高歇病糖蛋白可能会成为Genzyme公司的主要产品

Genzyme公司在近两年内可能会在市场出售一种用于治疗高歇病的葡糖脑苷脂酶。几年前,Genzyme与国立卫生研究院(NIH)合作,研制一种修饰型天然葡糖脑苷脂酶。Genzyme公司在相当长的时间里一直为NIH临床试验提供产品。年初,公司开始了一系列新的临床试验。如果食品和药物管理局(FDA)同意的话,Genzyme公司就获得该药的独立药物资格,给它专有的美国市场销售权。

Genzyme创立美国首家转基因农场

Cenzyme Corp.的子公司Genzyme Transgenies.Crop.在伍斯特以外购买了166英亩农场,计划培育在其乳汁中表达人抗凝血酶-Ⅲ(AT-Ⅲ)及其它人蛋白的rDNA山羊。据该公司介绍,这是美国首家商品化转基因动物农场。 这家农场正在为来此的第一批山羊做准备,这批山羊将于今年夏天运达。此处可容纳1000只山羊,

要闻速递——欧盟批准Genzyme公司高磷血症药物碳酸司维拉姆上市

2009年6月，Genzyme公司宣布，其治疗高磷血症新药碳酸司维拉姆（sevelamer carbonate，Renvela）获欧盟批准用于帮助慢性肾病患者控制血磷水平。

Genzyme公司向FDA提交Clolar~治疗成人急性髓样细胞白血病的补充申请

Genzyme公司于2008—11-25宣布，该公司已向FDA提交氯法拉滨（Clolar ）治疗成人急性髓样细胞白血病（AML）的补充新药申请，并请求FDA优先审批其申请。如果获得优先审批权，Clolar 有望于2009年上半年获得批准治疗该适应证。

Genzyme的英国研发中心开张

2005年9月，美国的大型生物技术公司Genzyme在欧洲开设四个单位，预期投资最终可达5．4亿美元。其中设在英国剑桥的药物发现研究所在五年内将有150名职工。一系列的开张将使Genzyme成为欧洲有2000名以上职工的最大生物技术公司之一。它包括：

Cyclacel与Genzyme签订肾脏病的协议

Cyclacel公司与Genzyme公司签订。肾脏病的评价和选择协议。Cyclacel正在开发临床前环素依赖性激酶（Cyclindependent kinase，CDK）抑制剂分子，按照协议Genzyme公司获得受让其中用于肾脏病和某些相关疾病的两种分子的选择专营权。

生物技术及产品——Genzyme与Osiris公司签署干细胞研发协议

Genzyme公司将付给Osiris Therapeutics公司1．3亿美元首付款和高达12．5亿美元的阶段性付款，用于在美国和加拿大以外的地区开发和商业化两个处于开发后期的成人干细胞疗法Prochymal（Ⅰ）和Chondrogen（Ⅱ）。

Genzyme公司将生产Thymoglobulin

在获得美国FDA的完成批准后，Genzyme公司将在Waterford的爱尔兰工厂开始生产和销售Thymoglobulin（抗胸腺细胞，兔），包括产品的包装和标签，该药用于治疗肾移植患者的急性排斥反应。

Genzyme公司的Renagel具有更低的死亡率

美国生物技术公司Genzyme称，研究表明，相对于使用基于钙盐的磷酸盐结合物，患者使用它们公司的磷酸盐结合物Renagel（sevelamer HCl）（Ⅰ），会使死亡率明显减低。

Genzyme公司在欧盟提交Synvisc治疗骨关节炎附加适应症的申请

Genzyme公司已经提出Synvisc（Hylan G—F20）（Ⅰ）治疗踝关节和肩骨关节炎疼痛附加适应症的欧洲申请。公司希望在2006年年底能获得批准，在（Ⅰ）的标签中的适应症中增加踝和肩部骨关节炎，包括用于膝关节和髋关节，这将使其在欧洲成为治疗四个主要关节骨关节炎疼痛的少数透明质酸黏弹性补充疗法之一。

Genzyme公司的C型艰难梭菌相关腹泻治疗药显示前景不错

在治疗艰难梭菌相关性腹泻（CDAD）的Ⅱ期研究中，Genzyme公司的tolevamer（Ⅰ）显示与万古霉素（Ⅱ）同样有效，且具有降低疾病复发的优势。

Genzyme递交Clolar治疗AML的申请

Genzyme公司已向美国FDA递交Clolar（clofarabine）的补充新药申请（sNDA），用于治疗至少有一个不利预后因子的以前未经治疗的六十岁（含）以上成人急性髓性白血病（AML）。

Genzyme的Mozobii获得CHMP的推荐

欧盟CHMP已推荐授予Genzyme公司的干细胞移植引物Mozobil（plerixafor）（Ⅰ）上市许可证，在淋巴瘤及多发性骨髓瘤患者中与粒细胞集落刺激因子（G—CSF）联合使用，以动员骨髓中的造血干细胞进入血流供采集和随后的自体移植。（Ⅰ）于去年在美国获得用于类似适应症的批准。

01068 Santhera／Genzyme签定技术授权协议

瑞士的Santhera制药公司已将自己的一项专有细胞筛选技术以非专有形式授权给了Genzyme公司。Genzyme公司将把该技术应用于开发包括杜兴肌营养不良在内的肌肉系统疾病的新型疗法项目中去。

Genzyme公司的研发产品

美国大型生物技术公司Genzyme的主任科学官员Alan Smith在接受采访时说，在今后的发展中该公司将继续利用药物基因组学和以患者为中心的治疗。

Dyax／Genzyme的DX-88获得阳性结果

Dyaxcorp及Genzyme公司最近公布了DX-88(Ⅰ)令人鼓舞的Ⅱ期临床试验最终结果，(Ⅰ)是一种特异和有效的激肽释放酶抑制剂，可用于治疗遗传性血管神经性水肿。遗传性血管神经性水肿是一种罕见致衰弱可威胁生命的急性炎症，表现为疼痛及水肿。