光合特性进行研究。结果表明,2种秦艽的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度日变化曲线都呈双峰型,有明显的光合“午休”现象。小秦艽的光合速率、蒸腾速率、气孔导度照著高于秦艽,分别高出2．7 μmolCO2·m-2·s-1、1．5 mmol·m-2·s-1和140．7 mmol．m-2·s-1而叶温则低于秦艽2．8C。相关分析表明,开花期的温度、光照对2种秦艽的光合都有一定影响,蒸腾速率、气孔导度调节光合作用,而引起2种秦艽光合速率降低的主要因素为非气孔因素。

达乌里秦艽潜在适生分布区研究

目的:研究影响达乌里秦艽适宜性分布的生态因子,预测达乌里秦艽在我国的潜在适生分布区。方法:利用达乌里秦艽在中国的154个地理分布记录,结合28项环境因子,应用最大熵模型(Max Ent)研究影响达乌里秦艽适宜性分布的生态因子,结合ArcGIS软件预测达乌里秦艽全国及各省潜在适生分布区。结果:影响达乌里秦艽适宜性生长的主要环境因子为海拔、1月最高温和1月降水量;达乌里秦艽在我国10个省的潜在适生性较高,适生区总面积达577 517.4 km^2,占全国总面积的6.02%;甘肃省达乌里秦艽潜在适生区面积最大,青海次之。结论:研究结果对达乌里秦艽原产地资源保护和野生抚育具有指导作用,可以为达乌里秦艽栽培选地和生产区划研究提供科学依据。

秦艽与其伪品黄秦艽的鉴别

本文报导了秦艽的一种伪品黄秦艽，其基源是龙胆科植物滇黄芩。ＶｅｒａｔｒｉｌｌａｈａｉｌｌｏｎｉｉＦｒａｎｃｈ．的干燥根，并将其与秦艽的一个品种小秦艽ＧｅｎｔｉａｎａｄａｈｕｒｉｃａＦｉｓｃｈ进行了原植物形态、药材性状、显微和理化特征比较，可作为秦艽鉴别与质控的参考。

小秦艽中汞、砷微波消解ICP-AES测定法的建立

目的建立小秦艽中汞、砷元素含量测定方法。方法采用微波消解电感耦合等离子体-原子发射光谱法同时测定小秦艽中汞和砷两种金属元素。结果小秦艽中的汞和砷的含量分别为0.21%和0.09%。汞和砷加样回收率分别为83.33%和90.00%,精密度RSD为1.02%和3.15%。结论本法简便、灵敏、准确,可用于中药小秦艽的质量控制。

ICP-MS测定达乌里秦艽中的金属元素

建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定达乌里秦艽中Cr、Mn、Fe、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Pb等10种金属元素含量的快速分析方法。采用微波消解法处理样品,电感耦合等离子体质谱法测定元素。结果表明:Fe、Zn、Mn元素在达乌里秦艽中的含量较高大于25.7 mg/kg,As、Ag、Cd等金属含量较低小于0.28 mg/kg。该法灵敏度高、准确性好,能多元素同时检测,为藏药达乌里秦艽药材的有效性、安全性评价及质量标准制订提供了实验依据。

龙胆汤配伍过程中化学成分的定性定量研究

目的通过定量测定秦艽、龙胆及龙胆汤中龙胆苦苷的含量,并定性比较其他化学成分,以此来揭示复方配伍过程中化学成分的变化。方法用蒸馏水煎煮提取秦艽、龙胆、升麻、龙胆汤及龙胆和秦艽混合物中的成分,用HPLC法测定各个样品中龙胆苦苷的含量及其他成分相对于龙胆苦苷的变化,并对各个样品的龙胆苦苷进行定量比较。结果龙胆和秦艽混合煎液中龙胆苦苷的含量降低了,而且产生了一些新的成分,是单个龙胆和单个秦艽煎液中所没有的,同时也伴随着单味药煎液中成分的消失。加入升麻组成龙胆汤后其化学成分也有质和量的变化。结论复方龙胆汤在配伍过程中其化学成分不但有量的变化,也有质的变化。这可能就是复方和其组成的单味药之间药理作用有异的原因。

不同地区藏药达乌里秦艽MEKC指纹图谱研究

在最佳的毛细管电泳条件下建立达乌里秦艽指纹图谱.实验选择胶束毛细管电泳法,测得的指纹图谱具有11个共有峰.通过共有峰的相对保留时间和峰面积,可以衡量药材的质量及其真伪.实验方法的稳定性、精密度、重现性良好,说明实验方法准确可靠,可以为达乌里秦艽质量控制研究提供方法和思路.

小秦艽和秦艽核型的比较研究

目的首次对小秦艽和秦艽的核型进行比较研究,为其遗传和进化提供了进一步的细胞学证据。方法根尖用0.002mol·L-1的8-羟基喹啉溶液预处理5.7h,用2.5%混合酶液,于25℃下酶解1.6h,低渗处理3h(置于冰箱内),然后用空气干燥法制片。结果小秦艽的核型公式是K(2n)=26=2M+24m,属于"1A"型,染色体相对长度组成为2n=26=2L+10M2+12M1+2S;秦艽的核型公式是K(2n)=26=2M+20m+4sm,属于"2B"型,染色体相对长度组成为2n=26=6L+6M2+8M1+6S。结论小秦艽的核型与秦艽相比较,秦艽较为进化。