试论创业型大学的评价体系

文章从创业型大学演化视角出发,探讨创业型大学的评价体系。鉴于创业型大学的关注焦点从经济效益和社会价值延伸至可持续发展,文章采用大学范式光谱维度作为分析框架,详细分析与比较三个在全球范围内具有影响力的创业型大学评价体系,包括亨利·埃茨科威兹研究团队提出的全球创业型大学评价指标体系(GEUM)、欧盟的高等教育创新评估体系(HEInnovate),以及创业型和参与型大学认证委员会(ACEEU)的认证体系。在此基础上,提出了创业型大学评价体系的整合框架,旨在更深入地进行创业型大学多维度评价。

五气朝阳草标准汤剂的制备及质量标准研究

为了实现五气朝阳草标准汤剂的质量控制,采用高效液相色谱法,以Waters Symmetry C_(18)(4.6 mm×250 mm,5.0μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测波长为360 nm,柱温为35℃,建立五气朝阳草标准汤剂特征图谱及其指标成分鞣花酸的含量测定方法。结果表明:15批五气朝阳草标准汤剂的平均出膏率为17.8%;特征图谱相似度为0.793~1.000,共标定13个共有峰,并指认4个成分,分别为咖啡酸(峰4)、鞣花酸(峰8)、异槲皮苷(峰9)、木犀草苷(峰10);鞣花酸从五气朝阳草到其标准汤剂的平均转移率为45.90%,说明标准汤剂的质量得到了较好的控制。所提出的五气朝阳草标准汤剂的制备工艺可行,建立的标准汤剂特征图谱及含量测定方法稳定,可为五气朝阳草配方颗粒的质量标准研究提供依据。

三种干燥方法对蓝布正中没食子酸含量测定的影响

为比较蓝布正(Geum japonicum Thunb.var.chinense F.Bolle)经3种不同干燥方法处理对没食子酸含量的影响。采用高效液相色谱法,以Zorbax Extend-C18(4.6×150 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.1%磷酸溶液(12∶88,V/V)为流动相,比较了蓝布正经烘干法、自然晒干法及自然阴干法处理后没食子酸的含量。结果表明,该测定方法重现性好,自然晒干法、自然阴干法及烘干法的平均含量分别为0.75%、0.78%、0.79%,3种方法干燥后含量差异不大。鉴于贵州气候环境多雨阴天,提示烘干法可作为自然干燥法的有效补充,为蓝布正的产地干燥提供依据。

水杨梅化学成分的研究(Ⅰ)

通过硅胶柱层析、凝胶柱层析等色谱方法,从水杨梅植物全草乙醇提取物的乙酸乙酯部分中分离出5种化合物,其结构经波谱分析和化学分析,鉴定为山奈酚(1)、槲皮素(2)、山奈酚-3-O-葡萄糖苷(3)、槲皮素-3-O-葡萄糖苷(4)、胡萝卜苷(5)。其中化合物1～4为首次从该植物中分离得到。

解毒三根汤干预肿瘤相关成纤维细胞及抑制结肠癌侵袭转移的实验研究

目的观察解毒三根汤(虎杖根、水杨梅根、藤梨根)对结肠癌CT-26细胞的迁移能力及对肿瘤相关成纤维细胞(CAFs)转化生长因子β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、基质金属蛋白酶9(matrix metalloproteinase 9,MMP-9)、α-平滑肌肌动蛋白(α-smooth muscle actin,α-SMA)的影响。方法 BALB/c小鼠皮下接种CT-26结肠癌细胞(1.2×106 mL);随机分为3组:正常对照组,模型组,解毒三根汤组。Transwell观察3组血清对CT-26细胞迁移力的影响,ELISA法检测3组CAFs上清液中TGF-β1、MMP-9的表达量,实时荧光定量PCR检测各组CAFs中α-SMA、TGF-β1mRNA表达量。结果解毒三根汤组透膜结肠癌CT-26细胞数量较模型组明显减少,差异有统计学意义(P<0.01);24h及48h解毒三根汤组刺激的CAFs上清液中TGF-β1、MMP-9的表达量较模型组降低(P<0.05,P<0.01);解毒三根汤组α-SMA、TGF-β1mRNA表达量较模型组明显降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论解毒三根汤降低CAFs上清液中TGF-β1、MMP-9的表达量,降低CAFs中α-SMA mRNA、TGF-β1mRNA的表达量,可能是其抑制肿瘤细胞迁移侵袭的机制。

路边青多酚的稳定性及其热降解动力学

研究pH值和温度对路边青多酚的稳定性影响及其路边青多酚的热降解动力学特征。结果表明:多酚质量浓度随pH值增加而增加,随温度的升高而减小。多酚的热降解反应符合一级反应动力学模型,动力学曲线线性关系良好。30～70℃条件下热降解反应的速率常数分别为0.0096、0.0115、0.0153、0.0175h-1和0.02h-1,表观活化能为15.6952kJ/mol。

超声协同双水相体系提取路边青总多酚工艺

采用超声协同乙醇-铵盐双水相体系提取路边青总多酚,通过单因素和正交试验考查料液比、乙醇初始体积与水初始体积比、提取温度和提取时间对总多酚提取率的影响。结果表明:最佳工艺为料液比1:20(g/mL)、乙醇初始体积与水初始体积比0.8、硫酸铵质量浓度0.27g/mL、提取温度60℃、超声提取时间60min,总多酚提取率为3.04%。本法是一种提取效率高,时间短,能耗低,不影响提取物活性的新工艺。

柔毛水杨梅的化学成分

目的研究柔毛水杨梅(Geum japonicumThunb.var.chinenseF.Bolle)诱导早期新生血管形成和心肌细胞再生活性成分。方法采用Diaion HP 20型大孔树脂,Sephadex LH 20以及ToyopearHW 40F柱色谱结合活性追踪分离化合物,运用波谱技术分析确定化合物结构。结果从柔毛水杨梅甲醇提取物的正丁醇部分分离得到2个鞣质类化合物,利用理化性质及波谱分析确定其结构为casuarinin(1)、pedunculagin(2和3),其中pedunculagin(2和3)为一对端基异构体混合物。结论首次从该植物中分离得到化合物casuarinin(1),pedunculagin(2和3)。

牛膝菊对黄山乡土植物柔毛水杨梅的化感作用

以外来入侵杂草牛膝菊(Galinsoga parviflora)根、茎、叶水浸提液处理黄山乡土植物柔毛水杨梅(Geum japonicum var.chinense)种子,并对其萌发效果进行研究。结果表明:不同器官浸提液对柔毛水杨梅种子的萌发率以及萌发速度均表现出很强的抑制作用,且随各浸提液质量浓度的增加抑制作用相应增强,但各浸提液的影响存在一定差异性。当茎、叶浸提液质量浓度均为0.1 g/mL、根浸提液质量浓度为0.08 g/mL时,对种子萌发的抑制作用达到最强;同一器官浸提液在0～0.1 g/mL质量浓度范围内,对种子萌发的抑制作用随浓度的增加而加强,当质量浓度为0.1 g/mL时,延迟作用最为显著,但茎、叶浸提液质量浓度为0.02 g/mL时,对萌发速率没有延迟却有加速作用。分析认为,抑制作用可能是多种化感物质共同作用的结果,且它们的性质、活性各不相同。

蓝布正化学成分的研究

目的对蓝布正Geum japonicum Thumb．var．chinense F．Bolle乙醇提取物的化学成分的研究。方法利用Sephadex LH-20，硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化，通过理化性质及光谱数据确定化合物的结构。结果从蓝布正的乙醇提取部分分离得到5个化合物，分别鉴定为翻白叶苷A①，17^3-脱镁叶绿素乙酯②，甘油-1-棕榈酸酯③，棕榈酸④，β-谷甾醇⑤。结论化合物1-5均首次从该植物中分离得到。

云南民间习用水杨梅─—茴茴蒜的生药学研究

茴茴蒜为云南部分地区水杨梅的习用品种，来源于毛茛科毛茛属植物茴茴蒜Ｒａｎｕｎｃｕｌｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ的全草。本文对其原植物、性状、显微及理化特征作了初步研究。

柱前衍生反相高效液相色谱法测定草本水杨梅叶中氨基酸含量

目的采用柱前衍生反相高效液相色谱法对草本水杨梅叶中氨基酸进行测定。方法样品以异硫氰酸苯酯(PITC)为衍生化试剂,与草本水杨梅叶中氨基酸柱前衍生,采用Ultimate Amino Acid氨基酸分析专用柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:A为乙腈-水(80:20,V:V),B为乙腈-三水合乙酸钠缓冲溶液(7:93,V:V,p H 6.5),梯度洗脱;柱温35℃,流速1.0 m L/min,检测波长为254 nm。结果 20种氨基酸在0.039~1.250 mmol/L内呈良好的线性关系(r2】0.9996)。20种游离氨基酸平均回收率在96.51%~108.06%之间,RSD在0.36%~2.08%之间(n=6);水解氨基酸平均回收率在95.29%~102.13%之间,RSD在0.85%~2.45%之间(n=6)。结论该方法可用于草本水杨梅中氨基酸的检测,其灵敏度高且准确,具有良好的重复性及稳定性。

Box-Behnken设计响应面法优选水杨梅总黄酮提取工艺研究

目的:采用Box-Behnken设计响应面法优化水杨梅的最佳提取工艺。方法:以水杨梅中总黄酮含量为评价指标,通过单因素试验分别考察乙醇浓度、液料比、提取时间三个因素对总黄酮含量的影响,采用Box-Behnken设计响应面法对水杨梅的提取工艺参数进行优化。结果:水杨梅的最佳提取工艺:乙醇浓度为50%,液料比为4.2倍,提取时间为80 min,在该条件下平均提取量12.590 0 mg·g^(-1)。结论:Box-Behnken设计响应面法优化水杨梅总黄酮提取工艺合理,建立的数学模型和试验数据相符,具有较好的预测性。

柔毛水杨梅对人微血管内皮细胞增殖、迁移、成管能力的影响

【目的】研究柔毛水杨梅对人微血管内皮细胞增殖、迁移、成管能力的影响。【方法】将不同浓度（0~200 ng/m L）柔毛水杨梅作用于人微血管内皮细胞（HMVEC-Ls）,分别采用MTS法检测细胞的增殖活性,划痕法检测细胞的迁移能力,Matrigel法检测细胞的成管能力以及Western blot法验证低氧诱导因子-1α（HIF-1α）、血管内皮生长因子（VEGF）、端粒酶逆转录酶（TERT）的表达水平。【结果】MTS结果显示：柔毛水杨梅与HMVEC-Ls共同培养7 d,25~200 ng/m L不同浓度组均可促进HMVEC-Ls增殖,与对照组（0 ng/m L）比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）,以100 ng/m L组促进HMVEC-Ls增殖能力最显著（P〈0.05）。划痕实验结果显示：与对照组比较,50~150 ng/m L组HMVEC-Ls迁移率显著增大,差异均有统计学意义（P〈0.05）,以150 ng/m L组HMVEC-Ls迁移率最高。成管实验结果：与对照组比较,50~150 ng/m L组HMVECLs成管长度显著增加,差异均有统计学意义（P〈0.05）,亦以150 ng/m L组HMVEC-Ls成管长度最大。Western blot检测结果：与对照组比较,150 ng/m L柔毛水杨梅浓度组HIF-1α、TERT和VEGF表达均显著升高（P〈0.05）。【结论】柔毛水杨梅可通过促进人微血管内皮细胞增殖、迁移、管样形成而发挥促血管新生效应,其机制可能与HIF-1α-TERT-VEGF途径介导的血管新生有关。

响应面法优化草本水杨梅多酚超声辅助提取工艺及抗氧化活性

目的:优化草本水杨梅多酚的超声提取工艺,并研究其抗氧化活性。方法:以草本水杨梅为原料,采用超声辅助法提取草本水杨梅多酚,在单因素试验基础上,采用三因素五水平的响应面试验,优化工艺参数。结果:草本水杨梅最佳提取工艺条件为乙醇浓度33.76%,超声提取时间36.94 min,液固比为201.78 m L·g^(-1),在此条件下草本水杨梅多酚提取率为9.67%;三因素对草本水杨梅多酚提取率影响主次顺序为乙醇浓度>超声提取时间>液固比。并以水溶性VC和BHT为对照物,通过DPPH自由基清除法和总还原力法对草本水杨梅多酚的抗氧化活性进行了体外评价,发现在一定范围内草本水杨梅多酚的清除DPPH自由基能力和总还原能力均随多酚浓度的增加而上升。结论:由响应面法优化得到的草本水杨梅多酚的提取工艺方便可行,得到的草本水杨梅多酚具有较强的抗氧化活性,为草本水杨梅资源的开发与利用奠定了基础。

中医解毒法优化干预对BALB/c结肠癌小鼠CEA、sCD44的实验研究

目的:探索中医解毒法协同化疗在结肠癌辅助治疗阶段的优化治疗模式,并初步探讨作用机制。方法:1)皮下接种CT-26细胞于50只BALB/c小鼠建立移植瘤模型,分为5组:提前干预组10只、延后干预组10只、单纯中药组10只、单纯化疗组10只、模型对照组10只。同时增设阴性对照组10只。2)5组移植瘤模型小鼠以及1组阴性对照组小鼠,治疗期间定期监测体重及瘤体变化。分组取血,分离血清,取瘤称瘤重,计算抑瘤率。3)ELISA法检测各组血清CEA、sCD44含量。结果:1)抑瘤率:两药合用组的抑瘤率约50%～60%,单纯化疗组约40%,单纯中药组约20%。抑瘤率从高到低依次为提前干预组、延后干预组、单纯化疗组、单纯中药组。2)小鼠去瘤体重变化:治疗末提前干预组、单纯中药组小鼠去瘤体重较治疗前增加,单纯化疗组、延后干预组、模型对照组治疗后体重下降。3)ELISA结果显示:各治疗组CEA、sCD44含量较模型对照组均有下降,两药合用组较单药治疗组下降明显。提前干预组、延后干预组、单纯化疗组的CEA、sCD44含量与模型对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中医解毒法协同化疗能抑制肿瘤的作用机制可能与降低血清CEA、sCD44表达有关。

ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂处理追风七总黄酮提取液的工艺优选

目的:优选ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂处理追风七总黄酮提取液的工艺条件。方法:以总黄酮保留率、蛋白质清除率和固形物去除率为评价指标,通过单因素试验考察药液质量浓度、澄清剂用量、反应温度和反应时间对澄清效果的影响。结果:最佳澄清工艺为:药液质量浓度0.5 g/ml,澄清剂加入量分别为4%B组分和2%A组分,水浴温度60℃,水浴保温时间60 min;总黄酮保留率为91.32%,蛋白质去除率为35.82%,固形物的去除率为8.1%。结论:ZTC1+1-Ⅱ型澄清剂对追风七总黄酮提取液的澄清效果良好,该工艺稳定可行。

蓝布正对小鼠抗炎作用的实验研究

目的:研究蓝布正的抗炎作用。方法:观察蓝布正对二甲苯致小鼠耳廓肿胀及醋酸诱发小鼠血管通透性增高的抗炎效果。结果:蓝布正对二甲苯致小鼠耳廓肿胀有明显抑制作用,用药组与空白对照组相比有显著性差异(R<0．01),对醋酸所致小鼠血管通透性增高有抑制作用,用药组与空白对照组相比有显著性差异(P<0．05)。结论:蓝布正有明显的抗炎作用。

超声波—大孔树脂联用提取富集追风七总黄酮及其清除自由基活性研究

采用超声波法提取、大孔树脂富集纯化追风七总黄酮,并测试其清除自由基活性能力。以液料比、乙醇浓度、超声功率、超声温度、超声时间为自变量,总黄酮提取量为因变量,采用单因素试验和响应面设计优化提取工艺;以总黄酮的吸附量和解析率为评价指标,考察纯化追风七总黄酮大孔树脂的吸附性和洗脱参数;采用清除DPPH自由基活性评价追风七中总黄酮的抗氧化能力。结果表明:超声提取追风七总黄酮的最佳工艺为:超声功率300 W、乙醇浓度45%、液料比161(mL/g)、超声时间102min,超声温度73℃,在该条件下总黄酮提取量为17.02mg/g;AB-8树脂富集纯化追风七总黄酮最佳工艺条件为:树脂柱径高比16,上样质量浓度为0.5g/mL,上样量为20mL(2BV),乙醇体积分数40%,洗脱液用量60mL(6BV)。纯化后总黄酮保留率达83.3%,精制倍数达4.5倍,总黄酮含量达61%。清除自由基试验结果表明:总黄酮纯化物的IC50明显小于总黄酮提取物,略大于VC,其DPPH自由基清除IC50值为57.4μg/mL,其IC50大小顺序为VC<总黄酮纯化物<总黄酮提取物。