食品中无机锗与锗-132的分别测定

采用氢化物发生－原子荧光光谱法（ＨＧ－ＡＦＳ），分别测定了保健饮品中的无机锗和β－羧乙基锗倍半氧化物（即锗－１３２），同时对于天然食品中无机锗和锗－１３２分别测定的条件也进行了初步的探讨。

有机锗(锗-132)的示差脉冲极谱研究

用示差脉冲极谱法,在pH1.30H_2SO_4和3,4-二羟基苯甲醛(DHB)底液中,获得了有机锗(Ge-132)和无机锗Ge(Ⅳ)二个配位吸附极谱波,波峰分别为E_P2-0.62V和E_pl=-0.47V(υs.AgCI/Ag),Ge-132浓度在2.6×10_(-5)～3.1×10_（-3）mol/L范围内,Ge(Ⅳ)浓度在 3.1×10_（-5）～2.1×10_（-4）mol/L范围内分别与峰电流星线性关系.利用该示差脉冲极谱法可同时测定Ge-132和Ge(Ⅳ),用于有机锗营养口服液中Ge-132和Ge(Ⅳ)的测定结果满意.还探讨了Ge-132极谱波的性质,测定了有关动力学参数.

有机锗Ge-132对氧自由基和由羟自由基诱导的脂质过氧化的影响

有机锗Ｇｅ－１３２对邻苯二酚自氧化过程中产生的超氧阴离子自由基具有清除作用，但比抗坏血酸弱；Ｇｅ－１３２对由Ｆｅｎｔｏｎ反应产生的羟自由基具有清除作用，对羟自由基诱导的大鼠肝匀浆脂质过氧化具有抑制作用。在清除羟自由基抗脂质过氧化方面，Ｇｅ－１３２的作用强于甘露醇。

尿中锗的测定及口服Ge—132尿药的药物动力学

本文用胶束增溶苯基荧光酮分光光度法测定了尿中锗,研究了成人口服Ge-132后尿药的药动学。测尿中锗的平均回收率为98.1～104.3%,不同浓度测定结果的日内和日间变异系数均小于5%,检出限为0.012μg/ml。主要药动学参数(?)K_a0.451h^(-1)、K0.292h^(-1)、t_(max)2.73h。

硒和有机锗-132对乙醇损伤机体的保护作用

目的探讨硒、有机锗-132对乙醇致大鼠组织损伤的保护作用。方法以5.0g/(kg·bw)剂量市售北京红星牌二锅头(含52%酒精),连续3个月灌胃形成大鼠慢性乙醇中毒,观察大鼠肝、肾、脑及全血中脂质过氧化物终末产物丙二醛(MDA)和谷胱苷肽(GSH)的含量变化及超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果与乙醇组比较,乙醇+Se组、乙醇+Ge132组和乙醇+Se+Ge132组大鼠组织和血清MDA含量显著降低(P均<0.01),GSH含量及SOD活性均升高(P均<0.05)。结论硒、锗-132可通过增加GSH含量、增强SOD活性从而抑制过量乙醇对机体的损伤。

锗-132对体外培养大鼠腺垂体细胞作用的研究

本实验以形态和功能相结合的方法应用细胞培养、扫描电镜、透射电镜及放射免疫等多种技术,研究了锗-132对体外培养大鼠腺垂体细胞的作用。Ge-132作用于细胞后,放免测定细胞上清液中生长激素(GH)、催乳激素(LTH)。Ge-132浓度为0.01mmol/L组与1mmol/L组比较GH、LTH浓度增高显著;实验组促甲状腺激素(TSH)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)较对照组明显降低,且随着Ge-132浓度的增高,激素TSH、PSH、LH浓度降低更为显著。电镜观察腺垂体嗜酸性细胞里分泌功能旺盛相,嗜碱性细胞呈分泌功能不活跃状态。

单扫描极谱法测定有机锗(Ge-132)

在 p H2 .0的 K2 SO4 介质中 ,有机锗 (Ge- 132 )在单扫描示波极谱仪上于 - 0 .13V(vs.Ag Cl/ Ag)和- 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)处产生两个还原波 ,其中 - 1.0 5 V(vs.Ag Cl/ Ag)波灵敏、波形好。峰电流与 Ge-132在 1.0× 10 - 5— 5 .0× 10 - 4mol/ L范围内呈良好的线性关系 ,其检出限为 8.9× 10 - 5mol/ L。该方法用于有机锗营养口服液中 Ge- 132的测定 。

薄层原位荧光扫描测定锗-132制剂中倍半氧双羧乙基锗含量的研究

本文报道由作者建立的薄层色谱法,样品在硅胶薄层板上展开后,以苯芴酮显色,再在碘钨灯下照射可使锗-132衍生成荧光化合物,从而可用原位荧光扫描(外标法)定量,已用于倍半氧双羧乙基锗(锗-132)原料和制剂的含量测定及稳定性研究。经3批原料、9批注射液、3批口服液样品的222个测试数据统计,C.V.值为2.29%,同板的C.V.值为1.5%～2.7%(n=7～10);加样回收率101.5%,最低检出限为0.12μg。

有机锗-132对乙醇中毒所致大鼠肝脏损伤的保护作用

目的:探讨有机锗-132对乙醇依赖所致大鼠肝损伤的拮抗作用。方法:用市售北京红星牌二锅头(含52%酒精),按5.0g/kg体重剂量连续3个月灌胃形成大鼠酒精依赖,同时给予有机锗-132,观察大鼠肝脏损伤情况,并检测血谷丙转氨酶(GPT)活性、肝组织中脂质过氧化物终末产物丙二醛(MDA)的含量变化及超氧化物歧化酶(SOD)、黄嘌呤氧化酶(XOD)和过氧化氢酶(CAT)的活性。结果:给大鼠喂饲乙醇三个月,其肝组织中的丙二醛含量与对照组比较明显升高(P<0.01),抗氧化酶SOD和CAT活性明显降低(P<0.05),XOD活性明显升高(P<0.01);酒中加锗-132能明显降低肝组织中的丙二醛含量,SOD、CAT及XOD活性亦有所恢复。结论:有机锗-132对乙醇中毒所致大鼠肝脏损伤有一定的保护作用。

有机锗(Ge-132)增强环磷酰胺抗瘤作用的实验研究

本文观察了有机锗（Ｇｅ－１３２）在试验治疗荷移植肝癌小鼠中增强血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及细胞免疫的作用、增强环磷酰胺（ＣＴＸ）抗移植肝癌作用以及它本身抗移植肝癌的效果，结果是：高剂量Ｇｅ－１３２（１２．５ｍｇ／次）治疗组的抑癌率为３１％、移植肝癌ＷＢＣ浸润者为７２．７％、血清ＳＯＤ活性是１２１Ｎｕ／ｍｌ（亚硝酸盐单位／毫升），生理盐水（ＮＳ）对照组的移植肝癌ＷＢＣ浸润者及ＳＯＤ活性则分别是３６．４％，８１Ｎｕ／ｍｌ，两组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）；ＣＴＸ组的抑癌率是３７％、癌体ＷＢＣ浸润者为２７．３％、血清ＳＯＤ活性为１０２Ｎｕ／ｍｌ，而高剂量Ｇｅ－１３２与ＣＴＸ联合治疗组的抑癌率为４５％、癌体ＷＢＣ浸润者为５４．５％、血清ＳＯＤ活性是１４２Ｎｕ／ｍｌ，两组比较，后二项指标差异显著（Ｐ＜０．０５）。结果提示：高剂量Ｇｅ－１３２能显著增强荷移植肝癌小鼠的细胞免疫及血清ＳＯＤ活性，并有一定的抗移植肝癌作用。ＣＴＸ抗移植肝癌能力强，但对癌体ＷＢＣ有较明显的抑制作用；高剂量Ｇｅ－１３２与ＣＴＸ合用，能使ＣＴＸ对癌体ＷＢＣ的抑制作用消除，使血清ＳＯＤ活性进一步提高以及使ＣＴＸ的抗移植肝癌的效果更好。

关于合成Ge-132所用Ge原料及其残留无机锗的问题

ｅ － １３２ 中的无机锗含量是一个重要的质量指标。它主要来自ＧｅＨＣｌ３ 中的ＧｅＣｌ４ ， 而无论哪种锗原料合成Ｇｅ－ １３２ ， ＧｅＨＣｌ３ 都是中间产物。与用金属Ｇｅ 和ＧｅＯ２ 制备Ｇｅ － １３２ 的工艺比较， 用ＧｅＯ２ 的盐酸溶液比用金属Ｇｅ 在高温下与ＨＣｌ 气反应制备ＧｅＨＣｌ３ 更利于降低Ｇｅ － １３２ 中残留的无机锗含量。

Ge-132对半乳糖性白内障的研究

扼要叙述了Ge－132的性质、结构、生物学特性及临床应用等，重点介绍了Ge－132用于半乳糖性白内障的研究方法、结果和讨论，旨在通过Ge－132抑制与晶体混浊有关的糖基代末端产物（AGEs）形成，逆转糖基化蛋白为溶解状态，抑制或延缓白内障的发生和发展，为老年性或糖尿病性白内障开辟新的治疗途径。

有机锗(Ge—132)的免疫调节作用

本文对羧乙基锗倍半氧化物(GB—132)的免疫调节作用进行了人体和动物实验研究,结果显示,Ge—132在人体内可诱导产生干扰素和增强NK 细胞活性。20名健康成人口服合锗饮料后,血清干扰素含量(单位)由口服含锗饮料前的5.6±2.08上升至61.6±34.05(P<0.001);NK 细胞潘性由口服含锗饮料前的19.7±8.69%上升至32.25±10.79%(P<0.001)。Ge—132还可增加小鼠腹腔巨噬细胞吞噬氧化活性,对照组小鼠巨噬细胞吞噬氧化活性(发光强度)为167.71±59.27,实验组为931.43±311.84(P<0.001)。

有机锗(Ge——132)对老年人细胞免疫功能的影响

本文观察了Ge—132对老年人细胞免疫功能的影响。选择55～75岁老年人30例,每天口服Ge—132 50mg,连服20天后测定各项细胞免疫指标。结果显示,Ge—132可使活性E 花环率、淋巴细胞转化率和NK 细胞活性显著提高,并使总T 细胞,TH 细胞增加,Ts 细胞减少,TH 细胞与Ts 细胞的比值上升。表明Ge—132能明显增强老年人的细胞免疫功能。

Ge-132抑制EB病毒转化人B细胞的研究

研究了试管内无细胞毒性浓度的Ｇｅ－１３２抑制ＥＢ病毒转化人脐血Ｂ淋巴细胞的作用。结果表明，Ｇｅ－１３２（５０～２００ｍｇ／Ｌ）能明显抑制ＥＢ病毒转化人脐血Ｂ淋巴细胞，抑制率为９５１％～４７５４％（Ｐ＜００１）。基于ＥＢ病毒与鼻咽癌密切相关，本结果提示，Ｇｅ－１３２可能有助于鼻咽癌和ＥＢ病毒相关的疾病的预防和治疗。

锗—132对肉用雏鸡免疫功能的影响及其临床应用初探 Ⅳ.锗—132在鸡体内代谢动力学的研究

实验用56日龄健康肉用仔鸡66只,随机分为11组,在单剂量灌服锗—132(235mg/Kg·B·W)后,分别经0.25—24hr.,采血以石墨炉原子吸收分光光度法测定血药浓度,研究了B—羧乙基锗倍半氧化物在鸡体内的药代动力学。结果表明:血药浓度—时间曲线符合—室开放模型。主要动力学参数,T_(1/2)Ka=1.5780hr.;T_(1/2)K—室开放模型。主要动力学参数,T_(1/2)Ka=1.578hr.;T_(1/2)K=1.8649hr.;AUC=180.71mg/L.hr.;Cmax=26.7851ug/ml。按单剂量给药参数推算出多剂量给药参数,当τ为12,24小时,R分别为1.0117和1.000;先导剂量约为100mg/kg。

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅡ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)热分解反应历程的研究

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，对倍半氧化羧乙基锗（Ｇｅ－１３２）在Ｎ２气氛中的热分解反应历程（室温～９８０℃）进行了研究。依据ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ提供的信息，分别对２２０℃、３５０℃、６５０℃、８００℃、９００℃、９８０℃等反应温度下的热分解残物，应用ＸＲＤ仪进行了物相鉴定，并测定了Ｇｅ－１３２在Ｎ２气氛中（室温～９３０℃）的ＴＧ／ＤＴＧ曲线。对ＤＴＡ曲线上显示的五个吸热效应和一个放热效应的性质作出了判断和验证，并对该热分解反应中逸出气的组成演变、残物中的Ｇｅ和ＧｅＯ２晶相的析出以及ＧｅＯ２在高温下转化为Ｇｅ的反应历程进行了探讨。

QDTA/T/EGD/GC在线联用技术 ⅩⅢ.倍半氧化羧乙基锗(Ge-132)在空气气氛中的热氧化分解反应历程

应用ＤＴＡ／Ｔ／ＥＧＤ／ＧＣ在线联用技术，在空气气氛中对Ｇｅ－１３２的热氧化分解反应历程（室温～９２５°Ｃ）进行了研究，应用Ｘ－ｒａｙ仪对Ｇｅ－１３２在不同温度（４５０°Ｃ、６５０°Ｃ、７２０°Ｃ、８００°Ｃ、９２５°Ｃ）下的热氧化分解反应残物作了物相鉴定；测定了Ｇｅ－１３２的ＴＧ／ＤＴＧ曲线（室温～９７０°Ｃ）；在ＤＴＡ／Ｔ／ＧＣ联用曲线的ＧＣ谱图上，检出了各反应温度下的Ｏ２、ＣＯ２和Ｈ２Ｏ及其热氧化分解产物（逸出气）的组成演变规律。从各残物的ＸＲＤ谱图上可观察到，Ｇｅ－１３２的晶相结构破坏到７２０°Ｃ时才析出微量Ｇｅ、ＧｅＯ２，并发现Ｇｅ在８００°Ｃ时被氧化为ＧｅＯ２，至９２５°Ｃ时形成为高纯度ＧｅＯ２。ＴＧＡ定量计算表明，Ｇｅ－１３２在空气气氛中被氧化为ＧｅＯ２的得率与理论计算值相当。综合上述的实验结果与数据分析，对ＤＴＡ曲线上呈现的二个吸热效应和三个放热效应的性质作出了判断和验证，并得出了Ｇｅ－１３２在空气气氛中被氧化为ＧｅＯ２的反应历程。

β-羟乙基锗倍半氧化物(Ge-132)致突变实验研究

应用沙门氏菌微粒体酶试验,检测了Ge-132的致突变性。实验结果表明,Ge-132在50,500,5000和50000μg/皿浓度时,对T_(A97),T_(A98),T_(A100)和T_(A102)加或不加S-9混合液均呈阴性结果,提示Ge-132无致基因突变作用。

有机锗Ge-132联合金叶女贞果实多糖对阴虚甲亢小鼠的免疫调节作用

目的研究有机锗Ge-132联合金叶女贞果实多糖对阴虚甲亢小鼠免疫功能调节的影响。方法采用超声法提取金叶女贞果实多糖，采用甲状腺素建立阴虚甲亢症，同时实验组分别灌胃有机锗Ge-132（100mg/kg），有机锗Ge-132（100mg/kg）联合金叶女贞果实多糖（100mg/kg）。7d后对小鼠摘眼球取血，采用分光光度法检测小溶血素OD值，小鼠中性粒细胞吞噬功能的影响，淋巴细胞转化率，处死小鼠测免疫器官指数和DTH强度。结果与有机锗Ge-132组相比，联合用药组溶血素OD值、中性粒细胞吞噬指数、淋巴细胞转化率、脾脏指数、DTH强度有显著性差异（P＜0.05）。结论有机锗Ge-132联合金叶女贞果实多糖可以提高阴虚甲亢小鼠特异性免疫功能和非特异性免疫功能。