RP-HPLC法同时测定复方升麻颗粒中异阿魏酸、葛根素和芍药苷

目的建立一种同时测定复方升麻颗粒(升麻、葛根、白芍、荆芥、防风等)中葛根素、芍药苷和异阿魏酸的反相-高效液相色谱法。方法 Kromasil-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85)为流动相。采用等度洗脱,同时变体积流量和变波长:1～11 min,体积流量为1.0 mL/mi,波长为230 nm;11.01～20.0 min体积流量为1.5 mL/min,波长为317 nm。结果葛根素、芍药苷和异阿魏酸在上述色谱条件下能完全分离。葛根素、芍药苷和异阿魏酸的线性范围分别为10～160μg/mL、20～320μg/mL和5～80μg/mL;平均回收率分别为100.6%,102.4%和96.5%;RSD分别≤1.9%、≤1.2%和≤1.8%。测得3份样品中葛根素为2.79～2.85 mg/g,芍药苷为15.5～15.7 mg/g,异阿魏酸为1.61～1.64 mg/g。结论该方法操作简便,可同时测定复方升麻颗粒中芍药苷、葛根素、异阿魏酸,精密度和回收率高,重复性好,结果符合要求。

HPLC同时测定颈复康颗粒中葛根素、芍药苷的含量

目的 :研究以HPLC法同时测定颈复康颗粒 (葛根、白芍 )中葛根素、芍药苷含量的方法。方法 :采用KromasilC18柱 ,以甲醇 -水为流动相 ,双波长检测 ,λ1=2 5 0nm ,λ2 =2 30nm。结果 :葛根素在 99.6ng～ 996 .0ng范围内线性关系良好 ,r=0 .9998,芍药苷在 119.6ng～ 1315 .6ng范围内线性关系良好 ,r =0 .9999。平均加样回收率 :葛根素为 10 0 .6 9% ,RSD =1.0 4 % (n =9) ;芍药苷为 10 0 .30 % ,RSD =1.2 4 % (n =9)。结论 :本法操作简便 ,结果可靠 ,重现性好 ,可作为该产品质量控制的方法。

RP-HPLC法测定颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量

目的:建立颈痛颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Nova-Pak C_(18)(150mm×3.9mm,4μm),流速1.0 ml·ml^(-1),乙腈:水(15:85)为流动相,检测波长为320nm。结果:葛根素的线性范围为0.31～1.56mg·ml^(-1),r=0.999 8,平均回收率为98.44%,RSD=1.57%(n=6);芍药苷的线性范围为24.19～120.96μg·ml^(-1),r=0.999 7,平均回收率为98.07%,RSD=1.82%(n=6)。结论:方法简便、快速、准确,适合该颗粒中葛根素和芍药苷的含量测定。

RP-HPLC法同时测定升麻黄芩颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素

目的：建立升麻黄芩颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素的含量测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil-C18（150 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（20∶80）,等度洗脱。采用不同的流速以及波长：在1到12 min内,流速为1.0 ml·min-1,检测波长为230 nm;在12.01 min到20.0 min,流速为1.5 ml·min-1,检测波长为278 nm。柱温为30℃,进样量为20μl。结果：黄芩苷、芍药苷和葛根素的线性范围分别为10～160μg·ml-1、30～480μg·ml-1、20～320μg·ml-1;平均回收率分别为100.17%,100.14%和100.68%,RSD分别为1.29%、0.47%和1.81%。结论：该方法准确、简便、重复性好,可用于升麻黄芩颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素的定量测定。

高效液相色谱法同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素的含量

采用反相高效液相色谱法，建立了一种可同时测定根痛平冲剂中芍药甙和葛根素含量的方法。芍药甙和葛根素的平均回收率分别为９９．１１％，９７．８４％；ＲＳＤ分别为１．８３％，１．９１％。该法快速、准确，操作简便，可用于产品的质量控制。

HPLC-VWD-ELSD法同时测定黄甲软肝颗粒中6个成分的含量

目的:采用高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光散射检测器(HPLC-VWD-ELSD)法同时测定黄甲软肝颗粒中没食子酸、葛根素、芍药苷、三七皂苷R_(1)、黄芪甲苷和丹参酮Ⅱ_(A)的含量。方法:采用Waters Symmetry C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇(A)-0.1%醋酸水溶液(B),梯度洗脱,流速为1.0 m L·min^(-1)。没食子酸、葛根素和丹参酮Ⅱ_(A)采用VWD进行检测,检测波长为270 nm;芍药苷,三七皂苷R_(1)和黄芪甲苷采用ELSD进行检测,漂移管温度为70℃,载气流速2.0 L·min^(-1)。结果:没食子酸、葛根素、芍药苷、三七皂苷R_(1)、黄芪甲苷和丹参酮Ⅱ_(A)进样量分别在1.444-28.88、2.118-42.36、1.074-21.48、0.2180-4.360、0.1151-2.302和0.06670-1.334μg范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=6)分别为93.8%、98.8%、97.5%、103.0%、100.6%和96.6%,RSD分别为1.4%、0.55%、3.3%、4.0%、3.9%和2.3%。5批黄甲软肝颗粒中上述6个成分的含量测定结果分别为2.612-3.203、9.155-10.342、7.044-9.863、0.622-0.841、1.529-1.697和0.719-0.957 mg·g^(-1)。结论:所建立的方法简便、快捷,重复性好,可用于黄甲软肝颗粒中6个成分的含量测定,为黄甲软肝颗粒全面的质量控制提供科学依据。

儿童回春颗粒HPLC特征图谱研究

目的:建立儿童回春颗粒HPLC特征图谱及多指标成分含量测定方法,评价该制剂质量。方法:采用HPLC建立儿童回春颗粒特征图谱及多指标成分含量测定方法,并对6个特征峰进行指认。色谱柱:Kromasil C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈(A)-0.05 mo L·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(B)系统,梯度洗脱;流速:1.0 m L·min^(-1);检测波长:280 nm;柱温25℃。结果:建立了以黄芩苷为参照峰的HPLC特征图谱,并指认了葛根素、芍药苷、异阿魏酸、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱6个特征峰;分析的10批儿童回春颗粒与共有模式之间有良好的相似性,相似度在0.990以上;6个指标成分葛根素、芍药苷、异阿魏酸、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的线性范围分别为2.86~57.2、0.248~4.95、0.021~0.421、2.16~43.2、2.03~40.6和0.780~15.6μg·m L^(-1);平均加样回收率在98.3%~101.6%范围内。葛根素、芍药苷、异阿魏酸、黄芩苷、牛蒡苷、盐酸小檗碱的含量分别为0.128~0.153、0.031~0.039、0.002~0.003、0.230~0.251、0.210~0.228和0.084~0.098 mg·g^(-1)。结论:本研究所建立的特征图谱及多指标成分含量测定方法能较好地评价儿童回春颗粒的质量,并可为提高该制剂的质量标准,保证产品质量奠定基础。