期刊文献+
共找到70篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
Identification of a Newly Isolated Getah Virus in the China-Laos Border,China 被引量:12
1
作者 LI Yuan Yuan FU Shi Hong +12 位作者 GUO Xiao Fang LEI Wen Wen LI Xiao Long SONG Jing Dong CAO Lei GAO Xiao Yan LYU Zhi HE Ying WANG Huan Yu REN Xiao Jie ZHOU Hong Ning WANG Gui Qin LIANG Guo Dong 《Biomedical and Environmental Sciences》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期210-214,共5页
In this study, we isolated a virus strain (YN12031) from specimens of Armigeres subalbatus collected in the China-Laos border. BHK-21 cells infected with YN12031 exhibited an evident cytopathic effect (CPE) 32 h p... In this study, we isolated a virus strain (YN12031) from specimens of Armigeres subalbatus collected in the China-Laos border. BHK-21 cells infected with YN12031 exhibited an evident cytopathic effect (CPE) 32 h post-infection. The virus particles were spherical, 70 nm in diameter, and enveloped; they also featured surface fibers. 展开更多
关键词 getah virus China-Laos border Phenotypic characteristics Molecular evolution
下载PDF
Molecular and serological surveillance of Getah virus in the Xinjiang Uygur Autonomous Region,China,2017–2020 被引量:5
2
作者 Ning Shi Xiangshu Qiu +9 位作者 Xinyu Cao Zhanhai Mai Xiangyu Zhu Nan Li He Zhang Jinyong Zhang Zhuoxin Li Nuerlan Shaya Huijun Lu Ningyi Jin 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第2期229-237,共9页
The Getah virus(GETV),a mosquito-borne RNA virus,is widely distributed in Oceania and Asia.GETV is not the only pathogenic to horses,pigs,cattle,foxes and boars,but it can also cause fever in humans.Since its first re... The Getah virus(GETV),a mosquito-borne RNA virus,is widely distributed in Oceania and Asia.GETV is not the only pathogenic to horses,pigs,cattle,foxes and boars,but it can also cause fever in humans.Since its first reported case in Chinese mainland in 2017,the number of GETV-affected provinces has increased to seventeen till now.Therefore,we performed an epidemiologic investigation of GETV in the Xinjiang region,located in northwestern China,during the period of 2017-2020.ELISA was used to analyze 3299 serum samples collected from thoroughbred horse,local horse,sheep,goat,cattle,and pigs,with thoroughbred horse(74.8%),local horse(67.3%),goat(11.7%),sheep(10.0%),cattle(25.1%)and pigs(51.1%)being positive for anti-GETV antibodies.Interestingly,the neutralizing antibody titer in horses was much higher than in other species.Four samples from horses and pigs were positive for GETV according to RT-PCR.Furthermore,from the serum of a local horse,we isolated GETV which was designated as strain XJ-2019-07,and determined its complete genome sequence.From the phylogenetic relationships,it belongs to the Group III lineage.This is the first evidence of GETV associated to domestic animals in Xinjiang.Overall,GETV is prevalent in Xinjiang and probably has been for several years.Since no vaccine against GETV is available in China,detection and monitoring strategies should be improved in horses and pigs,especially imported and farmed,in order to prevent economic losses. 展开更多
关键词 getah virus(GETV) ZOONOSES ARBOVIRUS SEROPREVALENCE Xinjiang Uygur Autonomous Region
原文传递
Construction and characterization of a full-length infectious clone of Getah virus in vivo 被引量:2
3
作者 Tongwei Ren Xiangling Min +6 位作者 Qingrong Mo Yuxu Wang Hao Wang Ying Chen Kang Ouyang Weijian Huang Zuzhang Wei 《Virologica Sinica》 SCIE CAS CSCD 2022年第3期348-357,共10页
Getah virus(GETV)is a mosquito-borne virus of the genus Alphavirus in the family Togaviridae and,in recent years,it has caused several outbreaks in animals.The molecular basis for GETV pathogenicity is not well unders... Getah virus(GETV)is a mosquito-borne virus of the genus Alphavirus in the family Togaviridae and,in recent years,it has caused several outbreaks in animals.The molecular basis for GETV pathogenicity is not well understood.Therefore,a reverse genetic system of GETV is needed to produce genetically modified viruses for the study of the viral replication and its pathogenic mechanism.Here,we generated a CMV-driven infectious cDNA clone based on a previously isolated GETV strain,GX201808(pGETV-GX).Transfection of pGETV-GX into BHK-21 cells resulted in the recovery of a recombinant virus(rGETV-GX)which showed similar growth characteristics to its parental virus.Then three-day-old mice were experimentally infected with either the parental or recombinant virus.The recombinant virus showed milder pathogenicity than the parental virus in the mice.Based on the established CMV-driven cDNA clone,subgenomic promoter and two restriction enzyme sites(BamHI and EcoRI)were introduced into the region between E1 protein and 3’UTR.Then the green fluorescent protein(GFP),red fluorescent protein(RFP)and improved light-oxygen-voltage(iLOV)genes were inserted into the restriction enzyme sites.Transfection of the constructs carrying the reporter genes into BHK-21 cells proved the rescue of the recombinant reporter viruses.Taken together,the establishment of a reverse genetic system for GETV provides a valuable tool for the study of the virus life cycle,and to aid the development of genetically engineered GETVs as vectors for foreign gene expression. 展开更多
关键词 getah virus(GETV) Reverse genetic system Expression vector
原文传递
盖塔病毒非结构蛋白NSP1多克隆抗体的制备及鉴定
4
作者 张洁 李超凡 +1 位作者 翟晓风 粟硕 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2023年第3期79-83,共5页
试验旨在获得能够特异性识别盖塔病毒(Getah virus, GETV)非结构蛋白NSP1的抗体,用于鉴定NSP1蛋白及其分布。采用RT-PCR技术扩增GETV的非结构蛋白NSP1基因,构建了NSP1蛋白的原核表达质粒pET-NSP1,转化至大肠杆菌BL21(DE3)诱导大量表达... 试验旨在获得能够特异性识别盖塔病毒(Getah virus, GETV)非结构蛋白NSP1的抗体,用于鉴定NSP1蛋白及其分布。采用RT-PCR技术扩增GETV的非结构蛋白NSP1基因,构建了NSP1蛋白的原核表达质粒pET-NSP1,转化至大肠杆菌BL21(DE3)诱导大量表达。纯化原核表达的目的蛋白,免疫BALB/c小鼠,制备了NSP1蛋白的多克隆抗体,间接ELISA效价达1∶10^(5)以上。Western blot和免疫荧光试验(IFA)结果显示,NSP1蛋白多克隆抗体与GETV有良好的反应性。NSP1蛋白多克隆抗体的制备,为进一步研究该蛋白在盖塔病毒复制周期中的功能奠定了基础。 展开更多
关键词 多克隆抗体 NSP1基因 非结构蛋白 盖塔病毒
下载PDF
猪源盖塔病毒抗体间接ELISA检测方法的初步建立及其优化 被引量:2
5
作者 朱世强 王帅勇 +9 位作者 王娟 虞凌雪 姚云 张毅峰 周艳君 单同领 郑浩 童武 童光志 于海 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第1期66-71,共6页
为了建立猪源盖塔病毒(GETV)血清学ELISA抗体检测方法,本实验首先在PK-15细胞上增殖猪源盖塔病毒(GETV-SD1),并对病毒进行灭活处理和超离纯化,将纯化的灭活GETV作为包被抗原,经过包被条件的优化,初步建立了GETV特异性抗体检测的间接ELIS... 为了建立猪源盖塔病毒(GETV)血清学ELISA抗体检测方法,本实验首先在PK-15细胞上增殖猪源盖塔病毒(GETV-SD1),并对病毒进行灭活处理和超离纯化,将纯化的灭活GETV作为包被抗原,经过包被条件的优化,初步建立了GETV特异性抗体检测的间接ELISA方法。结果显示:GETV粒子的最佳包被浓度为200 ng/孔,最佳包被条件为4℃孵育过夜,最佳封闭条件4℃封闭2 h,血清最佳孵育条件为37℃孵育2 h,血清最佳稀释比1∶200,临界值为0.181;特异性检测试验结果表明,该检测方法具有GETV特异性;所建立的方法也具有较好的重复性,批内、批间重复率变异系数均小于10%;通过稀释阳性血清表明该方法具有较好的敏感性。本研究建立的猪源盖塔病毒抗体的间接ELISA检测方法为GETV抗体的有效监测奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 猪源盖塔病毒 全病毒蛋白 间接ELISA
下载PDF
猪源盖塔病毒TaqMan实时荧光定量PCR检测方法的建立 被引量:1
6
作者 王娟 王帅勇 +9 位作者 虞凌雪 张毅峰 严杰聪 王曼茱 周艳君 单同领 童武 郑浩 童光志 于海 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第3期120-126,共7页
猪盖塔病毒感染是由盖塔病毒(GETV)引起母猪妊娠初期胎儿死亡、初生仔猪发病的一种繁殖障碍性疾病。猪是自然界中GETV的主要扩增宿主,可以产生足够高的病毒血症滴度来感染叮咬的蚊子并维持GETV的传播周期,所以定期对猪群进行GETV监测对... 猪盖塔病毒感染是由盖塔病毒(GETV)引起母猪妊娠初期胎儿死亡、初生仔猪发病的一种繁殖障碍性疾病。猪是自然界中GETV的主要扩增宿主,可以产生足够高的病毒血症滴度来感染叮咬的蚊子并维持GETV的传播周期,所以定期对猪群进行GETV监测对于预防潜在的GETV暴发具有重要意义。本研究通过分析GETV E2蛋白基因特征,设计特异性引物和探针,条件优化后建立检测GETV感染的TaqMan实时荧光定量PCR方法。结果表明:以阳性质粒为标准品建立的标准曲线在1×10^(2)~1×10^(7)copies/μL内呈现良好的线性关系,扩增效率为1.61;该检测方法的最低检出限低至3.16 TCID50/mL,远远低于普通PCR的检测限3.16×10^(3)TCID50/mL;组内、组间重复性试验的变异系数均小于2%,具有良好的重复性和稳定性。本研究建立的方法能够快速有效的检测和定量GETV,为猪群中GETV监测提供可靠的检测方法。 展开更多
关键词 猪源盖塔病毒 TaqMan实时荧光定量PCR方法 检测
下载PDF
2016—2021年广西部分地区猪盖他病毒血清学回顾性调查 被引量:1
7
作者 闵湘菱 任同伟 +5 位作者 农作荣 王豪 陈樱 欧阳康 黄伟坚 韦祖樟 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第5期145-151,共7页
为了解近几年广西壮族自治区地区猪盖他病毒(GETV)的感染和流行情况。本研究从广西壮族自治区12个市区的61个猪场收集来自2016—2021年的猪血清样品574份,采用中和试验(NT)方法进行GETV血清流行病学调查。NT结果表明,阳性猪场26个,猪场... 为了解近几年广西壮族自治区地区猪盖他病毒(GETV)的感染和流行情况。本研究从广西壮族自治区12个市区的61个猪场收集来自2016—2021年的猪血清样品574份,采用中和试验(NT)方法进行GETV血清流行病学调查。NT结果表明,阳性猪场26个,猪场阳性率为42.62%,有10个市区的129份血清为GETV中和抗体阳性,血清总体阳性率为22.47%,几何平均效价(GMT)为1∶141.76。百色市GETV中和抗体阳性率显著高于梧州市、来宾市、柳州市(P<0.05),河池市、防城港市、玉林市、百色市阳性血清GMT显著高于钦州市、桂林市、梧州市、南宁市(P<0.05);检测样品中2021年GETV中和抗体阳性率显著高于2016—2019年和2020年(P<0.05),2016—2019年阳性血清GMT显著高于2020年和2021年(P<0.05)。选择NT法结果中GETV中和抗体阳性样品129份,阴性样品190份,用IFA法重新检测是否有GETV抗体,两种方法针对阳性和阴性结果的Kappa系数为0.746(μ=13.32,P<0.01),一致性强度好。以上结果表明,广西壮族自治区部分地区猪场可能已经存在着GETV的感染,不同地区阳性率存在差异,部分地区猪群GETV中和抗体效价较高,有必要做好该地区GETV的监测及防控。 展开更多
关键词 盖他病毒 中和试验 间接免疫荧光试验 血清流行病学调查
下载PDF
盖塔病毒SC483株cDNA感染性克隆的构建
8
作者 杜炳辰 王铭 +8 位作者 刘春国 王世达 魏新宇 路雅曼 孙振钊 刘在斯 魏丽丽 王靖飞 杨德成 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第17期3479-3486,共8页
【背景】盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种由蚊虫传播的病毒,分类学上属于披膜病毒科甲病毒属成员。该病毒宿主范围广,可感染猪、马、牛、狐狸等多种哺乳动物,人也可以感染,但在人群中造成的危害尚不知晓。动物感染主要临床表现为发热... 【背景】盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种由蚊虫传播的病毒,分类学上属于披膜病毒科甲病毒属成员。该病毒宿主范围广,可感染猪、马、牛、狐狸等多种哺乳动物,人也可以感染,但在人群中造成的危害尚不知晓。动物感染主要临床表现为发热、皮疹、关节炎、繁殖障碍和死胎。GETV在世界范围内流行较为广泛,近年来在我国的流行呈上升趋势,2018年我国南方多个猪场爆发该病,GETV在畜禽养殖及公共卫生方面的危害渐渐受到人们的关注。目前,尚无用于预防和治疗盖塔病毒感染的商业化疫苗和药物。由于对GETV研究较少,其生物学特性、对不同物种的致病性和致病机制以及流行趋势在很大程度上均是未知的。【目的】建立高效的GETV反向遗传操作平台,为深入研究GETV基因组结构与功能、致病机制以及开发新型疫苗奠定基础。【方法】采取化学合成的方式人工合成了两端分别含有锤头状核酶(HamRz)和丁肝病毒核酶(HdvRz)序列的GETV SC483株基因组全长,并克隆至低拷贝pOK12-CMV载体中,从而获得含有GETV SC483株基因组全长cDNA克隆的重组质粒pGETV-SC483。将纯化的重组质粒pGETV-SC483转染BHK-21细胞进行病毒拯救。对拯救病毒进行连续传代、鉴定以及生物学特性分析,并对感染性克隆质粒pGETV-SC483在大肠杆菌中的遗传稳定性进行验证。【结果】重组质粒pGETV-SC483转染BHK-21细胞后,48 h即可观察到GETV感染引起的典型细胞病变,获得的拯救病毒命名为rSC483。分别提取拯救病毒和亲本病毒基因组RNA,对病毒基因组进行RT-PCR扩增、Not I酶切以及序列测定。结果表明,拯救病毒不同于亲本病毒,其含有人为引入以消去Not I酶切位点的G4332A突变的分子标记。使用GETV特异性抗体作为检测抗体的间接免疫荧光试验和病毒粒子形态学电镜负染观察结果进一步表明,GETV拯救成功。噬斑形成试验和一步生长曲线试验结果表明,拯救病毒与亲本病毒具有相似的复制能力和增殖特性。另外,感染性克隆质粒pGETV-SC483在大肠杆菌DH5α中连续传代后的测序结果表明,该重组质粒具有良好的遗传稳定性。【结论】成功构建了稳定、高效的GETV SC483株全长cDNA感染性克隆,为GETV生物学特性及致病机理研究以及新型疫苗开发提供了技术平台。 展开更多
关键词 盖塔病毒 cDNA感染性克隆 病毒拯救 反向遗传操作系统
下载PDF
基于盖他病毒nsP3基因的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法的建立及初步应用
9
作者 魏新宇 王铭 +3 位作者 杜炳辰 史智宾 杨德成 王靖飞 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期910-915,929,共7页
为建立一种灵敏、特异且高效的检测盖他病毒(GETV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法,本研究根据GETV的nsP3基因设计特异性引物及探针,以GETV (SC483株) cDNA作为模板,扩增目的基因并克隆至p ET-29a载体中,构建重组质粒标准品p ET29a-nsP3并经... 为建立一种灵敏、特异且高效的检测盖他病毒(GETV)的TaqMan荧光定量RT-PCR方法,本研究根据GETV的nsP3基因设计特异性引物及探针,以GETV (SC483株) cDNA作为模板,扩增目的基因并克隆至p ET-29a载体中,构建重组质粒标准品p ET29a-nsP3并经PCR和测序鉴定。基于该质粒标准品,采用方阵法优化引物、探针浓度以及退火温度,初步建立了一种基于GETV nsP3基因的TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法,并绘制标准曲线。以GETV (SC483株、SC266株)、辛德毕斯病毒(SINV)、猪流感病毒(H3N2、SIV)、猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪繁殖和呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)等病毒的基因组RNA反转录为cDNA作为模板,利用本实验建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法检测,结果显示,仅GETV为阳性,SINV、SIV、TGEV、PEDV、PRRSV均为阴性,表明该方法特异性较强;分别以10倍倍比稀释(3.07×10^(-1)拷贝/μL~3.07×10^(8)拷贝/μL)的重组质粒标准品p ET29a-nsP3作为模板,利用本研究建立的方法和普通RT-PCR方法分别检测,结果显示,本研究建立的方法对重组质粒标准品的检测限为30.7拷贝/μL,敏感性是普通RT-PCR的100倍,敏感性较高;分别以同一时间及不同时间提取的不同浓度的质粒标准品作为模板,利用本研究建立的荧光定量RT-PCR进行组内与组间的重复性试验检测,结果显示,该方法的组内组间变异系数均小于2%,重复性较好。利用本实验建立的TaqMan荧光定量RT-PCR方法与普通RT-PCR方法分别对来源于GETV感染小鼠的84份组织样品中的病毒核酸进行检测,结果显示,该TaqMan荧光定量RT-PCR方法对GETV检出率为95.24%(80/84),而普通RT-PCR对GETV的检出率为67.86%(57/84)。二者的阳性符合率达100%。本研究首次基于GETV nsP3基因建立了TaqMan荧光定量RT-PCR检测方法,该方法特异性强、敏感性高、重复性好,为GETV的检测提供了有效工具。 展开更多
关键词 盖他病毒 荧光定量RT-PCR nsP3 检测方法
下载PDF
盖塔病毒感染流行病学与防控研究进展 被引量:1
10
作者 贾广敏 秦娜 +2 位作者 班曼曼 梁旭 马文涛 《中国动物检疫》 CAS 2023年第2期80-85,共6页
盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种经蚊虫传播、可感染人和多种动物并导致全身症状的人兽共患传染病病原。目前全球已有13个国家分离到GETV,我国已在22个省份分离到该病毒;其地理分布范围逐渐从热带地区传播到温带地区,甚至寒冷的北极地... 盖塔病毒(Getah virus,GETV)是一种经蚊虫传播、可感染人和多种动物并导致全身症状的人兽共患传染病病原。目前全球已有13个国家分离到GETV,我国已在22个省份分离到该病毒;其地理分布范围逐渐从热带地区传播到温带地区,甚至寒冷的北极地区;能够携带和传播GETV的吸血昆虫种类也在大幅增加。流行病学调查显示,GETV可感染包括猪、马等家畜在内的至少十几种动物,从人群中也检测到了GETV抗体阳性,但还没有人感染GETV后患病的相关报告。随着全球气候变化、动物迁徙以及国际交流频繁,GETV流行范围还可能继续扩大,对养猪业发展构成潜在威胁的同时,其感染人的风险也在加剧。近年来,国内外针对GETV流行范围、传播媒介、易感动物以及感染病例等方面的研究不断增多。本文对GETV的感染病例分布、分子遗传进化规律、传播途径和引发疫病暴发特点等方面的国内外研究情况进行综述,以引起兽医相关部门和公共卫生机构对GETV经济危害和潜在公共卫生威胁的重视,并为GETV的研究和防控提供参考。 展开更多
关键词 盖塔病毒 流行病学 分子遗传进化 诊断方法 疫苗研究
下载PDF
盖塔病毒E2蛋白单克隆抗体的制备及其抗原表位鉴定
11
作者 孟慧 鹿田原 +2 位作者 周景业 牟春晓 陈振海 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第3期51-58,共8页
为制备盖塔病毒(GETV)E2蛋白单克隆抗体,通过大肠埃希菌表达系统表达重组E2蛋白,经过镍柱吸附、切胶纯化,获得E2蛋白,将其作为免疫原免疫BALB/c小鼠,3次免疫后加强免疫,细胞融合,通过间接免疫荧光筛选阳性杂交瘤细胞,最终筛选出1株针对G... 为制备盖塔病毒(GETV)E2蛋白单克隆抗体,通过大肠埃希菌表达系统表达重组E2蛋白,经过镍柱吸附、切胶纯化,获得E2蛋白,将其作为免疫原免疫BALB/c小鼠,3次免疫后加强免疫,细胞融合,通过间接免疫荧光筛选阳性杂交瘤细胞,最终筛选出1株针对GETV E2蛋白的阳性杂交瘤细胞9E8,将该杂交瘤细胞注射入小鼠腹腔内生产腹水。经间接免疫荧光试验和蛋白免疫印迹试验鉴定,该单抗可与GETV发生特异性反应。经IP试验证明,该单抗可识别天然结构的GETVE2蛋白。对E2单抗进行抗原表位鉴定,确定其所识别的多肽序列为66KIRYIAGHD74。与GenBank上登录的其他GETV毒株序列对比,发现该段序列高度保守。综上,E2单抗9E8免疫学反应特性良好,为研究该病毒提供了有效的免疫学检测工具。 展开更多
关键词 盖塔病毒 E2蛋白 单克隆抗体 抗原表位
下载PDF
猪盖塔病毒感染性克隆构建及病毒拯救
12
作者 周景业 孟慧 +2 位作者 鹿田原 牟春晓 陈振海 《扬州大学学报(农业与生命科学版)》 CAS 北大核心 2023年第6期62-69,共8页
为研究盖塔病毒(GETV)致病机制,需搭建可靠的盖塔病毒(GETV)反向遗传操作平台。首先构建GETV/HuN1株的全长感染性克隆质粒,并在nsP4基因与C基因之间或E1基因与3′UTR之间插入亚基因组启动子26S和报告基因EGFP,将3个重组质粒分别转染至BH... 为研究盖塔病毒(GETV)致病机制,需搭建可靠的盖塔病毒(GETV)反向遗传操作平台。首先构建GETV/HuN1株的全长感染性克隆质粒,并在nsP4基因与C基因之间或E1基因与3′UTR之间插入亚基因组启动子26S和报告基因EGFP,将3个重组质粒分别转染至BHK-21细胞中,拯救病毒,鉴定重组病毒和外源基因稳定性,测定病毒滴度并绘制生长曲线。以重组质粒pACYC-177-GETV为模板进行RT-PCR扩增,结果显示,GETV每个蛋白基因均能正确扩增出相应条带。IFA鉴定结果显示,E2与6K蛋白抗体能与rGETV特异性结合。将EGFP基因分别插入到C基因的上游或E1基因的下游,产生报告病毒rGETV-EGFP/C和rGETV-EGFP/E1。在2种报告病毒感染的BHK-21细胞上均能观察到EGFP高表达,将报告基因插入E1基因下游,可保持其更高的稳定性。此外,生长曲线显示,重组病毒具有与亲代病毒相似的生长速度。综上,GETV反向遗传操作平台的成功建立为研究GETV蛋白功能和研发疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 盖塔病毒 感染性克隆 病毒拯救 报告基因
下载PDF
甘肃省天水及陇南部分地区虫媒病毒调查 被引量:33
13
作者 翟友刚 王焕琴 +4 位作者 许海魁 孟维珊 曹玉玺 付士红 梁国栋 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期95-99,共5页
目的对甘肃省天水陇南部分地区的吸血蚊虫进行病毒分离与鉴定。方法2006年8月在当地采集蚊虫标本,分离病毒和对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定,以软件进行病毒的核苷酸序列比对和系统发生分析。结果分离到19株病毒,鉴定结果显示... 目的对甘肃省天水陇南部分地区的吸血蚊虫进行病毒分离与鉴定。方法2006年8月在当地采集蚊虫标本,分离病毒和对病毒分离物进行血清学和分子生物学鉴定,以软件进行病毒的核苷酸序列比对和系统发生分析。结果分离到19株病毒,鉴定结果显示分离株GS10-2为盖塔病毒,GS42-2为版纳病毒,其余分离株为一种基因组约8 000核苷酸的未知RNA病毒。盖塔病毒分离株3’UTR中具有与已往中国分离株相同的缺失序列和3个特异核苷酸位点。版纳病毒分离株基因组第12片段的进化关系同其它中国分离株有明显差异,位于一条独立的进化枝中。结论在该地区分离到1株盖塔病毒、1株版纳病毒和17株未知RNA病毒;盖塔病毒与以往我国分离株的遗传关系密切,版纳病毒与我国其它地区分离株有明显差异,在进化上相对独立。 展开更多
关键词 虫媒病毒 盖塔病毒 版纳病毒 序列分析 系统发生
下载PDF
新疆库蠓源性盖塔病毒的分离与鉴定 被引量:9
14
作者 刘帅 加帕尔.哈斯木 +7 位作者 薛新梅 丁梦玥 马晓菁 叶锋 马俊杰 易新萍 谷文喜 钟旗 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期1998-2004,共7页
为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒... 为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒,疑似盖塔病毒,最后用中和试验、免疫电镜观察和盖塔病毒C基因特异性引物PCR等方法鉴定分离毒株为盖塔病毒。本研究首次从新疆库蠓体内分离到盖塔病毒,该毒株与2005年日本分离株相似性高达98%,推测可能是由于引进日本带病种公畜或精液有关,提示在进出口畜牧贸易活动中,应加强盖塔病毒的检疫工作。 展开更多
关键词 新疆 库蠓 盖塔病毒 鉴定
下载PDF
我国分离的盖塔病毒衣壳蛋白基因和3′非翻译区分子特征研究 被引量:14
15
作者 翟友刚 王焕琴 +1 位作者 付士红 梁国栋 《病毒学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期270-275,共6页
对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒(GETV)(M1、HB0215-3和HB0234)进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接... 对我国海南省和河北省分离到的3株盖塔病毒(GETV)(M1、HB0215-3和HB0234)进行衣壳蛋白基因和3′UTR区序列测定,并分析比较该病毒的分子生物学遗传特征。首先应用逆转录聚合酶链反应扩增出病毒衣壳蛋白基因和3′UTR片段,纯化后连接到载体中进行测序,然后用Clastal X和DNASTAR软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA软件绘制系统发生树。3株病毒衣壳蛋白基因分别由801、804和804个核苷酸组成,分别编码267、268和268个氨基酸,3株病毒之间核苷酸和氨基酸序列同源性为97.6%-100%和97.8%-100%,与其他GETV分离株核苷酸同源性在95.4%-99.6%之间。3株病毒3′UTR分别由411、401和401个核苷酸组成,发现中国株存在10个(45-54位)核苷酸缺失和2个(64位、148位)特有的核苷酸位点。进化分析表明盖塔病毒之间的进化关系与分离年代相关,中国境内流行的盖塔病毒是相对独立的一个类群。 展开更多
关键词 盖塔病毒 衣壳蛋白基因 3′非翻译区 核苷酸序列 系统发生树
下载PDF
盖塔病毒分子进化及其迁徙 被引量:11
16
作者 李元元 刘红 +8 位作者 李晓龙 付士红 高晓艳 雷雯雯 吕志 何英 王环宇 王桂琴 梁国栋 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期293-299,共7页
目的了解世界各地分离盖塔病毒分子进化特征及其时空迁徙。方法用Clustal X1.83、MegaAlign和Gene DOC软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA 6.0软件绘制系统发生树,采用BEAST v 1.8.1软件包里的Bayesian Stochasti... 目的了解世界各地分离盖塔病毒分子进化特征及其时空迁徙。方法用Clustal X1.83、MegaAlign和Gene DOC软件对测定的核苷酸和推测的氨基酸序列进行比较分析,用MEGA 6.0软件绘制系统发生树,采用BEAST v 1.8.1软件包里的Bayesian Stochastic Search Variable Selection(BSSVS)程序进行盖塔病毒的空间动力学分析。结果盖塔病毒E2基因全长均为1 266nt,编码422aa,其核苷酸和氨基酸同源性分别为94.5%~100%和96.4%~100%。病毒分子进化分析发现,盖塔病毒不存在蚊虫,马匹和猪等宿主动物和媒介的种属和地域分布差异。生物信息学分析结果显示,盖塔病毒起源于马来西亚,此后依次传播至日本、中国、韩国以及蒙古国和俄罗斯等地。结论自1955年首次分离盖塔病毒至2014年间分离的盖塔病毒E2基因序列较为稳定,未发现病毒基因组之间存在种属及地域分布差异,并且该病毒已经从热带地区传播到欧亚大陆多个国家和地区,因此加强盖塔病毒及人畜动物感染的检测和监测至关重要。 展开更多
关键词 盖塔病毒 分子进化 时空迁徙
下载PDF
盖他病毒研究进展 被引量:7
17
作者 韦鹏建 冯若飞 马忠仁 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2010年第8期97-100,共4页
盖他病毒是披盖病毒科甲病毒属成员的一种单链线形RNA病毒,广泛分布于亚洲及澳大利亚北部的太平洋沿岸地区,其原型株为MM2021。病毒对去氧胆酸盐和氯仿等一些有机溶剂及酸敏感,主要侵害马和猪,易感的细胞系有Vero、BHK-21、C6/36、MA-10... 盖他病毒是披盖病毒科甲病毒属成员的一种单链线形RNA病毒,广泛分布于亚洲及澳大利亚北部的太平洋沿岸地区,其原型株为MM2021。病毒对去氧胆酸盐和氯仿等一些有机溶剂及酸敏感,主要侵害马和猪,易感的细胞系有Vero、BHK-21、C6/36、MA-104、Hmlu和RK-13等。目前,关于盖他病毒的研究还较少,很多机理尚未清楚,其危害程度亦不可预知。因此,论文就盖他病毒的特性做了一些简要总结概括,为建立和完善人畜共患病公共卫生体系和早期预警机制提供一些知识贮备。 展开更多
关键词 盖他病毒 人畜共患病 蚊虫媒介
下载PDF
云南省蚊媒病毒分离物的初步鉴定 被引量:2
18
作者 赵秋敏 郭晓芳 +2 位作者 左曙青 周红宁 张久松 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 北大核心 2015年第1期12-17,共6页
本研究对前期从云南蚊虫获得的病毒分离物作进一步鉴定,以明确其分类地位。采用甲病毒通用引物进行RT—PCR检测,在5株病毒分离物扩增出目的基因片段。新分离株4株来自三带喙库蚊,1株来自中华按蚊。它们可使白蚊伊蚊细胞(C6/36)、... 本研究对前期从云南蚊虫获得的病毒分离物作进一步鉴定,以明确其分类地位。采用甲病毒通用引物进行RT—PCR检测,在5株病毒分离物扩增出目的基因片段。新分离株4株来自三带喙库蚊,1株来自中华按蚊。它们可使白蚊伊蚊细胞(C6/36)、猴肾细胞(Vero)及金黄地鼠肾细胞(BHK-21)发生规律性细胞病变。核苷酸序列分析显示5株病毒与盖塔病毒(Getahvirus,GETV)同源性最高,与GETV中国云南YN0540株、河北株HB0234、海南株M1及南韩株、LEIVMPR株、鹭山病毒的同源性为96.4%~99.2%,5株病毒之间的同源性为98.4%~100%。系统进化分析结果显示,新分离株与上述GETV处于同一进化分支。以上结果证实5株病毒分离物为盖塔病毒。 展开更多
关键词 盖塔病毒 细胞病变效应 RT—PCR 系统进化分析
下载PDF
蠓虫源盖塔病毒(SZC30)结构基因分子生物学特征分析 被引量:1
19
作者 李楠 何于雯 +3 位作者 左媛媛 孟锦昕 徐天刚 王静林 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2021年第4期1149-1160,共12页
为了解云南蠓虫源盖塔病毒(GETV)SZC30株分子特征及其与国内外其他媒介和宿主动物中分离病毒的遗传进化关系,本研究采用5对盖塔病毒特异引物对2013年首次在云南省蠓虫中分离的盖塔病毒SZC30株结构基因进行RT-PCR扩增,并对扩增产物进行测... 为了解云南蠓虫源盖塔病毒(GETV)SZC30株分子特征及其与国内外其他媒介和宿主动物中分离病毒的遗传进化关系,本研究采用5对盖塔病毒特异引物对2013年首次在云南省蠓虫中分离的盖塔病毒SZC30株结构基因进行RT-PCR扩增,并对扩增产物进行测序;采用DNAStar软件中SeqMan进行序列拼接,获得SZC30株病毒结构基因序列长3762 nt,编码衣壳蛋白(C)、E1、E2、E3和6K蛋白,序列长度分别为804、1317、1266、192和183 nt,编码蛋白长度分别为268、438、422、64和61个氨基酸。C、E1和E2基因系统进化分析显示,SZC30株与1955-2018年不同地域、宿主分离的27株盖塔病毒分离株形成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ4个进化分支;SZC30株与中国、韩国和日本蚊虫和动物分离株位于Ⅲ进化分支内,核苷酸同源性最高,在98.0%以上,氨基酸同源性在98.9%以上,亲缘关系较近;而与马来西亚、俄罗斯等蚊虫分离株位于不同进化分支,核苷酸同源性低于97.6%,亲缘关系较远;与马来西亚蚊虫分离株(GenBank登录号:AF339484)、中国海南和云南蚊虫分离株(GenBank登录号:EU015061和KY434327)在C、E1和E2蛋白存在31个氨基酸差异位点,而与日本蚊虫分离株(GenBank登录号:LC152056)、中国猪分离株(GenBank登录号:MG865966和MG865969)氨基酸位点无差异,且同源性为100%。SZC30株与27株盖塔病毒在E1、E2蛋白上存在2个潜在糖基化位点和3个跨膜区;T细胞抗原表位分析结果显示,SZC30株与分离自蚊、猪、狐、牛和马等的盖塔病毒分离株均存在表位差异,其中,E1、E2蛋白发现较多表位差异。以上结果提示,蠓虫源盖塔病毒与大多数蚊虫和动物分离毒株同源性高、遗传进化关系近,且氨基酸位点、糖基化位点、跨膜区结构等分子特征相似,提示蠓虫可能作为一种潜在的传播媒介参与了当地盖塔病毒的传播扩散。 展开更多
关键词 蠓虫 盖塔病毒 结构基因 序列分析
下载PDF
上海市2株蚊源盖塔病毒的分离鉴定及分子特性分析
20
作者 钟登科 李尚同 +1 位作者 张俊杰 秦爱建 《畜牧与兽医》 北大核心 2021年第11期105-109,共5页
为了解上海市蚊源盖塔病毒(GETV)的分子特征,2018年7月从上海市浦东新区和奉贤区马场采集蚊媒6 000余只,接种BHK-21和C6/36细胞进行病毒分离,疑似阳性分离物采用RT-PCR和IFA技术对分离株进行鉴定。结果表明,分离到2株盖塔病毒,命名为SH2... 为了解上海市蚊源盖塔病毒(GETV)的分子特征,2018年7月从上海市浦东新区和奉贤区马场采集蚊媒6 000余只,接种BHK-21和C6/36细胞进行病毒分离,疑似阳性分离物采用RT-PCR和IFA技术对分离株进行鉴定。结果表明,分离到2株盖塔病毒,命名为SH201801、SH201802,分别源自中华按蚊、三带喙库蚊。对2株GETV的E2基因进行克隆测序及进化分析,结果表明,本次分离的2株GETV均属于GroupⅢ型,与M1、SH05-6、SH05-16等国内分离株同源性较高,但与马来西亚原始毒株MM2021亲缘关系较远。本研究为GETV感染的流行病学调查提供了科学依据,对上海市蚊虫及蚊媒病的防治具有重要意义。 展开更多
关键词 盖塔病毒 分离鉴定 进化分析
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部