Effects of 2, 4-Dichlorophenoxy Acetic Acid andLight on Growth of Gerbera (Gerbera jamesoniicv. Daxueju) Callus

This study was conducted to determine effects of 2,4-dichlorophenoxy acetic acid(2,4-D) and light on growth of gerbera(Gerbera jamesonii cv. Daxueju) callus. Callus was induced from both petiole and leaf explants of gerbera on Murashige and Skoog medium supplemented with 3% sucrose and various concentrations of 2,4-D and placed under light and dark. Callus induction percentage, callus size and callus fresh and dry weights were efficiently higher when using petiole as explant. MS medium supplemented with 1.5 mg/L 2,4-D showed the highest callus induction percentage of 96.70%. Callus induced under light had larger weight mass. It was indicated that 1.5 mg/L 2,4-D and light could promote growth of gerbera callus from petiole explant.

NaCl胁迫对非洲菊幼苗生长与生理特性的影响

为探究切花非洲菊(Gerbera jamesonii)‘柯蒂奶油’和‘安娜’幼苗的耐盐生理作用机制,本试验以非洲菊幼苗为试验材料,利用不同浓度(0、100、125、150、200 mmol/L)的Na Cl溶液模拟盐渍土,研究其对非洲菊幼苗生长及生理特性的影响。结果表明:当非洲菊‘柯蒂奶油’和‘安娜’的Na Cl浓度分别在≤100 mmol/L和≤125 mmol/L时,低盐胁迫刺激非洲菊幼苗叶片,通过提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等保护酶的活性来清除植物体内积累的活性氧(ROS),保持了细胞质膜的稳定,维持正常的渗透平衡与细胞代谢,促进非洲菊地上、地下部鲜重和叶绿素含量的增加;当非洲菊‘柯蒂奶油’和‘安娜’的NaCl浓度分别在≥125 mmol/L和≥150 mmol/L时,高盐胁迫导致植物体内活性氧过量累积,丙二醛(MDA)含量迅速增加,渗透代谢平衡被打破,致使细胞失水,严重抑制非洲菊幼苗的生长。因此,非洲菊‘柯蒂奶油’幼苗可耐≤100 mmol/L的Na Cl胁迫,‘安娜’幼苗可耐≤125 mmol/L的Na Cl胁迫。

LED光质对非洲菊组培苗增殖及生理特性的影响

为提高非洲菊增殖培养的效率并降低生产能耗,通过发光二极管(LED)设置不同比例的红蓝光组合,研究光质对非洲菊离体培养增殖阶段的影响,通过对丛生苗形态指标和生理生化指标的测定,筛选出最适LED光质条件,并初步探讨其生理机制。结果显示:(1)不同LED光质条件下,非洲菊组培苗的增殖系数差异显著,其中RB4(红蓝光比例为4∶1)处理显著高于其他处理。(2)丛生苗的株高在复合光处理下显著低于R(单一红光)和B(单一蓝光)处理;鲜重和干重在红蓝复合光RB2、RB4、RB8(红蓝光比例分别为2∶1、4∶1和8∶1)处理下均显著高于R、B和对照处理。(3)RB4处理下丛生苗的可溶性糖含量显著高于其他处理,比对照提高了89.62%。(4)LED复合光处理下丛生苗的丙二醛含量显著低于对照,并呈现随红光比例增加而不断降低的趋势;RB2、RB4和RB8处理的超氧化物歧化酶活性显著低于其他处理;除R处理外,其他LED光质处理的丛生苗过氧化氢酶活性均显著高于对照,并以RB4处理丛生苗过氧化氢酶活性最强。研究表明,RB2、RB4和RB8处理有助于提高非洲菊组培苗的增殖系数和干鲜重,并能够促进可溶性糖含量的增加,增强植株自身对活性氧的解毒能力,减轻植株的膜脂过氧化作用,且以RB4处理表现最优,其非洲菊丛生苗的增殖系数和可溶性糖含量显著高于其他处理,干鲜重和过氧化氢酶活性均为最高,丙二醛含量显著低于除单一红光外的其他处理。

不同比例光质冷阴极荧光灯(CCFL)培养后非洲菊试管苗移栽生长情况的研究

以非洲菊瑞扣为试材,研究其试管苗经过不同比例光质冷阴极荧光灯(CCFL)培养后移栽的生长情况。结果表明:白光和80%红光(R)+20%蓝光(B)处理下试管苗的株高、叶长、叶数、叶幅、根数、根长、整株及地上部鲜质量等生长指标均显著高于对照(荧光灯)。白光和70%R+30%B处理下试管苗根部鲜质量优于其他处理,其次为80%R+20%B处理;80%R+20%B和70%R+30%B处理下的试管苗整株、地上部及根部干质量均高于其他处理,试管苗整株及根部、地上部干物率分别以80%R+20%B、70%R+30%B处理最高。60%R+40%B和80%R+20%B处理下的试管苗移栽后叶绿素指数均优于其他处理;试管苗移栽后对照(荧光灯)的根系活力最强,其次是80%R+20%B处理。综合比较,80%R+20%B的CCFL处理有利于促进非洲菊试管苗移栽后的生长并提高其品质。

LED不同反光及照光方式对非洲菊组培苗生长的影响

以非洲菊为试验材料,研究不同LED反光及照光方式对非洲菊组培苗形态和生理特性的影响,以期为非洲菊工厂化育苗提供技术支撑和理论支持。结果表明:8种反光及照光方式处理(不同光源倾斜角度+不同结构反光膜+纳米导光板:76.39°+M形+纳米导光板、79.89°+M形+纳米导光板、82.59°+凸形+纳米导光板、86.87°+拱形+纳米导光板、69.77°+平面形+纳米导光板、90°+平面形+纳米导光板、180°+纳米导光板、180°)中,处理1—4的株高、叶数、叶幅、整株鲜质量、地上部鲜质量、地下部鲜质量、整株干质量、地上部干质量、地下部干质量、可溶性蛋白含量等指标随照光光源倾斜角度的增加整体呈现先升后降的趋势,而叶长、最长根长、地上部干物率、地下部干物率、总干物率、叶片下表皮气孔大小、气孔面积、根系活力整体呈先降后升或降低趋势。其中,处理4(86.87°+拱形+纳米导光板)的气孔密度、气孔大小、气孔面积、叶绿素含量等光合相关指标整体较优;处理1(76.39°+M形+纳米导光板)的最长根长、根系活力、地下部干物率和总干物率等指标整体较优。综上可知,处理4有利于非洲菊组培苗的光合作用,可促进其地上部茎叶生长;而处理1则利于其根系生长发育和干物质积累。

红蓝LED光照强度对非洲菊离体培养的影响

以光量比为4∶1的LED红蓝光作为光源,研究了不同光照强度对非洲菊离体培养的影响。结果表明:非洲菊增殖培养的最适宜LED光照强度是48μmol·m^(-2)·s^(-1),在该光照强度条件下,非洲菊的增殖系数达6.28,增殖苗鲜重为1.31 g;非洲菊生根培养的最适LED光照强度是72μmol·m^(-2)·s^(-1),在该光照强度条件下,非洲菊生根数为4.00条∕株,根长为2.02 cm,幼苗叶大、色绿、矮壮。

非洲菊的AFLP指纹图谱构建

以非洲菊的嫩叶、老叶为材料,用改进后的CTAB—FREE洗涤法、CTAB法均获得HMW基因组DNA;CTAB—FREE洗涤法提取的DNA纯度较高,其操作简单,并能有效地将非洲菊老叶中富含的酚类、多糖类物质去除,使得提取出DNA纯度、浓度都合符AFLP分析要求,取材也最方便;本研究还获得了非洲菊的清晰AFLP指纹图谱,为非洲菊的相关研究提供参考。

非生物逆境和根腐病处理下非洲菊PAL活性变化的研究

[目的]揭示非生物胁迫及根腐病病原菌处理下非洲菊PAL活性变化规律。[方法]测定非洲菊不同组织部位及ABA、SA、PEG、低温、高盐处理的叶片及根腐病病原菌隐地疫霉处理的根系PAL活性。[结果]非洲菊叶片中PAL活性最高,其次是叶柄,根最低;SA和隐地疫霉处理能够显著诱导PAL活性升高;低温处理早期(4 h)PAL活性显著降低,之后高于对照,但未达到显著水平;PEG、高盐和ABA处理对PAL活性无显著影响。[结论] PAL在非洲菊根腐病应答过程和SA诱导的抗逆防御反应中发挥着重要作用。

基于转录组的非洲菊PLC基因家族鉴定与进化分析

磷脂酶C(phospholipase C,PLC)广泛参与植物的生命活动和代谢过程,在抵御真菌感染的过程中发挥重要作用。本研究基于非洲菊转录组测序数据,鉴定出13个非洲菊PLC基因家族成员,其中NPC有3个,PI-PLC有10个。非洲菊PLC的蛋白序列长度在98~594 aa之间,蛋白理论分子量为11410.25~67998.85 kDa,等电点为4.74~9.59,均为不稳定亲水蛋白。亚细胞定位预测结果显示,13个成员分别定位于细胞壁、细胞膜、细胞质、叶绿体和细胞核中,表明不同成员功能上可能存在多样性。进化树分析表明,13个非洲菊PLC蛋白可分为2个亚组,进化关系较近的蛋白结构组成相似。非洲菊PLC家族成员在拟南芥中的同源蛋白PLC2、PLC4、AT2G40116可相互作用。非洲菊转录组的FPKM值分析表明,GjPLC2、GjPLC3、GjPLC8、GjPLC10在非洲菊中表达量高,感病植株中变化大,可能在抵御真菌感染过程中发挥重要作用。研究结果可为进一步研究非洲菊PLC基因的生物学功能提供依据。

RP-HPLC-UV法同时测定毛大丁草中大丁苷和8-甲氧基补骨脂素的含量

目的建立HPLC方法同时测定毛大丁草(Gerbera piloselloides(L.) Cass.)中大丁苷和8-甲氧基补骨脂素的含量。方法采用WondaCract ODS-2色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),使用乙腈(A)-水(B)溶液为流动相,进行梯度洗脱,流速:1.0 mL·min^(-1),检测波长:282 nm,柱温:25℃。结果大丁苷和8-甲氧基补骨脂素的标准曲线线性关系良好,相关系数r分别为0.999 3和0.999 4。实验的精密度、重复性和稳定性均能达到要求,大丁苷的平均回收率为99.30%、8-甲氧基补骨脂素的平均回收率为99.40%。以上2种成分都可以与基线分离,并且无其他成分峰的干扰。结论本方法适用于毛大丁草药材的质量控制。

不同保鲜剂组合对非洲菊切花保鲜效果的影响

以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)鲜切花珍爱为试材,研究不同预处理液与瓶插保鲜液组合对丙二醛含量(MDA)、细胞膜透性、细菌含量及瓶插寿命的影响。结果表明,非洲菊切花经预处理液处理12 h后,MDA含量、细菌菌落数均显著低于对照(去离子水),且预处理能降低细胞膜的相对透性。非洲菊切花在瓶插处理期间MDA含量及细胞膜透性出现先下降后上升的变化趋势,瓶插14 d时达到最大值。花茎及瓶插液的细菌菌落数在瓶插过程中呈逐渐上升趋势,鲜花营养剂和免切通用鲜花营养液2种瓶插液表现了较好的抑菌效果。保鲜效果最佳的保鲜剂组合为可利鲜专业1号醒花液+鲜花营养剂,该处理可显著延长切花的瓶插寿命,其预处理及瓶插期间MDA含量、细胞膜透性和细菌菌落数的累积值均显著低于对照。

中性混合盐下切花非洲菊‘云南红’的生长、光合及生理特性

为探究切花非洲菊(Gerbera jamesonii)‘云南红’幼苗的耐盐生理机制,本研究以非洲菊幼苗为试验材料,利用不同浓度(0、50、100、150、200、250 mmol·L^(-1))中性混合盐溶液(NaCl和Na_(2)SO_(4)摩尔比为9:1)来模拟盐渍土,研究其对非洲菊幼苗生长、光合及生理特性的影响。结果表明:当混合中性盐浓度≤100 mmol·L^(-1)时,低盐胁迫刺激非洲菊幼苗叶片通过提高超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)等保护酶活性来清除积累的活性氧,保持质膜稳定,净光合速率(P_(n))、气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr)少量升高,促进非洲菊地上部与地下部鲜重增加;当中性混合盐浓度≥150 mmol·L^(-1)时,高盐胁迫导致活性氧过量累积,丙二醛(MDA)含量显著增加,质膜透性加剧,又因非气孔限制因素的加持,非洲菊叶片的P_(n)、Tr和Gs急剧下降,严重影响其生长。综上,‘云南红’非洲菊幼苗具有一定耐盐性,其可耐50~100 mmol·L^(-1)的Na Cl和Na_(2)SO_(4)摩尔比为9:1的中性混合盐胁迫。

复合保鲜剂对非洲菊切花保鲜效果的影响

以瓶插寿命、花径大小变化、水分平衡值、鲜重变化率、生理生化指标,研究1-甲基环丙烯(1-MCP)与赤霉素不同浓度复合保鲜剂对非洲菊切花保鲜效果的影响。结果表明,蔗糖2.5%+1 MCP 10 mg·L^(-1)+赤霉素50 mg·L^(-1)的复合保鲜液比对照的切花瓶插寿命平均延长5.67 d,切花花径最大为12.40 cm;在瓶插过程中该处理切花的水分平衡值与鲜重变化率均大于其它处理;瓶插过程中超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性呈先上升后下降的趋势,复合保鲜液的切花酶活均高于同期对照组;丙二醛(MDA)含量呈上升趋势,复合保鲜液的切花MDA含量均低于对照组。综合结果表明,蔗糖2.5%+1 MCP 10 mg·L^(-1)+赤霉素50 mg·L^(-1)的复合保鲜液配方能够有效保持切花品质,延长切花瓶插寿命,为最佳保鲜液配方。

非洲菊连作对土壤理化性状与生物性状的影响

【目的】研究非洲菊连作土壤物理化学性状、土壤微生物区系和土壤酶活性动态变化。【方法】以未种植过非洲菊的土壤作对照,测定连作非洲菊1、3、5和7年土壤的理化性质、酶和微生物活性的变化。【结果】随着连作年限的增加,土壤pH和容重下降,连作1、3、5和7年的土壤总含盐量分别比对照增加4.00%、72.80%、24.00%和88.00%。土壤有机质和速效氮含量随着连作年限的增加而上升,土壤速效磷和速效钾含量呈下降趋势。土壤脲酶和蔗糖酶活性呈先升后降的趋势,连作1年和3年土壤酶活性降低,连作5年以后又升高,土壤过氧化氢酶和中性磷酸酶活性呈下降趋势,连作1、3、5、7年土壤蛋白酶活性分别比对照增加9.09%、50.00%、63.64%、93.18%。土壤真菌数量随着连作时间延长而增加,连作7年的土壤真菌数与对照相比增加了192.04%,细菌数量呈下降趋势,其它微生物类群的数量呈先升后降的趋势。【结论】非洲菊连作后土壤pH降低,土壤总含盐量逐渐增加,有次生盐渍化的趋势,土壤中氮、磷、钾比例失调。连作5—7年,土壤真菌数量上升,细菌和放线菌数量和土壤酶活性下降,连作障碍明显。

非洲菊基因组DNA提取及ISSR-PCR扩增模板浓度优化

以改良的CTAB法为基础 ,对非洲菊基因组DNA提取进行了下述优化 :在第二次用氯仿 异戊醇抽提时 ,加入“PCN”溶液 (0 0 6 75gPVP ,4 5 μl 10 %CTAB +4%NaCl) ,可明显去除多糖 ;在材料研磨时加入化学物质M (0 10 0 0gNa2 SO3 ,0 0 5 0 0gVC)及N (0 0 2 0 0gVE ,0 10 0 0gNa2 B4O7,0 0 2 0 0gPVP ,2 0 0 μlβ -巯基乙醇 ) ,都可去除酚类物质 ,明显提高DNA及ISSR PCR扩增的质量 ,但N的效果稍优于M ;同时加入M、N及“PCN” ,具有明显的优化效果 ,所提 5个样品DNA ,平均A2 6 0 A2 80、A2 6 0 A2 30分别为 1 81、 2 0 2 ,浓度为 0 6 49μg μl,片段大小约为 4 9kb ,ISSR扩增带多且清晰、明亮、稳定性及多态性高 ,表明DNA纯度很高。对扩增反应的最佳模板浓度进行研究表明 ,所提DNA模板必须稀释 30倍 (浓度为 15～30ng μl时 ) ,才能扩增出清晰的谱带。

不同栽培方式和基质对非洲菊生长的影响

不同栽培方式对非洲菊的影响试验表明 ,与低畦栽培相比 ,高垄栽培能提高植株成活率 ,增加分株数和叶片的生长量 ,同时提高切花质量 ;不同栽培基质对非洲菊的影响试验表明 ,采用不同配方基质与对照相比 ,能提高非洲菊植株叶片的生长势和切花质量 ,其中炉渣 +蘑菇渣 +有机肥 =3∶1∶1为最佳配方组合 ;栽培基质的透气性是非洲菊生长发育的关键因素之一。

营养液pH值对非洲菊生长和生理特征的影响

以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)为材料,采用水培的方法研究了营养液不同pH值(4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0)对其生长发育的影响。结果显示:(1)在pH6.0条件下,非洲菊叶片和根系的鲜重、干重均最大,叶片数多于其他处理,且增加幅度较大;叶面积最大且叶面积增长最快。(2)随着培养天数的增加,pH4.0～7.0处理非洲菊的叶绿素含量均呈现先上升后下降的趋势,而pH8.0和pH9.0处理的叶绿素含量一直呈现下降的趋势;pH6.0处理的非洲菊在培养30 d时叶绿素含量极显著高于其他处理。(3)在培养45 d时,pH6.0处理的SOD活性极显著高于其他处理;随着培养时间的延长,根系活力在pH4.0～7.0处理呈持续上升趋势,在pH8.0和pH9.0处理呈先上升后下降的趋势。研究表明,在pH6.0的微酸性环境下非洲菊的生长状态良好,pH8.0和9.0的碱性环境对非洲菊的生长具有明显的抑制作用,其叶片发黄;培养介质pH值可能是非洲菊定植后叶片黄化的重要原因之一。

非洲菊有机生态型无土栽培基质的筛选

以非洲菊为试材 ,炉渣、香菇渣、平菇渣、泥炭、锯末等为栽培基质材料 ,消毒有机肥代替营养液 ,进行有机生态型无土栽培试验。采用类旋转排列试验设计方法 ,分析比较 8种基质配方与两种肥料配方组合对非洲菊生长及开花生理的影响 ,并设土壤栽培对照区。结果表明 ,非洲菊无土栽培基质以炉渣∶香菇渣 (3∶1) + (5kg消毒鸡粪 + 1kg复合肥 ) /m3配方为最佳 ;其次为炉渣∶香菇渣∶锯末∶泥炭 (2∶5∶4∶2 ) + (5kg消毒鸡粪 + 1kg复合肥 ) /m3。

非洲菊品种间杂交主要观赏性状在F_1代的遗传表现

以14个切花非洲菊品种配制成16个杂交组合,研究了切花的6个观赏性状在F1代的遗传表现。结果发现:(1)所有观赏性状在F1代都发生了广泛分离,这意味着无性繁殖使亲本品种保持着高度的杂合性;(2)花色、瓣型两个质量性状表现为倾母性遗传,绿心表现为隐性遗传;(3)花径、花梗长、舌状花瓣数3个性状在F1代总体上呈明显衰退,但因变异幅度大,仍有超亲个体存在。