7例脑血管病所致Gerstmann综合征临床分析

目的分析Gerstmann综合征的临床特点。方法回顾性分析7例脑血管病所致Gerstmann综合征临床表现并复习文献。结果男性6例,女性1例,年龄51～84岁(平均70岁)。临床表现:7例均突然发病,手指失认,左右定向障碍,失写和失算。除上述四主征外尚有:3例有不完全运动性失语,3例有命名性失语,2例有失读,1例有结构性失用。头颅CT示:6例左顶叶区低密度灶,1例左顶叶区高密度灶。结论Gerstmann综合征具有很高的定位价值,主要涉及优势半球角回。

Gerstmann综合征临床与神经心理学研究

目的研究Gerstmann综合征(GS)的临床与神经心理学特点。方法采用汉语失语症成套测评(ABC)、书写及视空间检查,对259例经CT或MRI检查确诊为脑卒中或脑损伤的患者进行评价。结果 (1)259例患者中有19例患有Gerstmann综合征(GS),其中9例有GS四主征、10例有GS的核心症状、命名性失语(AA)5例、经皮质运动性失语(TCM)2例、经皮质感觉性失语(TCS)4例、Wernicke失语3例、构音障碍2例、无失语5例;(2)病变部位:左顶枕、左侧颞顶、左侧颞顶枕、左侧额顶枕和左侧基底节共17例,右侧基底节、顶叶损害2例。结论 (1)Gerstmann综合征不是一个独立的综合征;(2)其病变部位不仅仅限于优势半球顶叶。

Gerstmann's综合征与失语症及病变部位关系探讨

目的观察Gerstmann’S综合征与失语症及病变部位关系。方法采用正规化汉语失语检查法及波斯顿诊断性失语检查法对43例经CT、或MRI确诊左顶叶或左丘脑病变病人进行检查。结果43例中有21例符合Gerst-mann’s综合征,21例均有失语,病变部位:全部位于优势半球。其中:左侧顶叶8例、左顶颞叶4例、左顶枕叶3例、左侧丘脑6例。结论Gerstmann综合征不是一个独立的疾病,与失语征有关。其病变部位不仅仅限于优势半球顶叶。

Gerstmann综合征15例临床分析

目的分析Gerstmann综合征的临床特点。方法回顾性分析15例Gerstmann综合征的临床资料。结果15例均有失写、失算、手指失认、左右辨别障碍,除此四主征外,4例有不完全运动性失语,3例有命名性失语,2例有感觉性失语,4例有失用,2例有失读,1例有同向偏盲。病变部位全部位于优势半球,其中左额顶叶8例,左颞顶叶4例,左顶枕叶2例,右颞顶叶1例(左利手)。结论Gerstmann综合征多合并四主征外的其他表现,其病变部位主要在优势半球顶额颞交界区。

发育性Gerstmann综合征

发育性Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征汪凯，孟玉，王兴中Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征（ＧＳ）系指手指失认，左右失认，失写及失算四联征，常由优势半球顶叶病变引起，多见于成人。极少数儿童也可有Ｇｅｒ－ｓｔｍａｎｎ四联征，并伴有特殊的学习困难，称为发育性ＧＳ（Ｄｅｖｅ...

Gerstmann综合征的神经心理学研究

Gerstmann综合征自1924年首次报道以来国内外均有不少报导,我国近十年来报道文献多限于临床研究.本文对10例病人作了详细的神经心理检查与CT检查。

医源性Gerstmann综合征一例报告

1 病历患者男,46岁,头部外伤后头晕伴言语缓慢20 d入院,右利手.查体:右侧肢体轻瘫试验(+),轻运动性失语.头颅CT示:左侧额颞顶部月牙形占位病变,容积约80 ml,均匀、密度略高,最大厚度15 mm,中线右偏.诊断:亚急性硬膜下血肿.于1998年11月13日在局部麻醉下行颅骨钻孔血肿引流术.术中选择在左侧顶结节部钻一颅孔,孔径8 mm,以尖刀挑开硬膜一小口后见硬膜下薄壁血肿包膜.撕开血肿包膜见陈旧性血肿液喷出,血肿腔厚度迅速减少至5 mm. 作者简介杨芳裕(1966-),男,福建漳州人,主治医师,主要从事神经外科临床工作.

失语症与Gerstmann's综合征

顶叶综合征(Gerstmann’s Syndrome简称GS)首先由Gerstmann描述(1924),国内、外均有文献报道,Benton(1961)反对此综合征,认为GS纯属虚构。Poeck(1966)认为GS不是孤立地发生,几乎所有GS均有失语,

Gerstmann综合征6例报道并文献复习

目的探讨Gerstmann综合征的临床特征、影像学特点并结合文献复习为临床医生诊治提供思路。方法回顾性分析2018年1月至2019年12月首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心收治的6例Gerstmann综合征患者的临床资料。结果 6例Gerstmann综合征中5例为脑梗死和1例为阿尔茨海默病。5例脑梗死患者的颅脑CT及MRI提示新发梗死灶均位于左侧大脑半球,其中1例患者累及颞叶及放射冠区,2例患者累及颞叶及枕叶,2例患者累及颞叶及岛叶。3例患者同时具有左右失认、手指失认、失写及失算4种症状,另外3例患者具有其中2种或3种症状。2例患者具有伴失写的失读,1例患者具有单纯的失读同时伴双眼同向性右侧偏盲,并且6例患者均伴有失语症、肢体感觉障碍以及不同程度的运动功能障碍。结论 Gerstmann综合征由于病灶累及优势半球的角回及周围结构引起患者出现左右失认、手指失认、失写及失算等临床症状,常伴有失语、失读等其他认知功能受损的表现,临床上单纯的Gerstmann综合征较为罕见。

Moya-Moya病蛛网膜下腔出血致Gerstmann氏综合征1例

女性患者,34岁,右利手,文化程度初中,车工。因突发性头痛、呕吐10小时入院。起病当天因疲劳傍晚时突然感到头痛,随后出现数次呕吐、枕部头痛,颈部发僵。既往健康,无偏瘫病史。查体:血压140/100mmHg,神清,言语流利,计算不能,定向力正常。双侧腱反射对称性活跃,双侧Chaddock氏征（+）,Brudzinski氏征（+）。腰穿为血性脑脊液,压力180mmH2O,潘氏试验（+）。

Gerstmann综合征10例临床与影像学分析

Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征有四个主征：计算不能，不能识别手指，左右侧认识不能，书写不能。病变部位在主侧半球角回。我们对１０例Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征病人进行了临床与影像学分析，发现临床上以顶叶角回病变为主，而其他部位的病变亦可引起 Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征的出现。１０例患者均经头ＣＴ或头ＭＲＩ证实为脑血管病所致本综合征。

分水岭脑梗塞致Gerstmann综合征与命名性失语

分水岭脑梗塞致Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征与命名性失语张玉涛，张杜鹃，夏莲本溪钢铁公司总医院内科（１１７０００）关键词脑梗塞，Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征，失语，命名性分水岭脑梗塞导致Ｇｅｒｓｔｍａｎｎ综合征与命名性失语并存临床报道鲜见，现将我院收治的左后分...

脑部分水岭梗塞所引起Gerstmann氏综合征三例

脑部分水岭梗塞是指在两条较大血管之间的边缘地带的局部缺血性损伤［１］，多见于大脑前与大脑中动脉或大脑中动脉与大脑后动脉供血边缘带。其次为基底节小动脉供血区之间。偶见于小脑上与小脑后下动脉供血区之间的脑组织。一般发生在大脑半球的单侧，也有发生在双侧，但...

脑血管疾病所致Gerstmann氏综合征6例报告

Gerstmann氏综合征是由于优势半球、颞、顶、枕交界处病变所致,主要表现为:失写、失算、手指失认和左右辨别障碍四主征.现将我院经头颅CT扫描及核磁共振证实为脑血管病所致的本综合征6例分析如下.

PRNP基因P102L突变致非典型Gerstmann-Straussler-Scheinker综合征一例并文献复习

目的提高临床医生对Gerstmann-Str?ussler-Scheinker综合征(Gerstmann-Str?ussler-Scheinker syndrome,GSS)的识别水平。方法分析了1例2018年10月于首都医科大学宣武医院就诊、临床表现酷似克雅病(Creutzfeldt-Jakob disease)、最终经基因检测确诊的GSS患者的临床信息、神经心理学检查、脑脊液检查、头颅磁共振成像、18F氟代脱氧葡萄糖正电子发射断层摄影术、脑电图及基因等资料,并结合文献报道复习两种不同朊蛋白病之间的差别。结果本例患者为62岁女性,首发症状为小脑性共济失调,随后出现快速进展性痴呆,并伴有锥体束和锥体外系损害,头颅磁共振成像提示"花边征",14-3-3蛋白阴性,PRNP基因分析显示P102L基因突变。结论对临床首发表现为遗传性共济失调,随后出现不同程度认知功能减退的患者,应当考虑GSS。PRNP基因检查对诊断有决定性意义。