不同保鲜剂组合对非洲菊切花保鲜效果的影响

以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)鲜切花珍爱为试材,研究不同预处理液与瓶插保鲜液组合对丙二醛含量(MDA)、细胞膜透性、细菌含量及瓶插寿命的影响。结果表明,非洲菊切花经预处理液处理12 h后,MDA含量、细菌菌落数均显著低于对照(去离子水),且预处理能降低细胞膜的相对透性。非洲菊切花在瓶插处理期间MDA含量及细胞膜透性出现先下降后上升的变化趋势,瓶插14 d时达到最大值。花茎及瓶插液的细菌菌落数在瓶插过程中呈逐渐上升趋势,鲜花营养剂和免切通用鲜花营养液2种瓶插液表现了较好的抑菌效果。保鲜效果最佳的保鲜剂组合为可利鲜专业1号醒花液+鲜花营养剂,该处理可显著延长切花的瓶插寿命,其预处理及瓶插期间MDA含量、细胞膜透性和细菌菌落数的累积值均显著低于对照。

应用SSR分子标记鉴定非洲菊F1代杂种的真实性

【目的】应用SSR分子标记技术鉴定非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)F1代杂种的真实性,以期为非洲菊新品种(系)杂种的真实性鉴定提供方法。【方法】选用非洲菊罗德里、热带草原及其65个正反交F1代杂种,部分自主选育非洲菊新品种(系)及其亲本为材料,从非洲菊转录组中发掘的65对SSR引物中筛选条带清晰、重复性好、亲本间无相同等位基因位点的引物,运用于非洲菊F1代杂种的真实性鉴定。【结果】65对SSR引物中,有26对引物在非洲菊亲本罗德里、热带草原间具有多态性,多态性比例达40%,其中,g24、g32、g38、g64这4对引物扩增非洲菊亲本间无相同等位基因位点,条带清晰可辨,扩增正反交后代都包含双亲的各一条带,都能将65个正反交后代鉴定为真杂种。引物g24、g04、g44、g39扩增非洲菊新品种(系)均包含双亲的各一条带,可分别将非洲菊新品种(系)明卉粉黛、明卉红颜、魅粉、幻彩鉴定为真杂种。【结论】SSR分子标记在非洲菊亲本中多态性丰富,可应用于非洲菊杂交后代真实性鉴定,能够有效辅助非洲菊新品种鉴定和选育。

非洲菊品种杂交与自交结籽的研究

为选育非洲菊新品种,开展了国外引进品种间的人工杂交和自交结籽试验。2002年杂交结籽率达96%,每朵花平均的结籽数达62粒,千粒重达3.89 g,自交则分别为46.80%,26粒,3.20 g,均有明显下降。随着花朵重瓣程度的上升,杂交和自交的结籽数均有下降的趋势。杂交的结籽数与自交的结籽数出现表现为正相关,因此建议选择杂交结籽容易的品种作为自交的亲本。

LED光质对非洲菊组培苗增殖及生理特性的影响

为提高非洲菊增殖培养的效率并降低生产能耗,通过发光二极管(LED)设置不同比例的红蓝光组合,研究光质对非洲菊离体培养增殖阶段的影响,通过对丛生苗形态指标和生理生化指标的测定,筛选出最适LED光质条件,并初步探讨其生理机制。结果显示:(1)不同LED光质条件下,非洲菊组培苗的增殖系数差异显著,其中RB4(红蓝光比例为4∶1)处理显著高于其他处理。(2)丛生苗的株高在复合光处理下显著低于R(单一红光)和B(单一蓝光)处理;鲜重和干重在红蓝复合光RB2、RB4、RB8(红蓝光比例分别为2∶1、4∶1和8∶1)处理下均显著高于R、B和对照处理。(3)RB4处理下丛生苗的可溶性糖含量显著高于其他处理,比对照提高了89.62%。(4)LED复合光处理下丛生苗的丙二醛含量显著低于对照,并呈现随红光比例增加而不断降低的趋势;RB2、RB4和RB8处理的超氧化物歧化酶活性显著低于其他处理;除R处理外,其他LED光质处理的丛生苗过氧化氢酶活性均显著高于对照,并以RB4处理丛生苗过氧化氢酶活性最强。研究表明,RB2、RB4和RB8处理有助于提高非洲菊组培苗的增殖系数和干鲜重,并能够促进可溶性糖含量的增加,增强植株自身对活性氧的解毒能力,减轻植株的膜脂过氧化作用,且以RB4处理表现最优,其非洲菊丛生苗的增殖系数和可溶性糖含量显著高于其他处理,干鲜重和过氧化氢酶活性均为最高,丙二醛含量显著低于除单一红光外的其他处理。

营养液pH值对非洲菊生长和生理特征的影响

以非洲菊(Gerbera jamesonii Bolus)为材料,采用水培的方法研究了营养液不同pH值(4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0)对其生长发育的影响。结果显示:(1)在pH6.0条件下,非洲菊叶片和根系的鲜重、干重均最大,叶片数多于其他处理,且增加幅度较大;叶面积最大且叶面积增长最快。(2)随着培养天数的增加,pH4.0～7.0处理非洲菊的叶绿素含量均呈现先上升后下降的趋势,而pH8.0和pH9.0处理的叶绿素含量一直呈现下降的趋势;pH6.0处理的非洲菊在培养30 d时叶绿素含量极显著高于其他处理。(3)在培养45 d时,pH6.0处理的SOD活性极显著高于其他处理;随着培养时间的延长,根系活力在pH4.0～7.0处理呈持续上升趋势,在pH8.0和pH9.0处理呈先上升后下降的趋势。研究表明,在pH6.0的微酸性环境下非洲菊的生长状态良好,pH8.0和9.0的碱性环境对非洲菊的生长具有明显的抑制作用,其叶片发黄;培养介质pH值可能是非洲菊定植后叶片黄化的重要原因之一。

保鲜剂对非洲菊切花瓶插时间的影响

非洲菊切花因品种不同而初始吸水速度不同 ,瓶插时间与吸收水分速度有一定联系。消毒剂处理后的切花一定程度可延迟切花瓶插时间 ,用自配的保鲜剂由于能够杀菌、提供能量等功能 ,使切花瓶插时间延迟3～ 9d。

非洲菊有机生态型无土栽培基质的筛选

以非洲菊为试材 ,炉渣、香菇渣、平菇渣、泥炭、锯末等为栽培基质材料 ,消毒有机肥代替营养液 ,进行有机生态型无土栽培试验。采用类旋转排列试验设计方法 ,分析比较 8种基质配方与两种肥料配方组合对非洲菊生长及开花生理的影响 ,并设土壤栽培对照区。结果表明 ,非洲菊无土栽培基质以炉渣∶香菇渣 (3∶1) + (5kg消毒鸡粪 + 1kg复合肥 ) /m3配方为最佳 ;其次为炉渣∶香菇渣∶锯末∶泥炭 (2∶5∶4∶2 ) + (5kg消毒鸡粪 + 1kg复合肥 ) /m3。

非洲菊大孢子再生植株倍性的快速鉴定方法

以非洲菊大孢子再生植株群体为材料进行倍性鉴定,并以染色体计数法的鉴定结果为依据,研究利用DNA流式细胞仪测定法、气孔保卫细胞叶绿体计数法和形态学特征鉴定非洲菊大孢子再生植株倍性的可靠性。结果表明,非洲菊大孢子再生植株是倍性水平不同的混合群体,倍性分布为单倍体、二倍体和混倍体,但不同基因型各倍性植株所占比例不同;根尖染色体计数法直观、准确,但因非洲菊染色体小且数目较多而导致计数困难;DNA流式细胞仪鉴定法的准确率达95%以上,可用于再生植株群体倍性的快速鉴定;气孔保卫细胞叶绿体计数法的准确性还有待进一步探讨;植株形态鉴定法受培养条件及评定标准的影响较大,准确率偏低。

非洲菊组织培养快速繁殖

采用形成愈伤组织诱导出苗的方法进行了非洲菊组织培养快速繁殖试验。试验结果 ,花蕾作外植体直径在 0 .6～ 1.5 cm均能诱导出苗 ;最适不定芽诱导培养基为 MS+ 10 mg/ L 6 - BA+ 0 .5 mg/ L IAA+3%蔗糖 + 0 .6 %琼脂 ;最适增殖培养基为 MS+ 2 mg/ L 6 - BA+ 0 .2 mg/ L NAA+ 3%蔗糖 + 0 .6 %琼脂 ,增殖倍数达 5～ 6倍 ;最适生根培养基为 MS+ 0 .0 5 mg/ L IBA + 3%蔗糖 + 0 .6 %琼脂 ,培养 15 d,生根率达 10 0 % ;移栽最适基质配方为泥炭∶珍珠岩 =1∶ 2 ,移栽最适温度为 12～ 2 8℃ ,移栽成活率达 90 %以上。

非洲菊花托组织培养的研究

对非洲菊的花托进行了组织培养。结果表明，在本试验条件下，以MS＋IAA10mg／L＋KT0．1mg／L＋BA10mg／L对诱导花托形成芽最佳；在芽的增殖培养中，以MS＋IAA0．03～O．05mg／L＋KT3mg／L为最好；MS＋NAA0．03～O．05mg／L适宜苗的生根培养；炼苗移栽宜采用穴盘（72孔）草炭：珍珠岩=1：1的基质配方处理。

活性炭对非洲菊组培苗的生根诱导和移栽基质的筛选

以非洲菊不定芽为试材，研究了活性炭对生根诱导和基质对移栽的影响。结果表明，0．2％～0．3％活性炭能明显地促进生根，缩短生根时间，增加了根数和根长。将生根的组培苗移栽到1珍珠岩：1草炭的混合基质中，移栽成活率高达95．4％，植株移栽后缓苗快，生长旺盛。

水杨酸和硝酸银对非洲菊切花保鲜效果的比较研究

[目的]寻找经济、环保、有效的非洲菊保鲜液配方。[方法]以非洲菊切花为试材,设置了6组处理,其中以蒸馏水作为CK,研究不同处理对非洲菊切花的过氧化氢酶(CAT)活性及寿命的影响。[结果]除CK外,各处理对非洲菊切花的CAT活性均有不同程度的促进作用,以处理④的效果最为明显,其次为处理②、③;各处理均能延长非洲菊切花的寿命,其中以处理④的效果最为明显,其次为处理⑤。[结论]水杨酸的保鲜效果优于硝酸银,最佳保鲜剂配比为处理④,即:1%Ca(NO3)2+4%蔗糖+500mg/L柠檬酸+200mg/L8-HQ+50mg/LSA。

非洲菊不同组织总RNA提取

以非洲菊为材料,采用Trizol试剂法、改良的异硫氰酸胍法、CTAB法和尿素—氯化锂法,提取非洲菊的花、花蕾、叶、花梗和根的总RNA。所得RNA经1%琼脂糖凝胶电泳以及紫外分光光度计分析,结果表明Trizol法和改良的异硫氰酸胍法适用于花和根组织,尿素-氯化锂法对花蕾和叶组织RNA有较好的提取效果,而花梗组织RNA最好采用CTAB法。

非洲菊的离体培养及其快速繁殖

选用非洲菊(GerberajamesoniiBolus)4个黑蕊花品种进行组培快繁研究。结果表明,长0.51.0cm的嫩叶在MS+2.0mg/L6 BA+0.1mg/LNAA培养基上1221d均可诱导出芽,分化频率60%以上;继代培养时MS+0.3mg/L6 BA+0.1mg/LNAA、MS+1.0mg/L6 BA+0.1mg/LNAA及MS+0.3mg/L6 BA+0.1mg/LPP333+0.1mg/LNAA3种培养基交替使用,平均增殖系数可达5.1;生根培养基为MS+0.1mg/LPP333+0.1mg/LNAA,生根率达95%以上;生根试管苗移栽于泥炭土中1520d可以成活,25d后可定植于大田,34个月即可开花。该研究为黑蕊花品种种苗产业化提供了快繁技术。

烯效唑(S-3307)对非洲菊切花保鲜的影响

以非洲菊(GerberajamesoniiBolus)切花为材料,以保鲜基本液(BP,20gL-1蔗糖+200mgL-1柠檬酸+150mgL-18-羟基喹啉柠檬酸盐)和添加30mgL-1烯效唑(S-3307)的基本液(BP+S-3307)作对比实验,通过对切花外部形态观察和切花衰老过程中一些生理生化指标测定,探讨了S-3307对非洲菊切花的保鲜效果。结果表明,S-3307处理使切花的瓶插寿命比对照(蒸馏水)延长了4.3d,比BP处理延长了2.3d,而弯颈率分别仅为对照和BP处理的9.6%和28.8%。说明S-3307可增强切花的吸水能力,增加花枝的鲜重,延缓了切花花瓣中蛋白质的降解和抗氧化酶SOD和CAT活性的下降,并减少了游离脯氨酸和MDA的积累,维持膜结构的相对稳定性,从而延缓了非洲菊切花的衰老和提高了切花瓶插期间的观赏品质。

切花非洲菊基因型综合评价的灰色关联度分析

采用灰色关联度分析法,综合评价12个非洲菊基因型10个主要性状指标.结果表明:不同基因型间的加权关联度系数差异较大,12个基因型的综合性状优越性依次为:X1>X4>X11>X12>X3>X7>X5>X9>X6>X8>X10>X2,评价结果与顾客的实际评价具有高度一致性.

不同保鲜剂对非洲菊切花保鲜效果的研究

研究了几种不同浓度的保鲜试剂硝酸银、柠檬酸、青霉素和蔗糖组成的配方在非洲菊切花上的应用效果,寻找其保鲜的最佳配方,通过各种指标综合评定,结果为50mg/L硝酸银+150mg/L柠檬酸+100g/L蔗糖对切花保鲜效果最好.

非洲菊的组织培养

针对非洲菊自然繁殖率低下的情况 ,探讨了利用组织培养方法解决生产中繁殖的问题 .结果显示 :在茎段、茎尖和叶柄 3种外植体中 ,茎尖的出愈率最高 ,是理想的快速繁殖材料 ,较适宜的诱导愈伤组织的培养基为MS +BA 1.0mg·L-1+IBA 0 .0 5mg·L-1+庶糖 3.0 % ,诱导不定芽的培养基为MS +BA 2 .0mg·L-1+IAA 0 .5mg·L-1+庶糖 3.0 %或MS +Kt3.0 +IAA0 .0 5mg·L-1+庶糖 3.0 % ,而根的诱导则是在MS +NAA 0 .3mg·L-1+IBA 0 .3mg·L-1+庶糖 3.0

杀虫真菌爪哇棒束孢对非洲菊烟粉虱作用特点和控害效果

烟粉虱是非洲菊上常发害虫,主要依赖化学防治,但常用药剂防治效果一般,生物防治是理想的替代手段。本研究首先鉴定非洲菊烟粉虱的生物型,然后测定虫生真菌爪哇棒束孢对非洲菊烟粉虱的室内杀虫活性,并对其田间防治效果进行评价。结果表明,非洲菊烟粉虱属于Q型;爪哇棒束孢含量为1 ml 1×106孢子以上对非洲菊烟粉虱成虫即具有很高的致病力,3 d后校正死亡率达90%以上,7 d后非洲菊烟粉虱成虫全部死亡;在湿度大于85%条件下,1 ml 5.0×109孢子爪哇棒束孢油悬剂稀释到1 ml 2.5×106孢子,对田间非洲菊烟粉虱具有较高的防治效果,药后14 d和21 d的校正防效分别为88.60%和94.21%。说明虫生真菌爪哇棒束孢对非洲菊上的烟粉虱致病力高且实际防治效果好,可用于非洲菊等花卉烟粉虱的防治。