甲酰胺溶剂中溶质间的过量Gibbs自由能相互作用参数

利用气液色谱方法测定了２９８．１５Ｋ时若干非电解质溶质在甲酰胺－乙酰胺、甲酰胺－尿素、甲酰胺－高氯酸钠固定液中的保留参数。采用ＭｃＭｉｌｌａｎ－Ｍａｙｅｒ理论，将溶液热力学过量性质与溶液中粒子的对相互作用、叁相互作用参数相联系。利用热力学方法求得了溶质的保留参数与Ｇｉｂｂｓ自由能相互作用参数的关系。并就溶质－溶质间的相互作用及溶剂性质的影响进行了讨论．

含糖溶液溶质间的Gibbs自由能相互作用参数

含糖溶液溶质间的Ｇｉｂｂｓ自由能相互作用参数汤清虎，白同春，卢雁，李强，卢锦梭（河南师范大学化学系新乡４３００２）葡萄糖、果糖和蔗糖是多糖及复杂生物化合物（糖蛋白、糖类脂、糖蛋白脂）的组成单元，它们参与生物体内的代射作用，为生命运动提供能量。含糖溶液...

糖与非电解质在甲酰胺中相互作用的Gibbs自由能参数

用气液色谱法测定了 2 98.15K时 10个非电解质溶质在不同浓度甲酰胺 糖 (葡萄糖 ,果糖 ,蔗糖 )溶液中的保留参数 .依据McMillan Mayer理论 ,求得非电解质溶质与糖间的Gibbs自由能相互作用参数 gij和gijj.采用Okamoto Wood的基团加合法 ,求得各基团的Gibbs自由能相互作用参数Gx ,y,讨论了非电解质溶质与糖间的相互作用以及溶剂性质的影响 .

水中HCI和糖分子相互作用的Gibbs自由能参数与糖分子的平均平伏羟基数的关系

糖（Ｓ）的水化和它们的立体化学密切相关．人们已提出一些理论模型来描述糖的水化特性，Ｆｒａｎｋｓ和Ｓｕｇｇｅｔ等人发现糖分子中平伏羟基（ｅ－ＯＨ）和直立羟基（ａ－ＯＨ）在水化时有重要的差别并由此来解释糖的一些性质的差异．Ｕｅｄａｉｒａ等人［１］曾预言：...

单糖和NaCl相互作用的Gibbs自由能、焓和熵

利用电化学和微量量热技术测定了 Na Cl和一些单糖 ( D-葡萄糖、D-半乳糖、D-木糖和 D-阿拉伯糖 )在水中相互作用的焓、熵及 Gibss自由能参数 .结果表明结构相互作用是这些参数的主要贡献 ,并且这些参数的数值依赖于糖分子的立体化学 .

基于土层集总参数模型的土-结构动力相互作用分析

在土-结构动力相互作用简化分析中,基于弹性半无限地基的假定,采用双自由度集总参数模型来简化土层,建立了基于土层集总参数模型的土-结构动力相互作用的分析模型,主要研究了不同土层对上部结构地震反应的影响.分析了在中硬、中软两种场地上5层和15层结构的地震反应,并与刚性基础假定下同样结构的地震反应分析比较.结果表明,对比较刚性的结构考虑土-结构相互作用可能存在一定的有利因素;对高层建筑,土-结构相互作用可能导致结构在地震作用下的层间变形较大幅度增加,是不利因素.

水溶液中蔗糖和HCl相互作用的热力学参数

水溶液中蔗糖和ＨＣｌ相互作用的热力学参数卓克垒，王健吉，刘文彬，卢锦棱（河南师范大学化学系新乡４５３００２）研究水溶液中电解质和糖的相互作用的热力学对于阐明生物体内生理化学现象实质具有重要的学术意义。基于ＭｃＭｉｌｌａｎ─Ｍａｙｅｒ的溶液理论而建立的...

层状地基土双自由度集总参数模型的参数识别

在土-结构的动力相互作用简化分析中,常采用双自由度集中参数模型简化土层。这种模型适合各向同性的单一土层,而实际工程场地的地基土多是各向异性的成层土层。为了将这一模型应用于此类土层,本文根据实际地震动记录,提出了一种变阻尼最小二乘反分析方法,可用来识别模型中的各个参数值。文中提出的方法具有适用范围广、计算精度较高的优点,并已通过编制FORTRAN程序加以实施和应用。

水溶液中氯化钠-单糖的焓和熵相互作用参数

利用改进的精密半微量热量计精确测定了氯化钠水溶液和一些单糖(葡萄糖、半乳糖、木糖、阿拉伯糖和果糖)水溶液的稀释焓以及氯化钠水溶液与这些单糖水溶液的的混合焓。计算了氯化钠从水到糖-水溶液中的摩尔迁移焓及氯化钠-单糖在水溶液中的焓相互作用参数。结合Gibbs自由能参数得到了熵相互作用参数。这些结果揭示了糖和氯化钠相互作用与糖的立体化学的依赖关系。这些相互作用参数能够识别糖的立体化学结构。

一组和AMBER力场配合的普适波恩模型参数

提出了一套和AMBER力场相匹配的普适波恩模型参数.新的参数集包含21种原子类型的初始半径和屏蔽因子.参数通过遗传算法拟合359个小分子水合自由能的实验值得到.采用新的参数,预测了44个小分子的水合自由能,预测值和实验值能很好地吻合,而且大大优于采用Jayaram参数得到的结果.此外,采用新的参数,还预测了15个蛋白质的水合自由能,预测值和PB/SA预测得到的结果能很好地吻合.

板下地基位移分布规律及参数确定

将弹性半空间地基受任意竖向荷载作用下的静力位移积分变换解与弹性半空间地基上四边自由矩形板受任意竖向荷载作用下的弯曲解析解相结合,建立了求解板下地基位移的一般方法。对一些算例,进行大量数值计算分析,得出弹性半空间地基上四边自由矩形板下地基水平位移和竖向位移的分布规律,地基影响深度,并由此分布规律确定了其相应的简化模型-双参数地基模型的两个参数。

双参数地基板的精度分析

为了板与地基相互作用理论的严密性和计算的可靠性,该文先纠正了双参数地基自由矩形板研究中长期存在的板外地基沉降衰减指数取值不当的问题;然后基于弹性半空间地基上四边自由矩形板的弯曲解析解,数值计算验证了实际地基反力与挠度不具有Vlazov双参数地基模型所导出的关系式;最后,通过对算例的数值计算及结果的对比分析,从板的弯曲变形角度,说明该文给出的衰减指数值才是适当的;同时,也分析给出了Vlazov双参数地基自由矩形板各种近似边界条件的计算精度。

利用改进的EKF滤波技术识别成层土集总参数模型的参数

根据非线性系统状态参数估计理论和土-结构系统的实际地震动记录,利用多项式一阶近似来代替EKF滤波技术中的求导线性化过程,来估计土双自由度集总参数模型中各参数值。这是一种比较新的参数在线实时辨识技术,具有运算简单、计算精度较高的优点。以美国A laska州A nchorage市中心一栋14层办公大楼为算例,结果显示地基土集总参数模型的参数递推结果相当可靠。整个方法易于在M ATLAB操作平台上实现。

基于分子动力学模拟改性剂掺量对改性沥青微观作用影响研究

改性剂掺量是影响改性沥青性能的重要原因之一,但是目前从微观层面上探究这种影响的研究很少。为此,选择了四种常见的聚合物改性剂SBS、SBR、PE和EVA,改变改性剂的掺量,构建改性沥青分子模型,运用分子动力学模拟方法,分别计算出改性沥青模型的溶解度参数、相互作用能、自由体积及径向分布函数,借此研究改性剂掺量对改性剂与沥青微观作用的影响。研究表明,当改性剂掺量增多时,改性剂与沥青之间的相容性降低,但是却有利于在沥青内部形成网状结构,相互作用能增强。此外,由于改性剂会发生溶胀,掺量的增加会使得体系内部的自由体积降低,结构更加紧密;从径向分布函数来看,掺量的增加会导致改性剂与小分子之间的聚集作用减弱,原子间的结合强度降低。

胆固醇/两性霉素B混合单层膜相互作用的研究

两性霉素B(AmB)为多烯类抗真菌抗生素,它的吸收过程与生物膜有密切联系.选用生物膜中的重要分子胆固醇为代表,通过Langmuir-Blodgett(LB)膜技术测得胆固醇/两性霉素B单层膜表面压力与平均分子面积(π-A)曲线,定量分析了固定模压下的平均分子面积(A)、弹性模量(CS-1)、过量吉布斯自由能(ΔGex)等参量.实验结果表明,胆固醇/两性霉素B两组分物质的量比与膜压对单层膜的弹性、稳定性以及热力学特性有影响;通过单层膜相互作用参数α进一步佐证了组分间物质的量比和表面压力对混合单层膜稳定性、混合性以及分子间相互作用具有重要影响.

新疆伊犁南台子煤热力学参数的实验测定

采用气相色谱法,测定了新疆伊犁南台子煤的表面性质。以正己烷、正庚烷、正辛烷、正壬烷作为非极性探针测定其表面色散自由能。经计算得出煤在323K、333K、343K、353K下的表面色散自由能(γds),分别为41.90mJ/m^2、40.97mJ/m^2、38.65mJ/m^2和36.44mJ/m^2。结果表明,煤表面色散自由能随温度升高呈线性降低。此外还计算了煤的无限稀释活度系数、溶剂和煤的相互作用参数,以及煤的溶解度参数。结果显示,这些参数都随温度的升高而降低,表明温度的升高有利于煤的溶解。此结果为煤表面性质提供了数据。

MC型碳化物自粉末镍基合金中析出的热力学驱动力

为了分析粉末镍基合金中MC型碳化物的析出行为,利用Miedema二元合金生成热模型,求出过剩Gibbs自由能和正规溶体中两组元的相互作用参数(I AB),推导出M(Ni)-C溶体中析出MC型碳化物相变驱动力和形核驱动力的表达式,并进一步估算出粉末镍基合金在583℃析出MC型碳化物的相变驱动力和形核驱动力.结果表明,在583℃,粉末镍基合金中析出TiC、NbC和WC碳化物的相变驱动力分别为-9.77、-11.23和-13.48 J/mol,形核驱动力分别为-80.69、-59.95和-36.01 J/mol.与析出WC碳化物相比,粉末镍基合金中析出TiC和NbC碳化物时具有较大的形核驱动力,是使其在583℃优先析出TiC与NbC碳化物的主要原因.

立方扰动硬链状态方程G^E混合规则及其应用

扩展了立方扰动硬链(CSPHC)状态方程在天然气工业中通常遇到物质的纯组分参数, 并建立了纯组分参数的普遍化关联式; 将过量Gibbs自由能混合规则引入CSPHC状态方程, 以应用于高度非对称体系与极性体系相平衡性质计算。结合MPHC活度系数模型及Wilson 活度系数模型, 对13组二元体系的汽液平衡性质获得较满意的结果。