不同花色非洲菊品种花色素成分初步分析

对9个非洲菊品种花瓣进行了特征颜色反应和紫外-可见光谱分析.结果表明:非洲菊不同花色品种的花色素由类黄酮、类胡萝卜素和花色素苷三大类组成.黄色花主要含类胡萝卜素和类黄酮;白色花仅含有黄酮类化合物;红色和紫色花主要由花色素苷和黄酮类化合物组成.

不同配比混合基质对非洲菊生长和开花的影响

为筛选出在长沙地区栽培非洲菊的适宜基质,对不同非洲菊品种进行引种栽培试验,研究不同比例草炭土、珍珠岩、河沙混合基质对非洲菊生长及开花的影响.结果表明,不同品种非洲菊在质量比3∶1∶1的草炭土、珍珠岩、河沙混合基质中均成活率高,植株健壮,切花产量高,质量好;纯草炭土栽培非洲菊,苗期生长健壮,但定植半年后植株容易感病,成活率低,不宜用作长沙地区日光温室非洲菊无土栽培.

非洲菊未授粉胚珠的离体诱导和植株再生

通过不同培养基及培养条件的筛选,离体诱导12个品种的非洲菊未授粉胚珠的结果表明:MS中的大量元素+ Heller中的微量元素+1/2铁盐+0.2mg·L^(-1)6-BA+0.1mg·L^(-1)IAA较适宜于非洲菊未授粉胚珠愈伤组织的诱导和芽的再生,8个品种中以品种‘E19’诱导愈伤组织的诱导率最高(为23.1%);5个品种可再生形成不定芽,再生率为4.8%-19.6%。用根尖染色体鉴定法鉴定再生的23个植株的倍性的结果显示,21.7%为二倍体,43.5%为单倍体,34.8%为混倍体.

非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化

为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50μL的反应总体系中,Mg2+2.0mmol/L,dNTPs0.3mmol/L,DNA模板100ng,DNA聚合酶2.0U,上游、下游引物各0.22mmol/L.扩增程序:在94℃预变性4min,反应前5个循环在94℃变性1min,35℃复性1min,72℃延伸1min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55℃,最后72℃延伸5min.

培养基和蔗糖对非洲菊增殖及其生长特性的影响

为提高非洲菊增殖培养效果,增强种苗质量,减少后代变异,在较低植物生长调节剂浓度条件下,研究了不同培养基含量和蔗糖浓度对非洲菊增殖及生长特性的影响情况,并对不同处理后组培苗的增殖系数和生长指标进行了测定。结果表明,在培养基含量为1/4MS^2MS的条件下,苗高、鲜质量、干质量、叶面面积和叶绿素总体上呈现出随培养基含量的增加而提高的趋势;不添加蔗糖,组培苗会停止生长直至死亡,当蔗糖浓度为1.5%~4.5%时,苗高、鲜质量、干质量、叶面面积和叶绿素总体呈现出随蔗糖浓度的增加而提高的趋势,但其增殖系数均表现为先增后降的趋势。据此认为,非洲菊增殖苗培养的最佳条件分别是培养基含量为MS、蔗糖浓度为3%。

非洲菊组织培养研究进展

综述了20世纪70年代以来非洲菊组织培养的研究进展,包括外植体的选择、诱导分化、组培苗转移等方面;总结了目前非洲菊组织培养过程中存在的主要问题,以及Vc、转基因外植体等对非洲菊组织培养的影响;提出了值得深入研究的问题。

卫星搭载后非洲菊种子的萌发和离体培养研究初报

研究了种子卫星搭载对其萌发、幼苗茎尖培养和快速繁殖的效应。结果表明:种子经卫星搭载后会促进非洲菊种子的萌发,萌动时间提前2～3d;萌发率提高或与对照差异不明显。对茎尖培养的影响因不同搭载批次而异,出现抑制或促进效应;继代培养4-5代后与对照无显著差异。在搭载处理培养的无性后代中观察到植株黄化、矮化、叶畸变等变异现象,部分茎尖和叶片愈伤组织培养中表现明显的生根倾向,根量大,分枝多。

多效唑对非洲菊试管苗生根的影响

不同质量浓度（０．１０～５０．００ｍｇ／Ｌ）的多效唑对非洲菊试管苗生根影响的研究结果表明，低浓度的多效唑（≤１０．００ｍｇ／Ｌ）能促进非洲菊试管苗生根，其中浓度以１ｍｇ／Ｌ的多效唑生根效果最佳；高浓度的多效唑（≥５０．００ｍｇ／Ｌ）则抑制非洲菊试管苗生根．

非洲菊花粉和柱头生物学习性初步研究

对非洲菊的花粉形态进行了扫描电镜观察,对4个品种花粉活力和柱头进行了可授性测定,通过荧光显微镜观察了花粉在柱头的萌发情况,结果表明:非洲菊花粉粒为中等偏小型,具三孔沟。在部分ME3培养基中添加300 g.L-1 PEG1500的培养基比较适宜品种‘N2’花粉萌发,生活力最高达38.3%。多数品种的在刚散粉时期,22～28℃萌发能力强。柱头可授期可达12 d。

非洲菊头状花序发育时期的划分与最佳采切期

对非洲菊(Gerbera jamesonii)3个品种‘Red-Tube’(红色单瓣),‘Cora’(红色复瓣),‘Delphi’(白色复瓣)花序发育过程、维管束结构进行研究,同时结合切花保鲜试验,确定3个品种的最佳采摘期。结果表明:3个品种非洲菊花序的发育过程可分为9个时期;品种‘Red-Tube’最佳采切期为开花期的一轮露药开花期(即Ⅵ期),品种‘Cora’与‘Delphi’最佳采切期均为开花期的隐药开花期(即Ⅴ期)。这2个时期切花外观上具有较好的观赏价值,单个维管束平均面积大,韧皮纤维厚,导管数目多,具有较强的输导功能与机械支持作用。

非洲菊的组织培养与快速繁殖

取非洲菊的花托为外植体进行组织培养,成功获得再生植株,并建立了快速繁殖体系.诱导培养基1/2MS+6-BA10mg/L+NAA1.0mg/L处理为最优,能诱导出愈伤组织并成芽;增殖培养MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.12mg/L的处理可达到最高的繁殖倍数;生根培养基为1/2MS+IBA0.5mg/L时生根率最高,长势最好.

非洲菊切花衰老过程中细胞壁组分及相关酶活性变化

研究了非洲菊切花易弯茎品种Sondance衰老过程中细胞壁组分及其相关水解酶活性的变化。结果表明,花茎纤维素、原果胶含量在瓶插前期均有所增加,3天后迅速下降;瓶插过程中,可溶性果胶含量与原果胶含量变化呈显著负相关;纤维素酶、多聚半乳糖醛酸酶、果胶甲酯酶活性在瓶插1～5天均呈快速上升之后下降。细胞壁物质的分解以及细胞壁水解酶活性的快速上升是非洲菊切花弯茎的主要原因。

PP333对非洲菊试管丛生芽离体低温保存的影响

为了延长非洲菊离体低温保存周期,以非洲菊Gerbera jamesonii Bolus的试管丛生芽为材料,研究生长延缓剂PP333的质量浓度和保存时间对非洲菊离体低温保存的影响。结果表明:低温结合PP333的使用对非洲菊丛生芽的生长有显著影响,PP333质量浓度与丛生芽高度、增殖系数、黄化率呈显著的负相关,与褐化率呈显著的正相关。离体保存时间延长,黄化率显著提高,以低温保存6个月后取出复壮1次为宜。在MS+6-BA0.5 mg/L的培养基中添加1.0 mg/L的PP333,在低温12℃离体保存效果最佳。

非洲菊切花水分平衡、鲜重变化和瓶插寿命的关系探究

为提高瓶插非洲菊切花的品质,延长瓶插寿命,研究了不同配方保鲜液处理的非洲菊切花的水分平衡、鲜重变化、鲜重变化率和瓶插寿命各指标的变化规律及其关系。结果表明,处理2(蒸馏水+30 g/L蔗糖+200 mg/L 8-HQ+150 mg/L CA+75 mg/L KH2PO4)、处理3(蒸馏水+30 g/L蔗糖+200 mg/L8-HQ+150 mg/L CA+50 mg/L NaHPO4.2H2O)的保鲜剂配方保鲜效果为好,尤以处理2配方的保鲜效果最佳,瓶插寿命是对照(蒸馏水处理)的2.4倍,达到12 d以上。处理2、3非洲菊切花的瓶插寿命与水分平衡值、鲜重变化率分别呈线性和多项式回归关系,二者的水分平衡值与瓶插寿命的相关系数分别为R=0.984 5和R=0.989 5,鲜重变化率与瓶插寿命的相关系数分别为R=0.994 3和R=0.995 5;处理2、3分别在4.351、4.247 d时的水分平衡值为0,在6.633、6.526 d时切花花枝占最初的质量百分数为100%,这些参数为非洲菊切花的瓶插保鲜提供了重要的理论依据。

污泥堆肥用于非洲菊栽培的研究

于2006年用污泥堆肥、河砂、珍珠岩、蛭石、园土不同配比的基质在日光温室内进行栽培非洲菊试验,利用凯氏定氮法测定植物叶片中氮含量,钼锑抗比色法测定磷含量,按火焰分光光度计法测定钾含量,观察非洲菊生长发育和开花情况。结果表明:污泥堆肥基质有利于非洲菊的营养生长;基质中污泥堆肥的含量在50%～60%时,非洲菊开花正常,且品质较好;污泥堆肥中N、P含量丰富,但K含量不足。

日光温室中非洲菊无土栽培技术研究

通过对10多个鲜切花非洲菊品种引种试验,总结出一套适合长沙地区日光温室非洲菊无土栽培技术。从栽培前准备、定植、生长期及花期管理、主要病虫害防治以及切花采收等方面进行了详细阐述,拟对今后大规模商品化引种栽培提供一定参考。

无琼脂培养诱导非洲菊无菌生根研究

培养成本高,移栽成活率较低一直是植物组织培养中的两大难题。为降低组织培养中琼脂培养的成本,提高移栽成活率,需寻求一种廉价而操作简便的基质取代琼脂。以非洲菊的无菌芽为试材,分别接种在以砂砾、海绵、琼脂为支撑材料的培养基中诱导生根,并统计移栽成活率。结果显示,以砂砾为支撑基质诱导非洲菊生根快,且生根率高(分别为96.55%、89.47%、94.11%),幼苗长势最好,移栽成活率最高(分别为97.63%、96.25%、78.18%)。同时,营养液体积及支撑材料处理等细节技术对生根也有影响。说明砂砾与海绵等无机基质可以取代琼脂作组织培养的支撑物,该技术将具有较强的推广价值。

非洲菊组培苗工厂化生产中控制污染的措施

针对非洲菊组培苗工厂化生产过程中常见的污染问题,结合近几年来对非洲菊的研究及指导生产的经验,分析了非洲菊组培苗生产过程中污染发生的主要原因,提出污染发生后相应的解决对策,为非洲菊组培苗工厂化生产提供借鉴。

非洲菊离体快速繁殖技术

以非洲菊品种107-2幼嫩花蕾为外植体进行离体快速繁殖技术研究。结果表明:外殖体诱导愈伤组织并分化不定芽的适宜培养基为1/2 MS+10.00 mg·L-1 BA+0.50 mg·L-1 IAA,培养10 d以后,愈伤组织诱导率达100%,培养60 d以后,芽的分化率达93.5%;芽增殖的适宜培养基为MS+0.2 mg·L-1 BA+5.0 mg·L-1 KT+0.3 mg·L-1 IAA,培养30 d以后,芽的增值系数为2.5,苗体生长健壮、翠绿,小苗高度可达2.3 cm;壮苗生根的适宜培养基为1/2 MS+0.15 mg·L-1IAA,培养22 d以后,生根率可达95%,每株苗平均根数为3.6条,平均根长为1.2 cm,小苗植株翠绿挺拔,根系粗壮,移栽后都能成活。

几种保鲜液对非洲菊切花保鲜的影响

本实验以非洲菊切花为材料,研究几种不同化学成分配制的保鲜液在常温瓶插期间对非洲菊切花观赏品质和寿命的影响。通过各指标的变化包括形态指标(花径、花长等)及生理指标(吸水量、鲜重和脯氨酸含量等)进行研究。结果表明,各种保鲜液处理均有延长非洲菊切花的瓶插寿命的作用,其中以处理Ⅱ的效果最好。