贺兰山老鹳草属(Geranium L.)植物新资料

报道了从贺兰山采集到的内蒙古新记录种曲嘴老鹳草(GeraniumforrestiiKunth)、圆柱根老鹳草(G.farreriStapf)以及贺兰山新记录种老鹳草(G.wilfordiiMaxim.).

HPLC测定野老鹳草中没食子酸和鞣花酸的总量

目的:建立野老鹳草中没食子酸和鞣花酸总量测定的方法。方法:采用HPLC法。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150mm×4.6mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为274nm;柱温为25℃。结果:没食子酸和鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00μg(r=0.9995)、0.05～2.00μg(r=0.9995),平均回收率分别是97.9%(RSD=0.53%)、102.6%(RSD=2.14%)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于野老鹳草药材的质量评价。

HPLC同时测定不同产地野老鹳草中5种活性成分含量

目的：建立HPLC法同时测定野老鹳草中没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,金丝桃苷,槲皮素的含量测定方法。方法：采用RP-HPLC法,Agilent TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,0.1%磷酸水溶液-乙腈为流动相梯度洗脱,流速0.8 m L/min,柱温25℃。结果：没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、金丝桃苷和槲皮素的线性范围为1.158~23.160 g·L-1（r=0.9999）;0.039~0.792 g·L-1（r=0.9998）;1.498~29.960 g·L-1（r=0.9999）;0.423~8.460 g·L-1（r=0.9998）;0.021~0.401 g·L-1（r=0.9997）。平均回收率为99.35%（RSD 1.3%）;98.54%（RSD 1.5%）;99.17%（RSD 0.8%）;98.97%（RSD 1.6%）;99.49%（RSD 2.1%）。结论：该含量测定的方法快速,准确,重复性好,可为野老鹳草药材的质量控制提供依据。

HPLC法同时测定3种老鹳草中7种成分

目的建立HPLC法同时测定老鹳草Geranium wilfordii Maxim.、牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd.和野老鹳草Geranium carolinianum L.中没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸、金丝桃苷和槲皮素的含有量。方法分析采用Agilent 5TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长280 nm（0～32 min）、360 nm（32～62 min）;柱温30℃。SPSS17.0软件进行数据分析。结果3种老鹳草中7种成分含有量均依次为老鹳草素〉柯里拉京〉鞣花酸〉没食子酸〉原儿茶酸〉金丝桃苷〉槲皮素。其中,没食子酸、槲皮素含有量呈显著性差异（P〈0.05）。结论 7种成分含有量在牻牛儿苗和野老鹳草中相近,而在老鹳草中较低。

HPLC法同时测定野老鹳草中5种活性成分的含量

目的：建立同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为Wonda Sil C18WR,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（梯度洗脱）,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果：没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的检测质量浓度线性范围分别为0.02～20.02、0.01～20.10、0.02～19.78、0.02～20.02、0.02～20.10（r=0.999 9、0.999 7、0.999 6、0.999 9、0.999 5）;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为95.1%～100.6%（RSD=2.20%,n=6）、95.8%～100.6%（RSD=1.74%,n=6）、95.1%～101.9%（RSD=2.71%,n=6）、97.7%～103.1%（RSD=2.04%,n=6）、95.3%～99.0%（RSD=1.46%,n=6）。结论：该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于同时测定野老鹳草中没食子酸、原儿茶酸、儿茶素、柯里拉京、短叶苏木酚的含量。

HPLC法测定3种老鹳草药材中没食子酸和柯里拉京的含量

目的:建立老鹳草、野老鹳草、牻牛儿苗中没食子酸、柯里拉京含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸和柯里拉京的线性范围分别是:0.202 4μg^2.024 0μg(r=0.999 6)、0.126 0~2.520 0μg(r=0.999 2),平均回收率分别是97.4%(RSD=1.4%)、96.7%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于老鹳草药材的质量评价。

HPLC法测定草原老鹳草中莽草酸和没食子酸

目的利用HPLC法对草原老鹳草中莽草酸和没食子酸进行定量测定,建立草原老鹳草定量分析的质量控制标准。方法 Agilent TC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以乙腈-1%磷酸溶液（5∶95）为流动相,体积流量为0.6 m L/min,检测波长为211 nm,柱温25℃。结果莽草酸、没食子酸的线性范围分别为0.196-1.372μg（r=0.999 5）、0.270-1.890μg（r=0.999 9）,平均回收率为99.7%（RSD 1.7%）、101.5%（RSD 1.6%）。结论 9批药材中莽草酸平均质量分数为1.937 9 mg/g,没食子酸平均质量分数为2.438 7 mg/g,可作为草原老鹳草药材的质量控制方法。

野老鹳草Geranium carolinianum种子的萌发条件

为明确野老鹳草Geranium carolinianum种子的休眠特性及萌发适宜的环境条件,采用培养皿法和盆钵法研究野老鹳草种子萌发和出苗适宜的条件,记录种子萌发数,计算种子萌发率、平均萌发时间及萌发指数。结果显示,野老鹳草具有较长的休眠期,新采集的野老鹳草种子在室温干储210 d后可以解除休眠;在10~25℃的恒温条件下种子萌发率均在93.8%以上;有无光照及光周期的长短对种子的萌发无影响;对酸碱度不敏感,在pH 4~10范围内种子萌发率均在91.3%以上;对水势具有一定耐受力,抑制50%种子萌发率所需的水势为-0.42 MPa;盐分对野老鹳草种子萌发具有一定抑制作用,当盐浓度达到160 mmol/L时基本不能萌发;此外,种子在土壤垂直深度5 cm以内时仍然可以出苗,对播种深度适应性较强。表明野老鹳草种子具有较长休眠期,土壤层积可解除种子休眠;而且野老鹳草种子对温度、光照、土壤酸碱度、播种深度适应性较强,水势及盐分对种子萌发有一定影响。

镉胁迫对野老鹳草和长刺酸模种子萌发的影响

用不同浓度的镉处理长刺酸模和野老鹳草种子,研究两种野生牧草萌发阶段对镉胁迫的反应。结果表明,镉浓度低于10 mg/L时,两种野生牧草种子萌发基本不受影响;随镉处理浓度增高,种子发芽率和活力指数逐渐下降。镉胁迫对根长的影响大于芽长。当镉浓度达到80 mg/L时,两种草仍有20%的发芽率,表明两种草对镉有一定的耐性,可以尝试用来进行镉污染土壤的修复。

不同采收时期内野老鹳草中活性成分的动态变化研究

目的:测定不同采收时期野老鹳草中活性成分没食子酸及鞣花酸的含量,为最佳采收期的确定提供依据。方法:采用HPLC对不同采收期的野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量进行测定。色谱条件:色谱柱为Dia-monsil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸及鞣花酸的线性范围分别是:0.075～5.00μg(r=0.9995)、0.05～2.00μg(r=0.9995),平均回收率分别是99.88%(RSD=1.19%)、99.08%(RSD=2.81%)。结论:野老鹳草中没食子酸及鞣花酸的含量均在开花期开始上升,于始果期达到最高。

草地老鹳草一新变型——白花草地老鹳草

描述了老鹳草属草地老鹳草的一个新变型即白花草地老鹳草,该变型与原变型的区别在于变型的花冠为白色。

野老鹳草DNA的提取方法及RAPD分析

目的:以野老鹳草(Geranium carolinianum L.)的茎、叶为材料,研究野老鹳草DNA的提取方法及RAPD的分析。方法:采用CATB法、高盐低pH法和SDS法分别提取野老鹳草的基因组DNA,并对3种方法进行了一些改进。通过RAPD分析所提取的DNA,比较所用的提取方法。结果:比较DNA产量、质量等,确定了高盐低pH法较佳。结论:干燥的材料和新鲜的材料均可提取得到DNA,高盐低pH法提取的效果优于CTAB和SDS法。

江苏省药材老鹳草基源及苏州野老鹳草的资源调查

目的:调查江苏省内药材老鹳草的基源,了解野老鹳草在江苏省的分布及其主要植物群落类型以及苏州地区野老鹳草的资源进行调查,为更科学地开发和可持续利用野老鹳草提供资源学方面的依据。方法:查阅文献和实地考察。结果:记录所调查的居群中野老鹳草的生长环境及主要伴生植物并测量、计算单位面积蓄积量。结论:苏州地区构树+毛竹+箭舌豌豆群落类型的野老鹳草单位面积蓄积量为13.2 kg/hm2,香樟+杜鹃+猪殃殃群落类型的野老鹳草单位面积蓄积量为11.2 kg/hm2。

鼠掌老鹳草XRD指纹谱图及相似度分析

目的:建立鼠掌老鹳草药材XRD的鉴定分析新方法。方法:对10个不同产地鼠掌老鹳药材进行X射线衍射分析,并按2θ定位,以d/I/I。进行相似度计算与分析。结果:通过对10个不同产地鼠掌老鹳草药材X射线衍射谱进行计算和分析,获得了该药材对照X射线衍射Fourier指纹谱及特征标记峰值,并进行了相似度的计算。结论:粉末X射线衍射Fourier指纹图谱鉴定法可用于鼠掌老鹳药材的鉴定,相似度的计算结果可用于该药材的质量评价。

药用老鹳草原植物分布概述

通过对药用老鹳草常用品种及其同属原植物地区分布的概述,总结了目前国内外对药用老鹳草研究的各品系,为今后规范中药材的使用,以及开发更多的代用品提供相关前期基础。

正交实验法优选老鹳草总鞣质的最佳提取工艺

目的 :优选老鹳草总鞣质提取的最佳工艺。方法 :采用正交实验法对老鹳草总鞣质的提取工艺进行优选 ,以总鞣质含量为指标 ,用 EDTA络合法滴定。结果 :最佳工艺为用 30 %丙酮 10倍量浸泡 12 h超声提取 6 0 m in。结论 :该工艺合理 ,有效成分提取效率较高。

鼠掌老鹳草对腹泻小鼠肠线粒体MDA含量和SOD活性的影响

目的 :观察鼠掌老鹳草对腹泻小鼠肠线粒体 MDA含量和 SOD活性的影响。方法 :通过给小鼠灌服番泻叶水浸剂并用醋酸灌肠制成腹泻模型 ,同时灌服鼠掌老鹳草水煎剂 ,观察小鼠肠线粒体 MDA含量和 SOD活性的变化。结果 :腹泻小鼠肠线粒体 MDA含量增高 ,SOD活性下降 ;鼠掌老鹳草可提高 SOD活性及降低 MDA含量。结论

中国老鹳草属(牻牛儿苗科)归化植物新记录

报道在江苏省发现的中国归化植物新记录刻叶老鹳草(Geranium dissectum L.),对其形态特征进行了描述,并提供了形态照片。

施肥与光照强度对冬小麦田杂草野老鹳草和大巢菜生长及竞争的影响

为了研究施肥及光照强度对冬小麦田杂草的影响,以有效利用施肥模式综合治理冬小麦田间优势杂草。通过盆栽试验,研究了施肥对2种冬小麦田主要杂草野老鹳草(Geranium carolinianum)和大巢菜(Vicia sativa)种子萌发的影响,以及不同光照强度下施肥对2种杂草生长及竞争的影响。结果表明,野老鹳草种子与大巢菜种子相比,萌发起始较早,萌发较快,萌发率也较高。在萌发的过程中不同营养元素对2种杂草种子萌发的作用不同,并且混合播种时大巢菜种子比野老鹳草种子表现出了更强的竞争力。不同光照条件影响施肥对2种杂草生长的作用,在2种杂草竞争的情况下,随着光照强度的降低野老鹳草对各营养元素的竞争力逐渐增强,表现出了更强的适应性。由以上结果可知,2种杂草在不同生长发育阶段对养分元素的竞争能力差异较大,并且不同光照条件可以改变2种杂草对养分元素的竞争,这就为农业生产中合理施肥进行田间杂草综合防治提供了可能。

鼠掌老鹳草中总鞣质的积累动态分析

目的:通过测定鼠掌老鹳草中总鞣质的含量,分析鼠掌老鹳草中总鞣质的积累动态规律。方法:采用紫外分光光度法测定。结果:鼠掌老鹳草叶中鞣质含量是花期最高,茎的鞣质含量普遍偏低;地上部分药材的鞣质含量是花期含量最高。结论:建立了稳定、可靠的鞣质含量测定方法,鼠掌老鹳草中鞣质的含量变化规律对于确定药材的药用部位及最佳采收期具有指导意义。