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ZK98734和Gestodene对孕妇NK活性的影响
1
作者 何志英 刘承权 +2 位作者 胡炎 顾敦瑜 应惠芳 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期391-393,共3页
ZK98734和Gestodene对孕妇NK活性的影响何志英,刘承权,胡炎,顾敦瑜(上海市计划生育科学研究所,上海,200032)应惠芳(上海市虹口区妇幼保健院,上海,200080)ZK98734和Gestodene... ZK98734和Gestodene对孕妇NK活性的影响何志英,刘承权,胡炎,顾敦瑜(上海市计划生育科学研究所,上海,200032)应惠芳(上海市虹口区妇幼保健院,上海,200080)ZK98734和Gestodene是两种新合成的生育调节药物,它们分... 展开更多
关键词 ZK98734 gestodenE 孕妇 天然 杀伤细胞 避孕药
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孕激素类避孕药Gestodene的研究进展
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作者 刘蓓 朱楣光 《国外医学(计划生育分册)》 北大核心 1992年第1期10-13,共4页
孕激素类避孕药GSD系左旋18甲基炔诺酮前体,具有很强的孕激素活性,故可用较小剂量。它具有强的抗雌激素作用而且是迄今唯一具有抗醛固酮活性的孕激素。GSD不象DG,它本身具有生物活性,不需经肝脏转化为活性代谢物。广泛的临床试验表明GSD... 孕激素类避孕药GSD系左旋18甲基炔诺酮前体,具有很强的孕激素活性,故可用较小剂量。它具有强的抗雌激素作用而且是迄今唯一具有抗醛固酮活性的孕激素。GSD不象DG,它本身具有生物活性,不需经肝脏转化为活性代谢物。广泛的临床试验表明GSD/EE单相片避孕效果好,对月经周期影响小、副作用少,而且对人体脂类和脂蛋白代谢无明显影响,不增加心血管疾病的危险性。GSD将成为用于人类的最有效,剂量最小的孕激素类避孕药。 展开更多
关键词 避孕药 gestodenE 孕激素
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17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-△^(4,15)-雌甾二烯-3-酮(Gestodene)的合成研究 被引量:6
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作者 陈海林 陈建兴 +1 位作者 陈良康 林锋 《生殖与避孕》 CSCD 北大核心 1995年第3期197-201,共5页
以3-甲氧基-17-羟基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯(11)为起始原料,经11步反应制得Gestodene,总收率为31%。运用澳化和脱溴化氢的化学方法引入关键的△15双键结构,该方法所用试剂... 以3-甲氧基-17-羟基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯(11)为起始原料,经11步反应制得Gestodene,总收率为31%。运用澳化和脱溴化氢的化学方法引入关键的△15双键结构,该方法所用试剂价廉易得,收率也较高,可作为Gestodene全合成的实用合成路线之一。 展开更多
关键词 gestodenE 上溴 脱溴 避孕药 合成
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孕二烯酮(Gestodene)对大鼠垂体LH的分泌与垂体胞浆孕激素受体结合的影响 被引量:2
4
作者 陆文燕 南震宇 谢衷明 《生殖与避孕》 CSCD 北大核心 1995年第6期411-415,共5页
孕二烯酮(Gestodene)是一种合成的孕激素,有强抗雌激素活性,为了研究其对生殖激素调节的影响,我们利用垂体对GnRH的激发效应为模型,观察Gestodene对垂体功能及其垂体孕激素受体结合活性的影响。结果显示:... 孕二烯酮(Gestodene)是一种合成的孕激素,有强抗雌激素活性,为了研究其对生殖激素调节的影响,我们利用垂体对GnRH的激发效应为模型,观察Gestodene对垂体功能及其垂体孕激素受体结合活性的影响。结果显示:1.Gestodene处理后大鼠垂体对GnRH激发效应有明显的抑制作用。2.Gestodene能与垂体胞液孕激素受体相结合,其竞争结合力强于R5020和18-甲基炔诺酮,由此可见该药物作用对垂体分泌机能的调节有一定程度的影响。 展开更多
关键词 甲基炔诺酮 激发效应 孕激素受体 孕二烯酮
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Research on the New One Rod Contraceptive Implant Containing Gestodene 被引量:2
5
作者 Hai-lin CHEN Jian-xing CHEN 《Journal of Reproduction and Contraception》 CAS 2007年第2期86-88,共3页
Objective To develop a new contraceptive implant containing gestodene featuring with only one rod for 5 years long effectiveness and safety. Methods Gestodene synthesis, polymer tube designatiou, in vitro or in vivo t... Objective To develop a new contraceptive implant containing gestodene featuring with only one rod for 5 years long effectiveness and safety. Methods Gestodene synthesis, polymer tube designatiou, in vitro or in vivo test, the pilot test was used for the establishing of minimum clinic dosage. Results It had a burst effect at beginning and become constantly releasing since 12th day. It had zero-order releasing, in vitro, the average releasing rate was 17.0-19.1μg/d, the safe dosage was 70.2mg/kg, C1hr. was 2.91 ± 1.25 ng/ml, Tmax was 8.86± 4.32 h, C was 7.31 ± 1.09 ng/ml, Tss was 14 d, Css was 4.16 ±0.48 ng/ml. Twenty-four hours later after removal of the implant, gestodene was ahnost cleaned out in the blood circulation and only trace amount of drug was detected after the removal. Conclusion One rod gestodene implant is a new tong effective contraceptive and may be promising. 展开更多
关键词 gestodenE IMPLANT CONTRACEPTIVE
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Gestodene和ZK98734对小鼠子宫内膜上皮细胞DNA含量的影响
6
作者 刘玮漪 刘承权 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 1994年第3期229-231,共3页
Gestodene和ZK98734对小鼠子宫内膜上皮细胞DNA含量的影响刘玮漪,刘承权(上海市计划生育科学研究所,上海,200032)Gestodene和ZK98734是两种很有希望的抗生育药物,即将进入临床试用,而... Gestodene和ZK98734对小鼠子宫内膜上皮细胞DNA含量的影响刘玮漪,刘承权(上海市计划生育科学研究所,上海,200032)Gestodene和ZK98734是两种很有希望的抗生育药物,即将进入临床试用,而它们的作用机理是很不相似的[1~3... 展开更多
关键词 gestodenE ZK98734 子宫内膜 DNA
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单相Gestodene的临床可接受性
7
作者 胡晓宇 《国际生殖健康/计划生育杂志》 CAS 北大核心 1991年第4期238-238,共1页
一种新型低剂量口服避孕药(内含Gestodene5μg 及乙炔雌二醇30μg)于1978年问世。Gesto-dene 的孕激素活性在极低剂量时也可发挥避孕作用,其抗雌激素类特性能减少一般避孕药对子宫内膜和代谢的雌激素效应,又无雄激素活性,另外轻微的抗... 一种新型低剂量口服避孕药(内含Gestodene5μg 及乙炔雌二醇30μg)于1978年问世。Gesto-dene 的孕激素活性在极低剂量时也可发挥避孕作用,其抗雌激素类特性能减少一般避孕药对子宫内膜和代谢的雌激素效应,又无雄激素活性,另外轻微的抗醛固酮效应使之具有长期使用不致影响血压的优点。Ⅲ期及Ⅳ期临床研究目的是全面了解本制剂的避孕可靠性、周期的控制及应用单相Gestodene 服用后的并发症等,这些因素对可接受性有直接影响。选择健康,有性生活。 展开更多
关键词 可接受性 口服避孕药 gestodenE 抗雌激素类 避孕作用 乙炔雌二醇 雌激素效应 点滴出血 子宫内膜 月经中期
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孕二烯酮避孕微针的制备和评价
8
作者 段雪艳 马佳男 宁美英 《中国计划生育学杂志》 2024年第6期1220-1224,共5页
目的:优化孕二烯酮(GEST)避孕微针的处方及制备工艺,并对其体外特性进行评价。方法:采用模具法制备GEST溶解微针,依据微针成针性和柔韧度,选择微针基质材料,考察制备工艺中加样体积和真空干燥时间对微针形貌的影响,并对GEST微针制剂的... 目的:优化孕二烯酮(GEST)避孕微针的处方及制备工艺,并对其体外特性进行评价。方法:采用模具法制备GEST溶解微针,依据微针成针性和柔韧度,选择微针基质材料,考察制备工艺中加样体积和真空干燥时间对微针形貌的影响,并对GEST微针制剂的溶解性、穿刺性能、机械强度和体外透皮释放行为进行评价。结果:聚乙烯吡咯烷酮(PVPK90)微针成针性好,微针形貌完整,且具有一定的柔韧性,因此优选100 mg/ml PVPK90为最佳基质溶液。加样体积为150μl,真空干燥45min为GEST避孕微针的最佳制备工艺。GEST避孕微针的针体具有一定的机械强度,能够刺穿幼猪皮肤的角质层。GEST避孕微针每天释放药物20μg/cm^(2),可以持续释放7d,符合Higuchi方程。此外,我们还考察了微针在大鼠体内的溶解时间,结果表明针体在2min内几乎溶解完全。结论:由此可见,GEST溶避孕微针制备方法简便,能够缓慢释放药物为人们提供了一种既新颖又便捷的皮下缓释避孕方式。 展开更多
关键词 孕二烯酮 聚乙烯吡咯烷酮 避孕微针 体外特性
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基于单细胞水平的孕二烯酮诱导雌性西部食蚊鱼雄性化的研究 被引量:1
9
作者 冯婷茵 邓希楷 邢珂 《广东农业科学》 CAS 2023年第6期126-136,共11页
【目的】从单细胞转录组水平研究雌性西部食蚊鱼(Gambusia affinis)性别逆转过程中涉及到的性腺细胞分化发育和基因表达变化,探讨孕二烯酮(Gestodene,GES)作用下食蚊鱼性别反转的分子机制。【方法】将培养驯化2个月后的性成熟雌性食蚊... 【目的】从单细胞转录组水平研究雌性西部食蚊鱼(Gambusia affinis)性别逆转过程中涉及到的性腺细胞分化发育和基因表达变化,探讨孕二烯酮(Gestodene,GES)作用下食蚊鱼性别反转的分子机制。【方法】将培养驯化2个月后的性成熟雌性食蚊鱼暴露于浓度为500 ng/L的孕二烯酮溶液中进行培养,于第4、8周取样观察其形态变化,并分别取正常雌性对照、雄性对照、暴露4周和8周样本的性腺制成单细胞悬液,进行单细胞转录组测序并分析。【结果】经孕二烯酮处理后的雌性食蚊鱼形态上出现臀鳍类生殖足现象。单细胞转录组测序结果发现,雄性食蚊鱼和雌性食蚊鱼的性腺具有完全不同的细胞构成。雄性食蚊鱼性腺主要由成纤维细胞、雄性生殖细胞、上皮细胞和原始生殖细胞构成,而雌性性腺主要由内皮细胞、成纤维细胞、卵母细胞和原始生殖细胞构成。暴露4、8周后雌性食蚊鱼性腺中出现少量的雄性生殖细胞,且原始生殖细胞数量明显上升。进一步分析发现,原始生殖细胞中性别决定关键基因出现差异化表达情况。细胞轨迹分析表明,部分原始生殖细胞出现向雄性分化的特征,其中有2477个基因在两个不同的分化方向表现出不同的表达模式。KEGG通路富集分析结果表明,Toll-like receptor、TGF-beta、Notch等信号通路参与原始生殖细胞向雄性化逆转的过程,甘氨酸,丝氨酸、苏氨酸、半胱氨酸、甲硫氨酸代谢、氨基糖和核苷酸糖代谢等途径也与该过程相关。【结论】雌性食蚊鱼经孕二烯酮诱导后,在形态学上出现臀鳍雄性化特征,性腺中有部分原始生殖细胞向雄性生殖细胞转化。原始生殖细胞中性别决定关键基因amh、fabp3、dmrt1、wt1a、wt1b、cyp19a1a和fgf16出现差异化表达情况。Toll-like receptor、TGF-beta、Notch和一些氨基酸代谢信号通路参与了原始生殖细胞向雄性化逆转的过程。 展开更多
关键词 孕二烯酮(GES) 西部食蚊鱼 硬骨鱼 性别逆转 单细胞转录组
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在中国汉族健康女性志愿者上进行的两种复方孕二烯酮片生物等效性研究 被引量:3
10
作者 方翼 柴栋 +4 位作者 王锡萍 郑专杰 曹霖 朱忠义 王睿 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第5期591-596,共6页
目的:研究国产(试验制剂)和进口(参比制剂)两种复方孕二烯酮片在中国健康成年女性志愿者体内的药代动力学行为,评估两者的生物等效性,建立人体血清中孕二烯酮和炔雌醇浓度测定的放射免疫分析方法(RIA)。方法:24名健康成年女性志愿者按... 目的:研究国产(试验制剂)和进口(参比制剂)两种复方孕二烯酮片在中国健康成年女性志愿者体内的药代动力学行为,评估两者的生物等效性,建立人体血清中孕二烯酮和炔雌醇浓度测定的放射免疫分析方法(RIA)。方法:24名健康成年女性志愿者按两周期双交叉自身对照实验设计,分别单次口服试验制剂和参比制剂1片。于给药后0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、36、48、72h取上肢静脉血7mL,应用RIA法测定各受试者给药后不同时间点的血药浓度。应用DAS统计软件进行数据处理,求算其药动学参数,考察其生物等效性。结果:试验制剂和参比制剂的主要药代动力学参数:试验制剂和参比制剂中孕二烯酮的tmax分别为(1.00±0.00)、(1.01±0.12)h;Cmax分别为(2756±287)、(2571±387)ng/L;AUC0-t分别为(23400±4288)、(26275±4609)ng.L-1.h;t1/2分别为(13.1±1.6)、(14.5±2.2)h;试验制剂和参比制剂中炔雌醇的tmax分别为(1.54±0.25)、(1.75±0.25)h;Cmax分别为(138±13)、(142±16)ng/L;AUC0-t分别为(2311±558)、(2266±637)ng.L-1.h;t1/2β分别为(28±7)、(31±8)h。试验制剂中孕二烯酮和炔雌醇的相对生物利用度分别为88.97%、102.87%。结论:建立的分析方法准确灵敏,两种制剂所含的两种成分均生物等效。 展开更多
关键词 复方孕二烯酮片 孕二烯酮 炔雌醇 放射免疫分析方法 药代动力学 生物等效性
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复方孕二烯酮与二甲双胍联合应用对PCOS患者IGF-1、IGFBP-1、 肾素-血管紧张素系统及促排卵结局的影响 被引量:11
11
作者 麻海英 刘复权 +3 位作者 崔炳元 张娜 郭立娜 张轶 《中国妇幼保健》 CAS 北大核心 2008年第27期3887-3890,共4页
目的:研究二甲双胍与复方孕二烯酮(复方GES)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢肾素-血管紧张素系统(RAS)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、性激素水平及促排卵结局的影响并探讨其可能的作用机制。... 目的:研究二甲双胍与复方孕二烯酮(复方GES)对多囊卵巢综合征(PCOS)患者卵巢肾素-血管紧张素系统(RAS)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)、性激素水平及促排卵结局的影响并探讨其可能的作用机制。方法:选择PCOS患者40例,随机分为两组,实验组接受二甲双胍及复方GES治疗,连续3个月。治疗前后分别测定血浆肾素原(PRA)、血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)及血清IGF-1、IGFBP-1、空腹胰岛素(INS)、空腹血糖(GLU)、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雄烯二酮(A2)、雌二醇(E2)、睾酮(T),测量每侧卵巢内卵泡数目、卵巢体积并观察临床症状的改善及服药期间的副反应。停药后开始促排卵治疗。对照组直接进行促排卵治疗。结果:实验组服药3个周期后,FSH(P<0.05)、LH、A2、E2、T水平及LH/FSH比值(P<0.01)均显著下降,血浆PRA、ATⅡ与空腹INS、BMI、INS/GLU比值显著降低(P<0.01)。IGFBP-1水平明显上升(P<0.05)。超声监测双侧卵巢体积显著缩小,卵泡数目明显减少(P<0.01)。促排卵治疗过程中,实验组HMG(或FSH)用量显著低于对照组(P<0.01),单卵泡生长率和HCG日A型内膜出现率均高于对照组(P<0.01),周期排卵率显著高于对照组(P<0.05)。结论:二甲双胍与复方GES合并用于PCOS患者,能改善PCOS患者内分泌水平,调节PCOS患者IR状态,显著提高PCOS患者CC+HMG方案促排卵治疗的效果,并减少促排卵并发症的发生。 展开更多
关键词 复方孕二烯酮 二甲双胍 多囊卵巢综合征 肾素-血管紧张素系统 IGF-1 IGFBP-1 促排卵
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人肝微粒体中CYP3A4对氯胺酮代谢的催化作用 被引量:3
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作者 赵芸慧 田阿勇 +1 位作者 马虹 王俊科 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期986-988,共3页
目的研究人肝脏微粒体中细胞色素P4503A4(CYP3A4)对氯胺酮代谢的催化作用。方法用高效液相色谱法测定氯胺酮在人肝脏微粒体孵育液中的浓度变化,计算其代谢速率;分析该代谢速率与CYP3A4特异性底物硝苯地平代谢速率的相关性;并应用CYP3A4... 目的研究人肝脏微粒体中细胞色素P4503A4(CYP3A4)对氯胺酮代谢的催化作用。方法用高效液相色谱法测定氯胺酮在人肝脏微粒体孵育液中的浓度变化,计算其代谢速率;分析该代谢速率与CYP3A4特异性底物硝苯地平代谢速率的相关性;并应用CYP3A4特异性抑制剂孕二烯酮检测CYP3A4对氯胺酮代谢的催化作用。结果 20例人肝脏微粒体中氯胺酮的代谢速率均值为(12.6±3.8)μmol·min-1·g-1protein。该速率与CYP3A4活性探针硝苯地平代谢速率呈明显正相关(r=0.917,P<0.01)。加入特异性抑制剂孕二烯酮组,氯胺酮的平均代谢速率明显低于正常孵育组,为(4.7±1.6)μmol·min-1·g-1protein(P<0.01),抑制率为62.7%。结论人肝微粒体中CYP3A4对氯胺酮代谢具有催化作用。 展开更多
关键词 氯胺酮 细胞色素P450 CYP3A4 硝苯地平 孕二烯酮 肝微粒体 抑制剂
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孕二烯酮微量杂质分离及其结构测定 被引量:3
13
作者 陈良康 白秀梅 +1 位作者 陈建兴 陈海林 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期73-75,共3页
采用柱色谱方法分离孕二烯酮(1)中的杂质,经UV、IR、NMR、MS光谱确证其结构为15α-乙酰氧基炔化物(2),并分析其形成过程。
关键词 孕二烯酮 杂质 分离 结构测定
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孕二烯酮对大鼠卵巢颗粒细胞分泌甾体激素及芳香化酶的作用 被引量:3
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作者 叶玉梅 蒋秀蓉 +1 位作者 孙祖越 曹霖 《生殖与避孕》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期515-519,共5页
目的:观察孕二烯酮对离体原代培养大鼠颗粒细胞分泌雌、孕激素功能及芳香化酶表达的抑制作用。方法:用活细胞计数法(CCK-8法)计算细胞存活率及半数抑制率(IC50)。加入卵泡刺激素和雄烯二酮刺激颗粒细胞分泌激素。用磁性均相酶联免疫法... 目的:观察孕二烯酮对离体原代培养大鼠颗粒细胞分泌雌、孕激素功能及芳香化酶表达的抑制作用。方法:用活细胞计数法(CCK-8法)计算细胞存活率及半数抑制率(IC50)。加入卵泡刺激素和雄烯二酮刺激颗粒细胞分泌激素。用磁性均相酶联免疫法测定培养液中雌、孕激素含量。用大恒MIVNT显微图象分析软件分析免疫组化方法中芳香化酶表达。结果:孕二烯酮杀伤细胞的IC50为41μg/ml(95%可性限38.6-44.1μg/ml)。孕二烯酮5μg/ml,10μg/ml和20μg/ml在不影响活细胞数的情况下对颗粒细胞分泌雌激素的抑制率分别为4.5%,14.3%,38.7%;而其对分泌孕激素的抑制率分别为42.8%,53.1%和61.9%。免疫组化亦证明孕二烯酮能影响颗粒细胞中芳香化酶的表达。结论:孕二烯酮能直接抑制离体培养的大鼠颗粒细胞分泌雌、孕激素;且可能是通过抑制芳香化酶的活性而产生作用。 展开更多
关键词 孕二烯酮 卵巢 雌激素 孕酮 颗粒细胞 芳香化酶
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孕二烯酮-炔雌醇双层贴剂的制备及体内外评价(英文) 被引量:2
15
作者 高艳丽 肖琰 +3 位作者 梁金英 朱萱萱 李瑛 刘建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期416-420,共5页
目的:制备孕二烯酮与炔雌醇复方的双层避孕贴剂,并考察其体外的特性和体内的避孕效果。方法:采用迭层浇注技术实现药物7日内的恒速释放,利用偏振光显微镜观察药物的分布,并进行含量均匀度、黏性、刺激性、释放以及经皮渗透实验评价制剂... 目的:制备孕二烯酮与炔雌醇复方的双层避孕贴剂,并考察其体外的特性和体内的避孕效果。方法:采用迭层浇注技术实现药物7日内的恒速释放,利用偏振光显微镜观察药物的分布,并进行含量均匀度、黏性、刺激性、释放以及经皮渗透实验评价制剂的体外特性,通过抗着床以及抗生育实验考察其避孕效果。结果:药物的体外释放符合Higuchi方程;孕二烯酮的每日渗透量约为7.5μg/cm2,炔雌醇约为3.0μg/cm2,且两者的体外经皮渗透呈现零级过程,渗透速率分别达到0.377μg/(cm2.h)和0.092μg/(cm2.h);经皮给药组的胚胎数为零,其子宫系数与空白对照组相比明显减小(P<0.01)。结论:当释放层与贮库层的药物比例为1∶4时,双层的经皮给药系统可以维持药物的7d平稳释放,体内评价证明其避孕效果良好。所制备的贴剂有望成为新型的非口服避孕制剂。 展开更多
关键词 双层经皮给药系统 孕二烯酮 炔雌醇 避孕效果
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去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血的临床疗效 被引量:7
16
作者 顾志群 周晔 蔡蓉 《临床合理用药杂志》 2015年第27期86-87,共2页
目的探讨去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血(青春期功血)的临床疗效。方法选择2014年1月—2015年1月无锡市第二人民医院收治的50例青春期功血患者,采用随机数字表法将患者分为观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予黄体酮胶囊治... 目的探讨去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功能性子宫出血(青春期功血)的临床疗效。方法选择2014年1月—2015年1月无锡市第二人民医院收治的50例青春期功血患者,采用随机数字表法将患者分为观察组(25例)和对照组(25例)。对照组给予黄体酮胶囊治疗,观察组给予去氧孕烯炔雌醇治疗,比较两组临床疗效、控制止血时间、完全止血时间和出血量、不良反应发生情况。结果观察组总有效率为100.00%,高于对照组的72.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组控制止血时间、完全止血时间短于对照组,出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论去氧孕烯炔雌醇治疗青春期功血具有较好的临床疗效,可显著缩短控制止血时间、完全止血时间,减少出血量,不良反应少。 展开更多
关键词 功能性子宫出血 青春期 去氧孕烯炔雌醇 黄体酮 治疗结果
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复方孕二烯酮及二甲双胍对PCOS患者IGF-1、IGFBP-I、RAS及促排卵结局的影响 被引量:1
17
作者 麻海英 刘复权 +4 位作者 张英奎 崔炳元 郭立娜 张娜 张轶 《河北医药》 CAS 2010年第20期2803-2805,共3页
目的研究复方孕二烯酮(复方GES)及二甲双胍对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syn-drome,PCOS)患者卵巢肾素-血管紧张素系统(RAS)、血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白I(IGFBP-I)、性激素水平及促排卵结局的影响... 目的研究复方孕二烯酮(复方GES)及二甲双胍对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syn-drome,PCOS)患者卵巢肾素-血管紧张素系统(RAS)、血清胰岛素样生长因子1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白I(IGFBP-I)、性激素水平及促排卵结局的影响并探讨其可能的作用机制。方法选择我院生殖门诊就诊的PCOS患者60例,均为原发不孕,随机分为3组。分别采用服用复方GES后促排卵,服用复方GES+二甲双胍后促排卵,直接促排卵。比较各指标治疗前后的变化。结果 2试验组服药3个周期后,PRA、ATⅡ、黄体生成素(LH)、促卵泡素(FSH)、雄烯二酮(A2)、雌二醇(E2)、睾酮(T)水平及LH/FSH比值均显著下降,血清IGFBP-II水平明显升高,双侧卵巢体积显著缩小,卵泡数目明显减少。试验2组空腹胰岛素(INS)、BMI、INS/GLU比值亦显著降低,LH、A2、BMI、T、空腹INS及INS/GLU、LH/FSH比值显著低于试验1组,IGFBP-I水平明显高于试验1组。2试验组HMG或FSH用量均显著低于对照组,单卵泡生长率和HCG日A型内膜出现率均高于对照组;试验2组周期排卵率显著高于对照组,HMG平均用量显著低于试验1组。结论复方GES可改善PCOS患者内分泌状态,提高促排卵治疗效果并减少并发症发生。 展开更多
关键词 复方孕二烯酮 二甲双胍 多囊卵巢综合征 肾素-血管紧张素系统 IGF-1 IGFBP-I 促排卵
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吉士脱酮的~1H及^(13)CNMR研究 被引量:1
18
作者 盛宛云 白秀梅 《波谱学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期65-70,共6页
Gestodene是避孕药物18甲基炔诺酮的衍生物,动物实验表明它的孕激素活性为18甲基炔诺酮的3~5倍.本文采用各种2DNMR技术,包括:1H1HCOSY,1H13CCOSY和HMBC等,归属了它的1H和13... Gestodene是避孕药物18甲基炔诺酮的衍生物,动物实验表明它的孕激素活性为18甲基炔诺酮的3~5倍.本文采用各种2DNMR技术,包括:1H1HCOSY,1H13CCOSY和HMBC等,归属了它的1H和13C的谱线。 展开更多
关键词 口服避孕药 二维核磁共振 谱线归属 吉士脱酮
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应用雷氏青霉菌进行甾体15位氧化反应 被引量:1
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作者 黄腾华 陈海林 《工业微生物》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期45-45,44,共2页
关键词 雷氏青霉菌 发酵 避孕药 gestoden
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复方孕二烯酮治疗女性痤疮的临床应用 被引量:1
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作者 黄卓辉 黄卫宁 +2 位作者 熊春萍 卢浩锵 张滨岳 《广州医学院学报》 2008年第2期51-53,共3页
目的:探讨口服复方孕二烯酮治疗女性痤疮患者的临床疗效。方法:收集本院2005年3月-2007年11月皮肤科门诊的87例女性痤疮患者,随机分为2组,治疗组46例,采用口服复方孕二烯酮片1片/次,每天1次,每于月经第5天开始,连服21d,6个周期为1疗程;... 目的:探讨口服复方孕二烯酮治疗女性痤疮患者的临床疗效。方法:收集本院2005年3月-2007年11月皮肤科门诊的87例女性痤疮患者,随机分为2组,治疗组46例,采用口服复方孕二烯酮片1片/次,每天1次,每于月经第5天开始,连服21d,6个周期为1疗程;对照组41例,采用0.025%维甲酸乳膏每晚外涂,同时口服盐酸米诺环素胶囊,50mg/次,每天2次,持续6个月。结果:治疗组痊愈率(47.83%)、显效率(41.30%)及有效率(10.87%)均分别高于对照组的7.32%、26.83%、19.51%,P﹤0.001。结论:复方孕二烯酮治疗女性呈周期性加重或突发的痤疮疗效较好。 展开更多
关键词 复方孕二烯 痤疮 维甲酸 盐酸米诺环素
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